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TW201902867A - 聚芳族化合物及含彼之高折射率、光穩定及抗黃化的樹脂 - Google Patents

聚芳族化合物及含彼之高折射率、光穩定及抗黃化的樹脂 Download PDF

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TW201902867A
TW201902867A TW107108947A TW107108947A TW201902867A TW 201902867 A TW201902867 A TW 201902867A TW 107108947 A TW107108947 A TW 107108947A TW 107108947 A TW107108947 A TW 107108947A TW 201902867 A TW201902867 A TW 201902867A
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acrylate
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epoxy resin
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TW107108947A
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Inventor
圃偉 劉
Original Assignee
德商漢高智慧財產控股公司
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Abstract

本發明提供新穎聚芳族化合物，其在固化時產生高折射率聚合物。根據本發明之某些態樣，提供含上文提及之聚芳族化合物的高折射率調配物；該等所得調配物具有極佳光穩定性及良好光學性質。根據本發明之其他態樣，亦提供使用本發明化合物、調配物及方法製備之總成及製品。

Description

聚芳族化合物及含彼之高折射率、光穩定及抗黃化的樹脂
本發明係關於聚芳族化合物及含彼之高折射率調配物。含此等聚芳族化合物之調配物具有極佳光穩定性及良好光學性質。在某些態樣中，本發明亦係關於用於製備新穎聚芳族化合物及含彼之高折射率調配物之方法。在某些態樣中，本發明亦係關於使用本發明調配物及方法製備之總成及製品。
當前無已知可商購之具有高折射率(≥1.70)且其在測試條件下為具有良好光穩定性之光學澄清的黏著劑產品，該等測試條件用於QUV加速風化測試(重現由陽光、雨水及露水所導致之損害；在數天或數週內，QUV UV測試儀可重現在室外數月或數年發生之損害)。然而，存在主張具有高折射率值之若干產品。然而，已證實此類物質具有不良光學性質及光穩定性問題(不良QUV效能)，光學性質及光穩定性為對於用於電子應用之光學產品而言極其重要的性質。 在此藉由本發明解決現有技術水平黏著劑產品之此等及其他限制。
根據本發明之某些實施例，提供固化時產生高折射率聚合物之新穎聚芳族化合物，該等高折射率聚合物尤其適用於如黏著劑產品、特定言之具有光學澄清度及良好光穩定性之彼等產品之此類事物當中。 因此，根據本發明之某些實施例，提供含此等聚芳族化合物之高折射率調配物，其中該等調配物為光穩定的且展現良好光學性質。 根據本發明之某些態樣，亦提供使用本發明之調配物及方法所製備的總成及製品。 根據本發明，已克服先前技術之限制，且已表明此等化合物、調配物之極佳效能，及其製備及使用的方法。
根據本發明，提供具有以下結構之聚芳族化合物： (FG1 )n -Ar1 -L1 -Ar2 -L2 -Ar3 -L3 -Ar4 -FG2 其中： FG1 視情況存在，且當存在時為選自以下各者之反應性官能基：(甲基)丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯酯、順丁烯二醯亞胺、納迪醯亞胺、衣康醯亞胺或環氧樹脂， n=0或1， Ar1 為視情況經取代之芳族環， Ar2 、Ar3 及Ar4 中之每一者獨立地為視情況經取代之多價芳族環， L1 、L2 及L3 中之每一者獨立地為非共軛連接基團，及 FG2 為選自以下各者之反應性官能基：(甲基)丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯酯、順丁烯二醯亞胺、納迪醯亞胺、衣康醯亞胺或環氧樹脂。 當根據本發明之聚芳族化合物經取代時，此類取代基包括低碳數烷基、烷氧基及其類似物。在本發明之某些實施例中，其芳族環為多取代的。 例示性視情況經取代之芳族環包括：2,4-二取代苯環(例如，2,4-二甲基苯基)、2,5-二取代苯環(例如，2,5-二甲基苯基)、2,3,4-三取代苯環(例如，2,3,4-三甲基苯基)，及其類似物。 例示性視情況經取代之多價芳族環包括2,4,5-三取代苯環(例如，2,4,5-三甲基苯環)、2,3,4-三取代苯環(例如，2,3,4-三甲基苯環)及其類似物。 考慮用於本文中之例示性非共軛連接基團包括-CH2 -、-CH2 -O-CH2 -及其類似物。考慮用於本文中之例示性聚芳族化合物包括具有以下結構之化合物：， 其中末端-OH經選自以下各者之反應性官能基置換及/或官能化：(甲基)丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯酯、順丁烯二醯亞胺、納迪醯亞胺、衣康醯亞胺或環氧樹脂 考慮用於本文中之其他例示性聚芳族化合物包括具有以下結構之化合物：其中： R為H、低碳數烷基或或烷氧基，及 羥基(-OH)中之一者或兩者經選自以下各者之反應性官能基置換及/或官能化：(甲基)丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯酯、順丁烯二醯亞胺、納迪醯亞胺、衣康醯亞胺或環氧樹脂。 根據本發明之另一態樣，提供穩定、高折射率、非黃化的光學透明調配物，該等調配物包含： 上述聚芳族化合物中之一或多者， 視情況選用之其他樹脂，及 視情況選用之光引發劑、催化劑及/或硬化劑； 其中： 固化時，所得調配物具有在約1.55至約1.90範圍內的折射率，及 固化之後，所得調配物通過標準行業QUV測試(其中，測試物質在受控高溫下暴露於交替循環之UV光及水分)至少500小時而其黃色指數值無顯著增加。 本發明調配物進一步定義為具有＜1.0之黃色指數值B*，及/或在約1 µm至約1000 µm範圍內的厚度，及/或該調配物至少97%透明。 在一些實施例中，本發明調配物具有＜2.0之黃色指數值B*；在一些實施例中，本發明調配物具有＜3.0之黃色指數值B*。 在一些實施例中，本發明調配物具有在約10 µm至約1000 µm範圍內之厚度。在一些實施例中，本發明調配物具有在約10 µm至約500 µm範圍內之厚度。 在一些實施例中，本發明調配物至少98%透明；在一些實施例中，本發明調配物至少99%透明；在一些實施例中，本發明調配物至少99.5%透明。 根據本發明之某些實施例，本發明調配物進一步包含具有可自由基聚合之碳-碳雙鍵之一或多種單體，亦即經歷加成聚合之單體。此類單體包括丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、二甲基丙烯酸酯、環氧樹脂、乙烯醚、二乙烯基醚、二烯丙基醚、二丙炔基醚、混合丙炔基烯丙基醚、乙烯酯、氰基丙烯酸酯、聚矽氧、含聚矽氧之丙烯酸酯、含聚矽氧之乙烯醚、單順丁烯二醯亞胺、雙順丁烯二醯亞胺、納迪醯亞胺、衣康醯亞胺，以及其任何兩種或多於兩種之混合物。 根據本發明之某些實施例，考慮用於本文中之丙烯酸酯樹脂衍生自選自以下各者之脂族丙烯酸酯：丙烯酸異癸酯、丙烯酸2-乙基己酯、或二(丙烯醯氧乙基) 1,4-環己二醇單丙烯酸酯。 苯磷酸酯 (DABP) 根據本發明之某些實施例，考慮用於本文中之丙烯酸酯樹脂衍生自芳族丙烯酸酯，該芳族丙烯酸酯未含任何稠合/共軛芳族環，或任何與超過一個羰基直接地鍵聯之芳族環，且選自丙酸苯甲酯、或丙烯醯氧乙基 丙烯酸苯氧基丁酯。 聯苯亞磷酸酯(ADP) 根據本發明之某些實施例，考慮用於本文中之丙烯酸酯樹脂衍生自具有非稠合/非共軛芳族環之化合物：SR 540。 根據本發明之某些實施例，考慮用於本文中之丙烯酸酯樹脂衍生自：丙烯酸苯甲酯(BZ)。 根據某些實施例，本發明之調配物進一步包含奈米粒子。典型地，該等奈米粒子具有小於40 nm之平均粒徑。在一些實施例中，該等奈米粒子具有小於25 nm之平均粒徑；在一些實施例中，該等奈米粒子上之粒度分佈小於10 nm；在一些實施例中，該等奈米粒子具有在4-10 nm範圍內之平均粒徑。 根據某些實施例，用於本發明調配物之奈米粒子為穩定金屬氧化物。 根據某些實施例，用於本發明調配物之奈米粒子藉由存在一或多種封端劑來穩定。 根據本發明之某些實施例，本發明調配物之折射率在約1.55至約1.74的範圍內。 根據本發明之某些實施例，本發明調配物包含： 在約5重量%至約98重量%範圍內的該光穩定的樹脂，及 在約2重量%至約95重量%範圍內的該等具有高折射率的奈米粒子。 根據本發明之某些實施例，本發明調配物視情況進一步包含一或多種流動添加劑、黏著促進劑、流變改質劑、韌化劑、助熔劑、膜增韌劑、苯酚酚醛清漆硬化劑、環氧樹脂固化催化劑(例如咪唑)、固化劑(例如過氧化二異丙苯)、光引發劑以及其任何兩者或大於兩者之混合物。 根據本發明之某些實施例，提供包含一固化等分試樣之本發明聚芳族化合物的樹脂。 根據本發明之某些實施例，提供用於固化本發明調配物之方法，例如藉由暴露於充分能量之電磁能量(諸如UV、LED及其類似物)或足以增進固化之熱量及其類似物。 根據本發明之某些實施例，提供包含僅由一等分試樣之根據本發明之調配物分離之第一透明組件及第二透明組件的總成。 根據本發明總成的某些實施例，當等分試樣應用於該第一及/或該第二透明組件時，總成之厚度為約1 µm至約1000 µm。 根據本發明之某些實施例，提供包含利用一固化等分試樣之根據本發明之調配物黏附在其上之第一透明組件及第二透明組件之製品。 根據本發明之某些實施例，提供發光元件，其中利用一固化等分試樣之根據本發明之調配物，在其上黏附其至少一個透光部分。 在一些實施例中，所得調配物之折射率在約1.55至約2.0的範圍內。在一些實施例中，所得調配物之折射率在約1.55至約1.80範圍內。在一些實施例中，所得調配物之折射率在約1.55至約1.74範圍內。 在一些實施例中，本發明調配物包含： 在約5重量%至約98重量%範圍內的該光穩定的樹脂，及 在約2重量%至約95重量%範圍內的該等具有高折射率的奈米粒子。 在一些實施例中，本發明調配物包含： 在約10重量%至約50重量%範圍內的該光穩定的樹脂，及 在約50重量%至約90重量%範圍內的該等具有高折射率的奈米粒子。 在一些實施例(例如，當折射率為約1.55時)中，本發明調配物包含： 在約5重量%至約50重量%範圍內的該光穩定的樹脂，及 在約2重量%至約40重量%範圍內的該等具有高折射率的奈米粒子。 在一些實施例(例如，當折射率為約1.74時)中，本發明調配物包含： 在約5重量%至約30重量%範圍內的該光穩定的樹脂，及 在約70重量%至約95重量%範圍內的該等具有高折射率的奈米粒子。非黃化、光穩定樹脂 多種非黃化、光穩定之樹脂考慮用於本文中；考慮用於本文中之例示性非黃化，光穩定之樹脂衍生自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、環氧樹脂、乙烯醚、乙烯酯、氰基丙烯酸酯、聚矽氧、含聚矽氧之丙烯酸酯、含聚矽氧之乙烯醚、可自由基聚合之一或多種單體以及其任何兩個或大於兩個之混合物。 考慮用於本文中之非黃化、光穩定之樹脂通常不衍生自不飽和含硫化合物，該等不飽和含硫化合物傾向於在老化及/或暴露於光、水分、熱及其類似物時黃化。類似地，考慮用於本文中之非黃化、光穩定之樹脂通常不衍生自聚芳族化合物，該等聚芳族化合物在其芳族環之間具有大體共軛，因而物質在老化及/或暴露於光、水分、熱量及其類似物時亦傾向於黃化。丙烯酸酯 考慮用於實施本發明之丙烯酸酯為此項技術中熟知的。舉例而言，參見美國專利第5,717,034號，該專利之全部內容在此以引用之方式併入本文中。 考慮用於本文中之例示性丙烯酸酯包括單官能(甲基)丙烯酸酯、雙官能(甲基)丙烯酸酯、三官能(甲基)丙烯酸酯、多官能(甲基)丙烯酸酯及其類似者。 例示性單官能(甲基)丙烯酸酯包括苯基苯酚丙烯酸酯、甲氧基聚乙烯丙烯酸酯、丁二酸丙烯醯基氧基乙酯、脂肪酸丙烯酸酯、甲基丙稀醯丙烯醯基氧基乙基鄰苯二甲酸、苯氧基乙二醇甲基丙烯酸酯、脂肪酸甲基丙烯酸酯、丙烯酸β-羧基乙酯、丙烯酸異冰片酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸第三丁酯、丙烯酸羥基乙酯、丙烯酸羥基丙酯、丙烯酸二氫環戊二乙酯、甲基丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸第三丁酯、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯、甲基丙烯酸二乙胺基乙酯、甲基丙烯酸第三丁基胺基乙酯、丙烯酸4-羥基丁酯、丙烯酸四氫呋喃酯、丙烯酸苯甲酯、乙基卡必醇丙烯酸酯(ethylcarbitol acrylate)、丙烯酸苯氧基乙酯、甲氧基三乙二醇丙烯酸酯、單季戊四醇丙烯酸酯、二季戊四醇丙烯酸酯、三季戊四醇丙烯酸酯、多季戊四醇丙烯酸酯及其類似物。 例示性雙官能(甲基)丙烯酸酯包括己二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸羥基丙烯醯基氧基丙酯、己二醇二丙烯酸酯、丙烯酸胺基甲酸酯、環氧丙烯酸酯、雙酚A型環氧丙烯酸酯、改質環氧丙烯酸酯、脂肪酸改質環氧丙烯酸酯、胺改質雙酚A型環氧丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙氧基化雙酚A二甲基丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇二甲基丙烯酸酯、丙三醇二甲基丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、丙氧基化乙氧基化雙酚A二丙烯酸酯、9,9-雙(4-(2-丙烯醯氧基乙氧基)苯基)茀、三環癸烷二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、PO改質新戊二醇二丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇二丙烯酸酯、1,12-十二烷二醇二甲基丙烯酸酯及其類似物。 例示性三官能(甲基)丙烯酸酯包括三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷乙氧基三丙烯酸酯、聚醚三丙烯酸酯、甘油丙氧基三丙烯酸酯及其類似物。 例示性多官能(甲基)丙烯酸酯包括二季戊四醇聚丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基四丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四丙烯酸酯及其類似物。 考慮用於實施本發明之額外例示性丙烯酸酯包括描述於美國專利第5,717,034號中之彼等丙烯酸酯，該專利之全部內容在此以引用之方式併入本文中。環氧樹脂 多種環氧基官能化樹脂考慮用於本文中，例如基於雙酚A之液體型環氧樹脂、基於雙酚A之固體型環氧樹脂、基於雙酚F之液體型環氧樹脂(例如，Epiclon EXA-835LV)、基於苯酚-酚醛清漆樹脂之多官能環氧樹脂、二環戊二烯型環氧樹脂(例如，Epiclon HP-7200L)、萘型環氧樹脂及其類似物，以及其任何兩者或多於兩者之混合物。 考慮用於本文中之例示性環氧基官能化樹脂包括環脂族醇之二環氧化物、氫化雙酚A (可商業上獲得，如Epalloy 5000)、六氫鄰苯二甲酸酐之雙官能環脂族縮水甘油酯(可商業上獲得，如Epalloy 5200)、Epiclon EXA-835LV、Epiclon HP-7200L及其類似物，以及其任何兩種或多於兩種之混合物。 在某些實施例中，環氧樹脂組分可包括兩種或大於兩種不同的雙酚類環氧樹脂的組合。此等雙酚類環氧樹脂可選自雙酚A環氧樹脂、雙酚F環氧樹脂或雙酚S環氧樹脂或其組合。此外，可使用相同樹脂類型(諸如A、F或S)內的兩種或多於兩種不同雙酚環氧樹脂。 考慮用於本文中之雙酚環氧樹脂之可商業上獲得實例包括雙酚F型環氧樹脂(諸如來自日本Nippon Kayaku之RE-404-S；及來自Dai Nippon Ink & Chemicals, Inc.之EPICLON 830 (RE1801)、830S (RE1815)、830A (RE1826)及830W；以及來自Resolution之RSL 1738及YL-983U)及雙酚A型環氧樹脂(諸如來自Resolution之YL-979及YL-980)。 可購自Dai Nippon及上文所提及之雙酚環氧樹脂經提昇為液體、未經稀釋之表氯醇-雙酚F環氧樹脂，其具有比基於雙酚A環氧樹脂之習知環氧樹脂低得多的黏度，且具有類似於液體雙酚A環氧樹脂之物理性質。雙酚F環氧樹脂之黏度低於雙酚A環氧樹脂，該兩種環氧樹脂類型之間的其他物理特性皆相同，其提供較低黏度，且由此提供快速流動的底部填充密封劑材料。此等四個雙酚F環氧樹脂之EEW在165與180之間。在25℃下之黏度在3,000與4,500 cp之間(除RE1801以外，其黏度上限為4,000 cp)。RE1815及830W之可水解氯化物含量經報導為200 ppm，且RE1826之可水解氯化物含量為100 ppm。 可購自Resolution及上文所提及之雙酚環氧樹脂經提昇為含低氯化物之液體環氧樹脂。雙酚A環氧樹脂的EEW (g/eq)在180與195之間且在25℃下的黏度在100與250 cp之間。YL-979之總氯化物含量經報導為在500與700 ppm之間，且YL-980之總氯化物含量為在100與300 ppm之間。雙酚F環氧樹脂的EEW (g/eq)在165與180之間且在25℃下的黏度在30與60之間。RSL-1738之總氯化物含量報導為在500與700 ppm之間，且YL-983U之總氯化物含量在150與350 ppm之間。 除雙酚環氧樹脂外，考慮將其他環氧化合物用作本發明調配物之環氧樹脂組分。舉例而言，可使用環脂族環氧樹脂，諸如3,4-環氧環己基甲基-3,4-環氧環己基碳酸酯。亦可使用單官能、雙官能或多官能反應性稀釋劑來調整黏度及/或降低所得樹脂材料之Tg。例示性反應性稀釋劑包括丁基縮水甘油醚、甲苯基縮水甘油醚、聚乙二醇縮水甘油醚、聚丙二醇縮水甘油醚及其類似物。 適用於本文之環氧樹脂包括酚類化合物之聚縮水甘油衍生物，諸如以商標名EPON出售之彼等者，諸如來自Resolution之EPON 828、EPON 1001、EPON 1009及EPON 1031；來自Dow Chemical Co.之DER 331、DER 332、DER 334及DER 542；以及來自Nippon Kayaku之BREN-S。其他合適之環氧樹脂包括由多元醇及其類似物製備之聚環氧化物及酚-甲醛酚醛清漆之聚縮水甘油衍生物，後者諸如來自Dow Chemical之DEN 431、DEN 438及DEN 439。亦可以商標名ARALDITE出售甲酚類似物，諸如來自Ciba Specialty Chemicals Corporation之ARALDITE ECN 1235、ARALDITE ECN 1273及ARALDITE ECN 1299。SU-8為可購自Resolution之雙酚A型環氧樹脂酚醛清漆。胺、胺基醇及多元羧酸之聚縮水甘油加成物亦適用於本發明，其市售樹脂包括來自F.I.C. Corporation之GLYAMINE 135、GLYAMINE 125及GLYAMINE 115；來自Ciba Specialty Chemicals之ARALDITE MY-720、ARALDITE 0500及ARALDITE 0510，及來自Sherwin-Williams Co.之PGA-X及PGA-C。 本文中視情況使用之適當的單官能環氧樹脂共反應物稀釋劑包括黏度低於環氧樹脂組分之黏度(通常低於約250 cp)的彼等物。 單官能環氧樹脂共反應物稀釋劑應具有有約6個至約28個碳原子之烷基的環氧基，其實例包括C6 - 28 烷基縮水甘油醚、C6 - 28 脂肪酸縮水甘油酯、C6 - 28 烷基苯酚縮水甘油醚及其類似者。 在包括此類單管能環氧樹脂共反應物稀釋劑之情況下，此類共反應物稀釋劑應按組合物之總重量計以約0.5重量%至約10重量%的量採用；在一些實施例中，此類共反應物稀釋劑應按組合物之總重量計以約0.25重量%至約5重量%的量採用。 環氧樹脂組分應以在約1重量%至約40重量%範圍內的量存在於組合物中；在一些實施例中，本發明調配物包含約2重量%至約18重量%之環氧樹脂；在一些實施例中，本發明調配物包含約5重量%至約15重量%之環氧樹脂。 在一些實施例中，本文所採用之環氧樹脂組分為經矽烷改質之環氧樹脂，例如包括以下各者之物質組合物： (A)由以下結構涵蓋之環氧樹脂組分：其中： Y可存在或可不存在，且當Y存在時為直接鍵、CH2 、CH(CH3 )2 、C=O或S， 此處R1 為烷基、烯基、羥基、羧基及鹵基，及 此處x為1-4； (B)由以下結構包涵之環氧基官能化之烷氧基矽烷：其中 R1 為含環氧乙烷之部分，及 R2 為具有一至十個碳原子之烷基或經烷氧基取代之烷基、芳基或芳烷基；及 (C)組分(A)與(B)之反應產物。 一種此類經矽烷改質之環氧樹脂的實例形成為芳族環氧樹脂(諸如雙酚A、E、F或S環氧樹脂或聯二苯環氧樹脂)與環氧矽烷之反應產物，其中該環氧矽烷由以下結構涵蓋：其中 R1 為含環氧乙烷之部分，其實例包括2-(乙氧基甲基)環氧乙烷、2-(丙氧基甲基)環氧乙烷、2-(甲氧基甲基)環氧乙烷及2-(3-甲氧基丙基)環氧乙烷，及 R2 為具有一至十個碳原子之烷基或經烷氧基取代之烷基、芳基或芳烷基。 在一個實施例中，R1 為2-(乙氧基甲基)環氧乙烷且R2 為甲基。 用於製備經矽烷改質之環氧樹脂之芳族環氧樹脂之理想化結構包括其中 Y可存在或可不存在，且當Y存在時，其為直接鍵、CH2 、CH(CH3 )2 、C=O或S， R1 為烷基、烯基、羥基、羧基或鹵基，及 x為1-4。 當然，當x為2-4時，亦預期芳族環氧樹脂之擴鏈形式由此結構涵蓋。 舉例而言，可由以下結構涵蓋芳族環氧樹脂之擴鏈形式在一些實施例中，經矽氧烷改質之環氧樹脂具有以下結構：-(O-Si(Me)2 -O-Si(Me)(Z)-O-Si(Me)2 -O-Si(Me)2 )n - 其中： Z為-O-(CH2 )3 -O-Ph-CH2 -Ph-O-(CH2 -CH(OH)-CH2 -O-Ph-CH2 -Ph-O-)n -CH2 -環氧己烷，且 n在1-4的範圍內。 在一些實施例中，經矽氧烷改質之環氧樹脂係藉由在適於促進其反應之條件下使以下組分之組合接觸來產生： Me2 Si(OMe)2 + (MeO)3 Si-(CH2 )3 -O-CH2 -環氧己烷 + 環氧己烷-CH2 -O-Ph-CH2 -Ph-O-(CH2 -CH(OH)-CH2 -O-Ph-CH2 -Ph-O-)n -CH2 -環氧己烷， 其中「n」在約1-4之範圍內。 經矽烷改質之環氧樹脂亦可為芳族環氧樹脂、環氧樹脂矽烷及芳族環氧樹脂與環氧樹脂矽烷之反應產物的組合。反應產物可由芳族環氧樹脂及環氧矽烷以1:100至100:1之重量比(諸如1:10至10:1之重量比)製備。 考慮用於本發明組合物之環氧樹脂單體之量足夠使得所得調配物包含在約1重量%-20重量%範圍內的該環氧樹脂。在某些實施例中，所得調配物包含在約2重量%-18重量%範圍內的該環氧樹脂。在某些實施例中，所得調配物包含約5重量%-15重量%範圍內的該環氧樹脂。 環氧樹脂固化劑視情況與環氧樹脂單體組合使用。例示性環氧樹脂固化劑包括脲、脂族及芳族胺、胺硬化劑、聚醯胺、咪唑、雙氰胺、醯肼、脲-胺混合固化系統、自由基引發劑(例如過氧化酯、過氧化碳酸酯、氫過氧化物、烷基過氧化物、芳基過氧化物、偶氮化合物及其類似物)、有機鹼、過渡金屬催化劑、酚、酸酐、路易斯酸(Lewis acids)、路易斯鹼(Lewis bases)及其類似物。 當環氧樹脂固化劑存在時，本發明組合物包含在約0.1重量%-2重量%範圍內的環氧樹脂固化劑。在某些實施例中，本發明組合物包含在約0.5重量%-5重量%範圍內的環氧樹脂固化劑。順丁烯二醯亞胺、納迪醯亞胺或衣康醯亞胺 考慮用於本文中之順丁烯二醯亞胺、納迪醯亞胺或衣康醯亞胺為具有以下結構之化合物： 各自地為，其中： m為1-15， p為0-15， 各R2 獨立地選自氫或低碳數烷基(諸如C1 - 5 )，及 J為包含有機或有機矽氧烷基團之單價或多價基團，及 其兩者或大於兩者之組合。 在本發明之一些實施例中，J為選自以下各者之單價或多價基團： - 烴基或經取代烴基物種，其典型地具有在約6個至約500個範圍內的碳原子，其中烴基物種選自烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、烷芳基、芳基烷基、芳基烯基、烯基芳基、芳基炔基或炔基芳基，然而其限制條件為，僅當X包含兩種或多於兩種不同物種之組合時，X可為芳基； - 伸烴基或經取代之伸烴基物種，其典型地具有在約6個至約500個範圍內的碳原子，其中伸烴基物種選自伸烷基、伸烯基、伸炔基、伸環烷基、伸環烯基、伸芳基、烷基伸芳基、芳基伸烷基、芳基伸烯基、烯基伸芳基、芳基伸炔基或炔基伸芳基， - 雜環或經取代之雜環物種，其典型地具有約6個至約500個範圍內的碳原子， - 聚矽氧烷，或 - 聚矽氧烷-聚胺基甲酸酯嵌段共聚物，以及 具有選自以下各者之連接基團之上述中之一或多者的組合：共價鍵、-O-、-S-、-NR-、-NR-C(O)-、-NR-C(O)-O-、-NR-C(O)-NR-、-S-C(O)-、-S-C(O)-O-、-S-C(O)-NR-、-O-S(O)2 -、-O-S(O)2 -O-、-O-S(O)2 -NR-、-O-S(O)-、-O-S(O)-O-、-O-S(O)-NR-、-O-NR-C(O)-、-O-NR-C(O)-O-、-O-NR-C(O)-NR-、-NR-O-C(O)-、-NR-O-C(O)-O-、-NR-O-C(O)-NR-、-O-NR-C(S)-、-O-NR-C(S)-O-、-O-NR-C(S)-NR-、-NR-O-C(S)-、-NR-O-C(S)-O-、-NR-O-C(S)-NR-、-O-C(S)-、-O-C(S)-O-、-O-C(S)-NR-、-NR-C(S)-、-NR-C(S)-O-、-NR-C(S)-NR-、-S-S(O)2 -、-S-S(O)2 -O-、-S-S(O)2 -NR-、-NR-O-S(O)-、-NR-O-S(O)-O-、-NR-O-S(O)-NR-、-NR-O-S(O)2 -、-NR-O-S(O)2 -O-、-NR-O-S(O)2 -NR-、-O-NR-S(O)-、-O-NR-S(O)-O-、-O-NR-S(O)-NR-、-O-NR-S(O)2 -O-、-O-NR-S(O)2 -NR-、-O-NR-S(O)2 -、-O-P(O)R2 -、-S-P(O)R2 -或-NR-P(O)R2 -；其中各R獨立地為氫、烷基或經取代之烷基。 例示性組合物包括彼等物，其中J為氧烷基、硫烷基、胺基烷基、羧基烷基、氧烯基、硫烯基、胺基烯基、羧基烯基、氧炔基、硫炔基、胺基炔基、羧基炔基、氧基環烷基、硫環烷基、胺基環烷基、羧基環烷基、氧基環烯基、硫環烯基、胺基環烯基、羧基環烯基、雜環、氧基雜環、硫雜環、胺基雜環、羧基雜環、氧基芳基、硫芳基、胺基芳基、羧基芳基、雜芳基、氧基雜芳基、硫雜芳基、胺基雜芳基、羧基雜芳基、氧基烷基芳基、硫烷基芳基、胺基烷基芳基、羧基烷基芳基、氧基芳基烷基、硫芳基烷基、胺基芳基烷基、羧基芳基烷基、氧基芳基烯基、硫芳基烯基、胺基芳基烯基、羧基芳基烯基、氧基烯基芳基、硫烯基芳基、胺基烯基芳基、羧基烯基芳基、氧基芳基炔基、硫芳基炔基、胺基芳基炔基、羧基芳基炔基、氧基炔基芳基、硫炔基芳基、胺基炔基芳基或羧基炔基芳基、氧基伸烷基、硫伸烷基、胺基伸烷基、羧基伸烷基、氧基伸烯基、硫伸烯基、胺基伸烯基、羧基伸烯基、氧基伸炔基、硫伸炔基、胺基伸炔基、羧基伸炔基、氧基伸環烷基、硫伸環烷基、胺基伸環烷基、羧基伸環烷基、氧基伸環烯基、硫伸環烯基、胺基伸環烯基、羧基伸環烯基、氧基伸芳基、硫伸芳基、胺基伸芳基、羧基伸芳基、氧基烷基伸芳基、烷基伸芳基、胺基烷基伸芳基、羧基烷基伸芳基、氧基芳基伸烷基、硫芳基伸烷基、胺基芳基伸烷基、羧基芳基伸烷基、氧基芳基伸烯基、硫芳基伸烯基、胺基芳基伸烯基、羧基芳基伸烯基、氧基烯基伸芳基、硫烯基伸芳基、胺基烯基伸芳基、羧基烯基伸芳基、氧基芳基伸炔基、硫芳基伸炔基、胺基芳基伸炔基、羧基芳基伸炔基、氧基炔基伸芳基、硫炔基伸芳基、胺基炔基伸芳基、羧基炔基伸芳基、伸雜芳基、氧基伸雜芳基、硫伸雜芳基、胺基伸雜芳基、羧基伸雜芳基、含雜原子之二價或多價環部分、含氧基雜原子之二價或多價環部分、含硫雜原子之二價或多價環部分、含胺基雜原子之二價或多價環部分或含羧基雜原子之二價或多價環部分。聚矽氧 考慮用於實施本發明之聚矽氧為此項技術中熟知的。舉例而言，參見美國專利第5,717,034號，該專利之全部內容在此以引用之方式併入本文中。氧雜環丁烷 氧雜環丁烷(亦即，1,3-環氧丙烷)為具有分子式C3 H6 O之雜環有機化合物，其具有含有三個碳原子及一個氧原子之四員環。術語氧雜環丁烷通常亦指任何含有氧雜環丁烷環之有機化合物。舉例而言，參見Burkhard等人，Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9052-9067中，其全部內容在此以引用之方式併入本文中。聚酯類樹脂 考慮用於實施本發明之聚酯係指藉由使多元醇(亦稱為多羥基醇)與飽和或不飽和二元酸反應所形成之縮合聚合物。所使用之典型多元醇為諸如乙二醇之二醇；常用酸為鄰苯二甲酸及順丁烯二酸。不斷地移除酯化反應之副產物(水)，促使完成反應完成。使用不飽和聚酯及諸如苯乙烯之添加劑降低樹脂之黏度。初始液體樹脂藉由交聯鏈轉化為固體。此過程係藉由在不飽和鍵處產生自由基來完成，該等自由基在鏈反應中延伸至相鄰分子之其他不飽和鍵，從而在過程中連接相鄰鏈。聚胺基甲酸酯類樹脂 考慮用於實施本發明之聚胺基甲酸酯係指由藉由胺基甲酸酯(carbamate/urethane)鍵聯連接之有機單元之鏈組成的聚合物。聚胺基甲酸酯聚合物係藉由使異氰酸與多元醇反應而形成。用於製備聚胺基甲酸酯之異氰酸及多元醇兩者均含有平均兩個或多於兩個官能基/分子。視情況選用之添加劑 根據本發明之一些實施例，本文所描述之組合物可進一步包含一或多種流動添加劑、黏著促進劑、流變改質劑、韌化劑、膜增韌劑、UV穩定劑、環氧樹脂固化催化劑(例如咪唑)、固化劑(例如過氧化二異丙苯)及其類似物，以及其任何兩者或大於兩者之混合物。 如本文所使用，術語「流動添加劑」係指改變引入該等流動添加劑之調配物之黏度的化合物。賦予此類性質之例示性化合物包括矽聚合物、丙烯酸乙酯/丙烯酸2-乙基己酯共聚物、酮肟之磷酸酯的醇銨鹽及其類似物，以及其任何兩者或大於兩者之組合。 如本文所使用，術語「黏著促進劑」係指增強引入該等黏著促進劑之調配物黏著性質的化合物。 如本文所使用，術語「流變改質劑」係指改變引入該等流變改質劑之調配物之一或多種物理性質的添加劑。 如本文所使用，術語「韌化劑」係指增強引入該等韌化劑之調配物之抗衝擊性的添加劑。 如本文所使用，術語「UV穩定劑」係指可抑制或吸收導致聚合物降解之有害UV輻射的添加劑。存在現今常用之兩種主要類型的穩定劑：UV吸收劑及受阻胺光穩定劑(Hindered Amine Light Stabilizers；HALS)。 UV吸收劑藉由吸收UV射線及使其消散成熱能來作用。UV吸收劑化學物質包括二苯甲酮、苯并三唑、羥苯基三嗪及其類似物。 HALS藉由清除由UV射線產生之自由基中間物以中和降解來作用。在兩種情況下，由於與基質聚合物中存在之UV添加劑相互作用，引導UV光之損害效應遠離基質聚合物及著色劑。 如本文所使用，術語「膜增韌劑」係指賦予由含有其之調配物製備之膜可撓性的試劑。 如本文所使用，術語「苯酚-酚醛清漆硬化劑」係指參與反應基之進一步交互作用以使得增加其交聯，由此增強其硬度之材料。 如本文所使用，術語「環氧樹脂-固化催化劑」係指促進含環氧樹脂部分之寡聚及/或聚合之反應性試劑，例如咪唑。 如本文所使用，術語「固化劑」係指促進單體材料、寡聚材料或聚合材料之固化的反應性試劑，諸如過氧化二異丙苯。奈米粒子 考慮用於本文中之奈米粒子包括ZrO2 、TiO2 、Al2 O3 、Sb2 O4 (或Sb2 O3 Sb2 O5 )、CdO、CaO2 、Cu2 O、FeO、Fe2 O3 、PbO、MnOMnO3 、SnO2 、ZnO、ZnS、ZnSe、ZnTe及其類似物，或其任何兩個或大於兩個之混合物。典型地，該等奈米粒子具有小於40 nm之平均粒徑；在一些實施例中，該等奈米粒子具有小於25 nm之平均粒徑；在一些實施例中，該等奈米粒子具有4-10 nm之範圍內的平均粒徑。 在一些實施例中，該等奈米粒子為穩定化金屬氧化物奈米粒子。當穩定化時，該等奈米粒子藉由存在一或多種界面活性劑來穩定，例如封端劑(其用於停止奈米粒子之生長及使其穩定免於凝聚)。例示性封端劑包括聚乙烯醇、聚(N-乙烯基-2-吡咯啶酮)、阿拉伯膠、α-甲基丙烯酸、11-巰基十一酸或其二硫化物衍生物、檸檬酸、檸檬酸三鈉、硬脂酸、棕櫚酸、辛酸、癸酸、聚乙二醇及其衍生物、聚丙烯酸及經胺基改質之聚丙烯酸、2-巰基乙醇、澱粉及其類似物，以及其任何兩者或大於兩者之混合物。 考慮使該等奈米粒子穩定之封端劑的量在組合物之約1重量%至約40重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約1重量%至約30重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約1重量%至約20重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約1重量%至約10重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約1重量%至約5重量%圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約2重量%至約40重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約2重量%至約30重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約2重量%至約20重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約2重量%至約10重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約2重量%至約5重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約3重量%至約40重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約3重量%至約30重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約3重量%至約20重量%比範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約3重量%至約10重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約3重量%至約5重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約4重量%至約40重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約4重量%至約30重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約4重量%至約20重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約4重量%至約10重量%範圍內；在一些實施例中，所採用之封端劑的量在組合物之約4重量%至約5重量%範圍內。稀釋劑 儘管實施本發明之某些實施例不要求稀釋劑，但非反應性有機稀釋劑可視情況採用以例如有助於操縱例如結果為更低的黏度、改良的可分散性及其類似性質的本發明調配物。 當存在時，例示性有機稀釋劑係選自由以下組成之群：芳族烴(例如苯、甲苯、二甲苯及其類似物)、飽和烴(例如己烷、環己烷、庚烷、十四烷)、氯化烴(例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、三氯乙烯及其類似物)、醚(例如乙醚、四氫呋喃、二噁烷、二醇醚、乙二醇之單烷基醚或二烷基醚及其類似物)、多元醇(例如聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇及其類似物)、酯(例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲氧基乙酸丙酯及其類似物)；二元酯(例如DBE-9)、α-松香醇、β-松香醇、煤油、鄰苯二甲酸二丁酯、丁基卡必醇(butyl carbitol)、丁基卡必醇乙酸酯、卡必醇乙酸酯、乙基卡必醇乙酸酯、己二醇、高沸點醇及其酯、二醇醚、酮(例如丙酮、甲基乙基酮及其類似物)、醯胺(例如二甲基甲醯胺、二甲基乙醯胺及其類似物)、雜芳族化合物(例如N-甲基吡咯啶酮及其類似物)及其類似物，以及其任何兩種或多於兩種之混合物。製品 / 總成 根據本發明之另一態樣，提供製品/總成，其包含僅藉由一等分試樣之根據本發明之調配物及/或一固化等分試樣之此類調配物分離之第一透明組件及第二透明組件。 可將該等分試樣之本發明調配物應用於在約1 µm至約1000 µm之厚度下的該第一及/或第二透明組件。 考慮用於本文中之適合基質包括聚乙烯對苯二甲酸酯、甲基丙稀酸聚甲酯、聚乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、環氧樹脂、聚醯亞胺、聚醯胺、聚酯、玻璃、氮化矽鈍化之Si晶片、聚醯亞胺鈍化之Si晶片、BT基質、裸Si、SR4基質、SR5基質及其類似物。 如熟習此項技術者容易認識到，可以各種方法測定本發明調配物與其對應基質之間的黏著力，例如依照測試方法D 3359-97藉由ASTM標準橫切膠帶測試來測定。典型地，調配物與基質之間的黏著力為至少1B級，如依照測試方法D 3359-97藉由ASTM標準橫切膠帶測試所測定。在一些實施例中，觀測到相當於至少ASTM 1B級之黏著力(亦即，在經受該膠帶測試之後，至少35%之初始經黏附膜表面保持附接於基質)。在本發明之某些實施例中，觀測到相當於至少ASTM 2B級之黏著力(亦即，在經受膠帶測試之後，至少65%之初始經黏附膜表面保持附接於基質)。在本發明之某些實施例中，觀測到相當於至少ASTM 3B級之黏著力(亦即，在經受膠帶測試之後，至少85%之初始經黏附膜表面保持附接於基質)。在本發明之某些實施例中，觀測到相當於至少ASTM 4B級之黏著力(亦即，在經受膠帶測試之後，至少95%之初始經黏附膜表面保持附接於基質)。在本發明之某些實施例中，觀測到相當於至少ASTM 5B級之黏著力(亦即，在經受膠帶測試之後，至少100%之初始經黏附膜表面保持附接於基質)。 根據本發明之又另一態樣，提供發光元件，其中利用一固化等分試樣之根據本發明之調配物，在其上黏著其至少一個透光部分的。 藉由以下非限制性實例說明本發明之各種態樣。該等實例係出於說明之目的且不限制本發明之任何實施。將理解，可在不背離本發明之精神及範疇之情況下作出各種變化及修改。一般熟習此項技術者容易知曉如何合成或購買獲得本文中所描述之試劑及組分。 實例 實例1 用於化合物I之合成步驟 根據本發明之例示性聚芳族化合物(化合物I)係如下製備。將來自Fudow Co. Ltd.之Nikanol Y-100 (100.0 g，0.04464 mol)及100 ml甲苯添加至具有電磁攪拌器之三頸圓底燒瓶中。 使用冰浴將所得混合物冷卻至0-10℃。向此混合物中添加三甲胺4.041 g (0.04464 mol)。隨後經由加料漏斗將丙烯醯氯(5.01 g，0.0494 mol)逐滴引入至混合物中。控制添加速度以使得反應混合物之溫度總是保持低於10℃。引入所有成分之後，使混合物自然地升至室溫且使反應再進行6小時。 反應混合物隨後經小蘇打水溶液洗滌2次，隨後經蒸餾水洗滌2次。有機層經硫酸鎂乾燥且藉由濾紙過濾。隨後藉由真空移除甲苯溶劑以得到無色低黏度液體94.2 g。此樹脂在589 nm下呈現1.56之RI值。 實例2 用於化合物II之合成步驟 根據本發明之例示性聚芳族化合物(化合物II)係如下製備。將Nikanol Y-50 (100.0g)、甲苯100 ml、三甲胺4.041 g及甲基丙烯醯氯(metharyloyl chloride) 5.12 g置於三頸圓底燒瓶中合成步驟類似於上文所描述之步驟。 反應產物為無色低黏度液體89.6 g。此樹脂在589 nm下呈現1.56之RI值。 實例3 用於本發明調配物之合成步驟 根據本發明之例示性調配物係藉由將以下組分組合來製備： 評估所得調配物之各種效能性質。前述表之評述揭示，根據本發明之例示性調配物具有極佳透明度及折射率；且此等合乎需要之性質甚至在暴露於1000小時之QUV老化時仍大體上保持。 實例4 根據本發明之另一例示性調配物係藉由將以下組分組合來製備： 評估所得調配物之各種效能性質，如在下表中所概述： 前述表之評述揭示，根據本發明之例示性調配物具有極佳透明度及折射率；且此等合乎需要之性質甚至在暴露於1000小時之QUV老化時仍大體上保持。 實例5 基於高度芳族性樹脂之比較性調配物係藉由將以下組分組合來製備： 評估所得調配物之各種效能性質，如在下表中所概述： 前述表之評述揭示，基於高度芳族性樹脂，丙烯酸2-苯基苯氧基乙酯之調配物的透明度及黃色指數在暴露於500小時之QUV老化時不佳。 除本文所展示及所描述之彼等修改外，本發明之各種修改，對以上描述之領域的技術人員而言將為顯而易見的。此類修改亦意欲屬於所附申請專利範圍之範疇內。 本說明書中提及之專利及公開案指示熟習本發明所關於之技術者之水準。此等專利及公開案以引用之方式併入本文中，其程度就如同每一個別申請案或公開案特定地且單獨地以引用之方式併入本文中一樣。 前述描述說明本發明之特定實施例，但並不意欲限制其實施。以下申請專利範圍，包括其所有等效物，意欲界定本發明之範疇。

Claims (28)

  1. 一種聚芳族化合物，其具有以下結構： (FG1 )n -Ar1 -L1 -Ar2 -L2 -Ar3 -L3 -Ar4 -FG2 其中： FG1 視情況存在，且當存在時為選自以下各者之反應性官能基：(甲基)丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯酯、順丁烯二醯亞胺、納迪醯亞胺、衣康醯亞胺或環氧樹脂， n=0或1， Ar1 為視情況經取代之芳族環， Ar2 、Ar3 及Ar4 中之每一者獨立地為視情況經取代之多價芳族環， L1 、L2 及L3 中之每一者獨立地為非共軛連接基團，及 FG2 為選自以下各者之反應性官能基：(甲基)丙烯酸酯、乙烯基醚、乙烯酯、順丁烯二醯亞胺、納迪醯亞胺、衣康醯亞胺或環氧樹脂。
  2. 如請求項1之聚芳族化合物，其中該視情況選用之取代基為低碳數烷基或低碳數烷氧基。
  3. 如請求項1之聚芳族化合物，其中該視情況選用之取代基為甲基。
  4. 如請求項1之聚芳族化合物，其中該非共軛連接基團為-CH2 -或-CH2 -O-CH2 -。
  5. 高折射率、非黃化、光學透明的調配物，其包含： 上述聚芳族化合物中之一或多者， 視情況選用之其他樹脂，及 視情況選用之光引發劑、催化劑及/或硬化劑； 其中： 固化時，該所得調配物具有在約1.55至約1.90範圍內的折射率，及 其固化之後，該所得調配物經歷標準行業QUV測試至少500小時而其黃色指數值無顯著增加。
  6. 如請求項5之調配物，其中在固化時該調配物具有＜1.0之黃色指數值B*。
  7. 如請求項5之調配物，其中在固化時該調配物具有在約0.1 µm至約1000 µm範圍內的厚度。
  8. 如請求項5之調配物，其中在固化時該調配物為至少97%透明。
  9. 如請求項5之調配物，其中該調配物進一步包含丙烯酸酯、甲基丙烯酸脂、環氧樹脂、乙烯基醚、乙烯酯、氰基丙烯酸酯、聚矽氧、含聚矽氧之丙烯酸酯、含聚矽氧之乙烯基醚、具有可自由基聚合之碳-碳雙鍵之一或多種單體，以及其任何兩個或大於兩個之混合物。
  10. 如請求項5之調配物，其中該丙烯酸酯樹脂衍生自選自以下各者之脂族丙烯酸酯：丙烯酸異癸酯、丙烯酸2-乙基己酯、或二(丙烯醯氧乙基) 1,4-環己二醇單丙烯酸酯。 苯磷酸酯 (DABP)
  11. 如請求項5之調配物，其中該丙烯酸酯樹脂衍生自芳族丙烯酸酯，該芳族丙烯酸酯未含任何稠合/共軛芳族環或任何與超過一個羰基直接地鍵聯之芳族環，且選自丙烯酸苯甲酯，或：或丙烯醯氧乙基 苯氧基丙烯酸丁酯。 聯苯亞磷酸酯(ADP)
  12. 如請求項5之調配物，其中該丙烯酸酯樹脂衍生自具有非稠合/非共軛芳族環之化合物：SR 540。
  13. 如請求項5之調配物，其中該丙烯酸酯樹脂衍生自：丙烯酸苯甲酯(BZ)。
  14. 如請求項5之調配物，其進一步包含奈米粒子。
  15. 如請求項14之調配物，其中該等奈米粒子具有小於40 nm之平均粒徑。
  16. 如請求項14之調配物，其中該等奈米粒子為穩定金屬氧化物奈米粒子。
  17. 如請求項14之調配物，其中該等奈米粒子為ZrO2 、TiO2 或其任何兩者或大於兩者之混合物。
  18. 如請求項16之調配物，其中該等奈米粒子藉由存在一或多種封端劑而穩定化。
  19. 如請求項18之調配物，其中該封端劑為聚乙烯醇、聚(N-乙烯基-2-吡咯啶酮)、阿拉伯膠、α-甲基丙烯酸、11-巰基十一酸或其二硫化物衍生物、檸檬酸、檸檬酸三鈉、硬脂酸、棕櫚酸、辛酸、癸酸、聚乙二醇及其衍生物、聚丙烯酸及經胺基改質之聚丙烯酸、2-巰基乙醇、澱粉及其類似物，以及其任何兩者或大於兩者之混合物。
  20. 如請求項18之調配物，其中考慮使該等奈米粒子穩定之封端劑的量在該組合物之約1重量%至約40重量%範圍內。
  21. 如請求項5之調配物，其中該調配物之折射率在約1.55至約1.74範圍內。
  22. 如請求項5之調配物，其中該調配物包含： 在約5重量%至約98重量%範圍內的該光穩定的樹脂，及 在約2重量%至約95重量%範圍內的該等具有高折射率的奈米粒子。
  23. 如請求項5之調配物，其進一步包含一或多種流動添加劑、黏著促進劑、流變改質劑、韌化劑、助熔劑、膜增韌劑、苯酚酚醛清漆硬化劑、環氧樹脂固化催化劑(例如咪唑)、固化劑(例如過氧化二異丙苯)、光引發劑以及其任何兩者或大於兩者之混合物。
  24. 一種樹脂，其包含一固化等分試樣之如請求項1之化合物。
  25. 一種總成，其包含僅藉由一等分試樣之如請求項5之調配物分離之第一透明組件及第二透明組件。
  26. 如請求項25之總成，其中該等分試樣在應用於該第一及/或該第二透明組件時具有約1 µm至約1000 µm的厚度。
  27. 一種製品，其包含利用一固化等分試樣之如請求項5之調配物黏附在其上之第一透明組件及第二透明組件。
  28. 一種發光元件，其中利用一固化等分試樣之如請求項5之調配物，在其上黏著其至少一個透光部分。
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