TW201121420A - Polymer composition and molded articles shaped of the same - Google Patents

Description

201121420 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 組成物成形 本發明係關於聚合物組成物及由該聚合 之模製品。' 【先前技術.】 由於可以相對低的成本獲得各種形狀之模 於聚合物中含有活性化合物(如殺蟲劑)之聚合物：成= 及由该聚合物組成物成形之模製品至今已為大眾所知且已 廣泛使祕各個領域。此等模製^係藉由下述方式顯現其 作用·使/舌性化合物蒸I，或使活性化合物渗漏至模製品 之表面，藉以將活性化合物釋放，亦即所謂的滲出 (bleeding)(參見專利文獻u。 當所使用之活性化合物具有低蒸散性質時，此化合物 將難以藉由其蒸散作用自模製品釋放，因而此化合物主要 是藉由滲出方式自模製品釋放。當模製品中所留存之活性 化合物的量超出聚合物的飽和量（為過飽和量）時，將會發 •生滲出情形，而此即為過飽和量之活性化合物〇逢性化13 物之添加量·活性化合物於模製品中之飽和量）隨時間，移 至模製品之表.面的現象。當模製品是以含有超出德和筻产 活性化合物量的聚合物組成物成形時，該活性化合物=甘 時間滲出至模製品之表面。然而，一般已知此滲出速率= 隨者活性化合物的最初添加量而顯著變化，此’參出·、：、 有隨時間減小的趨勢。另一方面，當模製品是以「潘丨時 合物的滲出」來顯現其作用時，存在有所欲滲出速率之 321694 201121420 間期成為模製品之有效期的指標。因此，一旦決定了模製 品之有效期，必然可決定該可釋放性活性化合物 (releasable active compound)的最初添加量。 為了獲得可長時間使用之模製品，需使用含有超出聚 合物飽和量的活性化合物量之聚合物組成物。然而，於聚 合物中含有過飽和量之活性化合物的聚合物組成物所成形 之模製品會在其使用前期使大量活性化合物渗出，因此無 法於所欲之時間期内維持滲出速率。 專利文獻 1 : JP-A-6-315332 【發明内容】 依據發明人深入研究的結果，發現使用含有烯烴系聚 合物、活性化合物以及類祐（terpen〇id)之烯烴系聚合物組 成物可有效防止活性化合物之滲出速率的減小，因而變成 可於特定之時間期内提高活性化合物的渗出量。本發明係 基於此發現而完成。 曰亦即’本發明提供—種聚合物組成物，其包含：100 重量份之稀烴系聚合物；以及相對於每⑽ 烴系聚合物，為〇 01至1ί1η舌挪 • Ui主1〇〇重置份之類萜以及 200重量份之可釋放性活性化合物。 . 。本發月進，提供由上述聚合物組成物成形之模製 根據本發明 因并叮絲^ 化合物之渗出速率的減/ 此可ki、π於特定時間期内提高活性化合物之 聚合物組餘，以及由該聚合物組成物成形之模擊。 321694 4 201121420 【實施方式】 * 本發明提供一種聚合物組成物，其包含：100重量份 . 之烯烴系聚合物；相對於每100重量份之該烯烴系聚合物 為0. 01至100重量份之類萜；以及相對於每100重量份之 該烯烴系聚合物為0. 01至200重量份之可釋放性活性化合 物。 本發明之「可釋放性活性化合物」中的術語「可釋放 性」係意指活性化合物可從由聚合物組成物成形之模製品 滲出並滲漏至該模製品之表面。 可釋放性活性化合物為顯現下述相關作用之有機化合 物：昆蟲防治、抗菌、防黴、防污、除草、植物生長調控、 經皮治療（percutaneous treatment)、防錄、潤滑、表面 活化或抗靜電效用。此等有機化合物可單獨使用或組合使 用。關於可釋放性活性化合物，較佳係使用選自下列所組 成群組之化合物：昆蟲防治劑、潤滑劑、抗靜電劑以及防 霧劑。 由可釋放性活性化合物之效用的觀點來看，相對於聚 合物組成物中所含每100重量份之烯烴系聚合物，該可釋 放性活性化合物之添加量較佳為0. 01重量份或更多，更佳 為0.1重量份或更多。再者，由抑制所得模製品之黏性的 觀點來看，相對每100重量份之烯烴系聚合物，該可釋放 性活性化合物之添加量較佳為200重量份或更少，更佳為 100重量份或更少，又更佳為50重量份或更少。 當使用昆蟲防治劑作為具有昆蟲防治活性冬有機化合 321694 201121420 物時’可使用下述昆蟲防治化合物，例如：殺蟲劑、昆蟲 生長調控劑、昆蟲驅除劑等。可組合使用用於提高昆蟲防 治劑效用之化合物（亦即’增效劑）。增效劑之實例包含胡 椒基丁醚（piperonyl butoxide)、八氯二丙醚、硫氰基乙 酸異莰酯（thiocyanoacetic isobornyl)、Ν·~(2-乙基己基） -雙環[2, 2, 1]-庚-5-烯-2, 3-二羧醯亞胺、Ν-(2-乙基己基) -1-異丙基-4-甲基環[2, 2, 2]辛-5-稀-2, 3-二竣醯亞胺等。 殺蟲劑之實例包含除蟲菊類（pyrethroid-based)化合 物、有機磷類化合物、胺基曱酸酯類化合物、苯基吡唑類 化合物等。除蟲菊類化合物之實例包含百滅寧 (permethrin)、亞列寧（allethrin)、異亞列寧 (d-allethrin)、dd-亞列寧（dd-allethrin)、異治滅寧 (d-tetramethrin)、普亞列寧（praiiethrin)、赛酚寧 (cyphenothrin)、右旋苯醚菊酯（d-phenothrin)、異列滅 寧（d-resmethrin)、益避寧（empenthrin)、芬化利 (fenvalerate)、益化利（esfenvalerate)、芬普寧 (fe叩ropathrin)、赛洛寧（Cyhalothrin)、赛扶寧 (cyfluthrin)、依芬寧（et〇fe叩rox)、泰滅寧 (tralomethrin)、賜百寧（esbi〇thrin)、拜翥寧 (benf luthrin)、環戊稀丙菊酯（tera! iethrin)、第滅寧 (deltamethrin)、盼丁滅寧（phenothrin)、汰福寧 (tefluthrin)、畢芬寧（bifenthrin)、赛扶寧 (cyfluthrin)、賽酚寧（cyphen〇thrin)、賽滅寧 (cypermethrin)、亞滅寧（a—cypermethrin)等。有機磷類 6 321694 201121420 化合物之貫例包含撲滅松（fenitr〇thion)、敵敵畏 (dichlorovos)、乃力松（naled)、芬殺松（fen1：hi〇n)、氰 乃松（cyanophos)、陶斯松（chi〇rpyrifos)、卡克弗 (calclofos)、咸力松（saiithi〇n)、大利松（diazin〇n)等 0 胺基曱酸醋類化合物之實例包含惡蟲酮 (methoxydiazon)、安丹（pr〇p〇xur)、丁基滅必兹 (ienobucarb)、加保利（carbaryi)等。苯基吡唑類化合物 之實例包含芬普尼（fipronil)等。 昆蟲生長調控劑之實例包含百利普芬 (pyriproxfen)、美賜平（meth〇prene)、稀蟲乙酯 (hydroprene)、二福隆（diflubenzur〇n)、赛滅淨· (cyromazine)、芬諾克（phen〇xycarb)、祿芬隆（lufenur〇n) 等。 昆蟲驅除劑之實例包含待乙妥（d丨e^hy 1 toluamide)、鄰苯二甲酸二丁醋等。 關於昆蟲防治劑，較佳者為殺蟲劑’更佳者為除蟲菊 類化合物。尤其，又更佳者為在25〇c時顯現低於1χ1(Γ6亳 米汞柱（mmHg)之蒸氣壓的除蟲菊類化合物。關.於此等除蟲 菊類化合物，例示者為列滅寧（resmethrin)、百滅寧 (permethrin)等 ° 欲藉由上述昆蟲防治劑防治之昆蟲的實例為節肢動物 門（ArthrcDpoda)，例如蛛蜘、壁蝨及昆蟲。其實例如下： 屬於蟎蜱目（Acarina)之林禽刺蟎（0rmith〇nyssus sylviarum)、柑桔葉蟎（citrus red mite)、腐食酪蟎 321694 7 201121420 (Tyrophagusputrescentiae)等；屬於蛛形綱（Arachnida) 換蛛目（Araneae)之卡氏地蛛（Atypus karshi)、室内幽靈 蛛（Pholcus phalangioides)等；屬於蚰蜒目 (Scutigeromorpha)之蚰蜒（Thereuopoda clunifera)等； 屬於唇足綱（Chilopodg)石蜈蚣目（Lithobiomorpha)之背 石蜈讼（Bothropolys asperatus)等；以及屬於唇足綱 (Chi lopoda)條馬陸目（Polydesmoidea)之溫室馬陸 (Oxidus gracilis)、赤馬陸（Nedyopus tambanus)等。 關於艮蟲’係例示如下：屬於纓尾目（Thysanura)之敏 櫛衣魚（Ctenolepisma villosa Escherich)等；屬於直翅 目（Orthoptera)之洞螺'螽（cave cricket)、螻蛄（mole cricket)、黃臉油葫蘆（Teleogryllus emma)、東亞飛虫皇 (locusta migratoria)、沙漠飛蝗（Schistocerca gregaria)、虫皇蟲（locust)等；屬於革翅目（Dermaptera) 之蠼螋（earwig)等；屬於斐蠊目（Blattaria)之德國蜚蠊 (Blattella germanica)、黑胸大蠊（Periplaneta ful iginosa)、日本斐墙（Periplaneta Japonica)、美洲蜚 罐（Periplaneta americana)等；屬於等翅目（Isoptera) 之曰本白蟻（Japanese subterranean terrai te)、台灣家白 犧（Formosan subterranean termite) ' 小極白蟻 (Incisitermes minor HAGEN)等，·屬於响蟲目（Psocoptera) 之嗜蟲書Il(Liposcelis entomophilus Enderlein)、書蟲 (Liposcelis bostrychophilusBadonnel)等；屬於食毛目 (Mallophaga)之犬食毛lUTrichodectes canis)、貓蟲 8 321694 201121420 (Felicola subrostratus)等；屬於蝨目（Anoplura)之體蝨 (Pediculus humanus corporis)、陰蝨（Pthirus pubis)、 體兹（Pediculus humanus)等；屬於半翅目（Hemiptera)之 褐飛風（Nilaparvata lugens Stal)、黑尾葉禪 (Nephotettix cincticeps)、溫室粉蟲（Greenhouse white fly)、桃财（Myzus persicae)、臭蟲（Cimex lectularius Linnaeus)、褐翅椿象〇^1丫〇1〇〇『？113 113175)等；屬於賴翅 目（Coleoptera)之皮蠹（dermestid beetles)、黃守瓜 (Aulacophora femoralis)、玉米象（Sitophilus zeamais)、竹粉蠹（Lyctus brunmeus)、日本蛛曱（Ptinus japonicus)、日本金龜（Popillia japonica Newman)等； 屬於蚤目（Siphonaptera)之貓蚤（cat flea)、狗蚤（dog f lea)、人蚤（human ilea)等；屬於雙翅目（Diptera)之淡 色庫蚊（Culex pipiens pallens couguillett)、埃及斑蚊 (Aedes aegypti)、癔蚊屬（anopheles)、蚋科 (Simuliidae)、搖蚊（Chironomus)、蛾蚋科 (Psychodidae)、家蠅（House fly)、采采蠅（Glossina. palpalis)、it(Tabanus trigonus)'、食财题亞科 (Syrphinae)等；屬於膜翅目（Hymenoptera)之虎頭蜂屬 (Vespa)、長腳蜂屬（p〇iistes)、松綠葉蜂（Nesodiprion japonica Marlatt)、栗瘦蜂（Dryocosmus kuriphilus)、 曰本硬皮腫腿蜂（Sclerodermus nipponicus)、小黃家蟻 (Monomoriura pharaonis)等；以及其類似者。 關於顯現抗菌、防徽、防污、除草、植物生長調控、 9 321694 201121420 經皮治療、防銹、潤滑、抗結塊（anti-blocking)、表面活 化以及抗靜電作用之可釋放性活性化合物，例示者為市售 可得之抗菌劑、防黴.劑、防污劑、除草.劑、植物生長調： 劑、經皮治療劑、防銹劑、潤滑劑、界面活性劑、抗靜電 劑等。 關於潤滑劑，例示者為直鏈Ce_22脂肪酸、Cs_22脂族醇、 歜乙一醇Cs-22月曰族酿胺、石夕酮油（s丨η c〇ne 〇丨1)、松香 衍生物等。 關於抗靜電劑，例示者為CM2脂肪酸甘油酯、山梨醇 酐脂肪酸酯、聚乙二醇酯等。 。關於防霧劑，有兩種類型之防霧劑：一種在室溫（23 C)下呈固體，而另一種在相同溫度下呈液體。關於固體防 ，劑，例示者為非離子界面活性劑。非離子界面活性劑之 貝例包含·山梨醇酐脂肪酸酯類界面活性劑，例如山梨醇 酐單硬脂酸酯、山梨醇酐單棕櫚酸酯、山梨醇酐單蘿酸酯 以及山梨醇酐單二十八酸酯；甘油脂肪酸酯類界面活性' d，例如甘油單月桂酸酯、甘油單棕櫚酸酯以及甘油單硬 月曰酸S曰，聚乙二醇類界面活性劑，例如聚乙二醇單棕橺酸 醋以及聚乙二醇單硬脂酸酯；烷基酚之環氧烷加成物；山 木醇酐/甘油縮合物與有機酸之酯；以及胺類界面活性劑， 例如聚氧伸乙基烷基胺化合物，其包含聚氧伸乙基（2莫耳） ^八烷胺、聚氧伸乙基（2莫耳）十二烷胺、聚氧伸乙基（4 莫耳）十八烷胺等；聚氧伸乙基烷基胺化合物之脂肪酸酯， 其包含聚氧伸乙基（2莫耳）十人院胺單硬脂㈣、聚氧伸 321694 10 201121420 乙基（2莫耳）十人驗二硬脂_、聚氧伸乙基（4莫耳） 十八烧胺單硬脂_、聚氧伸乙基（4莫耳）十^胺二硬 脂酸醋、聚氧伸乙基（8莫耳）十^胺單硬脂_、聚氧 伸乙基（2莫耳）十人鎌單蘿酸酯、聚氧伸乙基（2莫耳） 十二院胺硬脂酸@旨等；以及聚氧伸乙基絲胺化合物之脂 肪酸胺，其包含聚氧伸乙基（2莫耳）_硬脂_等。 在室溫下呈液體之防霧劑的實例包含：甘油類脂肪酸 酯，例如甘油單油酸酯、二甘油單油酸酯、二甘油倍半油 酸酯、四甘油單油酸酯、六甘油單油酸酯、四甘油三油酸 酯、六甘油五油酸酯、四甘油單月桂酸酯以及六甘油單月 桂酸酯；以及山梨醇酐脂肪酸酯，例如山梨醇酐單油酸酯、 山梨醇酐二油酸酯以及山梨醇酐單月桂酸酯。 抗菌劑之實例包含：醇類，例如乙醇；已知之抗微生 物性活性成分，例如次氯酸鹽、N_氣胺、碘、過氧化物、 酚化合物、羥基笨甲酸、雙（羥基苯基）烷、8_羥基喹啉及 其衍生物、四級銨相關化合物、松油化合物、胺基甲酸及 脲衍生物、環氧乙烷及環氧丙烷；以及已知之抗菌劑，例 如酚、齒素化合物、四級銨化合物、胺、烷醇胺、硝基衍 生物、本胺化物、有機硫、硫-氮化合物、萘咬目同酸 (nalidixic acid)及其他喹諾酮（qUin〇i〇ne)幾酸、頌基咬 喃以及磺醯胺。 抗真菌劑之實例除了包含前述已知之抗微生物性活性 成分外’復包含異噻唑酮類化合物以及此等異噻唑酮類化 合物之晶籠化合物（clathrate compound)。 Π 321694 201121420 關於防污劑，例示者為已知之防污劑。關於有機锡化 合物，例示者'為雙（三丁基錫）氧化物、氯化三丁基锡、氣 化三丁基錫、乙酸三丁基錫.、菸鹼酸三丁基錫.、凡赛堤酸 三丁基錫（tributyltinversatate)、雙（三丁基錫α， -二溴丁二酸鹽、氫氧化三苯基錫、菸鹼酸三苯基錫、凡赛 堤酸三苯基錫、雙（三苯基錫）α，α ’ -二溴:Γ二酸鹽、雙（二 苯基錫）氧化物、乙酸三苯基錫、三苯基錫二曱基二硫胺甲 酸鹽等。 關於除草劑’例示者為三畊類化合物.，例如草脫淨 (atrazin)以及滅必淨（metribuzin);脲類化合物，例如可 奪草（fluometuron)以及異丙隆（isoproturon);經基苯甲 腈類化合物，例如溴苯腈（bromoxynil)以及蛾笨腈 (1〇乂711丨1);2,6-二硝基苯胺類化合物，例如施得圃 (pendimethalin)以及三福林（trifluraline,);芳氧基一院 酸類化合物，例如2, 4-D、汰克草（dicamba)、氣氯比 (fluoroxypyr)以及美肯寧（raecoprop);磺醯脲類化合物， 例如免速隆（bensulfuron-methyl)、甲續隆 (metsulfuron-methyl)、煙嘧續隆（nicosulfuron)、氣口密 項隆（primisulfulon-methyl)以及環石黃隆 (cyclosulfamuron);咪唑啉酮（imidazolinone)類化合 物，例如依滅草（imazapy 1)、滅草啥（imazaquin)以及味草 煙（imazethapyr);雙草醚（bispyribac sodium);必赛貝 (bisthiobac-sodium);亞喜芬（acifluorfen sodium);曱 石黃草胺（sulientrazone);巴拉别（paraquat) ; 〇坐。密石黃草胺 】2 321694 201121420 (flumetsulam);氟胺礦隆（triflusulfuron-methyl);芬 殺草（fenoxaprop-p-ethyl) ; 丁基賽伏草（cyhalofop butyl);叱氟草胺（diflufenican);氟草敏 (norflurazon);異曙氟草（isoxaflutole);固殺草 (glufocinate ammonium);嘉鱗塞（glyphosate);本達隆 (bentazone);殺丹（benthiocarb);滅芬草（mefenaset); 除草靈（propanil);陸替邁（flutiamide)等。 關於植物生長調控劑，例示者為順丁烯二醯拼（maleic hydrazide)、克美素（chlormequat)、益收生長素 (ethephon)、激勃素（gibberellins)、曱哌（mepiquat chloride)、D塞苯隆（thidiazuron)、依納素（inabenfide)、 巴克素（paclobutrazol)、烯效唑（uniconazol)等。 關於經皮治療劑’例示著為已知之含費洛蒙 (pheromone)之劑、止痛藥、於驗（nicotine)等。 關於銹蝕控制劑，例示者為苯并三唑、二環己胺亞硝 酸鹽、曱苯基三唑等。 可釋放性活性化合物可作為可釋放性活性化合物撐體 (support)使用，該可釋放性活性化合物撐體係藉由使用可 釋放性活性化合物以留存、運載、浸潰、浸滲、注射、吸 附或吸收可釋放性活性化合物之方式來處理撐體而獲得。 關於撐體，係使用可留存、運載、吸收、吸附、浸潰、浸 滲或注射可釋放性活性化合物者。此等撐體之實例包含氧 化矽類化合物、沸石、黏土礦物、金屬氧化物、雲母、水 滑石、有機撐體等。關於氧化矽類化合物’例示者為非晶 13 321694 201121420 形氧化石夕以及結晶形 粉末狀水合氧切 >。氧切類化合狀實例包含 石英、白碳等1於沸;^合氧切、酸帅土、賴土、 關於黏土礦物，係使’係使用石、絲光彿石等。 貝得石(beldel ite)、臉：脫石(_tm〇ri loni te)、皂石、 透輝撖無球粒叫nakV+'嶺二禾樂石(halloysite)、 嶺石（_xite)、伊利石:）、狄克石（dickite)、富石夕高 氧化物’係使用氧㈣、氧1ΓΓ關於金屬 銅、氣化鈦等。關於雲母氧=、氧化紹、氧化鐵、氧化 滑石，係使用水^ '糸使用雲母、虫至石等。關於水 木炭類(木炭、二：膨潤石等。關於有機撐體’係使用 聚h膝心厌’尼煤等）、聚合物珠粒(微晶纖維素、 t乙烯珠粒、丙烯酸顆珠粒、甲基丙烯酸醋珠粒1 =粒等)以及其交聯聚合物珠粒。除此之外，例示= 有'珠岩、石膏、陶瓷、火山岩等。 關於本發明欲使用之稀烴系聚合物，例示者為乙歸夭 、丙烯系聚合物、丁烯系聚合物及4-甲基'卜戊； ▲。物以及此等聚合物之修飾產物、皂 產物。關於烯烴系聚合物，可組合使用選自上述 兩種或更多種聚合物。 勿之 關於乙烯系聚合物’例示者為各包含乙稀系單體單元 作為主要單兀之聚合物（基於構成聚合物之所有單體單元 為100莫耳％ ’該聚合物通常含有5〇莫 系罝獅〜人夕的乙烯 “早體早兀例如乙烯均聚物、乙烯-a -烯烴共聚物、乙 歸'乙酸乙烯S旨共聚物、乙烯_丙烯酸共聚物、乙埽〜内稀酸 321694 14 201121420 酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸共聚物、乙烯:甲基丙烯酸酯 共聚物、乙稀-環狀_共聚物等。關於乙_聚物，係給 出低密度聚乙.婦、中密度聚乙稀或高密度聚乙烯。關於乙 稀-α -婦烴共聚物之α，烴，例示者為C3_C2。^ ,煙，例 如丙烯、卜丁烯、卜戊烯、卜己烯、1-庚烯、卜辛稀、卜 壬烯、卜癸烯、卜十二烯、4_甲基_卜戊烯、4_甲基-己烯 等。關於乙稀-α-烯烴共聚物，例示者為乙婦_丙稀共聚 物、乙婦-1-丁稀共聚物、乙稀+己稀共聚物、乙稀―卜 辛烯共聚物、乙烯丁烯己烯共聚物等。 關於丙烯系聚合物’例示者為各包含丙烯系單體單元 作為主要單元之聚合物（基於構成聚合物之所有單體單元 為100莫耳％’該聚合物通常含有50莫耳％或更多的丙烯 系單體單W，例如丙烯均聚物、丙稀-乙稀共聚物、丙稀 +丁稀共聚物 '丙稀-乙稀―卜丁稀共聚物、丙稀_環狀稀 烴共聚物等。關於丙烯_α_烯烴共聚物之烯烴，例示者 為匕-(：2。〇：-烯烴，例如卜丁烯、卜戊烯'卜己烯、卜庚烯、 1 一辛烯、卜壬烯、卜癸烯、卜十二烯、4-曱基-1-戊烯、4_ 甲基-1-己烯等。 稀烴系聚合物較佳為乙稀系聚合物，更佳為乙稀1 烯烴共聚物。. 由改善所得模製品之外觀的觀點來看，烯烴系聚合物 之熔體流動速率（raelt flowrate，MFR)較佳為〇^公克 /10分鐘（roin.)或更高，更佳為.〇 3 g/1〇 min.或更高，又 更佳為0. 5 g/l〇 min.或更高。再者，由改善所得模製品 321694 15 201121420 之機械強度的觀點來看，烯烴系聚合物之熔體流動速率 (MFR)較佳為20 g/i〇 min.或更低，更佳為1〇 g/10 min· 或更低’又更佳為5 g/1〇 min.或更低。.就此點而言，丙 烯系聚合物之MFR係根據JISK721〇~1995所制訂之方法於 230 C以21.18 N之荷重（i〇ad)測量；而除了丙稀系聚合物 以外的其他聚合物（亦即，乙烯系聚合物以及丁烯系聚合物） 之MFR係根據jIS K721〇_1995所制訂之方法於丨⑽它以 21 · 18 Ν之荷重測量。 由促進可釋放性活性化合物滲出之觀點來看，乙烯系 聚合物之密度較佳為980公斤/立方公K(kg/m3)或更低， 更佳為970 kg/m3或更低，又更佳為960 kg/m3或更低。再 者，由改善所得模製品之剛性的觀點來看，乙烯系聚合物 之密度較佳為870 kg/m3或更高’更佳為875 kg/m3或更高， 又更佳為880 kg/m3或更高。就此點而言，該密度係藉由下 述方法測量：亦即，根據JISK6760-1995所制訂之方法使 待測量之測試片退火（anneal)，接著再根據JIS K7112-1980所描述之方法中的方法a所制訂之程序測量其密度。 烯烴系聚合物係於已知之烯烴聚合用催化劑（例如，齊 格勒-納塔催化劑（Ziegler-Natta catalyst)、絡類催化 劑、二茂金屬（meta 11 ocene)類催化劑、自由基聚合作用催 化劑、有機金屬化合物等）的存在下，藉由已知之聚合方法 (例如，溶液聚合、漿體聚合（Slurry p〇lymerizati〇n)、 氣相聚合、高壓聚合等）製造。聚合方法可為批次型或連續 •’或可為兩步驟或多步驟聚合。 16 321694 201121420 本發明欲使用之類萜為具有異戊二烯作為構成單元< • 物質。異戊二稀之貫例亦包含異戊一細之多聚體（multimer) - 及其衍生物。類莊之實例包含單萜類例如二磷酸香葉酯 (geranyl diphosphate) ' 桉樹腦（cineole)、葶（1 imonene) 及蒎烯（pinene);倍半萜類（sesquiterpenoids)例如法尼 基焦磷酸（farnesyl pyrophosphate)、青蒿素 (artemisinin)及甜沒藥醇(bisabolol);雙萜類例如香葉 基香葉基焦磷酸（geranylgeranyl pyrophosphate)、視網 醇（retinol)、視網醛（retinal)、葉綠醇（phytol)、紫杉 醇（paclitaxel)、氟斯柯林（forskolin)及巴菲敵柯林 (aphidicolin);三萜類例如鯊烯及羊毛留醇 (1 anosterol) ’四莊類例如蘇紅素及胡桌蔔素；以及類莊 之氫化產物例如鯊烷。關於本發明欲使用之類萜，由提供 不飽和鍵以抑制氧化作用的觀點來看，較佳係使用具有不 飽和鍵之類萜。再者，由類萜於樹脂組成物中之流動性的 觀點來看，非環狀類萜比環狀類萜更佳。可釋放性活性化 合物之滲出量係藉由添加類箱而增加。類莊之添加量可依 據所欲之可釋放性活性化合物的滲出量以及所欲之渗出時 間期進行調整。由增加渗出量之作用的觀點來看，相對於 每100重量份之稀烴系聚合物，類獻添加量較佳為〇 〇1 重量份或更多，更佳為0」重量份或更多。再者，由抑制 所得模製品之黏性的觀點來看，相對於每100重量份之稀 烴系聚合物，類祐之添加量較佳為100重量份或更少，更 佳為50重量份或更少，又更佳為3〇重量份或更少。 321694 17 201121420 於本發明中，類萜為不同於可釋放性活性化合物之化 合物。 本發明之聚合物組成物除了含有類$1及可釋放性活性 化合物外，還可視需要含有其他添加劑。 本發明之聚合物組成物可藉由透過已知方法來熔融及 捏合烯烴系聚合物、類祐以及可釋放性活性化合物而獲 得。例如，使用擠製機、滾壓成形機（rol 1 molding machine) 或揑合機等來熔融及捏合預先製備之烯烴系聚合物、類萜 與可釋放性活性化合物的混合物；將烯烴系聚合物、類萜 以及可釋放性活性化合物個別饋送至擠製機、滚壓成形機 或揑合機等，然後再進行熔融及混合；將預先製備之類萜 與可釋放性活性化合物的混合物以及烯烴系聚合物饋送至 擠製機、滾壓成形機或揑合機等，然後再進行熔融及混合； 或者將預先製備之烯烴系聚合物與類祐的混合物以及可釋 放性活性化合物個別饋送至擠製機、滾壓成形機或揑合機 等，然後再進行熔融及捏合。在使用擠製機進行熔融-捏合 的情況下，可使用添加裝置（例如，側邊擠製機或進料器） 自該擠製機之中間位置注入熔融混合物。 可使用可樺放性活性化合物與類莊作為與聚合物混合 之母料，且此母料可與烯烴系聚合物熔融及捏合，藉以提 供本發明之聚合物組成物。尤佳者為使用可釋放性活性化 合物作為與聚合物混合之母料。 關於作為母料基質之聚合物，例示者為烯烴系聚合 物，例如乙烯系聚合物、丙烯系聚合物、丁烯系聚合物及 18 321694 201121420 4-甲基-1-戊烯系聚合物，以及此等聚合物之修飾產物、皂 化產物與氫化產物。其較佳實例包含高密度聚乙烯、直鏈 低在、度聚乙烯、直鏈極低密度聚乙烯、直鏈超低密度聚乙 烯、高壓處理之低密度聚乙烯、乙烯系聚合物如乙烯_乙酸 乙烯酯共聚物等、氫化丁二烯系聚合物等。 當使用母料來製備聚合物組成物時，相對於本發明聚 合物組成物中所含每100重量份之烯烴系聚合物，該母料 之添加量通常少於50重量份。由改善成本效益的觀點來 看，母料之添加量較佳為20重量份或更少，更佳為10重 量份或更少》 關於聚合物組成物之成形方法’例示者為已知之成形 方法’例如射出成形、擠製成形、模壓成形、以及凝塑成 形（slush molding)(用於粉末）。除此之外’亦可依據最終 用途適當地選用習知用於烯烴系聚合物之任何製程，例如 多層播製成形、多色射出成形、複合紡絲（composite SPlnning)或擠製積層（extrusion laminate)成形；該最終 用=換5之為：改善聚合物組成物於使用時之動態物理 ^貝。增加可釋放性活性化合物於所得模製品表面之濃 〆善t a物組成物之成形性（m〇idabi 1 ity)。於所得 才莫黎J品中，1 m ，由本發明聚合物組成物所形成之層可依據最終 用途設置於任何位置。

管、窄帶、管件 、壁紙、窗簾、地板材料、填充材料、軟 官件、導管、袋、帳蓬、草坪、商店窗簾（shop一 含： 321694 19 201121420 curtains)、百葉窗、電線、電纜、護套、絲線（fiiament)、 纖維、網（蚊帳、紗窗、防蟲網等）、紗線、繩索、濾材、 地毯、鞋、袋、衣服、電子設備、電氣設備、家用電器、 商業機器、運輸工具、運輸裝備、物流用具如容器及箱、 房屋材料、房屋部件以及寵物用具如狗舍、墊子、薄板、 頸圈及標籤。 於上述模製品中，本發明之效用在拉伸型模製品 Cdfawn molded anicle)中尤其顯著。本文所使用之術語 「拉伸」係意指藉由已知方法對固態、半炼融狀態或炼融 狀態之模製品進打單輪或雙軸拉伸。例如’在絲線之成形 過程中，係對該㈣製機所擠製之模製品進行拉引（叩⑴ 並冷卻以形餘轉，轉使該㈣線通過熱水浴，接著 再以高於先前之拉弓丨迷麵速率進行拉引，藉以拉伸該絲 厂_ . 一丨况下，係使用軋輥以工心 秒鐘(m/Se〇之旋轉速率拉引來自擠製機之模製品， 再使用軋報以10. m/s sec.之％轉速率使該模製 品。在此情況下，拉伸比率為1〇。在 拉伸比率為模製品之各個截 ^ 月況 的比率。在上述之絲線製造過舆拉伸後所 各個軋輥（各個軋輥之拉引逮η , '使杈製品通過. 等，以便將熱施加於模製品，η破此不同）之間的熱」 模製品。較高之拉伸比率可支2 Μ較高之拉伸比率拉, 而增加可釋放性活性化合物之參述作用：藉由添加; '出量。模製品之拉伸1 20 201121420 較佳為2或更高’更佳為4或更高，又更佳為6或更高。 過高之拉伸比率會導致較小之斷裂伸長率以及較高之楊氏 - 模數（Young’s modulus)。因此，由所得絲線之撓性與延長 性的觀點來看，拉伸比率較佳為50或更低，更佳為30或 更低，又更佳為20或更低，最佳為15或更低。上述拉伸 步驟並不需要與擠製於同一線上進行。亦即，可獨立進行 單獨之拉伸步驟，且此拉伸步驟可於後續步驟（若有）之前 完成。 本發明之聚合物組成物具有優異之熔融紡絲 (men-spinning)性質以及充分之熔融擠製性 (melt-extrudability)，因此較佳係用於製造絲線如多絲 線（miltifilament)及單絲線（monof ilament)。本發明之聚 合物組成物更佳係用於製造單絲線。由此聚合物組成物成 形之絲線於加熱下具有優異之拉伸性且具有充分之機械強 度。當使用此聚合物組成物製造絲線時，可以較高之出料 速率（di scharge rate)對該聚合物組成物進行擠製及紡 絲，因此可於單步（one-step)拉伸操作中高度地拉伸所得 之絲線。所以，可以較低成本製造絲線。 關於將本發明之聚合物組成物成形為絲線之方法，係 使用已知之成形方法，例如熔融紡絲法或（直接）紡絲/拉伸 法等。實際上，係使用擠製機等將該聚合物組成物熔融， 並經由齒輪泵自模具喷嘴擠製該熔融之聚合物組成物，以 形成聚合物組成物線（strand);然後拉引該熔融擠製之線 狀聚合物組成物’再以紡絲用之冷卻介質如水或空氣將其 21 321694 201121420 冷卻；接著視需要再於加熱下拉伸所得之絲線，進行熱處 理並以油塗覆，然後纏繞起來。. ’…处 絲線之截面形狀為例如圓形、橢圓形、三角形、矩形、 六角形或星形。 實施例 後文中，將藉由實施例與比較例進一步說明本發明。 於實施例及比較例中，係根據下列方法測量物理性質。 (1) 熔體流動速率（MFR，單位為g/1〇 mins·) 炫體流動速率係根據JISK721(M995所制訂之方法於 19(TC以21. 18 N之荷重測量。 、 (2) 密度（單位為kg/m3) 密度係根據JIS K71 12-1980所描述之方法中的方法A 所制訂之程序測量。待測量之測試片係根據JIS K676〇_ 1995所制訂用於低密度聚乙烯之方法進行退火。 實施例1 (1)製備可釋放性活性化合物撑體 使用具有昆蟲防治活性之有機化合物百滅寧 (Eksmin®’ 由 Sumitomo Chemical Company，Limited 製造） 作為可釋放性活性化合物。將抗氧化劑2, 6_二-第三丁基 ~4-甲基酿（後文中稱為A0-1) (1. 5重量份）溶於百滅寧（51 重量份）中。接著’攪拌百滅寧與AO—i之混合物（52. 5重 置伤）並與非日日形氧化碎稽體（p〇r〇us silica®，由

Suzuki-Oil Co.，Ltd.製造）（47. 5重量份）（亦即，相對於 每100重量份之百滅寧為93. 1重量份）混合，以獲得可釋 22 321694 201121420 放性活性化合物撐體。 (2) 製備聚合物組成物 關於烯烴系聚合物，係使用高密度聚乙烯顆粒 (HI-ZEX® 440M，由 PRIME POLYMER 製造；MFR= 0.9 g/10 mins·;密度= 948 kg/m3)(100重量份）與高壓處理之低密 度聚乙稀顆粒（Sumikathene®G803，由 Sumitomo Chemical Company, Limited製造）（後文中稱為LD)(9. 8重量份）的 混合物（後文中，此混合物稱為烯烴系聚合物混合物）。 絲線之聚合物組成物係藉由下述方式製備：於大約150 °C ’使用班布里混煉機（Banbury mixer)熔融及捏合稀烴系 聚合物混合物（100重量份）、抗氧化劑（亦即，正十八基-3-(3, 5-二-第三丁基-4-經基苯基）丙酸醋）（Irganox® 1076，由 Ciba Specialty Chemicals Κ· K.製造）（相對於 每100重量份之烯烴系聚合物混合物為〇· 013重量份）、可 釋放性活性化合物撐體（相對於每1〇〇重量份之婦煙系聚 合物混合物為4. 4重量份）以及鯊烷（相對於每1〇〇重量份 之烯烴系聚合物混合物為1. 4重量份）。 (3) 製備單絲線 使用具有模具（該模具具有4個1顏φ的洞）之2〇 mm Φ擠製機’將絲線之聚合物組成物擠製通過該模具（設定為 200C，出料速率為0.6公斤/小時（kg/hr))。以14公尺/ 分鐘（m/min)之線速率（line speed)拉引所得之聚合物組 成物線，並使其通過熱水浴’接著再以112 m/min之速率 拉引：亦即，拉伸比率為8。藉此獲得細度為2〇〇丹尼 23 321694 201121420 (denier)之單絲線。 (4)測量滲出量 將所彳于之單絲線存放於恆溫室（設定為23。〇中，接著 刀别，3天後、7天後、14天後、28天後以及56天後取 出，每次都使用丙酮清洗單絲線之表面，以從單絲線之表 面移除渗出物質，且清洗用之丙酮係藉由吹送氮氣而蒸館 出’接著使用含有5〇百萬分之一（ppm)磷酸三苯酯之乙醇 (作為内標準品）再次分散百滅寧，並藉由氣相層析術測定 百滅寧之滲出量。 使用氣相層析術之測量法係於下列條件下進行： 注射量：1微升1) s柱.毛細管柱db-i (長度3〇公尺（m)，内徑〇. 25 毫米（mm) ’厚度0.25微米（#m)) 偵測器：氫焰游離偵測器（FID)

汽化室溫度：265°C 偵測器溫度：265°C 官柱溫度：最初一分鐘為5(TC，接著以20°C/分鐘之 速率提升至240°C。 製作用於得到百滅寧尖峰對内標準品尖峰之比率的檢 量線’以測定百滅寧之滲出量。 將百滅寧之滲出量除以單.絲線之重量，所得之商 (quotient)係定義為每重量單絲線之滲出量。將清洗過之 单絲線再存放於恆溫室（設定為23。〇中，直到下一測量曰 為止。藉由將3天後（或1天後）、7天後、14天後、28天 321694 24 201121420 後以及56天後所測得之滲出量相加以計算百滅寧之累積 滲出量。藉此獲得百滅寧之56天累積滲出量。結果顯示於 表1中。 比較例1 依據實施例1之相同方式製備聚合物組成物，惟使用 硬脂酸鋅取代鯊烷。依據實施例1之相同方式使用此聚合 物組成物製造單絲線，並測量百滅寧之滲出量。結果顯示 於表1中。 比較例2 依據實施例1之相同方式製備聚合物組成物，惟使用 十四酸取代鯊烷。依據實施例1之相同方式使用此聚合物 組成物製造單絲線，並測量百滅寧之滲出量。結果顯示於 表1中。 比較例3 依據實施例1之相同方式製備聚合物組成物，惟使用 十六酸取代鯊烷。依據實施例1之相同方式使用此聚合物. 組成物製造單絲線，並昶量百滅寧之滲出量。結果顯示於 表1中， . 比較例4 依據實施例1之相同方式製備聚合物組成物，惟使用 十八酸取代鯊烷。依據實施例1之相同方式使用此聚合物 組成物製造單絲線，並測量百滅寧之滲出量。結果顯示於 表1中。 比較例5 25 321694 201121420 依據實施例1之相同方式製備聚合物組成物，惟使用 二十二酸取代鯊烷。依據實施例1之相同方式使用此聚合 物組成物製造單絲線。分別於1天後、7天後、14天後、 28天後以及56天後測量百滅寧之滲出量。將結果相加， 其總和係定義為百滅寧之56天累積渗出量。結果顯示於表 1中。 實施例2 依據實施例1之相同方式製備聚合物組成物，惟使用 鯊烯取代鯊烷。依據實施例1之相同方式使用此聚合物組 成物製造單絲線，並測量百滅寧之滲出量。結果顯示於表 1中。 表1 低分子量成分 百滅寧之56天累積 滲出量（//g/g) 實施例1 鯊院 429 比較例1 硬脂酸鋅 148 比較例2 十四酸 141 比較例3 十六酸 154 比較例4 十八酸 168 比較例5 二十二酸 176 實施例2 鯊烯 386 【圖式簡單說明】 無0 26 321694 201121420 【主要元件符號說明】

Claims (1)

1. 201121420 七、申請專利範圍： 1. 一種聚合物組成物，包含：100重量份之烯烴系聚合 物；以及相對於每100重量份之該烯烴系聚合物，為 0.01至100重量份之類萜（terpenoid)以及為0.01至 200重量份之可釋放性活性化合物。 2. 如申請專利範圍第1項之聚合物組成物，其中，該可釋 放性活性化合物為選自下列群組之化合物：昆蟲防治 劑、潤滑劑、抗靜電劑以及防霧劑。 3. 如申請專利範圍第2項之聚合物組成物，其中，該可釋 放性活性化合物為除蟲菊類化合物。 4. 如申請專利範圍第1至3項中任一項之聚合物組成物， 其中，該烯烴系化合物為乙烯系聚合物。 5. 如申請專利範圍第4項之聚合物組成物，其中，該乙烯 系聚合物為乙烯-烯烴共聚物；且該共聚物之密度為 870 至 980 kg/m3，而其 MFR 為 0. 1 至 20 g/10 mins。 6. —種成形之模製品，係由申請專利範圍第1至5項中任 一項所定義之聚合物組成物所成形者。 7. 如申請專利範圍第6項之模製品，係以2或更大之拉伸 比率進行拉伸者。 8. 如申請專利範圍第7項之模製品，其為絲線。 9. 一種蚊帳，係由申請專利範圍第8項所定義之絲線製成 者。 10· —種製造模製品之方法，其特徵為以2或更大之拉伸比 率拉伸包含下列成分之聚合物組成物：10 0重量份之稀 28 321694 201121420 烴系聚合物；以及相對於每100重量份之該烯烴系聚合 ， 物，為0. 01至100重量份之類萜以及為0. 01至200 -重量份之可釋放性活性化合物。 11.如申請專利範圍第10項之方法，係用於製造絲線者。 29 321694 201121420 四、指定代表圖：本案無圖式。 (一) 本案指定代表圖為：第（ ）圖。 (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 五、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： 本案無化學式。 2 321694 201121420 【實施方式】 本發明提供一種聚合物組成物，其包含：100重量份 之烯烴系聚合物；相對於每100重量份之該烯烴系聚合2 為〇. 01至100重量份之顧萜；以及相對於每1〇〇重量份之 該烯烴系聚合物為〇. 〇丨至200重量份之可釋放性活性化合 物。 ° 〇 〇 本發明之n怦厥性沽性化合物」中的術語「可釋 性」係意指活性化合物可從由聚合物組成物成形之 參出並滲漏至該模製品之表面。 ' 可釋放性活性化合物為顯現下述相關作用 物：昆蟲防治、抗菌、防黴、防污、除草、植物生二 、、工皮治療（percutaneous treatment)、防錄 ^ 、'工， 鱗、潤滑、矣二 活化或抗靜電效用。此等有機化合物可單 表面 用。關於可釋放性活性化合物，較佳係使用或、及合使 成群組之化合物：昆蟲防治劑、潤滑劑 ^下列所組 霧劑。 几靜電劑以及防 由可釋放性活性化合物之效用的觀點來看 合物組成物中所含每咖重量份之稀煙系聚’相對於聚 效性活性化合物之添加量較佳為Q.G1重量勿該可釋 為〇. 1重量份或更多。再者，由抑制所得模7^更多，更佳 幾點來看，相對每100重量份之烯烴系聚合之點性的 迪居性化合物之添加量較佳為2〇〇重量份戈 該可釋放 0重里伤或更少’又更佳為5〇重量份或更，丨、更佳為 當使用昆蟲防治劑作為具有昆蟲防 〔。 性之有機化合 321694 5 201121420 第98144390號專利申請案 (99年4月工6日] 物時，可使用下述昆蟲防治化合物，例如：殺蟲劑、昆蟲 生長調控劑、昆蟲驅除劑等。可組合使用用於提高昆蟲防 治劑效用之化合物（亦即，增效劑）。增效劑之實例包含胡 椒基丁醚（piperonyl butoxide)、八氯二丙醚、硫氰基乙 酸異获酯（thiocyanoacetic isobornyl)、N-(2-乙基己基） -雙環[2, 2,1]-庚-5-烯-2, 3-二羧醯亞胺、N~(2-乙基己基） -卜異丙基-4-曱基雙環[2, 2, 2]辛-5-烯-2, 3-二叛醯_亞胺等。 殺蟲劑之實例包含除蟲菊類（pyrethroid-based)化合 物、有機磷類化合物、胺基甲酸酯類化合物、苯基吡唑類 化合物等。除蟲菊類化合物之實例包含百滅寧 (permethrin)、亞列寧（allethrin)、異亞列寧 (d-allethrin)、dd-亞列寧（dd-allethrin)、異治滅寧 (d-tetramethrin)、普亞列寧（praliethrin)、赛酚寧 (cyphenothrin)、右旋苯醚菊酯（d-phenothrin)、異列滅 寧（d-resmethrin)、益避寧（empenthrin)、芬化利 (fenvalerate)、益化利（esfenvaierate)、芬普寧 (fe叩ropathrin)、赛洛寧（cyhal〇thrin)、赛扶寧 (cyfluthrin)、依芬寧（etofenprox)、泰滅寧 (tralomethrin)、賜百寧（esbiothrin)、拜富寧 (benf luthrin)、環戊嫦丙菊酯（terailethrin)、第滅寧 (deltamethrin)、齡丁滅寧（phen〇thrin)、汰福寧 (tefluthrin)、畢芬寧（bifenthrin)、赛扶寧 (cyfluthrin)、赛盼寧（Cyphen〇thrin)、賽滅寧 (cypermethrin)、亞滅寧（a-cypermethrin)等。有機雄類 6 321694(修正版) 201121420 •酯共聚物、乙烯-甲基丙烯酸共聚物、乙烯：年：月16 •共聚物、乙缔，狀烯煙共聚物等• 甲基丙烯酸醋 出低密度w 4於乙歸均聚物，係給 m乙烯、中密度聚乙烯或 缔十馳共聚物之^婦煙，例 ^乙埽^於乙 如丙晞〜…戊稀、叫 壬歸、1~癸缚、卜十二婦、"庚:、、广辛烤、1- 烯等。關於乙婦十烯烴共聚物 乙n卜己 物、乙稀+丁稀共聚物 =:袖共聚 辛席共聚物、乙叫-丁稀+⑽共聚物等。 關於丙埽系聚合物，例示者為 - 作為主要單元之聚A W盆…妓 席系早體早70 為跑：。 構成聚合物之所有單體單元 ==]該:合物通常含有50莫顺多的丙晞 :早體：70 ’例如丙埽均聚物、丙稀-乙缔共聚物、丙稀 聚物、丙烯—乙烯]-τ稀絲物、導環狀稀 物等。關於丙稀1-烯烴共聚物之α_稀煙，例示者 為稀烴，例如卜丁稀小戊烯小己稀、卜庚稀、 卜辛稀、卜壬稀、卜癸烯、m、4-甲基+戊稀、4_ 甲基-1-己烯等。 a 婦煙系聚合物較佳為乙稀系聚合物，更佳為乙婦 烯烴共聚物。 由改善所得模製品之外觀的觀點來看，稀煙系聚合物 之溶體流動速率（melt fk)wrate，MFR)較佳為Q·丨公克⑷ /10分鐘（min.)或更高，更佳^.3g/1〇min·或更高，又 更佳為0.5 g/l〇 min.或更高。再者，由改善所得模製品 321694(修正版) 15 201121420 之機械強度的觀點來看，晞烴系聚合物之溶體流動速率 (MFR)較佳為20 g/l〇 min·或更低，更佳為1〇 g/1() min. 或更低’又更佳為5 g/10 min.或更低。就此點而言，丙 烯系聚合物之MFR係根據JISK721(M995所制訂之方法於 230°C以21. 18 N之荷重（load)測量；而除了丙烯系聚合物 以外的其他聚合物（亦即，乙烯系聚合物以及丁烯系聚合物） 之MFR係根據JIS K7210-1995所制訂之方法於19(rc以 21. 18 N之荷重測量。 由促進可釋放性活性化合物滲出之觀點來看，乙烯系 聚合物之密度較佳為980公斤/立方公尺（kg/m3)或更低， 更佳為970 kg/m3或更低，又更佳為960 kg/m3或更低。再 者’由改善所得模製品之剛性的觀點來看，乙烯系聚合物 之密度較佳為870 kg/m3或更高，更佳為875 kg/m3或更高， 又更佳為880 kg/m3或更高。就此點而言，該密度係藉由下 述方法測量：亦即，根據JISK6760-1995所制訂之方法使 待測量之測試片退火（anneal)，接著再根據JIS K7112-1980所推述之方法中的方法a所制訂之程序測量其密度。 燁烴系聚合物係於已知之烯烴聚合用催化劑（例如，齊 格勒''納塔催化劑（Ziegler-Natta catalyst)、鉻類催化 劑、二茂金屬（metall〇cene)類催化劑、自由基聚合作用催 4匕齊1 '有機金屬化合物等）的存在下，藉由已知之聚合方法 (例如’溶液聚合、衆體聚合（slurry polymerization)、 氣相聚合、高壓聚合等）製造。聚合方法可為批次型或連續 型’或可為兩步驟或多步驟聚合。 16 321694 201121420 【主要元件符號說明】 無。 1^° ㈣曰篇 27 32] 694

   第981Ή390號專利申請案 (99年4月16日] 1· 一種聚合物組成物，包含：iOO重量份之烯烴系聚合 物；以及相對於每100重量份之該烯烴系聚合物，為 〇.〇1至100重量份之類萜（terpenoid)以及為0.01至 2〇〇重量份之可釋放性活性化合物。 2·如申請專利範圍第丨項之聚合物組成物，其中，該可釋 放性活性化合物為選自下列群組之化合物：昆蟲防治 劑、潤滑劑、抗靜電劑以及防霧劑。 3. 如申请專利範圍第2項之聚合物組成物，其中，該可釋 放性活性化合物為除蟲菊類化合物。 4. 如申請專利範圍第丨至3項中任一項之聚合物組成物， 其中，該烯烴系聚合物為乙烯系聚合物。 5·如申請專利範圍第4項之聚合物組成物，其中，該乙烯 系聚合物為乙烯-α-烯烴共聚物；且該共聚物之密度為 870 至 980 ’ 而其 _ 為 0. 1 至 20 g/io mins。 6· —種成形之模製品’係由申請專利範圍第丨至5項中任 一項所定義之聚合物組成物所成形者。 7.如申請專利範圍第6項之模製品，係以2或更大之拉 比率進行拉伸者。 品’其為絲線

   如申請專利範圍第7項之槿劁 9. _ ' 者。

   32】694(修正版) 10. 28 201121420 第98144390號專利申請案 (9 9年4月1 6日） 烴系聚合物；以及相對於每100重量份之該烯烴系聚合 物，為0.01至100重量份之類萜以及為0.01至200 重量份之可釋放性活性化合物。 11.如申請專利範圍第10項之方法，係用於製造絲線者。

   29 321694(修正版)