TW200835521A - A method of treating hair - Google Patents

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200835521 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於保護頭髮纖維及其他角質材料免受惡劣的 環丨兄條件及處理影響之方法。該方法尤其適合於處理乾 燥、受損及/或傾向於易處理問題之頭髮。 【先前技術】 頭髮可因許多來源而遭受損傷。舉例而言，頭髮損傷之 %扰來源包括諸如暴露於uv及氯。頭髮損傷之化學來源 包括諸如漂白、燙及拉直之處理及以劣質的基於界面活性 劑之清潔洗髮精組合物過度頻繁洗滌。頭髮損傷之機械來 源匕括過度之刷及梳，及長期使用加熱用具來乾燥及定型 頭髮。 對頭le之損傷通常表現在其本身頭髮纖維中角質層及蛋 白質喪失、頭髮纖維乾燥、頭髮纖維脆化、頭髮折斷及磨 損或髮鳊開又。乾燥、受損頭髮尤其傾向於易處理問題， 產生諸如’’飛散（flyaway)”症狀之頭髮，其難以定型或其不 能保持一型式，尤其在諸如高濕度之條件下。 已提出各種有機分子及其組合以用於處理乾燥、受損及/ 或難以處理之頭髮。

Wo 2004054526描述用於護理及修復受損頭髮，且用於 改善頭髮易處理性之頭髮處理組合物，其包含雙醣（詳言 之海澡糖）及二酸（詳言之己二酸）。 WO 2004054525描述用於護理及修復受損頭髮，且用於 改善頭髮易處理性之頭髮處理組合物，其包含雙醣（詳言 126766.doc 200835521 之海藻糖）及二醇（詳言之3_甲基_!，3_丁二醇）。 2004006874描述用於修復及預防受損頭髮之主要症 狀的頭髮處理組合物，其包含特定支鏈胺及/或羥基化合 物（詳言之3,3_二甲基-1，2-丁二醇）。 • 所有上述改進涉及藉由諸如氫鍵及靜電及疏水相互作用 之非共價相互作用影響頭髮纖維特性。由該等技術提供之 显處並不持久，因為該等有益試劑可易於洗去。因此需要 找到更持久及長效之溶液。本發明著手解決該需要。因 此，本發明係關於保護頭髮免受惡劣處理及外部大氣條件 影響之方法，該方法亦提供增加濕度之益處。 【發明内容】 本發明提供一種藉由使包含聚乙二醇之聚合物與頭髮共 價鍵結來保護頭髮之方法。 本毛明亦提供聚乙二醇之反應性衍生物用於使頭髮衍化 (dedvatise)之用途。 1/ 本叙明之另一態樣為與包含聚乙二醇之聚合物共價鍵結 之頭髮纖維。 【實施方式】 - 本發明係關於蕪ώ 曰由使包έ聚乙二醇之聚合物與頭髮共價 鍵結來保護頭髮夕士 4 ^ 、 法。以聚乙二醇進行的蛋白質改質通 常係稱為聚乙二醇化作用。 右该聚合物句, 至 一個共價連接於中心主鏈之聚乙二 醇聚合段則較佳，却士 + + Μ中心主鏈較佳包含丙稀酸酉旨基、甲基 丙；％酸g旨基或其混人 m /、此σ物。因此描述包含聚乙二醇之較佳聚 126766.doc 200835521 ° 式為其具有含PEG聚合物或PEG段之叢集的中 心主鏈。 ’、 ^ 醇或聚乙二醇段之分子量以界為1，〇〇〇至1〇〇,〇〇〇 則較佳’更佳為5,000至60,〇〇〇。 右中心主鏈内之丙烯酸酯基、曱基丙烯酸酯基之數目為 1至20亦較佳，較佳為2至1〇。 矛、上所述之外，該包含聚乙二醇之聚合物亦可包含其 他聚合單元。 藉由水溶性聚合物及主要心官能性聚（乙二醇）(PEG)的聚 乙一醇化作用可藉由多種策略引入蛋白質中，該等策略係 例如彼專於Duncan，r 2〇〇3，2, 347; Harris, J. m.; Chess, R. B. Nat. Rev. Drug Discov. 2003, 2, 214; Roberts，M. L; Bentley，M· D·; Harris，J. M· ddv· 〇β/ζ·ν〜…v 2〇〇2, 459 中所述者。 頭髮可使用聚乙二醇之反應性衍生物進行聚乙二醇化， 該衍生物尤佳為反應性丙烯酸酯化聚乙二醇或甲基丙烯酸 酉曰化聚乙稀聚乙二醇或其混合物。聚乙二醇之反應性衍生 物上之較佳反應性基團係選自由α•酸、α-順丁稀二醯亞 胺、α_Ν-羥基琥珀醯亞胺或α-吖内酯組成之群。 較佳之聚乙二醇化方法係描述於以下文獻中： a) Aldehyde T erminallya Functional Methacrylic Polymers from Living Radical Polymerization: Application in Protein Conjugation f,PegylationM Lei Tao5 Giuseppe Mantovani，Francois Lecolley及 David M. Haddleton，J· AM. 126766.doc 200835521 CHEM. SOC. 2004, 126, 13220。 b) A new approach to bioconjugates for proteins and peptides (’’pegylation”） utilising living radical polymerisation, Franc，ois Lecolley， Lei Tao， Giuseppe Mantovani，Ian Durkin，Sylvie Lautru 及 David M. Haddleton，Chem · Commun·，2004，2026 〇 及 c) Design and Synthesis of N-Maleimido-Functionalized Hydrophilic Polymers via Copper-Mediated Living Radical r ； · · ' Polymerization: A Suitable Alternative to PEGylation

Chemistry，Giuseppe Mantovani，Franciiois Lecolley，Lei Tao5 David M. Haddleton, Joost Clerx, Jeroen J. L. M. Cornelissen及 Kelly Velonia，J. AM. CHEM. SOC. 2005, 127, 2966-2973 ° 聚乙二醇化作用之一尤佳方法為當該反應性基團為a-N-羥基琥珀醯亞胺時的諸如如上所述之（b)方法，亦即使用經 活化之NHS酯鏈末端聚合物與頭髮纖維之胺基（以離胺酸

(J 形式存在）之反應。該策略極其實用且引入諸如聚乙二醇 之親水性基團叢集。 包含聚乙二醇之聚合物之含量較佳為總組合物之0.01重 量％至15重量％，更佳為0.1重量％至10重量％。 產品形式 本發明之頭髮處理組合物之最終產品形式可適當地為 (例如）洗髮精、護髮素、喷霧劑、摩絲（mousse)、凝膠 劑、堪或洗劑。 126766.doc -9- 200835521 幸父佳產品形式為沖洗却產口 〒况t產w，尤其為洗髮精及洗滌後護 髮素。 本^月。周配物之pH值係在pH3至pHli之範圍内，更佳使 用3至8之PH值。 頭髮處理組合物基本調配物 本’X月之組合物可為洗髮精調配物。洗髮精組合物較佳 包含一或多種清潔界面活性劑，其為美容業（cosmetically) 可接受的且適合於局部施用於頭髮。其他界面活性劑可以 乳化劑形式存在。 合適的清潔界面活性劑係選自陰離子、兩性及兩性離子 界面活性劑及其混合物。清潔界面活性劑可為與乳化劑相 同之界面活性劑，或可與其不同。 陰離子清潔界面活性劑 本發明之洗髮精組合物通常包含一或多種陰離子清潔界 面活性劑，其為美容業可接受的且適合於局部施用於頭 髮。 合適的陰離子清潔界面活性劑之實例為烷基硫酸鹽、烧 基醚硫酸鹽、烧芳基續酸鹽、烧醯基羥乙續酸鹽、烧基琥 拍酸鹽、烷基磺基琥珀酸鹽、N_烷基肌胺酸鹽、烷基鱗酸 鹽、烧基驗鱗酸鹽、烧基驗缓酸鹽及烯烴磺酸鹽，尤其 其納、鎂、銨及單乙醇胺、二乙醇胺及三乙醇胺鹽。該等 燒基及醯基通常含有8至18個碳原子且可為不飽和的。該 等烷基醚硫酸鹽、烷基醚磷酸鹽及烷基醚羧酸鹽每分子可 含有1至10個氧化乙烯或氧化丙烯單元。 126766.doc -10· 200835521 適用於本發明之洗髮精組合物中的典型陰離子清潔界面 活性劑包括油烯基磺基琥珀酸鈉、十二烷基磺基琥珀酸 銨、十二烷基硫酸銨、椰油基羥乙磺酸鈉、十二烷基羥乙 磺酸鈉及N-十二烷基肌胺酸鈉。最佳陰離子界面活性劑為 十一烷基硫酸鈉、十二烷基醚硫酸鈉（n)E〇(其中1^在1至3 之範圍内）、十二烷基硫酸銨及十二烷基醚硫酸銨（n)E〇(其 中η在1至3之範圍内）。 在本發明之洗髮精組合物中陰離子清潔界面活性劑之總 量通常為總組合物之5重量％至30重量％，較佳為6重量％ 至20重量％，更佳為8重量％至16重量0/〇。 共界面活性劑 該洗髮精組合物可視情況包括共界面活性劑，較佳為兩 性或兩性離子界面活性劑，其可以在0重量％至約8重量％ 之範圍内，較佳1重量％至4重量％之範圍内的量包括於其 中。 兩性及兩性離子界面活性劑之實例包括烷基甜菜鹼、烷 基S&胺丙基甜菜鹼、烷基磺基甜菜鹼（磺基甜菜鹼 (suhaine))、烷基甘胺酸鹽、烷基羧基甘胺酸鹽、烷基兩 性丙酸鹽、院基兩性甘胺酸鹽、烧基醯胺丙基經基續基甜 菜鹼、醯基牛磺酸鹽及醯基麩胺酸鹽，其中烷基及醯基具 有8至19個碳原子。適用於本發明之洗髮精中之典型兩性 及兩性離子界面活性劑包括十二烷基氧化胺、椰油二甲基 石黃基丙基甜菜驗’且較佳為十：院基甜菜驗、椰油酿胺丙 基甜菜驗及椰油兩性丙酸納。 126766.doc 200835521 另一較佳共界面活性劑為非離子界面活性劑，其可以在 總組合物之〇重量％至8曹署。/ 4々々IS! A , 夏里/〇之耗圍内，較佳2重量％至5 重量％之範圍内的量包括於其中。 舉例而言，可包括於本發明之洗髮精組合物中之代表性 非離子界面活性劑包括脂族（CVCi8)第一或第二直鍵或支 鏈醇或紛與氧化稀（通常為氧化乙稀且—般具有6至3〇個氧 化乙烯基團）之縮合產物。 可包括於本發明之洗髮精組合物中之其他非離子界面活 性劑為院基多料（APG)。通常，該APG為包含（視情況經 由橋基)連接至一組-或多個醣基之烷基的APG。較佳Apg 係由下式定義： R〇-(G)n 其中R為支鏈或直鏈C5至基或縣，㈣醣基且咖 至10。 、該洗髮精組合物亦可視情況包括一或多種陽離子共界面 活性劑’其係以在總組合物之001重量％至10重量％，更 佳0.05重量％至5重暑％，π Λ r -r « 更里/。，最佳0.05重量％至2重量％之範圍 内的量包括於其中。右用夕胳触2田 有用之1%離子界面活性劑係描述於本 文中有關護髮素組合物之處。 本發明之洗髮精纟且人私γ t、丈 U、且口物中界面活性劑（包括任何共界面 活性劑及/或任何乳化劑）之總量通常為5重量％至5〇重量 %，較佳為5重量％ $ q nb 0/ ^ ^ 里里/。至30重ϊ%，更佳為1〇重量％至25重 % 〇 陽離子沈積聚合物 126766.doc 12 200835521 陽離子聚合物為較佳成份 物中。 尤其在本發明之洗髮精組合 該陽離子聚合物可為均聚物或可由兩種或兩種以上類型 〇㈣成。該聚合物之分子量通常介於5 〇齡1〇麵 000道爾頓之間，通常至少為10 _且較佳為剛_至2 _〇⑽。該等聚合物具㈣離子含氮基團 或質子化胺基，或其混合物。 弟四叙

㈣離子含氮基團通常作為陽離子聚合物之總單體單元 之-小部分上之取代基存在。因此當該聚合物不為均聚物 時，其可含有間隔非陽離子單體單元。料聚合物係描述 ;fa Cosmetic Ingredient Directory(第三版）中。陽離子 與^陽離子單體單元之比率經選擇以產生具有所需範圍内 之陽離子電荷密度的聚合物。 該陽離子沈積聚合物通常以組合物之〇〇ι重量％至5重量 % ’較佳0 〇2重量。/至1番| ^ ^ 曰 里里/〇至1重里/〇，更佳〇·〇4重量％至〇.5重量0/〇 之含量存在於本發明之組合物中。 護髮界面活性劑 護髮素組合物通常包含—或多種護髮界面活性劑，其為 美容業可接受的且適合於局部施用於頭髮。 口適的錢界面活性劑係選自單獨或以混合物形式使用 的％離子界面活性劑。 、j用於本發明之組合物中的陽離子界面活性劑含有胺基 或弟四銨親水性部分，纟當溶解於本發明之水性組合物中 時帶正電荷。 126766.doc -13- 200835521 合適的陽離子界面活性劑之實例為對應於以下通式之彼 專陽離子界面活性劑： [N(R〇 (R2) (r3) (R4)]+ (X)· 其中 Rl、R2、RAR4B_l(a)1JL22_^m 基，或⑻具有至多22個碳原子的芳族基、燒氧基、聚㈣ 烧基、烧基醯胺基、經院基、芳基或燒基芳基…為鹽 形成之陰離子，諸如彼等選自齒素(例如氣離子、漠離 Γ

L 子）、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、經乙酸根、麟酸根、 硝酸根、硫酸鹽及烷基硫酸根之陰離子。 脂肪物質 本發明之護髮素組合物較佳另外包含脂肪物質。咸信護 髮組合物中脂肪物質與陽離子界面活性劑^合使用尤盆 有利，因為此舉引起陽離子界面活性劑分散於其中之結構 相之形成。 、"脂肪物質"意謂脂肪醇、貌氧基化脂肪醇、脂肪酸或其 混合物。 脂肪物質之烷基鏈較佳為完全飽和的。 代表性脂肪物質包含8至22個碳原子，更佳包含“至。 個碳原子。合適的脂肪醇之實例包括十六燒醇、十八院醇 及其混合物。使用該等物質之有利之處亦在於其有助於本 發明之組合物的總體護髮特性。 烧基鍵中具有約12至約18個碳原子之院氧基化（例如乙 乳基化或丙氧基化）脂肪醇可替代脂肪醇本身使用，或除 脂肪醇本身之外使用。合適實例包括乙二醇十六基謎、聚 126766.doc 200835521 氧化乙稀（2)十八基醚、聚氧化乙稀（4)十六基醚及其混合 物。 在本發明之護髮素中脂肪醇物質之含量適當地為總組合 物之0.01重里％至15重里。/〇 ’較佳為〇]重量％至1〇重量。。 陽離子界面活性劑與脂肪醇之重量比適當地為1〇:1至 1:10，較佳為4:1至1:8，最佳為1:1至1:7。 懸浮劑 在一較佳實施例中，本發明之洗髮精組合物另外包含 0·1重量。/〇至5重量％用於包覆粒子（c〇ated particle)之懸浮 W。合適懸浮劑係選自聚丙烯酸、丙稀酸之交聯聚合物' 丙稀酸與疏水性單體之共聚物、含綾酸之單體與丙烯酸酯 之共聚物、丙烯酸與丙烯酸酯之交聯共聚物、雜多醣膠及 晶質長鏈醯基衍生物。長鏈醯基衍生物理想地係選自乙二 醇硬脂酸酯、具有16至22個碳原子之脂肪酸的烷醇醯胺及 其混合物。乙二醇二硬脂酸酯及聚乙二醇_ 3二硬脂酸酯為 較佳長鏈酿基衍生物。聚丙烯酸可以Carbopol 420、 Cai:bop〇l 488或Carbopol 493形式購得。亦可使用丙烯酸與 多官能試劑交聯之聚合物，其可以Carbopol 910、 Carbopol 934、Carbopol 940、Carbopol 941 及 Carbopol 980形式購得。含羧酸之單體與丙烯酸酯之合適共聚物之 一實例為Carbopol 1342。所有Carbopol(商標）物質均可自 Goodrich獲得。 丙烯酸與丙烯酸酯之合適交聯聚合物為pemulen TR1或 Pemulen TR2。合適雜多醣膠為三仙膠，例如可以Kelzan 126766.doc -15- 200835521 mu形式購得之三仙膠。 該懸浮劑較佳為聚合懸浮劑。 定型聚合物 若該組合物為定】口 若有 i產如則較佳係有定型聚合物存在。 Μ聚合物存在 ^ 重量❻/。，更佳〇 1奮旦。 、/、叙么以〇·0〇ι重量。/。至10 之旦力乂 .里/〇至10重量％，諸如1重量％至8重量〇/ 之里存在於本發明之組合物中。 。 頭髮定型聚合物Α五人辦却+ 括市售聚合物，=:=知。合適頭髮定型聚合物包 子、陰離子二 有使聚合物在性質上為陽離 包括(例如)嵌段及接枝… 適頭以型聚合物 杈及接枝共聚物。言亥等聚合物 經天然衍生。 勺口风的或 該聚合物之量可在以該組合物之總重量計〇5重量。如〇 重量％，較佳0.75至6重量％之範圍内。 佐劑

C 本發明之組合物亦可含有適用於頭髮護理之佐劑。通常 該等成份係以總組合物之至多2重量％’較佳至多i重量％ 之含量個別包括於其中。 合適頭髮護理佐劑包括胺基酸及神經醯胺。 本^明現將由以下非限制性實例來說明。 實例： 頭髮樣品 將歐洲頭髮纖維以L’〇reai piatifiz細緻粉末及氧化精華 劑（Oxydam creme)(i:1.5)漂白兩次歷時3〇分鐘，以來自水 126766.doc -16- 200835521 籠頭之流動水充分沖洗，且自然乾燥隔夜。 具有螢光標記之反應性NHS-PEG-官能化聚合物之製備 材料 根據 Keller 及 Wycoff (Keller，R. N·; Wycoff，H. D. 7>2〇rg· 办/7//2· 1946，1-4.)之方法純化漠化亞銅（Cu(I) Br，Aldrich， 98%)。如早前所述製備N-(乙基）-2-吡啶基甲亞胺且在0°C 下儲存於惰性氣氛中（Haddleton，D. Μ·; Crossman，Μ· C; Dana，Β. Η.; Duncalf，D. J·; Heming，Α· Μ·; Kukulj，D·; Shooter, A. J. Macromolecules 1999，32, 2110-2119.) 〇 原 樣使用二乙二醇二甲醚（Aldrich，99.5%)、三乙胺（TEA， VWR，>99°/〇)、聚（乙二醇）甲醚甲基丙烯酸酯（PEGMA475， Mn=475 g.mol·1，Aldrich)、苯甲胺（Aldrich)及二氣甲烷 (Fischer，>99%)。如 Limer，A. J·; Rullay，Α· Κ·; San Miguel，V·; Peinado，C; Kelly，S. ; Fitzpatrick，E·; Carrington, S. D.; Brayden, D. ; Haddleton, D. M. .React. 尸2006，51-64中所述合成11〇81&8〇1(嗟17惡烧 基噻酚幷[2，l，9-dej]異咣烯-1,3·二酮）：。如先前所報導 (Lecolley, F.; Tao5 L.; Mantovani, G.; Durkin, I.; Lautru, S·; Haddleton，D. M. · 2004，2026-2027)合成 N-羥基琥珀醯亞胺-2-溴丙酸鹽。 聚合反Μ程序 對於12 KDA共聚物而言，該程序係如下。將 Cu(I)Br(0.179 g，1·25 mmol)、N-琥珀醯亞胺基-2-溴丙酸 鹽（0·31 g，1.25 mmol)、PEGMA475(4.75 g，10.0 mmol)及 126766.doc •17- 200835521 Γ

hostasol甲基丙烯酸酯單體（〇 〇9 g，〇·19 mmol，相對於 PEGMA475 1·6 m〇l〇/0)、甲苯（15.0 g，0.16 mol)及磁性跟隨 劑饋入乾燥Schlenk管中。隨後使該混合物經受5次冷凍-抽 離-融化除氣循環。添加經除氣之N-(乙基）-2-吡啶基甲亞 胺（0.39 ml，2.76 mmol)且將所得棕色溶液在5(rc (聚合反應 之&十日寸起點）下擾拌4 8 h。使用經除氣之注射器定時移除樣 品，且將其在液氮中驟冷以進行轉化及分子量分析（用於 分子ΐ分析之樣品係藉由使其通過酸性氧化鋁管柱移除銅 錯合物來製備）。使最終聚合物通過酸性氧化鋁管柱，於 石/甴鱗中沈殿以移除未反應的h〇stas〇l甲基丙烯酸酯，對 弱酸性水進行滲析且凍乾。 對於45 KDA共聚物而言，除單體與引發劑之莫耳比為 3 1.8之外使用相同材料及實驗程序。 具有螢光標記之NHS-PEG-官能化聚合物與頭髮於二乙二 醇二甲鍵中共輛 在100 mL圓柱形燒瓶中引入l〇 g(Mn=n _ g/m〇1)PEGMA/Hostasol NHS_末端共聚物（反應性刪-共聚物）’繼而引入70 ml二乙二醇二甲醚及3 48 g無水三 乙胺。隨後引入1〇 g經漂白之假髮。將反應介質在室溫下 緩f又展盪30刀以確保完全反應。將假髮自反應容器中 取出且用去離子水反覆洗務。洗務程序完成之後，在分析 之前使假髮自然乾燥隔夜。 深色螢光尤其當集中在經處理之頭髮纖維頂部時明顯。 該等結果證明已成功與頭髮纖維共轭。 126766.doc -18- 200835521 具有螢光標記之NHS-PEG-官能化聚合物與頭髮於IpA/水 混合物中共軛 在100 mL圓柱形燒瓶中引入g(Mn==n 8〇〇 g/moDPEGMA/Hostasol NHS酯鏈末端共聚物（反應性NHS_ 共聚物），繼而引入70 ml異丙醇/水（95/5 ;體積/體積）混合 物及3.48 g無水三乙胺。隨後引入1〇 g經漂白之假髮。將 反應介質在室溫下緩慢震盪30分鐘以確保完全反應。將假 髮自反應容器中取出且用去離子水反覆洗滌。洗滌程序完 成之後’在分析之前使假髮自然乾燥隔夜。 深色螢光尤其當集中在經處理之頭髮纖維頂部時明顯。 該等結果證明已成功與頭髮纖維共輛。 DSC研究 樣品製備 將歐洲頭髮纖維以L，〇real platifiz細緻粉末及氧化精華 劑（1:1.5)漂白兩次歷時30分鐘，用來自水籠頭之流動水完 王冲洗，且在下次使用之前自然乾燥隔夜。將該等頭髮纖 維分別浸於1%活性溶液及pH值為5 ·5的水中（作為對照}1小 時，以蒸餾水沖洗3 0秒且自然乾燥隔夜。且隨後將其用剪 刀剪成2 mm長度。 DSC方法 稱量約6 mg樣品至耐壓（25巴）、不鏽鋼、大體積鍋（6〇 μΐ谷ΐ )中。添加50 μΐ水且將鍋密封。隨後使用回轉式混 合器使樣品混合且使其隔夜以使整個樣品中之水平衡。使 樣品以5。(： /min之速率在30 ml/min氮氣氛中執行12(M8〇c>c 126766.doc -19- 200835521 之溫度程式。收集螺旋轉移溫度（helix transition temperature)且以單因素ANOVA進行分析。每一樣品進行 至少4次。 DSC數據 洗滌前及洗滌後經漂白頭髮纖維以及經漂白且聚乙二醇 化頭髮纖維之DSC數據係於下表1中給出。高變性溫度（Td) ^ 表明頭髮未變性。 表1.經漂白及經改質漂白頭髮纖維之DSC數據 聚乙二醇化研究 Td (°〇 Td (°〇 12KDA聚乙二醇化頭 髮 1 151.98 45KDA聚乙二醇化頭 髮 1 151.85 洗務前 2 151.53 洗條前 2 152.45 3 151.57 3 152.44 4 152.65 4 153.09 5 149.60 5 149.88 平均值 151.47 平均值 151.94 標準差 1.14 標準差 1.23 12KDA聚乙二醇化頭 髮 1 153.32 45KDA聚乙二醇化頭 髮 1 153.43 洗滌後 2 153.84 洗條後 2 151.91 3 152.94 3 4 152.72 4 5 153.36 5 平均值 153.24 平均值 152.67 標準差 0.43 標準差 1.07 對照2經漂白頭髮 1 146.72 1 146.72 2 144.27 2 144.27 3 142.64 3 142.64 4 143.81 4 143.81 5 143.57 5 143.57 平均值 144.20 平均值 144 .20 標準差 1.53 標準差 1.53 Td=變性溫度它 126766.doc -20- 200835521 DSC數據明確地展示洗滌後經漂白之以12KD分子量之 PEG聚乙二醇化之頭髮纖維的變性溫度增加9°C，且以 45KD改質之經漂白頭髮與經漂白頭髮纖維相比增加 7.74°C。此暗示聚乙二醇化作用顯著提高受損頭髮之特性 且可用於修復受損頭髮纖維。 〇 126766.doc -21 -

Claims (1)

1. 200835521 十、申請專利範圍： 1.種藉由使包含聚乙二醇之聚合物與該頭髮共價鍵結來 保護頭髮之方法。 月长項1之方法，其中該聚合物包含至少一個共價連 接於中心主鏈之聚乙二醇之聚合段。 3·如請求们或請求項2之方法，其中該中心主鍵包含丙婦 酸酯基、甲基丙烯酸酯基或其混合物。 4.:任-前述請求項之方法，其中該聚乙二醇或聚乙二醇 段之分子量Mw為5,〇〇〇至6〇 〇〇〇。 5·如請求項3或請求項4中任一項之方法，其中該中心主鍵 内之丙烯酸酯基、甲基丙烯酸酯基之數目為2至1〇。 6. -種聚乙二醇之反應性衍生物之用途，其制於使頭髮 衍化。 士月长貝6之用& ’其中該反應性衍生物係選自反應性 丙烯酉夂S曰化聚乙二醇或甲基丙烯酸酯化聚乙烯聚乙二醇 或其混合物。 8 ·如請求項6或請求項7之用；全，甘士取7 _ ^ 貝/之用述，其中聚乙二醇之該反應性 竹生物之該反應性其总、强& 土團係k自由α-备、α-順丁烯二醯亞 胺羥基琥珀醯亞胺或α-吖内酯組成之群。 9.如清求項8之用途，直中兮后& ” Τ該反應性基團為α·Ν-羥基琥珀醯 亞胺。 1 0 · —種頭髮纖維，其係盘包Λ夸 一 丨丁 ”匕3象乙一.之聚合物共價鍵 結。 11.如請求項10之頭髮纖維，其中該包含聚乙二醇之聚合物 126766.doc 200835521 為丙烯酸酯化聚乙二醇或甲基丙烯酸酯化聚乙烯聚乙 醇或其混合物。

   126766.doc 200835521 七、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (無） 126766.doc