TW200806449A - Demolding aids for silicone hydrogels and related methods - Google Patents
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Description
200806449 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係針對在經聚合之矽_水凝膠裝置之製造中所使 用之組合物及方法,且針對由此等組合物及方法製造而成 之裝置。更具體言之,本發明係關於矽酮水凝膠隱形眼鏡 及其製造中所使用之組合物及方法。 【先前技術】 矽酮水凝膠隱形眼鏡與非矽酮水凝膠隱形眼鏡相比,具 有能使隱形眼鏡佩戴者將此等鏡片織於其眼睛上持續較 長之%間的旎力,因而變得普及。矽酮水凝膠隱形眼鏡對 於鏡片佩戴者的益處至少可部分地歸因於隱形眼鏡之含矽 酮聚合材料的親水性組份與疏水性特性之組合。 常在非極性樹脂隱形眼鏡模具中製造非㈣水凝膠隱形 眼叙(諸如基於曱基丙稀酸2_經乙_ (hema)之隱形眼鏡)。 換言之,在非極性樹脂隱形眼鏡模具中聚合用於非石夕酉同水 凝膠隱形眼鏡之鏡片前驅體組合物以製造聚合鏡片。隱形 眼鏡模具通常包括-陰模具部件及_陽模具部件,可藉由 t擾類型μ合或其他形式之嚙合將該陰模具部件及該陽 ^ ^:件組裝在_起而形成_具有隱形眼鏡狀空腔之隱形 眼心具。因為塑料模具部件容易分離且可變形而有助於 =部件之4合及分離,所以非極性樹脂(諸如聚丙稀及 t本乙烯)可用於製造此等模具。 使用非極性樹脂模具製造而成之現切酮水 w眼鏡可具有疏水性鏡片表面。換言之,此等撕凝 II9556.doc 200806449 膠隱形眼鏡之表面具有較低可濕性且因此與眼不相容。已 在此等石夕酮水凝膠隱形眼鏡之表面上使用表面處理或表面 改質以增加鏡片表面之親水性及可濕性。一種方法涉及 (例如)使用電漿技術來處理經聚合鏡片之表面以增加該鏡 片表面之親水性。另一方法涉及使用反應性親水部分在聚 合期間將水凝膠單體混合物予以衍生以便在形成鏡片之後 賦予親水性表面。與不使用表面處理或改質之製造方法相 比’ fe形眼鏡之表面處理需要增加之機械及時間來製造隱 形眼鏡。 作為表面處理之一替代例,已發現,可使用極性樹脂模 具來替代非極性樹脂模具而製造具有眼可接受之表面可濕 性的矽酮水凝膠隱形眼鏡。舉例而言,在基於乙烯乙烯醇 或聚乙烯醇之模具中所形成之矽酮水凝膠隱形眼鏡具有所 要之表面可濕性。製造矽酮水凝膠隱形眼鏡所使用之有甩 極性樹脂之一實例係乙烯-乙烯醇共聚物之樹脂,諸如由
Nippon Gohsei,Ltd.以商品名稱Soar lit e™所出售之乙稀-乙 烯醇共聚物樹脂。除了其極性之外,據說s〇arlheTM具有以 下較佳特徵:極高之機械強度、抗靜電特性、在用於成形 過私時之低收縮性、極好之耐油性及耐溶劑性、較小之熱 膨脹係數及良好之抗磨性。 儘官極性樹脂提供用於製造矽酮水凝膠隱形眼鏡之所要 身代例,但極性樹脂模具較非極性樹脂模具具有較小之可 變形性或可撓性,且操作起來相對更困難。因此,可使用 將極性樹脂模具部件緊固在一起之替代形式。舉例而言, H9556.doc 200806449
可將陽極性樹脂模具部件及陰極性樹脂模具部件焊接在一 起:形成-具有鏡片狀空腔之隱形眼鏡模具。在製造矽_ 水㈣隱形眼鏡期間’有必要分離陽極性樹脂模具部件斑 陰極性樹脂模具部件以展現經聚合…水凝踢鏡片產 口口。極性樹脂模具部件之分離係困難的,且會向大量隱形 艮叙之自動化及產$造成挑戰。舉例而言,極性樹脂模且 部件之分離可能需要使用超音能量、在隱形眼鏡模具上^ 加一溫差、使隱形眼鏡模具與加熱液體接觸、使用楔裂器 具分離該等模具部件,及類似者。不僅陽模具部件與陰模 具部件之脫模係困難的,而且在不損壞鏡片之前提下將經 ΧΚ合之鏡片自模具部件脫鏡或解塊亦係難以達成的。儘管 吾人並不希望以任何方式受限於理論,但相信此困難可能 至少部分地係由靜電相互作角、偶極_偶極相互作用、離 子-偶極相互作用、氫結合及經聚合之鏡片與模具半邊之 間的凡得瓦爾力所引起。 關於隱形眼鏡(諸如矽酮水凝膠隱形眼鏡)之製造的文獻 之實例包括美國專利第4,121,896號、第4,495,3 13號、第 4,565,348號、第 4,640,489號、第 4,889,664號、第 4,985,186 號、第 5,039,459 號、第 5,080,839 號、第 5,094,609 號、第 5,607,5 18號、第 5,850,107號、第 5,935,492號、第 6,867,245 號、第6,869,549號、第6,939,487號及美國專利公開案第 200501 54080 號。 總之,一現有問題係關於分離在矽酮水凝膠產品(諸如 矽酮水凝膠隱形眼鏡)之製造中所使用之極性樹脂模具部 119556.doc 200806449 件的困難。鑒於以上内容,繼續存 仔在對新的及改良之方法 的需要,該等方法用以分離在具有 、另所要特性之矽酮水凝膠 產品或裝置(諸如具有包括所要表 f文衣曲可濕性及其類似者之 眼可接受特性㈣酮水凝膠隱形眼鏡)之製造中所使用的 極性樹脂模具部件。本發明尤其能滿足此需要。 【發明内容】 @
本文中提供新的㈣水凝膠產品(諸如㈣水凝膠隱形 眼鏡或包括親水性切聚合材料之隱形眼鏡)以及用於製 造此等水㈣產品之化學組合物及方法。本發明之各態樣 系關於以下u見.可將反應性脫模劑或反應性脫模助劑包 括於預聚合之矽酮水凝膠組合物中以藉此在分離矽酮水凝 膠聚合過程中所使用之極性樹脂模具組份方面提供改良 (4如減y之努力或增南之簡易性)。當與含有不存在脫模 助劑之矽酮水凝膠組合物之極性樹脂模具之脫模操作相比 時,此等改良尤為顯而易見。包括一或多種反應性脫模助 劑有助於分離兩個極性樹脂模具部件,而不會消極地影響 其中所含有之矽酮水凝膠產品的特性。 更詳言之’本組合物及方法可使耦接在一起而呈一具有 叙片狀空腔之模具形式之模具部件脫模或分離時所需的努 力減夕’及/或使經聚合之鏡片產品自一用於形成鏡片產 。口之模具部件時之脫鏡加以改良。該等組合物及方法尤其 可用於改良極性樹脂模具部件之脫模及矽酮水凝膠隱形眼 鏡自極性樹脂模具部件之脫鏡或解塊。 本形眼鏡、組合物及方法係基於一或多種反應性脫模 119556.doc 200806449 助劑在鏡片前驅體組合物(諸如矽酮水凝膠锫μ & 乂規片則驅體組 合物)中之使用,或包括以有助於鏡片模且之 一 镇具部件的 脫模及/或經聚合之矽酮水凝膠鏡片產品自榲 、/、邻件之脫 鏡。脫模助劑係化學反應劑,可在完全聚合鏡 則驅體組 合物之前將該等脫模助劑添加至該組合物。 本鏡片、組合物及方法之實施例將自以下描述 利範圍而變得顯而易見。 舉例而言,在一實施例中,鏡片前驅體組合物(諸如石夕 酮水凝膠隱形眼鏡前驅體組合物)包含可用於制 川么衣造隱形眼 鏡之組份(諸如單體、募聚物、大分子單體及其類似物)及 一或多種脫模助劑。該等脫模助劑可與鏡片前驅體組合物 組伤反應。可將本鏡片兩驅體組合物提供於鏡片模且中戈 提供於鏡片模具之模具部件(諸如陰模具部件)的空腔中。 在另一實施例中,經聚合之鏡片(諸如經聚合之矽酮水 凝膠隱形眼鏡)包含脫模助劑與其他鏡片形成組份之反應 產物。經聚合之鏡片可(諸如)在聚合或固化程序之後存在 於鏡片模具中,或經聚合之鏡片可為已經歷一或多個提取 步驟及一或多個水合步驟之鏡片。舉例而言,經水合之矽 酮水凝膠隱形眼鏡包含脫模助劑與鏡片前驅體組合物之矽 酮水凝膠隱形眼鏡形成組份的反應產物。 在進一步實施例中,隱形眼鏡模具包含鏡片前驅體組合 物,該鏡片前驅體組合物包含化學反應性脫模助劑,或隱 形眼鏡模具包含經聚合之隱形眼鏡產品,該經聚合之隱形 眼鏡產品包含脫模助劑與鏡片形成組份之反應產物。 119556.doc 200806449
在又一實施例中,一種製造隱形眼鏡(諸如矽酮水凝膠 隱形眼鏡)之方法包含將脫模助劑添加至鏡片前驅體組合 物或形成鏡片如驅體組合物而包括脫模助劑。一種方法亦 可包含在鏡片模具中固化含有脫模助劑之鏡片前驅體組合 物以製造包括脫模助劑與其他鏡片形成組份之反應產物的 經聚合之鏡片。一種方法亦可包含此等鏡片模具及其中所 製造之叙片的一或多個脫模及脫鏡步驟,其分別相對於不 包括脫模助劑之模具及鏡片的脫模及脫鏡步驟係以減少之 努力而進行的。該等方法可視情況包括一或多個提取、水 合、消毒及/或封裝步驟。 在特定實施例中,矽酮水凝膠隱形眼鏡前驅體組合物包 含一或多種化學反應性脫模助劑。矽酮水凝膠隱形眼鏡包 含若干反應物之一或多種反應產物,該等反應物包含化學 反應性脫模助劑及矽酮水凝膠鏡片前驅體組合物之可聚合 單體與大分子單體組份。極性樹脂隱形眼鏡模具包含前述 鏡片前驅體組合物或前述矽酮水凝膠隱形眼鏡。此外,一 種製造矽酮水凝膠隱形眼鏡之方法包含形成包括至少一= 化學反應性脫模助劑之矽酮水凝膠鏡片前驅體組合物、將 鏡片前驅體組合物置於隱形眼鏡模具中、在隱形眼鏡模且 中固化鏡片前驅體組合物、使陽模具部件自陰模具部件脫 模及使矽酮水凝膠隱形眼鏡自該等模具部件中 鏡。 者脫 徵及兩個或兩個以上此等特徵之每'组合被包括於本發日: l!9556.doc 10 200806449 之範#内’其限制條件係此組合中所包括之特徵並非相互 不-致的。另夕卜,任何特徵或特徵之組合可自本發明之任 何實施例特定排除。 伙將本發明之額外態樣及優勢陳述於以下描述及中請專利 砣圍中(尤其是當結合隨附實例加以考慮時)。 定義 ^ 根:本發明及如本文中所使用,將以下術語定義為具有 以下意義,除非另外明確規定。將其他術語定義於本文中 或以與其使用一致之方式來定義其他術語。 必須注意,如此說明書中所使用,單數形式”一"及,,哼” 士括複數個對象非本文另外清楚指示。因此,舉例: 吕’對"隱形眼鏡”之引用包括單個鏡片以及兩個或兩個以 上之相同或不同鏡片,對"前驅體組合物"之引用指代單— 組合物以及兩種或兩種以上之相同或不同組合物及其類似 物。 術浯’’脫模’’係關於分離一含有經聚合之產品或裝置之模 具之兩個模具部件(諸如陽模具部件及陰模具部件)的過 程。在鏡片(諸如隱形眼鏡)之狀況下,脫模係關於分離被 耦接在一起而界定一鏡片狀空腔之兩個模具部件。 術語”解塊”係關於自一模具部件移除或分離一經聚合之 產品或裝置的過程。在該產品或裝置係鏡片之情形中^解 塊亦可稱為脫鏡。因此,術語”脫鏡"係關於自一模具部件 移除或分離一經聚合之眼裝置的過程。 術語”水凝膠”指代能夠在水中膨脹或變得被水充滿之聚 I19556.doc 200806449 合材料(通常為聚合物鏈之-網路或矩陣)。該矩陣可交聯 或可不交聯。因此’水凝膠指代遇水膨脹或經水膨脹之聚 合材料(包括隱形眼鏡)。水凝膠可為⑴未經水合及遇水腺 脹’或⑼部分經水合及被水充^,或㈣完全經水合及被 水充滿。 術語”s〇arliteTM”指代由Nipp〇n G〇hsei,㈤·製造之用於 射出成形應用之某些乙烯_乙烯醇共聚物的商品名稱。
可將"聚合混合物"理解為適合於聚合的經預聚合或經預 固化之組合物。舉例而纟’對於鏡片應用而言,聚合混合 物可為鏡片前驅體組合物。聚合混合物亦可被稱作::: 口物較土地’在固化或聚合該聚合混合物或鏡片前驅體 、且口物之則並不聚合該混合物或組合物。然而,可在經歷 固化過程之前部分地聚合聚合混合物或鏡片前驅體组合 物。 、口 術浯經聚合之混合物"指卩:第__聚合物材料之混合 物,其較佳為交聯之聚合物材料,其可遇水膨脹;及不同 於第一材料之第-取人 弟一水合材料,其選自水溶性聚合材料、遇 水膨脹聚合材料;5甘、e A ^ Λ +及其化合物。在經聚合之混合物中,混八 物組 ^(分之-φ \ 一 要崢分(亦即,大於50重量百分比)被聚合。 經聚合___ ^ 口物可包括可自該經聚合之混合物提取的未經 二、、且伤可藉由聚合或固化一聚合混合物而形成經聚 合之混合物。 1稀釋刎指代被添加至聚合混合物或經預聚合之混 合物的非反應性、可提取材料。 H9556.doc -12- 200806449 在本申請案之内容中之術語,,添加劑”意謂一種化合物或 劑,如本文中所定義,其不必用於製造水凝膠眼裝置但當 其存在於聚合混合物或經聚合之混合物中時與缺乏此添加 劑之等同聚合混合物或經聚合之混合物相比可幫助促進脫 模、解塊或脫鏡過程。添加劑之實例尤其係稀.釋劑及反應 性脫模單體劑。 <在本申請案之内容中之"可濕性"係經聚合之混合物(諸如 隱形眼鏡)之表面特性的術語。可濕、性指代隱形眼鏡之一 或多個表面之親水性。如本文中所使用,若鏡片在如下進 Γ可濕性檢定中得到分數5或更高之分數,則認為該鏡 2表面具有可濕性。將鏡片浸潰於蒸餘水中、自水移除 定水膜開始自該鏡片破裂之時間長度。檢定以線 性私度1-10來分級鏡片,其中分數 秒或更多來自鏡片表面破裂之鏡1==花費2。 個鏡片表面上之接觸角來判定可濕性。接::龙兩 靜態接觸角。較低之接觸角通常係關於 :;、動態或 例而言,㈣水凝膠隱形眼鏡 曰σ以]生。舉 度之接㈣。 了錢表面可具有小於約 不同之經取子 ”含矽酮組份”係在單體、大分子單 少一 [-si-⑽]鍵之組份,其中每—w子貝聚物中含有至 或多個有機基取代基(Ri、I)或可相同或可視情況擁有一 之有機基取代基(例如,·SiRiR2〇_)。〆 ”寡聚物’’係由有限數目之單體子單一矣 常含有自約2至約8個單體子單元。早兀組成之分子,且i Π 9556.doc 200806449 ”大體上"或”基本上"或"約"意謂接近總共或完全(例 如)95%或更多之某一給定量。 ’’院基n指代長度通常自約1個原子變化至2〇個原子之烴 鍵。此等烴鏈較佳(但不必)係飽和的且可為分支鏈或直 鍵,但通常直鏈係較佳的。例示性烷基包括甲基、乙基、 丙基、丁基、戊基、卜曱基丁基、^乙基丙基、3•甲基戊 基及其類似物。如本文中所使用,”烷基”包括當引用三個 或三個以上碳原子時之環烷基。 較低烷基’’指代含有自1個碳原子至ό個碳原子之烷基, 且可為直鏈或分支鏈,如由曱基、乙基、正丁基、異丁 基、弟二丁基所例示。 如在(例如)”經取代烷基”中之術語”經取代"指代經一或 多個取代基取代之部分(例如,烷基),該或該等取代基諸 如(但不限於):C3-C8環烷基,例如,環丙基、環丁基及其 類似物;鹵基’例如’氟、氯、溴及碘;氰基;烷氧基、 苯基;經取代苯基;羥基及其類似物。 而言,取代基可在任何u上(亦即,鄰位、間位= 位)。 如本文中所使用之"眼裝置”指π一適合於供在人眼上或 人眼中使用之醫學裝置。眼裝置可為供置放於眼睛之角膜 上皮上的隱形眼鏡。或者,如 ' 瓜3、、㈢此項技術者所理 解,眼裝置可為其他類型之锖κ ? ^ 職之鏡片’諸如角膜覆蓋物、角膜 甘欠入物或眼内鏡片。眼裝置實 μ例包括視力矯正隱形眼鏡 及非視力矯正隱形眼鏡,諸如美 吳合fe形眼鏡及其類似物。 I19556.doc 14- 200806449 以下熟知之化學物。提 在說明書及申請專利範圍中引用 供了所使用之其他縮寫及名稱。 HEMA :曱基丙稀酸2-經乙酉旨 IBM :甲基丙烯酸異冰片酯 NVP : 1-乙稀基-2-。比略咬酮 VMA : N-乙稀基曱基乙醯胺 HOB : 2-羥丁基甲基丙烯酸酯
"Μ3-υ”或”M3U"指代α ω_雔(甲A工以 代α 0又(甲基丙烯醯氧基乙基亞胺 基羧基乙氧基丙基)-聚(二甲基矽氧烷)·聚(三氟丙基甲基矽 氧烷)-聚(ω-甲氧基-聚(乙二醇)丙基甲基矽氧烷) ,讀姻1M; a·甲基丙稀酿氧^乙基亞胺基 羧基乙氧基丙基-聚(二曱基矽烷氧基)_丁基二甲基矽烷 TAIC : 1,3,5-三稀丙基·1?3,5-三嗪_2,4,6⑽,⑽,5外三酮 AOT ·氣溶♦ 〇τ ,雙(2_乙基己基)績基琥珀酸鈉鹽 τρ〇 ·聯苯(2,4,6-三甲基苄醯基)膦氧化物 【實施方式】 概觀 本發明係基於脫模助劑在矽酮水凝膠產品或裝置之製造 中的識別及使用。舉例而言,可使用脫模助劑來幫助脫模 極性樹脂模具部件及/或將矽酮水凝膠產品自分離之極性 樹脂模具部件解塊。脫模助劑包括化學反應劑,當存在於 聚合混合物(諸如鏡片前驅體組合物及/或經聚合之混合 物’諸如在鏡片模具中製造而成之經聚合之鏡片產品)中 日守该等化學反應劑係有效的以有助於或缓解鏡片模具之模 119556.doc 200806449 具部件的脫模。木文φ辦4 於㈣入▲本文中所揭不之脫模助劑亦可改良或有助 、〜口之知片產品自鏡片模具部件之脫鏡。脫模及脱鏡 之改良在與不包括脫模助劑之大體上等同之模具部 片的脫模及脫鏡相比時可尤為顯而易見。 ’ 可將本文中所描述之脫模助劑理解為在用於形 之聚合組合物中所包括之可選成份,而大體上不會負= =響眼裝置之特性。其係可選的,因為可在無脫模助劑之 WF製造眼裝置’但該處理可由於在聚合組合物中包括 脫核助劑而得到改良’如本文中所描述。舉例而言,可理 解’控制聚合組合物將具有某些量之可經聚合以製造且有 所要特性(諸如可濕性、氧滲透性 '模數、離子通量Γ伸 長率及其類似者)之眼裝置的某些成份。改變一或多種此 荨成份之量(諸如相對量)可負面地影響所得眼裝置之特 性。可將本脫模助劑(即使其處於與其他眼裝置成份㈣ 之化學類別)包括於眼裝置聚合組合物中以製造具有所要 特性(諸如眼可接受特性或臨床上可接受特性)之眼裝置, 且改良眼裝置模具之脫模。 如本文中所論述,新的組合物(諸如石夕輞水凝膠鏡片前 驅體組合物)、經聚合之鏡片產品(諸如存在於隱形眼鏡模 具部件中之經聚合之石夕酮水凝膠隱形眼鏡產品)、經水合 之水凝膠隱形眼鏡(諸如經水合之⑽水凝膠隱形眼鏡)及 製造隱形眼鏡(諸如石夕酮水凝膠隱形眼鏡)之方法包括一或 多種脫模助劑或脫模助劑反應產物。該等脫模助劑係化學 反應劑,在鏡片前驅體組合物經完全聚合而在隱形眼鏡模 119556.doc -16- 200806449 具中形成鏡片之前可將該等脫模助劑包括於該組合物中以 有助於模具部件彼此分離及/或有助於因此而形成之鏡片 自棋具部件之移除。 使用本脫模助劑,可快速大量地製造具有眼所要特性或 特徵(諸如表面可濕性、模數、氧滲透性及其類似者)之矽 酮水凝膠隱形眼鏡而無需表面改質或表面處理。本鏡片可 獲自極性樹脂模具而無需在脫模過程期間使用超音能量、 溫差、加熱液體浸泡及其類似物。如本文中所描述,需要 此等特徵來用於脫模包括大體上等同之無本脫模助劑的經 聚合之混合物的極性樹脂模具。 脫模助劑 已發現,藉由在一聚合混合物中包括一包含反應劑(諸 如反應性單體/聚合物試劑)之反應性脫模助劑或反應性脫 模組合物’接著在極性樹脂模具中使含有脫模助劑之聚合 混合物反應,模具半邊可以減少之努力而被分離,且可遵 循脫鏡過程而製造較大百分比之完整鏡片。出乎意料地, 親水性反應劑提供在極性樹脂模具中聚合之石夕g同水凝膠的 所要脫模能力及脫鏡能力。 丙稀酸醋 在某些實施例中,本文中所描述之反應性脫模組合物包 含選自由以下各物組成之群之反應劑:丙烯酸酯(諸如丙 烯酸烷酯,較佳為丙烯酸低烷酯);及甲基丙烯醆烷酯(較 佳為甲基丙烯酸低烷酯),包括其經取代型式。例示性經 取代之丙烯酸烷酯或經取代之甲基丙烯酸烷酯包括彼等擁 119556.doc 17 200806449 有在烷基上經取代之一或多個羥基的經取代之丙烯酸烷酯 或經取代之曱基丙烯酸烷酯,諸如丙烯酸單羥酯、丙稀酸 二羥酯、甲基丙烯酸羥酯及曱基丙烯酸二羥酯及其他丙烯 酸經燒酯。額外之反應性單體劑包括丙烯醯胺(諸如甲基 丙烯醯胺)及丙烯酸(諸如甲基丙烯酸及本質上之丙烯酸)以 及上述中之任一者之衍生物及混合物。特定較佳之在此類 別内之反應性脫模劑包括甲基丙烯酸2_羥乙酯(H]EMA); 曱基丙烯酸2-羥丙酯;甲基丙烯酸2-羥丁酯、甲基丙豨酸 異冰片酯、曱基丙烯酸、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、丙烯 酸2-羥乙酯及甲基丙烯酸甲酯。某些實施例中之脫模組合 物係不含界面活性劑之組合物。該脫模組合物可包含單一 反應性脫模劑(諸如HEMA)、基本上或完全由單一反應性 脫模劑(諸如HEMA)組成,或其可包含兩種或兩種以上反 應性脫模劑、基本上或完全由兩種或兩種以上反應性脫模 劑組成。本反應性脫模劑在聚合或固化程序期間與聚合混 合物之其他組份反應。用於本組合物及方法中之反應性脫 模劑包括反應劑,諸如彼等上文所描述之具有一或多個經 基之反應劑以及彼等不具有經基之反應劑(諸如曱基丙稀 酸甲酯)。本反應性脫模劑之一實例包括具有一或多個羥 基(諸如一或兩個羥基)之基於丙烯酸酯之材料。上文描述 了特定實施例。 因此’本發明之一實施例包括一可濕性水凝膠眼裝置, 該裝置包含矽酮單體混合物或含矽單體混合物、反應性脫 模組合物及可選之可提取稀釋劑組合物的反應產物。舉例 119556.doc -18- 200806449 而言,水凝膠眼裝置可包含若干反應物之反應產物,該等 反應物包含至少一含矽單體或大分子單體及反應性脫模組 份。在某些實施例中,前述眼裝置係使用極性樹脂模具製 造而成之已成形隱形眼鏡。經極性樹脂成形之矽酮水凝膠 裝置的反應性脫模組合物可包含親水性反應脫模助劑,且 因此該裝置可包含親水性反應脫模助劑與矽酮單體混合物 之其他組份的反應產物。
可以一量來提供反應性脫模組合物,該量在用於製造眼 裝置之聚合混合物之約5%至約50%(w/w)之間。在某些實 施例中’聚合混合物含有自約2 0重量百分比至約3 5重量百 刀比之反應性脫核組合物。舉例而言,可以一自約2 〇重量 百分比至約30重量百分比之聚合混合物的量來提供反應性 脫模組合物。該裝置之實施例可包含一聚合混合物之反應 產物,該聚合混合物包含一為該聚合混合物之約2〇%或約 25%或約28%或約30%的反應性脫模組合物。 液體稀釋劑 亦已發現,在聚合混合物中包括非反應性羥基、醚、 酮、醯胺或含C|-C2G.液體稀釋劑可減少脫模極性樹脂模 具所需之努力並可在解塊之後產生較高百分比之經完整成 形之產品。稀釋劑能夠隨後大體上自經聚合之產品提取。 如自本文中之揭示内容所理解,稀釋劑組合物可包含一 或多種稀釋劑。舉例而言’稀釋劑組合物可僅包含一種稀 釋劑’或其可僅包含兩種稀釋劑,或其可包含兩種 釋劑’例如,3種、4種、5籀、以舌4、 4種5種、6種或6種以上不同稀釋劑
Il9556.doc •19· 200806449 之組合。因此,本裝置之某此每 /、一貝苑例(諸如預提取裝置)可 包含稀釋劑組合物。在至少一 置)了 八、s ώ丄 ―實刼例中,稀釋劑組合物包 含選自由以下各物組成之群— 匕 匕 群之洛劑:醚醇、醚、酮醇、 酉S、酮、醯胺、腈及CA醇類(例如,含有卜2、3 4 卜6、7、8、9、10、11、。、"…、。、“、”、 18、19或2〇個礙之醇類)。在-或多個實施例中,稀釋劑 組合物包含Cl-C10醇。舉例而言,稀釋劑可選自由以下各
物組成之群:羥甲基戊酮_p)、M_二噁烷、乙腈、乙 醯丙,、四氫咬喃(聊)、乙酸乙醋、2_乙氧基』醇' N,N-二甲基甲醯胺(DMF)、異丙醇(ιρΑ)及癸醇,包括前述 中之任一者之組合。在另一實例中,稀釋劑係選自由以下 各物組成之群:羥甲基戊酮、N,N_:甲基甲醯胺及乙醯丙 酮,包括前述之組合。 可以一自聚合混合物之約5%至約50%(w/w)之量提供稀 釋劑組合物。在某些實施例中,聚合混合物含有自約7% 至約45%(w/w)之可提取非反應性脫模稀釋劑。舉例而言, 聚合混合物可含有自約10%至約40%(w/w)之可提取非反應 性脫模稀釋劑。可自含有約20%或約25%或約30%或約 35%(w/w)之可提取非反應性脫模稀釋劑的聚合混合物來製 造本裝置之實施例。 著色劑 本眼裝置(諸如矽酮水凝膠隱形眼鏡)亦可包含色彩組 份。舉例而言,矽酮水凝膠隱形眼鏡可在其製造或使用期 間包含著色劑以有助於鏡片之觀測。著色劑可尤其有助於 119556.doc -20- 200806449 2水液(諸如封裝溶液或其類似物)中觀測隱形眼鏡。本眼 敫置(包括矽酮水凝膠隱形眼鏡)亦可包含一或多種紫外線 阻斷劑或過濾劑(例如,uv阻斷劑)及/或用於形成改變鏡 =佩戴者眼睛之察覺色彩之有色隱形眼鏡的染料或其他顏 聚合組合物 如本文中論述,本發明亦包含聚合組合物,諸如妹預取 合之石夕酮水凝膠組合物。如由本描述所理解,此聚合二 物指代尚未經歷完整聚合過程來形成經聚合之產物的組: 物。因此’聚合組合物可不含由該組合物之一或多種單體 或其他組份之聚合而形成的任何聚合物,或其可包含可^ 曝露至聚合源之前形成之小部分經聚合之產物。當將該組 合物用於製造眼裝置(諸如矽_水凝膠隱形眼鏡)時,可將 該組合物理解為鏡片前驅體組合物。 含矽大分子單體/單體 如本文中所揭示’本聚合組合物之某些實施例包含含石夕 早體或大分子單體及反應性脫模組合物或脫模助劑。在美 國專利第6,867,245號中及國際專利公開案第w〇 〇⑽4號中描述了例示性石夕酮大分子單體,該專利及該專 利公開案兩者之内容皆以引用的方式併入本文中。盆中所 描述之任何-或多種石夕大分子翠體均適合用於本發明之組 口物及衣置中。將一例示性此大分子單體稱作以♦雙(甲 基丙稀醯氧基乙基亞胺基《乙氧基丙基)·聚(二甲基石夕氧 烧)-聚(三氣丙基甲基”院峰甲氧基_聚(乙二醇)丙 119556.doc -21 · 200806449 基甲基矽氧烷)或M3U。一說明性類別之含 』< s矽_組份係聚 (有機矽氧烷)預聚物,諸如經氟取代之a m雒 ^ 5 又甲基丙烯醯 氧基·丙基聚二甲基矽氧烷。另一實例係經氟取代之 mPDMS(經單甲基丙烯醯氧基丙基封端經| 、干止丁基封端聚 - 二曱基石夕氧烧)。含矽酮單體之進一步實例备 只例係聚矽氧基烷 基(甲基)丙烯酸單體,其包括(但不限於)經氟取代之甲美 丙烯醯氧基丙基參(三甲基矽烷氧基)矽烷、戊甲夷—石夕& • 基甲基㈣酸甲®旨及甲基二(三甲基錢氧基)甲二= 氧基曱基矽烷。該組合物亦可含有可用於制、生 、衣4 +存在反應 性脫模組合物之矽酮水凝膠隱形眼鏡的其他單體、大分子 單體及其類似物。反應性脫模組合物或脫模助劑可包括本 文中所描述之任何一或多種反應性脫模劑。另外,如所 要,聚合組合物之實施例可包括一或多種稀釋劑、著色劑 及其類似物。 鏡片模具 # 可在極性樹脂模具(諸如極性樹脂隱形眼鏡模具)中提供 本組合物。或者,以不同方式規定,本發明包含包括本聚 ♦ 合組合物之極性樹脂模具。在至少一實施例中,該模具包 : 含乙烯-乙烯醇共聚物(諸如Soarlite™)或基本上由乙烯-乙 - 烯醇共聚物(諸如Soarlite™)組成〇 可理解’本發明亦包含:一隱形眼鏡模具,其包含一第 一模具部件及一與該第一模具部件接觸以界定鏡片狀空腔 之第二模具部件;及聚合混合物,其位於該鏡片狀空腔 中。该聚合混合物包括反應性脫模組合物或反應性脫模助 I19556.doc -22- 200806449 劑,其在固化聚合混合物而 風、d。之產物之後有助於 ^拉具部件及第二模具部件之分離。在某些實施例中, ,兄片狀空腔中之聚合混合物包括稀釋劑組合物。 亦可將本隱形眼鏡模具理解為包含一第—模且部件、一 與該第-模具部件接觸以形成鏡片狀空腔之第二模具部件 合之隱形眼鏡產物,該產物包括反應性脫模組份 ,脫模劑與鏡片形成材料的反應產物。 製造石夕_水凝膠產品之方法 —種製造經聚合之石夕酮水凝膠產品之方法包含在一包含 -第-模具部件及一與該第一模具部件接觸之第二模且部 件的極性樹脂模具中提供本聚合混合物中之至少一者以在 聚合該聚合混合物之後有助於分離該第一模具部件與該第 =模具部件。亦可理解,本發明包含在聚合位於—藉由一 弟-極性樹脂模具部件及一第二極性樹脂模具部件界定之 空,中的聚合混合物之後改良該第—極性樹脂模具部件自 該第二極性樹脂模具部件之分離性的方法。 可將本方法之某些實施例指導用於製造或生產石夕剩水凝 膠隱形眼鏡。在此等實施例中,一種方法可包含提供—聚 :混合物或聚合組合物(包含含石夕可聚合材料)及反應性脫 杈,且知。6亥方法包含將該聚合混合物置於第一模具部件 中’該第一帛具部#包含—具有第一鏡片#定表面之空 腔。該方法亦包含置放一具有第二鏡片界定表面之第二模 具部件而使其與第一模具部件接觸以形成—包含鏡片狀空 腔(包含聚合混合物)之隱形眼鏡模具。處理該隱形眼鏡: H9556.doc •23- 200806449 具:聚合該聚合混合物而形成一包含脫模組份與該混合物 之其他組份之反應產物的聚合鏡片。該方法包含相對於大 體=同之包含同一模具形成材料及不含反應性脫模組份 昆合'的隱形眼鏡模具,可以減少之努力來分離第 桓具#件與弟—拉具部件。本方法之模具部件包含極 树脂:且在某些實施例中’本方法之模具部件包含乙婦· 乙烯酵共聚物(諸如soarmeTM)之極性樹脂。 可使用多種技術來判定或量化分離第一模具部件愈第二 模具部件所需之努力。舉例而言,可藉由在分離第-、模Γ 部件時量測隱形眼鏡模具沿分離器或分裂 时衣置被㈣之距離來判定脫模努力。作為另_實例 量測分離第-模具部件與第二模具部件所需之力。、作為另 Ζ例,可量測分離第-模具部件與第二模具部件所需之 人如本文中所描述,可將包含可聚合組合物或經聚合之组 二物的極性樹脂模具與包括無脫模助劑之可聚合組合物或 經聚合之組合物的控制極性樹脂模具進行比較。 “在某些實施例(包括本文中之實例所包含之實施例)中, 右控制極性樹脂模具行進線性分裂裝置之整個長度或距離 而不分離第-模具部件與第二模具部件,則將以減少之努 2分離二含有本聚合組合物或經聚合之組合物的極性樹 士 t:(右第模具部件與第二模具部件在短於控制極性 i月曰換具之長度或距離處分離)。可將線性分裂裂置理解 為包括-邊緣表面之裝置’該邊緣表面充當第—模具部件 H9556.doc -24 · 200806449 與第二模具部件之間的楔狀物以隨著該等模具部件沿該裝 置長度移動而致使該等模具部件分離。舉例而言,可將包 s本♦合組合物或經聚合之組合物的極性樹脂模具(其在 分裂裝置長度之25%的距離處分離)理解為比控制極性樹脂 模具好75%。類似地,可將包含本聚合組合物或經聚合之 組合物的極性樹脂模具(其在分裂纟置長纟之5〇%的距離處 分離)理解為比控制極性樹脂模具好5〇%。類似地,可將包
含本聚合組合物或經聚合之組合物的極性樹脂模具(其在 分裂裝置長度之75%的距離處分離)理解為比控制極性樹脂 模具好25%。 使用本組合物,可以比分離控制模具之第一模具部件與 第二模具部件所需之努力小至少2G%的努力來分離第一模 具部件與第二模具部件。舉例而t,該努力可比分離控制 模式之第一模具部件與第二模具部件所需之努力小約 25%、約 30%、約 50%、約 60%、約 80%或約 9〇〇/0。 分離努力可關於本組合物中所提供之一或多種脫模助劑 的類型。舉例而言’與控制模具相比,在本組合物中包括 丙稀醯胺或甲基㈣醯胺可將模具分離努力減少約2 5 %。 與控制模具相比’在本組合物中包括甲基丙烯酸可將模具 分離努力減少約33%。與控龍具相&,包括丙烯酸經乙 醋或f基丙烯酸甲酯可將模具分離努力減少約63%。與控 制模具相比,在本組合物中包括HEMa可將模具分離努力 減少至少約75%。與控制模具減’在本組合物中包括甲 基丙烯酸羥丙酯(HPMA)可將模具分離努力減少至少約 H9556.doc •25- 200806449 8 8 %。比較而言,在草此έ人 牡呆二、、且&物中,包括二曱基丙烯醯胺 似乎不會減少模具分離努力。 本申明木中所哪述及揭示之實施例及實例僅具有說明性 且並不排除使用其他材料及/或其他組份(諸如可選色彩組 伤)。舉例而言,將Ο·!份著色劑(諸如銅酞菁藍)添加至混 合物產生其中完成之眼裝置之特徵未被改變的調配物。 在以下實例中,在由Soadite™樹脂製成之隱形眼鏡模具 中固化聚合混合物。對含有該聚合混合物之模具進行uv 固化持續約1小時,接著在8(rc下進行熱處理持續約15分 鐘0 實例 以下a例說明了本發明之某些態樣及優勢,其不應被理 解為受限於此。 實例1 單體預混合組合物之製備 一起添加以下組份(表1中)以形成單體預混合組合物。 表1 組份 重量份 分批重量(g) AOT 0.8819 0.2205 ^ TAIC 0.1763 0.0441 NVP 52.9100 13.2275 IBM 10.5820 2.6455 HOB T7.6367 4.4092 VMA 17.6367 4.4092 總重量 24.9559 實例2 大分子單體預混合組合物之製備 119556.doc -26- 200806449 一起添加以下組份(表2中)以形成大分子單體預混合組 合物。 表2 組份 重量份 分批重量(g) FM-0411M 9.0334 3.2159 M3-U 39.7471 14.1500 總重量 二f 17.3659 實例3 無反應性脫模劑之聚合組合物之製備 _ 一起添加以下組份(表3中)以形成無反應性脫模劑之聚 合組合物。預混合物指代實例1之組合物,且大分子單體 混合物指代實例2之組合物。 表3 組份 重量份 分批重量(g) 預混合物 51.1292 17.1794 TPO 0.0903 0.0303 大分子單體混合物 48.7805 16.3902 總重量 園疆 35.5999 實例4 具有反應性脫模劑之聚合組合物之製備 一起添加以下組份(表4中)以形成包含反應性脫模劑之 聚合組合物。單體混合物指代實例3之組合物。實例4之組 合物係鏡片前驅體組合物。 表4 組份 重量份 分批重量(g) 單體混合物 100.0000 L00 HEMA 20.0000 0.200 總重量 ,:心 ^ - 1.200 I19556.doc -27- 200806449 在表4中將HEMA用作反應性脫模劑並不意欲限制而是 僅表示所使用之脫模劑的類型, 在乙烯-乙烯醇共聚物(Soarlite™)模具組中使用實例3中 所呈現之單體混合組合物來製造一控制眼裝置。在控制模 具中,在周圍條件後固化下分離模具存在顯著困難。舉例 而言,必須使用超音能量、熱浸水及楔裂裝置來分離第一 模具部件與第二模具部件(例如,陽模具部件與陰模具部 件)。 藉由對比一在Soarlite™模具(但其中如上表4中所示添加 了 HEMA)中調配而成之眼裝置,可不費力地分離模具半 邊。舉例而言,不需要超音能量及熱浸水。 另外,與控制眼裝置相比較,可較容易地使經聚合之鏡 片產品自陰模具脫鏡。舉例而言,該鏡片可藉由在室溫下 浸泡於水中並使其浮起於模具空腔表面而自模具分離。 實例5 包含反應性脫模劑及稀釋劑之聚合組合物之製備 如實例1-3中所揭示而製備單體及大分子單體組份。然 而,如表5中所示,藉由將HEMA及稀釋劑(經甲基戊酮 (HMP))添加至聚合混合物來製備該聚合混合物。 表5 組份 重量份 分批重量 單體混合物 100.0000 1.0000 HEMA 20.0000 0.2000 稀釋劑-HMP 7.5000 0.0750 總重量 :v 1.2750 如在先前實例中,以與控制聚合混合物等同之方式調配 119556.doc -28- 200806449 名聚合奶合物,但其中如上文所示存在一定量之HEMA及 稀釋劑,可無顯著麻煩地分離模具半邊(亦即,基於上文 所描述之線性分裂裝置方法,模具分離努力被減少75%)。 匕外亦使脫鏡過私各易得多。在室溫下將含有隱形眼鏡 之核具半邊次泡於水中,並使鏡片浮起於模具表面。隨後 使用乙醇及/或水來提取任何剩餘稀釋劑。 實例6
包含反應性脫模劑之聚合組合物之製備 在與實例1相同之條件下進行此實驗,然而,調配物(最 終聚合混合物)之步驟4如下。 步驟4 :最終混合物之製備 甲基丙烯酸羥丙酯(HPMA)係反應性脫模單體。將此成 份幻5重量份之含量添加至最終聚合混合物,且允許該混 口物在UV光下聚合持續一小時。接著在脫模之前將模具 置於80C下。在於此實驗中進行聚合之前不將可提取稀 釋劑添加至最終混合物。 可相對容易地分離S〇arliteTM模具半邊,#即,使用上文 中。所描述之線性模具分裂方法而使模具分離努力被減少 88〇/〇 ’且在鏡片被置於水中時使鏡片浮起於模具。使用上 文所4田述之可濕性檢定,所得鏡片擁有5分或$分以上之可 119556.doc -29- 200806449 濕性分數》 包含反應性脫模劑之聚合組合物之製備 在與實例1相同之條件下進行此實驗,然而,調配物(最 終聚合混合物)之步驟4如下。 步驟4 :最終混合物之製備 單體混合f -- 100.0000 MMA 20.0000 —- T慈重量 ~ / w…w保早體。將此單體以 3〇重量份之含量添加至最終聚合混合物,且允許該混合物 在UV光下聚合持續一小時。接著在脫模之前將模具組置 於80C下。在於此實驗中進行聚合之前不將可提取稀釋劑 添加至最終混合物。 =對容易地分離wliteTM模具半邊,且在鏡片被置於 :中日,使鏡片浮起於模具。使用上文所描述之可濕性檢 疋,所得鏡片具有5分或5分以上之可濕性分數。 雖然已相對於各種特定實例及實施例㈣述了本發明, 但將理解’本發明並不限於此,且可藉由 圍之範4以各種方式實踐本發明。 ^專心 已在上文中引用了許多公開案及專利 及專利中之每-者之全文以引用的方式併人本文^開案 U9556.d〇c -30-
Claims (1)
- 200806449 十、申請專利範圍: 】.:種水凝膠眼裝置,其包含一聚合組合物與一反應性脫 :組份之一反應產物,該聚合組合物包含至少一含矽酮 單體或大分子單體。 2_如明求項1之眼裝置,其中該反應性脫模組份包含一選 自由以下各物組成之群之劑··丙烯酸、甲基丙烯酸、其 衍生物及其混合物。 3. 如請求項2之眼裝置,#中該反應性脫模組份包含一選 x下各物組成之群之劑:丙烯酸單羥酯、丙稀酸二 L g曰、甲基丙烯酸單羥酯、甲基丙烯酸二羥酯、甲基丙 烯1羥丙酗、曱基丙稀酸酯、丙烯醯胺、甲基丙稀醯胺 及其混合物。 4. 如清求項2之裝置,其中該劑選自由以下各物組成之 群·甲基丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙 烯I、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、丙烯酸羥乙酯及甲基 丙烯酸甲酯。 月长項4之裝置’其中該劑係曱基丙稀酸2 _經乙酯。 月求項4之裝置’其中該劑係甲基丙稀酸2 -經丙g旨。 7·如明求項1 -6中任一項之裝置,其中該脫模組份係以用於 形成該裝置之該聚合組合物之約5%至約50%(w/w)的數 量而提供。 θ求項7之裝置’其中该脫模組份係以該聚合組合物 之約20%至約35%(w/w)的數量而提供。 士 5求項7之裝置,其中該脫模組份係以該聚合組合物 119556.doc 200806449 之约20%至約30%(w/w)的數量而提供。 •如請求項卜9中任-項之眼裝置,其中該聚合組合物進一 步包含-稀釋劑組合物’該稀釋劑組合物包含—選自由 :下各物組成之群之劑:趟醇、鍵、嗣醇、醋、酮、醯 胺、腈及CVC20醇類。 之裝置’其中該劑選自由以下各 群:經甲基戊酮(贿)、l—乙腈、乙醯丙I 四=喃(TFT)、乙酸乙酿、2•乙氧基乙醇、N,N_二甲基 甲&胺、異丙醇(JPA)及癸醇。 12·:請求項11之裝置’其中該劑選自由以下各物組成之 二甲基戊酮、N,N_二甲基甲醯胺及乙醯丙酮。 13 ·如如述請求項中任一 一。 甲任項之裝置,其進-步包含自約5〇/〇至 力5〇/〇(w/w)之一稀釋劑組合物。 =^員13之裝置,其中該稀釋劑組合物以一用於形成 :哀置之聚合組合物之約7%至約45%(w/w)的數量而存 在0 1 5 .如請求項〗1 、 裝置,,、中該稀釋劑組合物以該聚合組合 物之、、勺1〇%至約40%(w/w)的數量而存在。 16·如請求項 ^ 15項中任一項之裝置,其進一步包含一色彩 組份。 17. —種經葙 至少—頂合之矽酮水凝膠眼裝置反應混合物,其包含 1〇 3矽單體或大分子單體及一反應性脫模組份。 1 8.如請求項 、之反應混合物’其中該反應性脫模組份包含 一選自 ώ、 以下各物組成之群之劑:丙烯酸、曱基丙稀 119556.doc 200806449 酸、其衍生物及其混合物。 19. 如請求項18之反應混合物,其中該反應性脫模組份包含 一選自由以下各物組成之群之劑:丙烯酸單羥酯、丙烯 酸二羥酯、甲基丙烯酸單羥酯、曱基丙烯酸二羥酯、曱 基丙烯酸羥丙酯、曱基丙烯酸酯、丙烯醯胺、曱基丙烯 醯胺及其混合物。 20. 如請求項1 8之反應混合物,其中該劑選自由以下各物組 成之群:甲基丙烯酸2-羥乙酯、曱基丙烯酸羥丙酯、曱 基丙稀酸、丙稀醢胺、甲基丙稀醢胺、丙稀酸經乙酯及 曱基丙烯酸甲酯。 21. 如請求項20之反應混合物,其中該劑係甲基丙烯酸2_羥 乙酉旨。 ·>. 22. 如請求項20之反應混合物,其中該劑係曱基丙稀酸2_經 丙酉旨。 23. 如請求項丨7-22中任一項之反應混合物,其中該脫模組份 係以該混合物之約5%至約50%(w/w)之數量而存在。 24_如請求項23之反應混合物,其中該脫模組份係以該混合 物之約20%至約30%(w/w)之數量而存在。 25·如請求項23之反應混合物,其中該脫模組份係以該混合 物之約20%至約35%(w/w)之數量而存在。 26·如請求項17-25中任一項之反應混合物,其進一步包含一 稀釋劑組份,其中該稀釋劑組份包含一選自由以下各物 組成之群之劑··醚醇、醚、酮醇、酯、、醯胺、猜及 C K C 2 Q醇類。 119556.doc 200806449 27·如請求項26之反應混合物,其中該劑選自由以下各物組 成之群:羥曱基戊酮(ΗΜΡ)、Μ-二噁烷、乙腈、乙醯丙 酮、四氫呋喃(TFT)、乙酸乙酯、2-乙氧基乙醇、Ν,Ν-二 曱基甲醯胺、異丙醇(ΙΡΑ)及癸醇。 28·如晴求項27之反應混合物’其中該劑選自由以下各物組 成之群:羥甲基戊酮、Ν,Ν-二曱基甲醯胺及乙醯丙酮。 29·如請求項17_28中任一項之反應混合物,其進一步包含自 約5%至約50%(w/w)之一稀釋劑組份。 3〇·如請求項29之反應混合物,其中該稀釋劑組份係以該混 合物之約7%至約45%(w/w)之數量而存在。 31·如請求項30之反應混合物,其中該稀釋劑組份係以該混 合物之約10%至約40%(w/w)之數量而存在。 32. 如請求項17_31中任一項之反應混合物,其進一步包含一 色彩組份。 33. 如請求項17_32中任一項之反應混合物,其被包含於—極 性模具中。 34. 如請求項33之反應混合物,其中該極性模具包含一乙烯- 乙烯醇共聚物。 35. —種極性樹脂模具,其包含: 一第一極性樹脂模具部件; -弟二極性樹脂模具部件,其接觸該第_極性樹脂模 具部件以在其間形成一空腔;及 一位於該腔室中之聚合組合物,其包含-含石夕單體或 大分子單體及-反應性脫模組份,或該聚合組合物之— 119556.doc 200806449 經聚合之產物。 36· —種製造一矽酮水凝膠 胗衣置之方法,其包含以下步驟: 在一極性樹脂模具中提 ^ ^ 诙1/、如在5月求項17-32中之任一 項中所陳述之聚合組合物,該 體或大分子單轉a 口、、且&物包含一含矽單 子早體及一反應性脫模組份; 聚合忒聚合組合物以形成一經聚合之矽酮水凝膠裝 置;及 έ八脇/刀離合有一大體上等同且不存在該脫模組份之 咸i的、、二聚合產物之一大體上等同之極性樹脂模具, 以減少之& + + 力來分離該極性樹脂模具以展現該經聚合之 矽酮水凝膠裝置。119556.doc 200806449 七、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:(無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: ⑩ 八、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式: (無)119556.doc
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US9156934B2 (en) * | 2011-12-23 | 2015-10-13 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicone hydrogels comprising n-vinyl amides and hydroxyalkyl (meth)acrylates or (meth)acrylamides |
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TWI551616B (zh) * | 2016-01-05 | 2016-10-01 | 望隼科技股份有限公司 | 一種應用於眼科物件之矽水凝膠的製造方法 |
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US5837314A (en) | 1994-06-10 | 1998-11-17 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Method and apparatus for applying a surfactant to mold surfaces |
US5542978A (en) | 1994-06-10 | 1996-08-06 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Apparatus for applying a surfactant to mold surfaces |
US5760100B1 (en) | 1994-09-06 | 2000-11-14 | Ciba Vision Corp | Extended wear ophthalmic lens |
US5690865A (en) | 1995-03-31 | 1997-11-25 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Mold material with additives |
US5674557A (en) | 1995-09-29 | 1997-10-07 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Method for transiently wetting lens molds in production of contact lens blanks to reduce lens hole defects |
US5779943A (en) | 1996-03-19 | 1998-07-14 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Molded polymeric object with wettable surface made from latent-hydrophilic monomers |
US5693268A (en) | 1996-04-01 | 1997-12-02 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Wedge demolding of cast lens mold assemblies |
US5820895A (en) | 1996-06-04 | 1998-10-13 | Johnson & Johnson Vision Products, Inc. | Conductive probe for heating contact lens mold assemblies during demolding |
JPH10315252A (ja) * | 1997-05-20 | 1998-12-02 | Menicon Co Ltd | レンズブランク成形用型及びコンタクトレンズの製造方法 |
US7052131B2 (en) | 2001-09-10 | 2006-05-30 | J&J Vision Care, Inc. | Biomedical devices containing internal wetting agents |
US6869549B2 (en) | 1999-05-05 | 2005-03-22 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Method and mold for making ophthalmic devices |
CA2374241A1 (en) | 1999-06-11 | 2000-12-21 | Bausch & Lomb Incorporated | Lens molds with protective coatings for production of contact lenses and other ophthalmic products |
US6638451B1 (en) * | 1999-08-31 | 2003-10-28 | Novartis Ag | Plastic casting molds |
AU779729B2 (en) * | 1999-12-16 | 2005-02-10 | Coopervision International Limited | Soft contact lens capable of being worn for a long period |
US6774178B2 (en) * | 2001-01-05 | 2004-08-10 | Novartis Ag | Tinted, high Dk ophthalmic molding and a method for making same |
US6663801B2 (en) | 2001-04-06 | 2003-12-16 | Johnson & Johnson Vision Care, Inc. | Silicon carbide IR-emitter heating device and method for demolding lenses |
JP4217886B2 (ja) * | 2003-06-25 | 2009-02-04 | Jsr株式会社 | 感放射線性屈折率変化性組成物、パターン形成法および光学材料 |
JP4292985B2 (ja) * | 2003-12-25 | 2009-07-08 | Jsr株式会社 | 感放射線性組成物、マイクロレンズとその形成方法および液晶表示素子 |
US20050205451A1 (en) | 2004-03-18 | 2005-09-22 | Brown-Skrobot Susan K | Contact lens packages |
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US20060071356A1 (en) | 2004-10-04 | 2006-04-06 | Kevin Beebe | Method for separating excess material from a lens mold |
US20060097415A1 (en) | 2004-11-05 | 2006-05-11 | Watterson Robert J Jr | Methods of demolding ophthalmic lenses |
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US7320587B2 (en) | 2005-08-09 | 2008-01-22 | Cooper Vision, Inc. | Contact lens molds and systems and methods for producing same |
US7390863B2 (en) * | 2005-08-30 | 2008-06-24 | Bausch & Lomb Incorporated | Polymeric materials having enhanced ion and water transport property and medical devices comprising same |
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