SU989409A1 - Способ определени квалидила - Google Patents
Способ определени квалидила Download PDFInfo
- Publication number
- SU989409A1 SU989409A1 SU813286882A SU3286882A SU989409A1 SU 989409 A1 SU989409 A1 SU 989409A1 SU 813286882 A SU813286882 A SU 813286882A SU 3286882 A SU3286882 A SU 3286882A SU 989409 A1 SU989409 A1 SU 989409A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- qualidyl
- determination method
- qualidil
- phloxin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JBBPTUVOZCXCSU-UHFFFAOYSA-L dipotassium;2',4',5',7'-tetrabromo-4,7-dichloro-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3',6'-diolate Chemical compound [K+].[K+].O1C(=O)C(C(=CC=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(Br)=C([O-])C(Br)=C1OC1=C(Br)C([O-])=C(Br)C=C21 JBBPTUVOZCXCSU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000012797 qualification Methods 0.000 claims description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 4
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims description 3
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005375 photometry Methods 0.000 claims description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 2
- WOUMHLGSMDVJHS-UHFFFAOYSA-L 3-benzyl-1-[6-(3-benzyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)hexyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1CC(C(CC=2C=CC=CC=2)C2)CC[N+]12CCCCCC[N+](CC1)(C2)CCC1C2CC1=CC=CC=C1 WOUMHLGSMDVJHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N bromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHMKISIRZFDJRU-UHFFFAOYSA-L diethyl-methyl-[2-(1,1,6-trimethylpiperidin-1-ium-2-carbonyl)oxyethyl]azanium;diiodide Chemical compound [I-].[I-].CC[N+](C)(CC)CCOC(=O)C1CCCC(C)[N+]1(C)C UHMKISIRZFDJRU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- NHWGPUVJQFTOQX-UHFFFAOYSA-N ethyl-[2-[2-[ethyl(dimethyl)azaniumyl]ethyl-methylamino]ethyl]-dimethylazanium Chemical compound CC[N+](C)(C)CCN(C)CC[N+](C)(C)CC NHWGPUVJQFTOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229940072686 floxin Drugs 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 229940101209 mercuric oxide Drugs 0.000 description 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- AXOIZCJOOAYSMI-UHFFFAOYSA-N succinylcholine Chemical compound C[N+](C)(C)CCOC(=O)CCC(=O)OCC[N+](C)(C)C AXOIZCJOOAYSMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
.(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КВАЛИДИЛА
Изобретение относитс к аналитической химии органических соединений и может быть использовано дл ,количественнЪго определени лекарственного препарата - квалидила. .
Квалидил 1,6-гексаметилен-бис-(3- бен зил н у к л и динийхлорид - те трагидрат белый кристаллический порошок, вл етс сильнодействующим лекарствеиньм веществом (список А) и примен етс как антидепол ризующий миорелаксант.
Известен способ определени квалидила путем титровани его в лед ной уксусной кислоте раствором хлорной кислоть в присутствии раствора ацетата окисной ртути и индикатора - кристаллического фиолетового L 3.
Недостатком этого способа вл етс его неселективность, так как аналогично определ ютс и другие лекарственные производные четвертичных аммониевых оснований, а также его длительность .
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ определени производных четвертичных аммониевых оснований, к которым относитс квалидил,путем обработки раствора анализируемого вещества бромфеноловым синим в щелочной среде, экстракции полученного окрашенного соединени хлороформом и фотометриро ванием экстракта .
Недостатками этого способа вл етс его относительно невысока чувствительность (20 мг/мл) и сложность , св занна с необходимостью проведени многократной экстракции.
10
Цель изобретени - повышение чувствительности способа и его упрощение .
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу определени ква15 лидила обрабатывают раствор анализируемого вещества флоксином в присутствии этанола и цитратного буферного раствора с последующим измерением оптической плотности полученного ок20 рашенного соединени .
Способ характеризуетс высокой чувствительностью (,12,5 мкг) . Пр молинейна зависимость оптической плотности растворов квалидила с флоксином 25 от концентрации квалидила наблюдаетс в области 12,5-100 мкг в 25 мл раствора. Метод вл етс избирательным , так как количественному определению квалидила с флоксином не меша30 ют близкие по строению лекарственные
вещества (. производные четвертичных аммониевых оснований - прозерин, бензамон, диколин, дитилин, метацин, пентамин).
Ei таблице представлены результаты количественного определени предлагаемым способом растворов квалидила (сери 11079) и дана статистическа обработка полученных данных Метрологическа характеристика указывает на хорошую воспроизводимость результатов определени квалидила. Относительна ошибка определени находитс 3 пределах точности спектрофотометрического метода.
Пример. В мерную колбу емкостью 25 мл берут аликвотную часть
аналкаируемого раствора, (зодержащего 12,5-100,0 миг квалидила. Затем прибавл ют 1 мл водного (10 моль/л) раствора флоксина, 3 мл этанола, 5 jvui цитратного буферного раствора (рН 3,3) и дистиллированной водой довод т объем колбы до метки. Растворы градуировочного графика готов т аналогично с содержанием 12,5, 25,0; 50,0-, 75,-О, 100,0 мкг квапидила в 25 мл. Оптическую плотность растворов измер ют на спектрофотометре ( например , на СФ-16) при Л 535 нм в кюветах с К 1 см относительно раствора сравнени , не содержащего квалидил. Количество квалидила рассчитывают по градуировочному графику,
Claims (2)
- Формула изобретениСпособ определени квалидила путем обработки раствора анализируемого вещества цветореагентом с последующим измерением оптической плотное ти полученного окрашенного соединени , отличающийс тем, что, с целью повыилени чувствительности способа и его упрощени , вкачестве цветореагента используют флоксин и обработку им ведут в присутствии этанола и цитратного буферного раствора.Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. МРТУ 42 № 3706-69.
- 2. Кореиман И.М. Фотометрический анализ. М., Хими , 1975, с. 220-230 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813286882A SU989409A1 (ru) | 1981-05-12 | 1981-05-12 | Способ определени квалидила |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813286882A SU989409A1 (ru) | 1981-05-12 | 1981-05-12 | Способ определени квалидила |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU989409A1 true SU989409A1 (ru) | 1983-01-15 |
Family
ID=20957542
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813286882A SU989409A1 (ru) | 1981-05-12 | 1981-05-12 | Способ определени квалидила |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU989409A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN118759100A (zh) * | 2024-06-14 | 2024-10-11 | 浙江合糖科技有限公司 | 2,3,4,6-四苄基-d-吡喃葡萄糖酸-1,5-内酯的定量分析方法 |
-
1981
- 1981-05-12 SU SU813286882A patent/SU989409A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN118759100A (zh) * | 2024-06-14 | 2024-10-11 | 浙江合糖科技有限公司 | 2,3,4,6-四苄基-d-吡喃葡萄糖酸-1,5-内酯的定量分析方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Piomelli | A micromethod for free erythrocyte porphyrins: the FEP test | |
| SU989409A1 (ru) | Способ определени квалидила | |
| Slamnik | Determination of tinidazole in tablets by DC polarography | |
| SU958931A1 (ru) | Способ определени этони | |
| SU1529086A1 (ru) | Способ количественного определени новокаина | |
| SU900176A1 (ru) | Способ определени декамина | |
| SU1213400A1 (ru) | Способ определени эрпенала | |
| Grandjean et al. | Laed | |
| RU2265847C2 (ru) | Способ фотометрического определения йода в моче | |
| SU1057821A1 (ru) | Способ определени азафена | |
| Genest et al. | Microestimation of opium alkaloids in pharmaceuticals by paper chromatography | |
| SU1355926A1 (ru) | Способ определени динезина в препарате | |
| SU1188604A1 (ru) | Способ количественного определени ниаламида | |
| RU2070720C1 (ru) | Способ количественного определения церукала | |
| SU445889A1 (ru) | Способ количественного определени аминов | |
| SU1668924A1 (ru) | Способ количественного определени п-аминосалициловой кислоты | |
| SU567123A1 (ru) | Способ количественного определени амидопирина | |
| SU1257519A1 (ru) | Способ определени гликозаминогликанов в жидких средах | |
| SU1589152A1 (ru) | Способ определени кротонолактона | |
| SU1415159A1 (ru) | Способ количественного определени новокаина | |
| SU911257A1 (ru) | Способ определени моноазопроизводных хромотроповой кислоты в красител х | |
| SU1051413A1 (ru) | Способ определени рутина | |
| Kufner et al. | A spectrophotometric micromethod for determining erythrocyte protoporphyrin-IX in whole blood or erythrocytes | |
| SU1091057A1 (ru) | Способ определени иттри в цирконийсодержащих материалах | |
| SU958929A1 (ru) | Способ определени никотинсульфата |