SU988822A1 - Способ получени дифенилалкен-2-илфосфинов - Google Patents
Способ получени дифенилалкен-2-илфосфинов Download PDFInfo
- Publication number
- SU988822A1 SU988822A1 SU813274518A SU3274518A SU988822A1 SU 988822 A1 SU988822 A1 SU 988822A1 SU 813274518 A SU813274518 A SU 813274518A SU 3274518 A SU3274518 A SU 3274518A SU 988822 A1 SU988822 A1 SU 988822A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- preparing
- diphenylalken
- triphenylphosphine
- butadiene
- alkylation
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 title 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl chloride Chemical compound CC(C)(C)Cl NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получени дифенилалкен-2-илфосфинов общей формулы ( ) 2 Р -СН2.-СН С где R - водород или метил, которые используютс как полупродук ты в органическом синтезе, в частности дл получени четвертичных фо фониевых солей. Известен способ получени диалки -2-бутенилфосфинов взаимодействием диалкилфосфина с бутадиеном в автоклаве при 79-84°С в присутствии о(.,с6-азобисизобутиронитрила в среде гептана ClJ.. Наиболее близким к изооретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ пол чени дифенилалкен-2-илфосфинов, ко торый заключаетс во взаимодействии трифенилфосфина с литием в среде те рагидрофурана при кип чении в токе инертного газа с последующим добавлением хлористого трет-бутила при комнатной температуре и алкилированием полученного продукта галогенидом углеводорода аллильного типа при кип чении реакционной смеси. Выход целевых продуктов 36-40% t2D. Недостатками указанного способа вл ютс невысокий выход целевых продуктов и необходимость предварительного синтеза углеводородов аллильного типа. Цель изобретени - упрощение процесса и повышение выхода целевых продуктов. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени дифенилалкен-2-илфосфинов общей формулы (1), кото1нлй заключаетс во взаимодействии трифенилфосфина с литием в среде тетрагидрофурана в токе инертного газа с последующим добавлением хлористого трет-бут1ша при комнатной температуре и алкилированием полученного продукта, алкилирование провод т бутадиеном или изопреном, вз тыми в мольном соотношении к трифенилфосфину , равном 1,0-1,5:1, при 0-5°С в случае бутадиена и 20-25°С в случае использовани изопрена. Способ характеризуетс довольно высоким В1ЛХОДОМ целевого продукта (45-57%) , кроме того позвол ет использовать в качестве алкилирующег
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения дифенилалкен-2-илфосфинов общей формулы Сн 3 (с6н5)2р -сн2сн =R где R - водород или метил, взаимодействием трифенилфосфина с литием в среде тетрагидрофурана при кипячении в токе инертного газа с последующим добавлением хлористого трет-бутила при комнатной температуре и алкилированием полученного продукта, отличающий ся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, алкилирование проводят бутадиеном или изопреном, взятыми в мольном соотношении к трифенилфосфину, равном 1,0-1,5:1 при 0-5°С в случае бутадиена и 20-25°С в случае использования изопрена. .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813274518A SU988822A1 (ru) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Способ получени дифенилалкен-2-илфосфинов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813274518A SU988822A1 (ru) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Способ получени дифенилалкен-2-илфосфинов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU988822A1 true SU988822A1 (ru) | 1983-01-15 |
Family
ID=20952980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813274518A SU988822A1 (ru) | 1981-03-02 | 1981-03-02 | Способ получени дифенилалкен-2-илфосфинов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU988822A1 (ru) |
-
1981
- 1981-03-02 SU SU813274518A patent/SU988822A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4879416A (en) | Preparation of bidentate ligands | |
| Lodaya et al. | Alkynyliodonium salts as alkynylating reagents: direct conversion of alkynylphenyliodonium tosylates to dialkyl alkynylphosphonates with trialkyl phosphites | |
| Nickson | The stereospecific synthesis of (Z)-and (E)-diethyl (3, 3, 3-trifluoro-1-propenyl) phosphonate | |
| Maier | Organic Phosphorus Compounds 90. l A Convenient, One-Step Synthesis of Alkyl-and Arylphosphonyl Dichlorides | |
| SU988822A1 (ru) | Способ получени дифенилалкен-2-илфосфинов | |
| US4036889A (en) | Process for preparing triarylphosphines | |
| JPH085905B2 (ja) | ビス―（２，４―ジ―第三ブチルフェニル）ハロホスフィットの製造方法 | |
| US4521347A (en) | Process for preparing chlorophenylphosphanes | |
| JPS621927B2 (ru) | ||
| US5057633A (en) | Synthesis of perfluoroalkyl bromides | |
| EP0044558B1 (en) | Method for the preparation of alkyne-1 compounds | |
| US4521346A (en) | Process for preparing chlorodiphenylphosphane | |
| US2902517A (en) | Preparation of mono- and diarylphosphines | |
| JPS637193B2 (ru) | ||
| GB1578584A (en) | Couble ylide complexes of metals and process for making them | |
| US3475496A (en) | Process for preparing br3-type organoboron compounds | |
| Albeck et al. | TeCl4 as a catalyst in cationic oligomerisations and polymerisations | |
| IL33775A (en) | Method of producing thiono-or dithio-phosphonic acid esters | |
| US3976690A (en) | Process for preparing alkane bis-dihalophosphines | |
| Yamashita et al. | Nucleophilic substitution with phosphide anions prepared by an action of sodium dihydridobis (2-methoxyethanolato) aluminate on phosphorus compounds. | |
| US4150058A (en) | Production of alkyl phosphines | |
| US3962323A (en) | Process for preparing alkyl- or aryl-phosphonothioic dihalides | |
| SU551337A1 (ru) | Способ получени дифенилалкен-2илфосфинов | |
| Aguiar et al. | Convenient synthesis of 1-alkynylphosphonates | |
| SU925962A1 (ru) | Способ получени хлорметилдихлорфосфина |