SU905280A1 - Process for producing biomass - Google Patents
Process for producing biomass Download PDFInfo
- Publication number
- SU905280A1 SU905280A1 SU772452699A SU2452699A SU905280A1 SU 905280 A1 SU905280 A1 SU 905280A1 SU 772452699 A SU772452699 A SU 772452699A SU 2452699 A SU2452699 A SU 2452699A SU 905280 A1 SU905280 A1 SU 905280A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- biomass
- microorganisms
- cultivation
- fermenter
- suspension
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к микробиологической промышленноети, а именно к способам получени биомассы путем культивировани микроорганизмов на углеводороде од ержащих средах с последующим« выделением биомассы из суспензии.The invention relates to the microbiological industry, in particular to methods for producing biomass by cultivating microorganisms on hydrocarbon-containing media, followed by "separating biomass from a suspension.
Известен способ выделени биомассы, включающий культивирование микроорганизмов на углеводородах в присутствии поверхностно-активных веществ с после- j0 дующим выделением биомассы при добавлении поверхностно-активных и органических веществ til .A known method of biomass extraction involves the cultivation of microorganisms on hydrocarbons in the presence of surfactants with a subsequent j0 release of biomass with the addition of surface-active and organic substances til.
Способ характеризуетс недостаточным эффектом выделени биомассы и слож-|5The method is characterized by an insufficient effect of biomass release and complexity.
ностью процесса культивировани микроорганизмов .the process of cultivating microorganisms.
Цель изобретени - упрощение процесса культивировани микроорганизмов.The purpose of the invention is to simplify the process of cultivating microorganisms.
Поставленна цель достигаетс тем, 20 что согласно способу получени биомассы , предусматривающем аэробное культивирование микроорганизмов на питательной среде, содержащей жидкие углеводороды в качестве источника углерода, JSThe goal is achieved by the fact that according to the method of producing biomass, which involves the aerobic cultivation of microorganisms on a nutrient medium containing liquid hydrocarbons as a carbon source, JS
источник азота, необходимые минеральные источники питани и поверхностноактивные вещества, с последующим вы,- делением биомассы при добавлении смеси поверхностно-чэктивных и органических веществ, культивирование микроорганизмовsource of nitrogen, necessary mineral sources of nutrition and surface-active substances, followed by you, by dividing the biomass by adding a mixture of surface-active and organic substances, cultivation of microorganisms
ведут при добавлении смеси, используемой при выделении биомассы, при этом в качестве органических веществ используют полиэтиленгликоль или поливиниловый спирт с мол. вес. 1ОООО, и/или углеводы с мол.вес. 15О.lead when adding a mixture used in the allocation of biomass, while as organic substances use polyethylene glycol or polyvinyl alcohol with mol. weight. 1OOOO, and / or carbohydrates with mol. Weight. 15O.
При этом концентрацию органического вещества в водной среде поддерживают в пределах 0,1 - 2,0 г/л.The concentration of organic matter in the aqueous medium is maintained in the range of 0.1-2.0 g / l.
Способ осуществл ют следующим образом.The method is carried out as follows.
Микроорганизмы, дрожжи или бактерии культивируют в ферментере снабженном мешалкой и устройством дл аэрировани среды. В качестве источника углерода используют очищенные жидкие парафины или нефт ные дистилл ты.Microorganisms, yeasts or bacteria are cultivated in a fermenter equipped with a stirrer and a device for aerating the medium. Purified liquid paraffins or petroleum distillates are used as carbon source.
Водна питательна среда содержит необходимые дл роста минеральные источники питани микроорт-анизмов. В водную питательную среду ввод т / ononKViTenbHo поверхностно- зктивное и ортаническое вещество в концентра )-ШИ 0,1 - 0,2 г/п. Углеводороды и водную питательную среду ввод т в ферментер или раздельно , или в смеси в виде эмульсии. Эмул сию получают путем интенсивного пере мешивани компонентов. Процесс культивировани микроорга низмов осуществл ют непрерывным спо собом. Выход щую из ферментера суспензию микроорганизмов собирают в сборнике, где она в течение 10 мин раздел етс на три сло ; верхний слой - углеводо- родь; и культуральна жидкость; средHnii слой культуральна лшдкость; нижний слой - биомасса микроорганизмов и культуральна жидкость. Слои раздел ют. Из нижнего сло (т желой фазы) биомассу выдел ют дал известными способами : деканташшй, (55льтраш1ей или др. Средний слой, содержащий элементы угитательной среды, поверхностно актив иые J органические вещества, может быть позцраиден в процесс культивир дад Верхний слой (легка фаза) через некоторое врем раздел етс на угле- зодороды и водную среду. Разделение может быть ускорено нагреванием или р. известными способами. П р и м е р 1. В ферментере с мешалкой и системой аэрировани непрерывно ку;гьтивируют дрожж) ОопйлсЧс; ( l.iCTrnori r3v, . Источником углерода слу;к;)Г | ракШ1Я перегонки нефти с пределами выкипани 15О -- . Водна питательна среда содержит, кроме необходимых дл роста минеральных компонентов , 0,8 г/л декстрана и 0,8 г/л поверхностно-активного вещества, полученного присоединением 9 молекул окиси этилена к додеканолу. Врем пребывани дрожжей в фермен тере 5 ч. Выходившую из ферментера дрожжевую суспензию подают в емкость. В суспензию добавл ют указанное выще поверхностно-а тйвное вещество из рас чета 0,5 г на 1л суспензии. Смесь перемешивают и оставл ют на отстаива ние. Через 15 мин суспензи расслаивает с на три сло , которые раздел ют. 80д Верхний слой (легка фаза) состоит из углеводородов и из отработанной культуральной жидкости и представл ет собой эмульюию. При нагреве до 6О эмульси разлагаетс . Средний слой представл ет собой отработанную культуральную жидкость. Его возвращают в процесс культивировани . Нижний слой (т жела ф,зза) представл ет собой суспензию дрожжевых клеток в куЛьтуральной жидкости. Содержание биомассы в суспензии около 20%. Биомассу отфильтровывают и высушивают . Пример 2. В ферментере с мешалкой и системой аэрировани непрерывно культивируют дрожжи Ccsndido ,ierwov dii. Источником углерода были чистые п-парафины с длиной углеродной непи С.-С,Водна питательна среда содержит кроме необходимых дл роста минеральных компонентов , 0,7 г/л карбоксиметилцеллюлп- зы и 1,2 г/л поверхностно-активного вещества. Поверхностно-активное вещество получают присоединением 10 молекул окиси этилена к додеканолу. Врем пребывани дрожжей в ферментере 5 ч. ВыходиБщую из ферментера дрожжевую суспензию подают в емкость дл отстаивани . Примерно через 15 мин суспензи расслаиваетс на три сло , аналогичные описанным в примере 1. После разделени фаз две верхние возвращают в ферментер. Т желую фазу сгущают и биомассу высушивают. Пример З.В ферментере с мешалкой и системой аэрировани непрерывно культивируют бактерии ЕВ 10с, :з МЕТ В 395. Источником углерода были продукты перегонки нефти с пределами выкипани 25О - З70с. Водна питательна среда содержит, кроме необходимых дл роста минеральных компонентов, 1,0 г/л поли- этиленоксида и 0,8 г/л поверхностноактивного вещества, аналогичного приведенному в 2. Вактерии культивируют в ферментере 5 ч. Выходившую из ферментера бактериальную суспензию подают в емкость, где смешивают с выше указанными поверхностно-активным вешество, которое добавл ют в количестве 0,3 г/л и затем отстаивают.The aqueous nutrient medium contains the mineral sources of micro-anism necessary for growth. In an aqueous nutrient medium (ononKViTenbHo), a surfactant and orthopedic substance is introduced into the concentrate) —shy 0.1-0.2 g / p. Hydrocarbons and aqueous nutrient medium are introduced into the fermenter either separately or in mixture in the form of an emulsion. Emul sion is obtained by intensive mixing of the components. The process of cultivating microorganisms is carried out in a continuous manner. The suspension of microorganisms emerging from the fermenter is collected in a collection, where it is divided into three layers within 10 minutes; the top layer is hydrocarbon; and culture fluid; The medium Hnii layer is cultural; the bottom layer is the biomass of microorganisms and the culture fluid. The layers are separated. From the lower layer (heavy phase), biomass was isolated by known methods: decanting, (55 thrash, or other). The middle layer, containing elements of a destructive environment, surface-active J organic substances, can be deposited into the cultivation process. The upper layer (light phase) after some time, it is separated into hydrocarbons and the aquatic environment.The separation can be accelerated by heating or using conventional methods.Experm 1. In a fermenter with a stirrer and aeration system, the yeast) OilyChs; (l.iCTrnori r3v,. The source of carbon slu; k;) T | oil distillation with boil-off 15O -. The aqueous nutrient medium contains, in addition to the mineral components necessary for growth, 0.8 g / l of dextran and 0.8 g / l of surfactant obtained by adding 9 molecules of ethylene oxide to dodecanol. The residence time of the yeast in the fermenter is 5 hours. The yeast suspension leaving the fermenter is fed into the tank. The above liquor is added to the suspension, at a rate of 0.5 g per liter of suspension. The mixture is stirred and allowed to stand. After 15 minutes, the suspension is layered off into three layers, which are separated. 80d The upper layer (light phase) consists of hydrocarbons and from the spent culture liquid and is an emulsion. When heated to 6O, the emulsion decomposes. The middle layer is the spent culture fluid. It is returned to the culture process. The bottom layer (Tavela, ZZA) is a suspension of yeast cells in a culture liquid. The content of biomass in suspension is about 20%. Biomass is filtered and dried. Example 2. In a fermenter with a stirrer and aeration system, the yeast Ccsndido, ierwov dii is continuously cultivated. The source of carbon was pure n-paraffins with carbon nepi C.-C length, Aqueous nutrient medium contains in addition to the mineral components necessary for growth, 0.7 g / l of carboxymethylcellulose and 1.2 g / l of surfactant. A surfactant is obtained by adding 10 ethylene oxide molecules to dodecanol. The residence time of the yeast in the fermenter is 5 hours. The yeast suspension leaving the fermenter is fed into a settling tank. After about 15 minutes, the suspension is stratified into three layers, similar to those described in Example 1. After separation of the phases, the two upper ones are returned to the fermenter. The solid phase is thickened and the biomass is dried. Example 3. In the fermenter with a stirrer and aeration system, the bacteria EB 10c, are continuously cultivated: C MET B 395. The carbon source was oil distillation products with boil-off levels of 25 O - 3 70 c. The aqueous nutrient medium contains, in addition to the mineral components necessary for growth, 1.0 g / l of polyethylene oxide and 0.8 g / l of a surfactant substance similar to that given in 2. The bacteria are cultured in a fermenter for 5 hours. The bacterial suspension left the fermenter is fed into a container, where it is mixed with the above mentioned surface active substance, which is added in the amount of 0.3 g / l and then settled.
После отстаивани в течение 30 мин смесь расслаиваетс на 2 сло . Верхний слой представл ет собой эмульсию нефтепродукта в водной среде ; нижний слой содержит бактериальную биомассу в виде суспензии в культуральной жидкости.After settling for 30 minutes, the mixture is stratified into 2 layers. The top layer is an oil emulsion in an aqueous medium; the bottom layer contains bacterial biomass as a suspension in the culture fluid.
Верхний слой отдел ют от нижнего декантацией. Далее бактериальную суспензию сгущают центрифугированием. Сгущенную биомассу сушат при . The top layer is separated from the bottom by decantation. Next, the bacterial suspension is concentrated by centrifugation. Condensed biomass is dried at.
В результате выполнени способа в процессе культивировани микроорганизмов на углеводородах при добавлении в среду органических и поверхностно-активных веществ происходит разделение биомассы и среды культивировани , что значительно упрощает последующее выделение биомассы из среды.As a result of the implementation of the method in the process of cultivation of microorganisms on hydrocarbons, when organic and surfactants are added to the medium, the biomass and the cultivation medium are separated, which greatly simplifies the subsequent release of biomass from the medium.
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD19116976A DD138327A1 (en) | 1976-02-10 | 1976-02-10 | PROCESS FOR THE CULTIVATION OF MICRO-ORGANISMS AND THEIR SEPARATION FROM THE CULTURE MEDIUM |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU905280A1 true SU905280A1 (en) | 1982-02-15 |
Family
ID=5503505
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772452699A SU905280A1 (en) | 1976-02-10 | 1977-02-10 | Process for producing biomass |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DD (1) | DD138327A1 (en) |
SU (1) | SU905280A1 (en) |
-
1976
- 1976-02-10 DD DD19116976A patent/DD138327A1/en unknown
-
1977
- 1977-02-10 SU SU772452699A patent/SU905280A1/en active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DD138327A1 (en) | 1979-10-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2658023A (en) | Oxygenation of steroids | |
Chen et al. | A strategy for high cell density culture of heterotrophic microalgae with inhibitory substrates | |
SU1071637A1 (en) | Strain of black yeast exophiala nigrum r-11 for use in purification of waste liquors from phenols and lignin | |
JPS59205991A (en) | Production of butanol by fermentation | |
KR101194942B1 (en) | Method and System for Producing Biogas, Fat Solubles Material and Microalgae by Microalgae Culture of Organic Waste | |
Mostafa | Production and recovery of volatile fatty acids from fermentation broth | |
CN104024209A (en) | Method for recovering and purifying propionic acid | |
DE19524307A1 (en) | Process for the mass cultivation of ciliates | |
SU905280A1 (en) | Process for producing biomass | |
US3474001A (en) | Growing microorganisms on hydrocarbons | |
Thayer | Bacterial genesis of hydrocarbons from fatty acids | |
RU2023686C1 (en) | Consortium of microorganisms rhodococcus sp, rhodococcus maris, rhodococcus erythropolis, pseudomonas stutzeri, candida sp, used for treatment of soil subsaline-water ecosystems from oil products pollution | |
NO127540B (en) | ||
Takahashi et al. | Studies on the Utilization of Hydrocarbons by Microorganisms: Part V Screening of Yeasts for Cell Production from Hydrocarbons and their RNA Contents | |
US3625832A (en) | Process for separating micro-organisms from a fermentation wort | |
Lnday et al. | Small‐scale studies of microbiological oxidation of hydrocarbons to long‐chain fatty acids | |
Arima et al. | Studies on Utilization of Hydrocarbons by Yeasts: Part I. Studies on Cultural Conditions of Yeasts Part II. Diterminal Oxidation of Alkanes by Yeasts | |
SU638613A1 (en) | Method of isolating yeast | |
Heukelekian et al. | Studies on the Clarification Stage of the Activated Sludge Process: IV. Preliminary Notes on the Clarifying Organisms in Activated Sludge | |
SU506613A1 (en) | The method of obtaining biomass | |
Morlta | Starvation-survival strategies in bacteria | |
SU737441A1 (en) | Method of yeast culturing | |
US3212993A (en) | Hydrocarbon fermentation process | |
SU668939A1 (en) | Method of separating aqueous culture medium | |
Gil'manov et al. | Note: Influence of hydrocarbons on some Claviceps cultures |