[go: up one dir, main page]

SU895985A1 - 9-Ароил-3,3,6,6-тетраметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроксантен-1,8-дионы в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений,обладающих антиоксидантной активностью - Google Patents

9-Ароил-3,3,6,6-тетраметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроксантен-1,8-дионы в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений,обладающих антиоксидантной активностью Download PDF

Info

Publication number
SU895985A1
SU895985A1 SU802917472A SU2917472A SU895985A1 SU 895985 A1 SU895985 A1 SU 895985A1 SU 802917472 A SU802917472 A SU 802917472A SU 2917472 A SU2917472 A SU 2917472A SU 895985 A1 SU895985 A1 SU 895985A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tetramethyl
intermediates
synthesis
aroyl
antioxidant activity
Prior art date
Application number
SU802917472A
Other languages
English (en)
Inventor
Эгилс Арвидович Бисениекс
Ян Рихардович Улдрикис
Гунар Янович Дубур
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвсср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвсср
Priority to SU802917472A priority Critical patent/SU895985A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU895985A1 publication Critical patent/SU895985A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Смесь 15,21 г (о, 1 моль) моиогид- рата фенилгпиоксал , 28,04 г (О,35 мол 555-диметил 1,3-циклогександиона и 35,7 г (О,35 моль) уксусного ангидрида кип т т Б 2ОО мл уксусной КИСЛ ть 0,5 ч после чего припивают 15О мп воды. При охлаждении до комнатной температуры вьщел етс  белое к истапли ческое вещество. После кристаллизации вз смеси диоксандиметилформамид (5:1) получают 23,0 г (62,2%) 9 -бенаоил 3,3s6,6-TeTpaMeTmi-.lj2,3,4,5s6,7,8™ - ктагидроксантен-1,8 -дион формулы X (т. ил. 205-208 С). Найдено, %: С 75,8 Гн 6,7 . Вычислено, %; С 76s2, Н 6,9 Спектор ПМР в flMCO-cC g, d 0„93 и 1,03 (С, 2ХВН, 3,3,6,6-СНз)| 2,ДЗ и 2,21{с, 2)4Н, 2,4,5,6,7-СН„) Е 5,24(с, 1Н, 9-СН), 7,Ф-в,2 м, д„ .( м. 5Н,СбН5). П р и м е р 2. 9(4-Метоксибеизоил , -3,3,6,6 тетраметил-1,253,4,5,6,,7,,8 -октигидроксан ен 1,8-дион. Смесь 18,22 г (0,1 моль) моногидр та 4-метоксифенилглиоксал , 28,4 г (Оь2 144оль) 5д5-диметил 1,3-щаслогекса диона н 35,7 г (0,35 моль) уксусного ангидрида кип т т а 2ОО мп воды. При oxJ ждeнии до комнатной температу}Ий BbUjenHetx:.« белое кристаллическое ве- щество. После криста лиза.1ши из этано ла получают 27,8 г (68Д%) 9-(Ф-метоксибензоил )-3,3,6,6-тетраметил-1,2, 3,4е5,6,7,8 Оксагкдроксантен-1,8-диона I (т. пл. Ив-.117с). Найдено, %: С 73,1, Н 6,8 Вычислено, %: С 73,5, Н 6,9 Спектр ПМР в ДМСО-с{,сГ: 0,93 и (с 2хбН/3,3,6,6-СНз) 2,13 и 2,21(с, 25t4H, 2,4,5,7-СН,.) ; 3,85 (С, ЗН, OCHj)| 5,23(С, 1Н, 9-СН) 6,98, 7,08, 8,09 и 8Д9 м. д. (д. 3« 9 Гц, 2 2Н- Н)Формула изобретени  9 Ароил -3,3,6,6-тетраметил-1,2,3, 4,5,6,7,8-октагидроксант« н-1,8- ДИоны общей формулы гпе 1 фенил или 4- летоксифенш1, в качестве промежуточных продуктов дл  синтеза соединений, обладающвк антиоксидантной активностью, Исгчоники информации, прин тые so внимание при экспертизе 1. Horning Е .с., Horning- М -Q. Me tiioe der-ivotives ofoMefi des.-J-Oi-g: tiem/4946 .QS-.

Claims (4)

  1. Формула изобретения
    9-Ароил-3,3,6,6-тетраме тип-1,
  2. 2,
  3. 3,
  4. 4,5,6,7,8-октагид роксант4?н~ 1,8-дионы в качестве промежуточных продуктов для синтеза соединений, обладающих антиоксидантной активностью.
    Истчоники информации, принятые во внимание при экспертизе
    1. Horning- Е .с ·, Horning- М .Q. Me thoге derivatives ofctdefades.- J-Org: faM-i,c.Q5’·
SU802917472A 1980-03-27 1980-03-27 9-Ароил-3,3,6,6-тетраметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроксантен-1,8-дионы в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений,обладающих антиоксидантной активностью SU895985A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802917472A SU895985A1 (ru) 1980-03-27 1980-03-27 9-Ароил-3,3,6,6-тетраметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроксантен-1,8-дионы в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений,обладающих антиоксидантной активностью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802917472A SU895985A1 (ru) 1980-03-27 1980-03-27 9-Ароил-3,3,6,6-тетраметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроксантен-1,8-дионы в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений,обладающих антиоксидантной активностью

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU895985A1 true SU895985A1 (ru) 1982-01-07

Family

ID=20892868

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802917472A SU895985A1 (ru) 1980-03-27 1980-03-27 9-Ароил-3,3,6,6-тетраметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроксантен-1,8-дионы в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений,обладающих антиоксидантной активностью

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU895985A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2598374C2 (ru) * 2010-07-09 2016-09-27 Пьер Фабр Дермо-Косметик Производные ксантендиона для лечения пигментации и старения кожи

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2598374C2 (ru) * 2010-07-09 2016-09-27 Пьер Фабр Дермо-Косметик Производные ксантендиона для лечения пигментации и старения кожи

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU1794079C (ru) Способ получени замещенных 7-амино-3-окси-1-карба(1-детиа)-3-цефем-4-карбоксилата в форме цис-энантиомера
SU625610A3 (ru) Способ получени 3,3,5,5тетрахлорфенол-3,4,5,6тетрабромсульфофталеина или 3,3-дибром -5,5-дихлорфенол3,4,5,6-тетрахлорсульфофталеина
SU1574173A3 (ru) Способ получени производных резазурина или резоруфина в виде таутомеров
SU895985A1 (ru) 9-Ароил-3,3,6,6-тетраметил-1,2,3,4,5,6,7,8-октагидроксантен-1,8-дионы в качестве промежуточных продуктов дл синтеза соединений,обладающих антиоксидантной активностью
Beroza et al. The Synthesis of dl-Sesamin and dl-Asarinin1
CA1231949A (en) Nitro aliphatic compounds, process for preparation thereof and use thereof
SU659095A3 (ru) Способ получени производных даунорубицина или их солей
Sinsky et al. The reactions of some ortho‐substituted anilines with various α, β‐acetylenic ketones. A route to substituted quinolines
US3226385A (en) Substituted 3-(alpha-acyloxy-lower alkyl)-4,7-indoloquinones
IE39265B1 (en) Anti coagulant 3-tetrahydronaphthyl-4-hydroxycoumarin derivatives
US3679699A (en) CIS-2-ACETYL-1-METHYL-1,2,3,3a,4,9b-HEXAHYDRO {8 1{9 BENZOPYRANO {8 4,3-C{9 PYRAZOLE
SU1282815A3 (ru) Способ получени оптически активных транс-1Н-пропил-6-оксо-гидрохинолинов
SU619098A3 (ru) Способ получени карбоновых кислот или их минеральных,или органических солей,или сложных эфиров
Stevens et al. THE HALODIPHENACYLS. 1 I
Mulholland et al. A synthesis of tetronic acid [furan-2 (3 H), 4 (5 H)-dione] and three analogues
SU656521A3 (ru) Способ получени производных тиено(3,2-с) пиридина или их солей
WILKINSON et al. Total synthesis of tetracyclines. 1 III. 2 synthesis of a tricyclic model system
SU1114676A1 (ru) 1,5-Дифенил-3-окси-4-метилсульфонил-2,5-дигидропиррол-2-он в качестве промежуточного продукта дл синтеза 1,5-дифенил-3-оксиэтиламино-4-метилсульфонил-2,5-дигидропиррол-2-она, обладающего антиагрегатной активностью против тромбоцитов
US5516926A (en) (+) 2-benzoyl-3-(silyloxyprop-2(S)-yl)aminoacrylate derivatives and a method for preparing the same
SU1156362A1 (ru) Ариламиды П-(2 @ ,4 @ )- или (3 @ ,4 @ )-диметоксибензилантраниловых кислот как промежуточные вещества дл синтеза биологически активных перхлоратов 1-[(2 @ ,4 @ ) или (3 @ ,4 @ )-диметоксибензил]-2-метил-3-арил-4-(3Н)-хиназолинони
SU1502568A1 (ru) Способ получени 6,7-диметокси-N-алкилфталимидинов
Whitney et al. Synthesis of 2-substituted 2, 4a-ethanophenanthrenes
US3994964A (en) Processes for the production of carboxylic acids from glycidonitriles
SU1313856A1 (ru) Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6
SU603337A3 (ru) Способ получени производных1-(3-фенилпропил)-4-( -алкоксиакрилоил)-пиперазина