[go: up one dir, main page]

SU882964A1 - Foam generator for producing porous concrete mix - Google Patents

Foam generator for producing porous concrete mix Download PDF

Info

Publication number
SU882964A1
SU882964A1 SU802889314A SU2889314A SU882964A1 SU 882964 A1 SU882964 A1 SU 882964A1 SU 802889314 A SU802889314 A SU 802889314A SU 2889314 A SU2889314 A SU 2889314A SU 882964 A1 SU882964 A1 SU 882964A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
foam
foam concrete
water
paraffins
kerosene
Prior art date
Application number
SU802889314A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Витальевич Макарец
Юрий Петрович Ожгибесов
Регина Дмитриевна Азелицкая
Петр Алексеевич Бридня
Original Assignee
Южный Зональный Проектный Научно-Исследовательский Институт Сельского Строительства
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Южный Зональный Проектный Научно-Исследовательский Институт Сельского Строительства filed Critical Южный Зональный Проектный Научно-Исследовательский Институт Сельского Строительства
Priority to SU802889314A priority Critical patent/SU882964A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU882964A1 publication Critical patent/SU882964A1/en

Links

Landscapes

  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
  • Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области производства скроительных материалов. Известны газообразователи дл  поризации бетонной смеси, включающие алюминиевую пудру и добавку (.1.The invention relates to the field of the manufacture of cutting materials. Gas formers are known for the porisation of a concrete mix, including aluminum powder and an additive (.1.

Недостатком их  вл етс  низка  активность .Their disadvantage is low activity.

Наиболее близким к изобретению  вл етс  синтетический пенообразователь 2 , включащий ПАВ (поверхностно активное вещество) - вторичные алкилсульфаты , карбоксиметилцеллюлозу и воду. Состав пенообразовател  в пересчете на сухие вещества, мае. %: вторичные алкилсульфаты 0,62 Карбоксиметилцеллюлоза 0,13 Вода99,25Closest to the invention is a synthetic foaming agent 2 comprising surfactant (surfactant) - secondary alkyl sulfates, carboxymethyl cellulose and water. The composition of the blowing agent in terms of dry substances, May. %: secondary alkyl sulphates 0.62 Carboxymethylcellulose 0.13 Water 99.25

Недостатками данного пенообразовател  ЯВЛЯЮТСЯThe disadvantages of this blowing agent are

а)кратность технической пены при повышенньис температурах снижаетс  в св зи с низкой поверхностной активностью примен емого ПАВ - вторичных алкилсульфатов;a) the multiplicity of technical foam at elevated temperatures decreases due to the low surface activity of the used surfactant — secondary alkyl sulfates;

б)стойкость пенобетонной смеси при повышенных температурах уменьшаетс  на 2-5% в св зи с низкими концентраци ми в пенообразователе карбоксиметилцеллюлозы и вторых алкилсульфатов ;b) the durability of the foam concrete mixture at elevated temperatures decreases by 2-5% due to low concentrations of carboxymethyl cellulose in the foaming agent and second alkyl sulfates;

в)пенобетонные смеси на основе известного пенообразовател  при повышении температуры быстро загустевают, и их формовочные свойства резко ухудшаютс  что св зано с химической природой примен емого ПАВ и с низкой концентрацией карбоксиметилцеллюлозы;c) foam concrete mixtures based on the known blowing agent quickly thicken with increasing temperature, and their molding properties deteriorate sharply due to the chemical nature of the surfactant used and the low concentration of carboxymethyl cellulose;

г)процесс твердени  пенобетона при его тепловой обработке происходит g) the process of hardening of the foam during its heat treatment occurs

to длительное врем  (от 14 до 18 ч),что св зано с отсутствием в составе примен емого пенообразовател  веществ, ускор ющих твердение бетона.for a long time (from 14 to 18 hours), which is associated with the absence in the composition of the foaming agent used substances that accelerate the hardening of the concrete.

15 Цель изобретени  - повышение кратности технической пены и стойкости пенобетонной смеси при повышенных температурах, улучшение формовочных свойств гор чей пенобетонной смеси и15 The purpose of the invention is to increase the multiplicity of technical foam and the durability of the concrete mix at elevated temperatures, to improve the molding properties of the hot foam concrete mix

20 ускорение твердени  пенобетона.20 acceleration of foam concrete hardening.

Эта цель достигаетс  тем, что пенообразователь включающий поверхностно-активное вещество, карбоксиметилцеллюлозу и воду дополнительно содержит углекислый калий, а в качестве ПАВ - натрий алкилбензолсульфонаты на основе керосина или парафинов + IG H SOgNa, где п 10 г 18, при следующем соотношении компонентThis goal is achieved by the fact that the foaming agent comprising a surfactant, carboxymethyl cellulose and water additionally contains potassium carbonate, and as a surfactant sodium alkyl benzene sulfonates based on kerosene or paraffins + IG H SOgNa, where n 10 g 18, in the following ratio

30 тов, мае. %: Поверхностно-активное 0,4-2,67 вещество Карбоксиметилцеллю0 ,13-2,43 Углекислый калий 0,67-4,9 Остальное Дл  получени  пенообразовател  были приготовлены три дозировки сос тавных компонентов, мае. %/г: Натрий алкилбензол0 ,4 1,4 сульфонаты на ос30 110 нове керосина или парафинов Карбоксиметилцел0 ,13 1,28 2,43 люлоза 10 100 200 0,67 2,56 ,9 Углекислый калий 50 200 400 98,8 94,76 90 7400 7400 740 Указанные дозировки компонентов смешивали в емкости в течение 5 мин при и выдерживали в течение 4 ч до получени  однородной массы. Эффективность предлагаемого пено обраэовател  определ ли следующим об разом. 1.Из пенообразовател  объемом 1 мл дл  каждой его дозировки пригота ливали техническую пену с температу рой 5,30, 60 и 70°С и определ ли ее кратность (отношение объемной массы пенообразовател  к объемной массе пены. Пену приготавливали путем вз вани  пенообразовател  в миксере в течение 3 мин. Температуру пены повышали путем подогрева газом воды в сосуде, внутри которого находилась емкость миксера. 2.Стойкость пенобетонной смеси оценивали по коэффициенту стойкости который определ ли как отношение объема пеноцементйой пасты к сумме равных объемов пены и цементного теста до их смешивани . Пену приготавливали путем взбивани  пейообразовател  объемом 10 мл в миксере в течение 3 мин, температура пены сос тавл ла 5, 30, 60 и 7оС.-Одновременно приготавливсши цементное тест с всдодементным отношением 0,4 и с температурой 5,30, 60 и путе перемешивани  вручную в течение 3 м цемента и воды, предварительно нагр тых (или охлажденных) до заданной т пературы. Объем цементного теста в каждом опыте был равен объему пены. SfexeM пену и цементное тесто смешивали в миксере 3 мин, определ лс  объем пеноцементной пасты и вычисл лс  коэффициент стойкости. 3.Формовочные свойства гор чей пенобетонной смеси оценивали по величине осадки конуса из пенообразной смеси. Дл  этого в миксере в течение 3 мин приготавливались пено бетонные смеси с температурой 20 и 60 с. Расходы материалов на один замес составл ли: цемента марки 400 2 кг, песка кварцевого 6 кг, пенообразовател  0,74 кг, воды 1,0 кг. Затем пенобетонна  смесь укладывалась в стандартный конус с размерами: нижний диаметр 1000 мм, верхний дИа|метр 70 мм, высота 60 мм, и уплотн лась штыкованием, конус снималс , и замер лс  диаметр расплыва пенобетонной смеси. 4. Из указанных смесей формовались образцы 160 X 40 X 40 мм, образцы твердели в пропарочной камере в течение 6,5 - 10 ч, затем часть образцов (по 9 шт.) испытывалась на прочность при изгибе и при сжатии, а друга  часть образцов (по 9 шт.) выдерживалась в течение 28 сут при 20 + 2°С и относительной влажности воздуха 95+5%, а затем испытывалась на прочность при изгибе и сжатии. Ускорение твердени  пенобетона оценивалось по прочности пропаренных образцов в процентах от прочности 28 суточных образцов. Дл  сравнени  аналогичные испытани  проводили дл  каждого известного пенообразовател  состава, г/мае. %: Вторичные алкилсульфаты 25/0,62 Карбоксиметилцеллюлоза 5/0,13 Вода4000/99,25 Результаты проведенных испытаний сведены в табл. 1 и 2. Из приведенных данных видно, что предлагаемый пенообразователь дл  изготовлени  пенобетонов, по сравнению с известным, -позвол ет увеличить кратность пены при повышенных темперауурах в 1,2-1,4 раза, повысить стойкость пенобетонной смеси в 1,05-1,15 раза, улучшить формовочные свойства в 1,08-1,25 раза и ускорить процесс твердени  пенобетона в 1,1-1|35 раза. Ожидаемый эффект от примешени  предлагаемого пенообразовател , по сравнению с известным, следуюшмй: 1.Кратность технической пены при повышенных температурах повышаетс  на 22-37%, что позвол ет снизить расход пенообразовател  на 1 м пенобетонной смеси на 10-20 л, стоимость 1 м пенобетона за счет этого снижаетс  на 0,1-0,2 руб, 2.Стоимость пенобетонной смеси при повышенной температуре увеличиваетс  на 5-14%, за бЧет этого улучшаетс  структура пенобетона и повышаетс  его долговечность. 3.Формовочные свойства гор чей пенобетонной смеси улучшаютс , величина осадки конуса уменьшаетс  на 8-25%, что позвол ет сократить водосодержание гор чей смеси при сохранении требуемой удобйукладываемости смеси, при этом повышаетс  качество изделий.30 tov, may. %: Surface-active 0.4-2.67 substance Carboxymethylcellulose, 13-2.43 Potassium carbonate 0.67-4.9 Remaining For the preparation of the frother, three dosages of the components were prepared, May. % / g: Sodium alkyl benzene 0, 4 1.4 sulfonates on os30 110 nove kerosene or paraffins Carboxymethylcellulose, 13 1.28 2.43 lulose 10 100 200 0.67 2.56, 9 Potassium carbonate 50 200 400 98.8 94, 76 90 7400 7400 740 The indicated dosages of the components were mixed in a container for 5 minutes at and kept for 4 hours until a homogeneous mass was obtained. The effectiveness of the proposed foaming agent was determined as follows. 1. For each dosage of a frother with a volume of 1 ml, a technical foam was heated with a temperature of 5.30, 60, and 70 ° C and its multiplicity was determined (the ratio of the volume mass of the frother to the bulk weight of the foam. Foam was prepared by applying a frother in a mixer The temperature of the foam was increased by heating the water in the vessel, inside of which there was a mixer capacity, for 3 minutes. 2. The resistance of the foam concrete mixture was evaluated by the resistance coefficient, which was defined as the ratio of the volume of foam paste to the sum of equal volumes Foam and cement paste prior to their mixing. Foam was prepared by beating a 10 ml volume generator in a mixer for 3 minutes, foam temperature was 5, 30, 60 and 7 ° C. At the same time, a cement test was prepared with a total substitution ratio of 0.4 and with a temperature of 5.30, 60 and by manually mixing for 3 m of cement and water, previously heated (or cooled) to a given temperature, the volume of cement paste in each experiment was equal to the volume of foam. SfexeM foam and cement paste were mixed in a mixer for 3 minutes, the volume of the foam-cement paste was determined and the coefficient of persistence was calculated. 3. The molding properties of the hot foam concrete mixture were evaluated by the amount of precipitation of the cone from the foam mixture. For this, foam concrete mixes with a temperature of 20 and 60 s were prepared in the mixer for 3 minutes. The cost of materials per batch was as follows: cement grade 400 2 kg, silica sand 6 kg, frother 0.74 kg, water 1.0 kg. Then, the foam concrete mixture was placed in a standard cone with the dimensions: bottom diameter 1000 mm, upper diameter 70 mm, height 60 mm, and sealed with a bayonet, the cone was removed, and the diameter of the foam concrete mixture was measured. 4. Samples of 160 X 40 X 40 mm were molded from these mixtures, the samples were hardened in a steam chamber for 6.5-10 hours, then some samples (9 pcs. Each) were tested for flexural strength and compression, and another (9 pcs.) was kept for 28 days at 20 + 2 ° С and relative humidity of air 95 + 5%, and then tested for strength under bending and compression. Acceleration of foam concrete hardening was estimated by the strength of steamed samples as a percentage of the strength of 28 daily samples. For comparison, similar tests were carried out for each known foam former, g / may. %: Secondary alkyl sulfates 25 / 0.62 Carboxymethylcellulose 5 / 0.13 Water4000 / 99.25 The results of the tests performed are summarized in table. 1 and 2. It can be seen from the above data that the proposed frother for the production of foam concrete, in comparison with the known, allows to increase the foam multiplicity at elevated temperatures by 1.2-1.4 times, to increase the resistance of the foam concrete mixture to 1.05-1 , 15 times, to improve the molding properties by 1.08-1.25 times and speed up the process of curing foam concrete by 1.1-1 | 35 times. The expected effect of admixing the foaming agent, as compared with the known, is as follows: 1. The technical foam increases at elevated temperatures by 22-37%, which allows reducing the foaming agent consumption by 1 m of the foam concrete mixture by 10-20 liters, the cost of 1 m of foam concrete due to this, it decreases by 0.1-0.2 rubles, 2. The cost of the foam concrete mixture at elevated temperatures increases by 5-14%, thereby improving the structure of the foam concrete and increasing its durability. 3. The molding properties of the hot foam concrete mixture are improved, the cone slump is reduced by 8–25%, which reduces the water content of the hot mixture while maintaining the desired flexibility of the mixture, while improving the quality of the products.

4. Длительность тепловой обработки пенобетона снижаетс  на 10-35%, что позвол ет уменьшить расход тепловой энергии на 15-40% и увеличить выпуск4. The duration of heat treatment of foam concrete is reduced by 10-35%, which allows reducing the consumption of thermal energy by 15-40% and increasing the output

изделий на 5-15%. Снижение себестоимости изготовлени  1 м изделиП из пенобетона составл ет 0,81 ,7 руб.products by 5-15%. The reduction in the cost of production of 1 m of foam concrete products is 0.81.7 rubles.

Таблица 1Table 1

Известный Вторичные алкилсульфонаты 0,62; Карбоксиметилцеллюлоза 0,13; Вода 99,253,0 4,6 Предлагаелйлй :пенообразователь, Натрий алкилбензолсульфонаты на основе керосина или парафинов 0,4; карбоксиметилцеллюлоза 0,13, углекислый калий 0,67, вода 98,83,6 4,5 Known Secondary alkyl sulfonates 0.62; Carboxymethylcellulose 0.13; Water 99.253.0 4.6 Suppliers: frother, Sodium alkyl benzene sulfonates based on kerosene or paraffins 0.4; carboxymethylcellulose 0.13, potassium carbonate 0.67, water 98.83.6 4.5

Натрий алкилбензолсульфонаты на основе керосина или парафинов 1,4; карбоксиметилцеллкшоза 1,28; углекислый калий 2,56; вода 94,763,0Sodium alkyl benzene sulphonates based on kerosene or paraffins 1.4; carboxymethylcellulose 1.28; potassium carbonate 2.56; water 94,763,0

Натрий алкиблензольсульфонаты на основе керосина или парафинов 2,67; карбоксиметилцеллюлоза 2,43; углекислый калий 4,9; вода 90,02,5 Sodium alkylenesol sulfonates based on kerosene or paraffins 2.67; carboxymethylcellulose 2.43; potassium carbonate 4.9; water 90,02,5

ПрототипPrototype

Вторичные алкилсульфаты 0,62; карбоксиметилцеллюлоза 0,13; вода 99,25 Предлагаемый пенообразовательSecondary alkyl sulfates 0.62; carboxymethylcellulose 0.13; water 99,25 Proposed frother

Натрий алкилбензолсульфонаты на основе керосина или парафинов 0,4; карбоксиметилцеллюлоза 0,13, углекислый калий 0,67; вода 98,8Sodium alkyl benzene sulphonates based on kerosene or paraffins 0.4; carboxymethylcellulose 0.13, potassium carbonate 0.67; water 98,8

0,92 0,95 0,96 0,950.92 0.95 0.96 0.95

0,94 0,96 0,97 0,970.94 0.96 0.97 0.97

10,0 2,5 19,5 5,0 30,5 7,610.0 2.5 19.5 5.0 30.5 7.6

16,0 3,9 24,0 6,1 30,6 7,7 0,91 0,91 0,87 0,85 4,5 4,0 0,9 0,91 0,92 0,92 5,5 5,316.0 3.9 24.0 6.1 30.6 7.7 0.91 0.91 0.87 0.85 4.5 4.0 0.9 0.91 0.92 0.92 5, 5 5.3

Claims (2)

Натрий алкилбензолсульфонаты на основе керосина или парафинов 1,4; карбоксиметилцеллюлоза Jf28, углекислый калий 2,56; вода 94,76 Натрий алкилбензолсульфо-ваты на основе керосина или парафинов 2,67/ карбоксимётилцеллюлоз а 2,43; углекислый кеший 4,9.; вода 90.0 Формула изобретени  Пенообразователь дл  поризации бетонной смеси, включающий поверхностно-активное вещество, карбоксиметилцеллюлоэу и воду, отличаю щийс  тем, что,с целью повышени  кратности технической пены и стойкост пенобетонной смеси при повышенных тем пературс1Х, улучшени  формовочных свойств гор чей пенобетонной смеси и ускорени  твердени  пенобетона, он содержит в качестве ПАВ натрий алкилбензолсульфонаты на основе керосина или парафинов , где п 10 -г 18, и дополнительно углекислый калий при следующем соотношении компонентов, мае. %:Sodium alkyl benzene sulphonates based on kerosene or paraffins 1.4; carboxymethyl cellulose Jf28, potassium carbonate 2.56; water 94.76 Sodium alkyl benzene sulphate based on kerosene or paraffins 2.67 / carboxymethylcellulose and 2.43; carbon dioxide 4.9; water 90.0 Claims of the invention Foaming agent for porous concrete mixture, including surfactant, carboxymethylcellulose and water, characterized in that, in order to increase the multiplicity of technical foam and resistance of the foam concrete mixture at elevated temperatures, improve the molding properties of hot foam concrete mixture and speed hardening of foam concrete; it contains sodium alkyl benzene sulfonates based on kerosene or paraffins as a surfactant, where n 10-g 18, and additionally potassium carbonate in the following ratio onentov, May. %: Продолжение табл. 2Continued table. 2 19,6 5,2 29,6 7,2 33,0 7,919.6 5.2 29.6 7.2 33.0 7.9 18,0 4,8 26,8 6,8 31,0 7,6 Поверхностно-активное вещество0,4-2,67 Карбоксиметилцеллюлоза0 ,13-2,43 Углекислый калий 0,67-4,9 ВодаОстальное Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 376337, кл. С 04 В 15/02, 1971. 18.0 4.8 26.8 6.8 31.0 7.6 Surfactant0.4-2.67 Carboxymethylcellulose0, 13-2.43 Potassium carbonate 0.67-4.9 WaterErestary Sources of information accepted into account in the examination 1. The author's certificate of the USSR 376337, cl. From 04 To 15/02, 1971. 2.Инструкци  по изготовлению и применению стеновых панелей и блоков , из керамзитопенобетона дл  животноводческих и птицеводческих зданий вен 0,3-77, М., ОНТИ,ЦНИИЭПсельстрой, 1977, с. 20.2. Instructions for the manufacture and use of wall panels and blocks, of expanded clay foam concrete for livestock and poultry buildings of veins 0.3-77, M., ONTI, TsNIIEPselostroy, 1977, p. 20.
SU802889314A 1980-02-28 1980-02-28 Foam generator for producing porous concrete mix SU882964A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802889314A SU882964A1 (en) 1980-02-28 1980-02-28 Foam generator for producing porous concrete mix

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802889314A SU882964A1 (en) 1980-02-28 1980-02-28 Foam generator for producing porous concrete mix

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU882964A1 true SU882964A1 (en) 1981-11-23

Family

ID=20880670

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802889314A SU882964A1 (en) 1980-02-28 1980-02-28 Foam generator for producing porous concrete mix

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU882964A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0365022A2 (en) * 1988-10-21 1990-04-25 Arturo Broggini Process for the production of artificial stones

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0365022A2 (en) * 1988-10-21 1990-04-25 Arturo Broggini Process for the production of artificial stones

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2017022A (en) Cementitious material
US4043825A (en) Production of foamed gypsum moldings
SU882964A1 (en) Foam generator for producing porous concrete mix
RU2197451C2 (en) Method of producing raw material mix for manufacture of unsteamed foam concrete
RU2342347C2 (en) Method of preparation of dry fine frothing agent and method of preparation of dry raw mix for foam concrete with use of this frothing agent
RU2136624C1 (en) Concrete mix
RU2145315C1 (en) Heat-insulating concrete
US2560871A (en) Method of mixing cement composition
SU78313A1 (en) Method of making artificial pumice
SU1395604A1 (en) Concrete mix
RU2188176C2 (en) Raw material mixture for preparation of gypsum concrete
US2065757A (en) Manufacture of cellular products
RU2177926C1 (en) Method of manufacturing arbolite
SU541824A1 (en) Lightweight concrete mix
US1787162A (en) Stucco mix and process for making the same
SU872495A1 (en) Foam generator for producing porous concrete mix
SU1203066A1 (en) Method of preparing porous expanded clay aggregate and concrete mix
SU605821A1 (en) Porous mass for filling acetylene flasks and method of preparing same
SU1759819A1 (en) Mixture for making cellular concrete
SU1756303A1 (en) Method of producing wood-cement material
SU485990A1 (en) The method of preparation of porous lightweight concrete mixture
SU1252323A1 (en) Method of preparing foam compound
SU551290A1 (en) Cellular concrete mix
RU2237642C1 (en) Composition for cellular concrete in non-autoclave hardening
SU1189843A1 (en) Frothing agent for making concrete mixture porous