[go: up one dir, main page]

SU878191A3 - Смесь дл нанесени кремниевого покрыти на стекло - Google Patents

Смесь дл нанесени кремниевого покрыти на стекло Download PDF

Info

Publication number
SU878191A3
SU878191A3 SU782586050A SU2586050A SU878191A3 SU 878191 A3 SU878191 A3 SU 878191A3 SU 782586050 A SU782586050 A SU 782586050A SU 2586050 A SU2586050 A SU 2586050A SU 878191 A3 SU878191 A3 SU 878191A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
glass
coating
mixture
silicon
silane
Prior art date
Application number
SU782586050A
Other languages
English (en)
Inventor
Ландо Манфред
Original Assignee
Пилкингтон Бразерз Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пилкингтон Бразерз Лимитед (Фирма) filed Critical Пилкингтон Бразерз Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU878191A3 publication Critical patent/SU878191A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/22Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
    • C03C17/23Oxides
    • C03C17/245Oxides by deposition from the vapour phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C17/00Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
    • C03C17/06Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with metals
    • C03C17/09Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with metals by deposition from the vapour phase
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2217/00Coatings on glass
    • C03C2217/20Materials for coating a single layer on glass
    • C03C2217/21Oxides
    • C03C2217/213SiO2
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C2218/00Methods for coating glass
    • C03C2218/10Deposition methods
    • C03C2218/15Deposition methods from the vapour phase
    • C03C2218/152Deposition methods from the vapour phase by cvd
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31609Particulate metal or metal compound-containing
    • Y10T428/31612As silicone, silane or siloxane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

154) СМЕСЬ дл  НАНЕСЕНИЯ КРЕМНИЕВОГО ПОКРЫТИЯ НА СТЕКЛО Изобретение относитс  к получению прозрачных защитных покрытий дл стекла. Известна смесь дл  нанесени  кремниевого покрыти  на стекло, вкл чающа  полиэтилен и силан l. Наиболее близкой к предлагаемой по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  смесь дл  н несени  кремниевого покрыти  на стекло , включающа  моносилан , инертный газ и водород при соотношении инерт ного газа к водороду 0:1 {.2 Однако указанные смеси не обеспечивают высокой химической стойкости стекла с покрытием к щелочам. Цель нзобретени  - повышений химической стойкости к щелочам. Поставленна  цель достигаетс  тем, что известна  смесь дл  нанесени  кремниевого покрыти  на стекло , включающа  моносилан и азот, до полнительно содержит электронодонор ное соединение при следующем соотношении ингредиентов, об. %: Моноснлан 0)3-7 Лзот89-95 Электронодонорное соединение 0,2-6 при отношении электронодонорного соединени  к моносилану от 0,1;1 до 2:1, причем в качестве электронодонор ного соединени  она содержит этилен, ацетилен, бутадиен, аммиак, дифторэтилен или бензол. Щелочестойкость кремниевого покрыти  определ етс  путем определени  времени , в течение которого кремниевое покрытие сопротивл етс  воздействию сильного щелочного раствора без видимого повреждени . В некоторых случа х, в зависимости от щелочестойкости стекла и количества использованного электронодонорного состава, щелочестойкость покрыти , полученного из предла гаемой смеси,оказываетс  выше щелочестойкости самого стекла. Электронодонорные составы, используемые дл  придани  щелочестойкости кремниевому покрытию, содержат в своей электронной структуре электроны в виде св зи или одинокой пары, которые могут быть переданы в
электронную структуру подход щих акцепторных молекул или атомов.
В качестве стекла, на которое н нситс  покрытие, используетс  обычное коммерческое подцвеченное с.веторегулирующее известково-натриевое силикатное стекло, содержащее в качестве подцвечивающих компонентов небольшие количества окислов селена и кобальта , которое изготавливаетс  в виде полосы на поверхности ванны расплавленного металла. Пока покрываемо стекло имеет температуру не менее , его перемешивают через позицию нанесени  покрыти .
Когда стекло, на которое наноситс  покрытие, изготавливаетс  на ванне расплавленного металла, покрытие наноситс  внутри емкости, в которой находитс  ванна расплавленного металла, близ ее выходного конца, причем стекло движетс  вдоль дтой ванны в виде полосы. Температура стекла близ выходного конца ванны составл ет 600-650 0. С другой стороны, покрытие может быть нанесено на полосу стекла, когда она движемс  сквозь печв дл  отжига стекла, где температура .стекла составл ет 400-750° С. Нанесению покрыти  подвергнуто стекло, изготовленное прокаткой или при помощи вертикальной пр жи. Предлагаема  сМесь быть применена и при нанесении покрыти  на плоское стекло, включа  армированное стекло, в виде ленты или полосы, на издели  из формованного стекла и на стекловолокно
Дл  того, чтобы обеспечить заданную скорость разложени  силанов, стекло должно иметь температуру не ниже (в диапазоне 400-850°с;, предпочтительно, в диапазоне 500850°С .
В табл. 1 приведены конкретные примеры предлагаемой смеси. В качес ве электронодонорного соединени  использован этилен.
Все оптические изменени , о которых идет речь, выполнены известными способами с применением в качестве источника света источника С по классификации Международной комисси по освещению.
Табл. 1 показывает, что кремниевсге покрытие, полученное на образugix 2-12 с использованием этилена в гАзе, имеет повышенную щелочестойKOcfb по сравнению с покрытием образца 1, т.е. контрольного образца, покрытие на которой было нанесено без добавлени  этилена к силансодержащему газу. Небольшие изменени  процентного содержани  этилена оказывают лишь слабое вли ние на придаваемые стеклу кремнийсодержащим покрытием оптические хйрактеристики .
Результаты экспериментов показывают , что при небольшом соотношении содержани  этилена и моносилана, которое имеет место в образцах 2,3 и 4, оптические характеристики практи-. чески не мен ютс , однако, налицо существенное повышение щелочестойкости кремнийсодержащего покрыти , выразившеес  в том, что видимые невооруженным глазом следы повреждений не были обнаружены до тех пор, пока срок контактировани  стекла с раствором едкого натра 1-й нормальной концентрации не составил, по крайней мере,1 час.
Были измерены оптические сврйства кремнийсодержащего покрыти  образцов
5 1,2,4,5,10 и 12. При выполнении измег рений была прин та компенсаци  подцвеченности стекла при помощи сравнени  подцвеченных образцов стекла, имевших покрытие и не имевших его. Подцвеченное стекло было заменено прозрачным плоским стеклом толщиной 6 мм.
В табл. 2 приведены оптические свойства обраэдов прозрачного иэ5 вестково-натриевого силикатного
стекла толщиной 6 мм, изготовленного на ванне расплавленного металла и имевшего покрытие, эквивалентное полученному на подцвеченном стекле.
Q Пока соотношение этилена к силану в газе не превышает 0,1, свойства покрытого стекла не измен ютс  в значительной степени по сравнению со свойствами образца 1, покрытие на ко
торое было нанесено без присутстви 
этилена в силансодержащем газе.
При повьп ении содержани  этилена имеет место равномерное повышение щелочестойкости, измеренной как период времени, в течение которого
воздействие щелочи на стекло становитс  заметным невооруженным глазом, причем такой период составл ет не енее 5 ч 50 мин при соотношении этилена к силану, равном 1,2:1.
При проведении.погодных испытаний при которих стекло с покрытием подвергаетс  воздействию влажной атмосферы , кремнийсодержащее покрытие контрольного , . 1-го образца, выдерживает около 10 дней. Кремниевое покрытие образцов со 2-го по 12-й не имеет видимых изменений после 6-недельного испытательного периода. Испытанию подвергались пакеты из 5 листов стекла с покрытием, каждый из
который имеет площад1Г 300 , причем листы разделены зернистым прослоечным материалом и помещены в камеру , в которой поддерживаетс  температура бСРс и относительна  влажность
95-100%.
При повышении содержани  этилена в силансодержащем газе уменьшаетс  показатель преломлени  покрыти . Следовательно, снижаетс  как светоотражение , так и отражение солнечной теплоты. При этом, однако, не происходит какого-либо заметного увеличени  оптического поглощени  кремниевых покрытий, поэтому любое умень шение отражательной способности сопровождаетс  увеличением светопере дачи и теплопередачи. Изменение пока зател  преломлени  происходит без каких-либо значительных изменений толщины покрыти , как показано в табл. 1.
В другой серии экспериментов на ванне расплавленного стекла изготовлено известково-натриевое силикатное стекло, на которое затем наноситс  кремнийсодержащее покрытие по предлагаемому методу, при этом полученное покрытие исключительно стойкое к воздействию на него щелочи.
Нанесение покрыти  производитс  на выходе из емкости, в которой находитс  ванна расплавленного металла, где температура стекла составл ет 600-650 С.Полученные при этом результаты сведены в табл, 3. В табл. 4 представлены оптические свойства образцов.
Пропуски в данных табл. 3 и 4 ; означают, что эти величины в процессе экспериментов не измер ютс .
В табл. 5 приведены примеры используемых электронодонорных составов . Щелочестойкость всех полученных покрытий сравниваетс  с щелочестойкостью описанных выше покрытий, полученных с помощью этилена как электронодонорного состава.
Наиболее удобно использовать такой состав, который находитс  в газообразном состо нии при комнатной температуре,
Предлагаема  смесь может быть ио« пользована при обработке различных сортов коммерчески производимого стела разных видов, которое может быть пропущено через позицию нанесени  покрыти , например оконного стекла, оптического стекла и стекл нных волокон.
Таблица 2
Таблица 3
0,4
605
0,24
580
Аммиак
1,3
680 NHa
Аммиак
620
0,7 NH,
0,55
605
0,32
612

Claims (2)

1.Патент США 3801361, кл. 117-124 Е, 1974.
2.Патент США №. 3821020,
кл. 427-226, опублик. 1974 (прототип
SU782586050A 1977-03-01 1978-03-01 Смесь дл нанесени кремниевого покрыти на стекло SU878191A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8641/77A GB1573154A (en) 1977-03-01 1977-03-01 Coating glass

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU878191A3 true SU878191A3 (ru) 1981-10-30

Family

ID=9856396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782586050A SU878191A3 (ru) 1977-03-01 1978-03-01 Смесь дл нанесени кремниевого покрыти на стекло

Country Status (26)

Country Link
US (1) US4188444A (ru)
JP (1) JPS53130717A (ru)
AR (1) AR217280A1 (ru)
AU (1) AU516481B2 (ru)
BE (1) BE864413A (ru)
BR (1) BR7801209A (ru)
CA (1) CA1110119A (ru)
CS (1) CS212268B2 (ru)
DD (1) DD136045A6 (ru)
DE (1) DE2808780C2 (ru)
DK (1) DK149924C (ru)
ES (1) ES467480A1 (ru)
FI (1) FI62522C (ru)
FR (1) FR2382511A1 (ru)
GB (1) GB1573154A (ru)
IT (1) IT1111431B (ru)
LU (1) LU79149A1 (ru)
MX (1) MX147940A (ru)
NL (1) NL179042C (ru)
NO (1) NO143100C (ru)
PL (1) PL112933B1 (ru)
RO (1) RO75434A7 (ru)
SE (1) SE431866B (ru)
SU (1) SU878191A3 (ru)
TR (1) TR20091A (ru)
ZA (1) ZA781053B (ru)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4298650A (en) * 1980-03-31 1981-11-03 Eastman Kodak Company Phosphorescent screens
JPS5826052A (ja) * 1981-08-06 1983-02-16 Asahi Glass Co Ltd アルカリ拡散防止酸化ケイ素膜付ガラス体
CA1245109A (en) * 1983-10-31 1988-11-22 Hsien-Kun Chu Method of forming amorphous polymeric halosilane films and products produced therefrom
GB8420534D0 (en) * 1984-08-13 1984-09-19 Pilkington Brothers Plc Coated products
US5165972A (en) * 1984-08-13 1992-11-24 Pilkington Plc Coated glass
JPS6195356A (ja) * 1984-10-16 1986-05-14 Mitsubishi Electric Corp フオトマスクブランク
JPS61116358A (ja) * 1984-11-09 1986-06-03 Mitsubishi Electric Corp フオトマスク材料
JPS61161763U (ru) * 1985-03-29 1986-10-07
US4661381A (en) * 1985-10-07 1987-04-28 Libbey-Owens-Ford Co. Continuous vapor deposition method for producing a coated glass article
JPH0521020Y2 (ru) * 1985-12-05 1993-05-31
US4869966A (en) * 1986-10-16 1989-09-26 Shell Oil Company Encapsulated assemblage and method of making
US4749430A (en) * 1986-10-16 1988-06-07 Shell Oil Company Method of making an encapsulated assemblage
JPS6430458U (ru) * 1987-08-13 1989-02-23
GB8814922D0 (en) * 1988-06-23 1988-07-27 Pilkington Plc Coatings on glass
BR9005414A (pt) * 1989-02-21 1991-08-06 Libbey Owens Ford Co Artigo de vidro revestido,processo para preparacao de artigos de vidro revestidos,processo para deposito de vapor quimico e vidraca para janelas arquitetonicas e automotivas
US5328768A (en) * 1990-04-03 1994-07-12 Ppg Industries, Inc. Durable water repellant glass surface
US5106671A (en) * 1990-12-10 1992-04-21 Ford Motor Company Transparent anti-reflective coating
US5171414A (en) * 1990-12-10 1992-12-15 Ford Motor Company Method of making transparent anti-reflective coating
JP3139031B2 (ja) * 1991-02-21 2001-02-26 日本板硝子株式会社 熱線遮蔽ガラス
US5234748A (en) * 1991-06-19 1993-08-10 Ford Motor Company Anti-reflective transparent coating with gradient zone
CA2084247A1 (en) * 1992-03-18 1993-09-19 Francis Paul Fehlner Lcd panel production
DE69305936T3 (de) * 1992-07-11 2004-07-22 Pilkington United Kingdom Ltd., St. Helens Verfahren zur Herstellung von reflektierenden Schichten auf Glas
US5580364A (en) * 1992-07-11 1996-12-03 Libbey-Owens-Ford Co. Method of producing a coated glass substrate exhibiting reflected color
FR2695118B1 (fr) * 1992-09-02 1994-10-07 Air Liquide Procédé de formation d'une couche barrière sur une surface d'un objet en verre.
GB9400320D0 (en) * 1994-01-10 1994-03-09 Pilkington Glass Ltd Coating on glass
GB9400323D0 (en) * 1994-01-10 1994-03-09 Pilkington Glass Ltd Coatings on glass
GB9400319D0 (en) * 1994-01-10 1994-03-09 Pilkington Glass Ltd Coatings on glass
US5723172A (en) * 1994-03-11 1998-03-03 Dan Sherman Method for forming a protective coating on glass
US5665424A (en) * 1994-03-11 1997-09-09 Sherman; Dan Method for making glass articles having a permanent protective coating
CA2159296C (en) * 1994-10-14 2007-01-30 Michel J. Soubeyrand Glass coating method and glass coated thereby
CN1051534C (zh) * 1994-11-22 2000-04-19 秦皇岛开发区蓝光玻璃新技术公司 浮法在线生产镀膜玻璃的方法
GB9500330D0 (en) * 1995-01-09 1995-03-01 Pilkington Plc Coatings on glass
US6055828A (en) * 1997-12-30 2000-05-02 Closure Medical Corporation Treatment methods for glass medical adhesive applicators
US6350397B1 (en) 1999-03-10 2002-02-26 Aspen Research Corporation Optical member with layer having a coating geometry and composition that enhance cleaning properties
KR101027485B1 (ko) * 2001-02-12 2011-04-06 에이에스엠 아메리카, 인코포레이티드 반도체 박막 증착을 위한 개선된 공정
US20050144981A1 (en) * 2002-01-31 2005-07-07 Nippon Sheet Glass Company, Limited Method of manufacturing glass sheet with thin film and the glass sheet
US6919133B2 (en) * 2002-03-01 2005-07-19 Cardinal Cg Company Thin film coating having transparent base layer
AU2003219948A1 (en) * 2002-03-01 2003-09-16 Cardinal Cg Company Thin film coating having niobium-titanium layer
US7297641B2 (en) * 2002-07-19 2007-11-20 Asm America, Inc. Method to form ultra high quality silicon-containing compound layers
US7638167B2 (en) * 2004-06-04 2009-12-29 Applied Microstructures, Inc. Controlled deposition of silicon-containing coatings adhered by an oxide layer
US20050271893A1 (en) * 2004-06-04 2005-12-08 Applied Microstructures, Inc. Controlled vapor deposition of multilayered coatings adhered by an oxide layer
US20050044894A1 (en) * 2003-08-29 2005-03-03 Douglas Nelson Deposition of silica coatings on a substrate
DE102004012977A1 (de) * 2004-03-17 2005-10-06 Institut für Neue Materialien Gemeinnützige GmbH Kratzfestes optisches Mehrschichtsystem auf einem kristallinen Substrat
US20050221003A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-06 Remington Michael P Jr Enhancement of SiO2 deposition using phosphorus (V) compounds
US7879396B2 (en) * 2004-06-04 2011-02-01 Applied Microstructures, Inc. High aspect ratio performance coatings for biological microfluidics
US7966969B2 (en) * 2004-09-22 2011-06-28 Asm International N.V. Deposition of TiN films in a batch reactor
US7629267B2 (en) * 2005-03-07 2009-12-08 Asm International N.V. High stress nitride film and method for formation thereof
US7718518B2 (en) * 2005-12-16 2010-05-18 Asm International N.V. Low temperature doped silicon layer formation
US7691757B2 (en) 2006-06-22 2010-04-06 Asm International N.V. Deposition of complex nitride films
US7629256B2 (en) * 2007-05-14 2009-12-08 Asm International N.V. In situ silicon and titanium nitride deposition
US7833906B2 (en) 2008-12-11 2010-11-16 Asm International N.V. Titanium silicon nitride deposition
CN101618952B (zh) * 2009-07-30 2011-08-17 杭州蓝星新材料技术有限公司 浮法在线生产透明导电膜玻璃的方法
CN102584023A (zh) * 2012-02-22 2012-07-18 株洲旗滨集团股份有限公司 一种阳光控制镀膜玻璃的制备方法及其玻璃
WO2014081030A1 (ja) * 2012-11-26 2014-05-30 旭硝子株式会社 薄膜形成方法
CN106007395A (zh) * 2016-05-11 2016-10-12 刘畅 一种用于厨卫电器的易清洁玻璃的制作方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2439689A (en) * 1948-04-13 Method of rendering glass
DE395978C (de) * 1921-05-28 1924-05-24 Siemens & Halske Akt Ges Verfahren zur Herstellung eines spiegelnden Siliziumbelages
US3873352A (en) * 1971-12-17 1975-03-25 Owens Illinois Inc Abrasion resistant one step glass coating with excellent labelability
US3984608A (en) * 1974-04-17 1976-10-05 Kerr Glass Manufacturing Corporation Glassware having improved resistance to abrasion
GB1507465A (en) * 1974-06-14 1978-04-12 Pilkington Brothers Ltd Coating glass

Also Published As

Publication number Publication date
AU516481B2 (en) 1981-06-04
AR217280A1 (es) 1980-03-14
DE2808780C2 (de) 1985-10-24
DD136045A6 (de) 1979-06-13
LU79149A1 (fr) 1978-09-28
DK149924C (da) 1987-06-29
DK149924B (da) 1986-10-27
SE7802257L (sv) 1978-09-02
GB1573154A (en) 1980-08-13
IT7867404A0 (it) 1978-02-28
PL112933B1 (en) 1980-11-29
FI780699A (fi) 1978-09-02
NL179042C (nl) 1986-07-01
TR20091A (tr) 1980-07-08
PL204996A1 (pl) 1978-12-18
DK93678A (da) 1978-09-02
IT1111431B (it) 1986-01-13
US4188444A (en) 1980-02-12
JPS53130717A (en) 1978-11-15
NO143100C (no) 1980-12-17
FR2382511B1 (ru) 1981-01-02
MX147940A (es) 1983-02-08
SE431866B (sv) 1984-03-05
CS212268B2 (en) 1982-03-26
ES467480A1 (es) 1979-08-01
FI62522B (fi) 1982-09-30
ZA781053B (en) 1979-10-31
BR7801209A (pt) 1978-12-12
FI62522C (fi) 1983-01-10
NO143100B (no) 1980-09-08
BE864413A (fr) 1978-08-28
NO780671L (no) 1978-09-04
FR2382511A1 (fr) 1978-09-29
DE2808780A1 (de) 1978-09-14
JPS5728379B2 (ru) 1982-06-16
AU3348778A (en) 1979-08-30
NL7802090A (nl) 1978-09-05
RO75434A7 (ro) 1981-04-30
CA1110119A (en) 1981-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU878191A3 (ru) Смесь дл нанесени кремниевого покрыти на стекло
EP0174727B1 (en) Coated products
US4995893A (en) Method of making coatings on glass surfaces
JP3476724B2 (ja) 被覆されたガラス基体
DK170066B1 (da) Fremgangsmåde til dannelse af et underlag på en glasoverflade
US3660061A (en) Coated glass sheet and method for making the same
US4172159A (en) Process for coating a glass sheet with a semi-reflective film of tin oxide
SE430500B (sv) Forfarande for framstellning av en belagd glasartikel samt enligt forfarandet framstelld artikel
Bagley et al. The optical properties of a soda-lime-silica glass in the region from 0.006 to 22 eV
Lane et al. Optical properties and structure of thermally evaporated tin oxide films
JPH01249634A (ja) 導電性ガラスおよびその製造方法
US5730771A (en) Method of manufacturing a corrosion resistant pyrolytically coated glass
WO1996026163A1 (en) Process for producing a protecting coating on a surface of a glass or ceramic article
Harder et al. IR spectroscopic investigations on the determination of the water content in glasses
Matsuda et al. Preparation of B 2 O 3-P 2 O 5-SiO 2 coating films by the sol-gel method
Abd Karim et al. The Role of Tin in Glass System (89-104)
KR920010068B1 (ko) 규소 및 산소 함유 투명 장벽 피막을 갖는 유리
AL-Zaibani et al. Electrical conduction in ternary Na2O-ZnO-B2O3 glasses; a unique dependence on the mobility of Na+ ions as main charge carriers
US2948636A (en) Antimony coating for glass
CA2037372A1 (en) Enamel compositions
EP0159816A1 (en) Production of infra red reflecting coatings on glass
CZ2002781A3 (cs) Fosfocíničitá nebo borocíničitá pyrolitická vrstva a zasklívací jednotka obsahující tuto vrstvu
Wartenberg et al. Electrical Properties of Quenched SnO2 Films on Glass Substrates