SU876666A1

SU876666A1 - Способ получени водорастворимого амфотерного полиэлектролита

Info

Publication number: SU876666A1
Application number: SU792837602A
Authority: SU
Inventors: Галина Федосеевна Ярошенко; Нина Михайловна Дятлова; Людмила Михайловна Тимакова; Наталья Евгеньевна Хавченко; Леонид Терентьевич Дытюк; Рафаиль Хакимович Самакаев
Original assignee: Предприятие П/Я А-7815; Центральная научно-исследовательская лаборатория Объединения "Оренбургнефть"
Priority date: 1979-11-11
Filing date: 1979-11-11
Publication date: 1981-10-30

Description

, Изобретение относится к получению водорастворимых амфотерных полиэлектролитов, использующихся в нефтедобывающей промышленности для предотвраще- _ ния отложений минеральных солей в процессах добычи и подготовки нефти.

Известен способ получения водорастворимого амфотерного полиэлектролита путем обработки полиэтиленполиами._ на (ПЭПА) в кислой водной среде мало- ^иновой кислотой и формальдегидом [1] .

Однако получаемые по такому спосогбу полимеры обладают низким эффектом ингибирования отложений минеральныхсолей. .’5

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ полу- чения водорастворимого амфотерного полиэлектролита с аминометиленфосфоно-20 выми группировками путем взаимодействия полиэтиленполиамина (ПЭПА) с фосфористой кислотой с формальдегидом в кислой среде при 100+110°С. Водорастворимый амфотерный полиэлектролит 25 полученный по данному способу, нашел применение в качестве ингибитора образования отложений солей в системах водоснабжения, и в нефтепромысловом оборудовании [2]. 30

Недостатком известного способа получения водорастворимого амфотерного полиэлектролита является невысокая ингибирующая способность поликомплексонов .

Цель изобретения - улучшение ингибирующих свойств полиэлектролиТа в про цессах отложения минеральных солей, при добыче и подготовке нефти.

Для достижения указанной цели в известном способе получения водорастворимого полиэлектролита путем взаимодействия полиамина с фосфорсодержащим соединением и формальдегидом в кислой водной среде в качестве полиамина используют производное 1,3-диаминопропанола-2 следующего строения

H₂N Н где η=1-20,

ОН а в качестве.фосфорсодержащего соединения - треххлористый фосфор.

Пример. 92,5 г производного 1,3~циаминопропанола-2 растворяют в 1 л вода, добавляют 307,0 г 37%-ного раствора формальдегида. Смесь выдерживают при перемешивании в течение часа, затем из капельной-воронки при капывают 414 г треххлористого водорода, поддерживая температуру реакционной смеси 15-20°С. По окончании прикапывания реакционную массу выдерживают при перемешивании в течение (4-ех ч при 45°С. По окончании реакции продукт осаждают метанолом, очищают двух-трехкратным переосаждением из концентрированного водного раствора и сушат в эксикаторе над Р₂Оу. Содержание азота в полученном водорастворимом амфотерном полиэлектролитё 7,8%, Фосфора 20,4%.

Предлагаемой способ получения полиэлектролита выгодно отличается от известного тем, что получаемый продукт обладает повышенной эффек- 15 тивностью предотвращения отложений минеральных солей в водных растворах.

В таблице приведены результаты изучения влияния полиэлектролита, полученного предлагаемым и известным 20 способами, на процесс предотвращения отложения минеральных солей в водных растворах.

Эффективность по способу-прототиПу и предлагаемому способу оценивают « по известной методике.,''

Пересыщенный раствор сульфата кальция готовят смещением эквивалентных количеств сульфата натрия и хлорида кальция. Начальная концентрация по сульфату кальция составляет во всех опытах 7,0 г/л. Растворы термостатирчют при 40 °C и перемешивании при 500 об/мин. После введения исследуемых образцов изучают ингибирующий эффект, оказываемой на пересыщенные водные растворы сульфата кальция. Периодически производят отбор проб для определения концентрации сульфата кальция в данный момент времени. Защитный эффект ингибирования определяют по формуле

- ^ск

Э% « с²--·*.....

где Э% - защитный

100, эффект ингибирования.в процентах:

Ср - начальная концентрация сульфата кальция, г/л:

•С* - концентрация сульфата кальция в данный момент времени без добавки ингибитора, г/л; С^ - концентрация сульфата кальция в данный момент времени с добавкой ингибитора, г/л.

Из данных, приведенных в таблице, следует, что водорастворимый полиэлектролит с аминометиленФосфоновой группировкой, полученный по предлагаемому способу, превосходит по эффективности в качестве ингибитора отложений минеральных солей полиэлектролит, полученный по известному способу.

t 1

1

I

КП

со

г*

сч

ш

1

о

1

о

co

со

ХР

in

ху

со

ш

1

I

. *

ч

ь

ч

СО

ч

1

<Ч

1

о

ко

сч

Ш

СО

in

ч

со

хг

г*

1

1 t

1 1

O’

ко

г*

со

сч

σι

со

гЧ

г*

со

1 1

!

1

t 1 1 1 1

1 1

I 1 1 1

1 1

1

ш

гЧ

σι

1

t

КО

1

σ

сч

ХУ

со

co

хУ

го

хЧ

1

I

1

сч

1

ч

*

ъ

*

ч

со

ч

1

1 1

1

▼Ч

1 1

о

го

(*>

со

о

ΙΑ

ч

10

сч

СЧ .

I

1

in

00

со

Ch

сч

σι

со

хЧ

со

сч

1

1.

1

1 1

1

σ

1 г

I

О

сч

КО

ш

in

ш

со

гЧ

in

1 I

у

I

сч

1

ъ

ч

о

ко

ч

*·

1

1 1

гЧ

1

о

σκ

о

ш

in

о

*

О

сч

m

1

ч

I

г*

00

σ

сч

гЧ

σ

сч

σ

1

т

1

1·

1 1 »

ф а ф

1 1

1 .1

1

S'

1

1 |

1

ч

1

КО

CN

со

ш

о

1

сК>

1

ко

1

w

' ч

о

О

со

*

*►

1

<3\

г

о

СО

о

*

г*

ш

о

1

I

ч

1

<л

σι

<Ч

тЧ

хЧ

гЧ

σι

сч

σ

хЧ

1

н

1

« 1 1

ф 0 е

1 1 1

1 |

Λ

1 |

1

<ч

СО

ш

|

¢2

t

со

I

о

О

ч

*·

ч

о

а

f

хг

I

о

О

о

г*

in

о

I

X

I

гЧ

хЧ

гЧ

сч

σ

гЧ

(

н

1

X

1

; Я i

1 1

1 СП

1

гЧ

1Л

хЧ

I

1

СЧ

о

со

|

ХУ

|

о

О

©

ч

*

ч

о

I

см

I

о

О

о

ХУ

со

о

|

I

гЧ

хЧ

гЧ

хЧ

со

сч

гЧ

1

г

1

t

1

1_____________________

1

1 1	1
1 Й X	1 _ч
1 Р.\ 1 иг.	1 ⁴\|									о	о
1 х s	\|	о	О	in	о	о	о	ш	' о	ч	ч
1 ф	1 о	к	ч	ч	ч	. *	ч	ч	*·	о	о
I X -	1	хЧ	сч	сч	•СО	xy	ш	сч	1Л	хЧ	сч
1 X К	1
1 О X	\|
1 « х	1

1 1

«·

1

3

1

X ς

, 1 1

ф

«

1 ί 1

о а н

1 1 I

а Р . М г4

ГЧ

ГО

хУ

ш

КО

is н г*

со

σκ

о тЧ

I

X

|

д

5

1

ф

1

t;

ф

<и А

ς

I

о

1

со

1

. а

а

Я

1

X

1

Н

а

- 35

1

R

ί

X

1 1

О

1

0

С

1

Ί

Claims

1- ., . , Изобреа ние относитс к получению водорастворимых амфотерных полиэлектролитов , использующихс в нефтедобываю щей проьшшленности дл предотвращени отложений минеральных солей в процессах добычи и подготовки нефти. Известен способ получени водр растворимого амфотерногО полиэлектролита путем обработки полиэтиленполиам на (ПЭПА) в кислой водной среде малоновой кислотой и формальдегидом llj Однако получаемые по такому спосог бу полимеры обладают низким эффектом ингибировани отложений минеральных солей. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ получени водорастворимого амфотерногО полиэлектролита с амин6метиленфосфоно выми группировками путем взаимодейст ви полиэтиленполисцлина (ПЭПА) с фосфористой кислотой с формальдегидом в кислой среде при 100+110С. Водорастворимый амфотерный полиэлектролит полученный по данному способу, нгипел применение в качестве ингибитора образ жани отложений солей в системах водоснабжени , и в нефтепромысловом оборудовании 2D Недостатком известного способа получени водорастворимого амфотер-. , ного полиэлектролита вл етс невысока ингибирующа способность поликомплексонов . Цель изобретени - улучшение ингибирующих свойств полиэлектролита в процессах отложени минеральных солей, при добыче и подготовке нефти. дл достижени указанной дели в известном способе получени водорастворимого полиэлектролита путем взаимодействи полиамина с фосфорсодержащим соединением и формальдегидом в кислой водной среде в качестве полиамина используют производное 1,3-диаминопропанола-2 следующего строени ГСН5.-СН-СН1-МН „ Н где , а в качестве.фосфорсодержащего соединени - треххлористый фосфор. .Пример. 92,5 г производного 1,3-диаминопропанола-2 раствор ют в 1 л воды, добавл ют 307,0 г 37%-ного раствора формальдегида. Смесь выдерживают при перемешивании в течение часа, затем из капельной воронки прикапывают 414 г треххлористого водорода , поддержива температуру реакционной смеси 15-20 С. По окончании прккапыванюх реакционную массу выдер ткиаают при перемешивании в течение (1-ех ч при 45 С. По окончании реакци продукт осаждают метанолом, очищают двух-трехкратным переосаждением из концентрированного водного раствора и сушат в эксикаторе над PjOy. Содержание азота в полученном водораст воримом г1мфотерном полиэлектролитё 7,8%, «ЬосФора 20,4%г ПредлагаеАШй способ получени полиэлектролита выгодно отличаетс от известного тем. что получаемый ПРОДУКТ обладает повьшюнной эффективностью предотвращени отложений минергшьныХ солей в водных раствооах В таблице приведены результаты изучени вли ни полиэлектролита, по лученного предлагаемым и известным способгши, на npoi|ecc предотвращени отложени минеральных солей в водных растворах. Эффективность по способу-прототипу и предлагаемому способу оценивают по известной методике.,Пересыщенный раствор сульфата кал ци готов т смещением эквивалентных количеств сульфата натри и хлорида кальци . Начальна концентраци по сульфату кальци состашл ет во всех опытах 7,0 г/л. Растворы термостатируют при и перемешивании при 500 об/мин. После введени исследуемых образцов изучеиот ингибируюший эффект, оказываемой на пересыщенные водные растворы сульфата кальци . Периодически производ т отбор проб дл определени концентрации сульфата кальци в данный момент времени. Защитный эффект ингибировани определ ют по формуле С - С, Со - с где Э% - защитный эффект ингибировани .в процентах; С - начальна концентраци сульфата кальци , г/л; С)( - концентраци сульфата кальци в данный момент времени без добавки ингибитора, г/л; С - концентраци сульфата кальци в данный момент времени с добавкой ингибитора, г/л. Из данных, приведенных в таблице, следует, что водорастворимый полиэлектролит с аминометиленФосфоновой группировкой, полученный по предлагаемому способу, превосходит по эффективности в качестве ингибитора отложений минеральных солей полиэлектролит , полученный по известному способу . 787 Формула изобретени Способ получени волораствориг го -емфотерного полиэлектролита путем взаимодействи полиамина с фосфорсодержащим соединением и формальдегидом в кислой водной среде, о т л и чающийс тем, что, с целью улучшени ингибирующих свойств в процессах отложени минеральных солей при добыче и подготовке нефти, в качестве полиги 1ина используют производное 1,3-диаминопропанола-2 следуюшего строени н ы Ггн гн-гн ынТ н пгта « 1 оп -СН-СН -МНД„Н, где , ОН 6668 а в качестве фосфорсодержащего соединени используют треххлористый фос фор. , Источник информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР (f 513995, кл, С 08 G 73/02, . 1974. ,. Авторское свидетельство СССР „ 401692, кл. С 08 G 79/04, 1973 ( прототип).