SU863511A1 - Способ получени азотноводородной газовой смеси - Google Patents
Способ получени азотноводородной газовой смеси Download PDFInfo
- Publication number
- SU863511A1 SU863511A1 SU762321256A SU2321256A SU863511A1 SU 863511 A1 SU863511 A1 SU 863511A1 SU 762321256 A SU762321256 A SU 762321256A SU 2321256 A SU2321256 A SU 2321256A SU 863511 A1 SU863511 A1 SU 863511A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- gas
- gas mixture
- mixture
- hydrogen gas
- conversion
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
Description
(54) СПСХ:ОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТОВОДОРОДНОЙ ГАЗОВОЙ СМЕСИ
1
Изобретение относитс к производст ву технологических газов и может быть использовано при получении азотоводородной газовой смеси, примен емой в качестве защитной и восстановительной атмосферы в металлургии и в других отрасл х промышленности.
Известны способы получени аэотоводородных газовых смесей неполным сжиганием аммиака и смешением раз- . дельно получаемых электролитического водорода и технического азота 1. Указанные способы отличаютс сложностью технологии, значительными энергозатратами и высокой стоимостью продукта.
Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени азотоводородной газовой смеси каталитической высокотемпературной конверсией углеводородных газов при коэффициенте избытка воздуха А.1 с последующей каталитической очисткой продуктов конверсии от окиси углерода и абсорбционной очисткой от других примесей в слое цеолитов. Сжигание углеводородов при этом производ т при 9001000°С . В качестве катализатора не-.пользуют никель, нанесенный на гранулированный носитель-глинозем 2. Указанный способ св зан с использованием катализаторов конверсии углеводородных газов, что ограничивает возможность изменени производительности камеры каталитического сжигани в широких пределах. Допустимый температурный предел рабо10 ты катализаторов (1200-1300 С) не позвол ет получать смеси с низким содержанием водорода и измен ть его в значительных пределах. Сравнительно низкие температуры конверсии при15 вод т к высокой концентрации вредных примесей в продуктах конверсии.
Целью изобретени вл етс уменьшение концентрации примесей, расширение пределов регулировани содержани водорода в азотоводородной смеси, а также повышение экономичности процесса. Цель достигаетс описываемьЬл способом получени азо25 товодородной газовой смеси высокотемпературной конверсией углеводородных газов при коэффициенте избытка воздуха d.l в слое зернистого огнеупорного материала при 1600-1800 С. При этом в качестве огнеупорного материала используют преимущественно корунд, муллит, хромомагнезит. Технологи способа состоит в следующем . Смесь углеводородного сырь с воз духом при коэффициенте избытка воздуха 0,6-0,95 сжигают в зернистом слое огнеупорного материала, после чего продукты горени проход т катал тическую очистку от окиси углерода на низкотемпературном катализаторе конверсии и совместную очистку от углекислого газа и паров воды в стационарном слое цеолитов. В качестве огнеупорного материала, образующего зернистый слой, используют термостабильные окислы, например, корунд, муллит, периклаз, хромомагнезит, в виде шарообразных гранул размером 0,05-0,1 от диаметра камеры сжигани и пористостью не более 30%. Указанный предел в размерах гранул обеспечивает необходимую эффективность про хождени реакции гидрогенизации вред ных примесей. Дл придани стойкости огнеупорного сло в восстановительно атмосфере в используетлле окислы ввод т окись железа и двуокись кремни в количестве 0,12-0,15 вес,% и 0,40 ,5 вес.%, соответственно. Регенерацию цеолитов при совместной очистке :У; у т екислого газа и паров воды .ц т без нагрева путем создани перепада давлений при адсорбции и оагенерации. Парепад давлений при с1дсорбции и регенерации создают вакуумированием регенерируемого адсорбера с одновременной подачей в него 5-10% очищенного газа из другого адсорбера. Пример. К смесителю камеры сжигани подвод т углеводородный гфиродный) газ, предварительно очищенный от сернистых соединений, и сжатый воздух. Расходы углеводородного газа и воздуха контролируют расходомерами и устанавливают в необходимее соотнесении , соответствую щем коэффициенту избытка воздуха ci 0,6-0,95. Подготовленную газо-воздушную смесь подают в конический диффузор камеры сжигани , где происходит ее сгорание. Зернистый слой огнеупора позвол ет поддерживать температуру в верхней зоне зернистого сло , равной 1600-1800°С, и достигнуть теплонапр женности камеры 5-10 ккал/м. Значительна поверхность контакта продуктов горени с огнеупором обеспечивает снижение температуры на выходе из камеры до 700-950 С без применени специальных охладителей. Дальнейшее снижение температуры продуктов горени происходит в водоохлаждаемой трубе, соедин ющей выход камеры сжигани с конвертором окиси углерода. Концентраци кислорода в продуктах горени не превышает 0,001%, окислов азота - 0,0003%. На вход конвертора окиси углерода подают вод ной пар, который смешивают с продуктги ш горени . Соотношение Пар - газ устанавливают равным 0,30 ,5, Парогазовую смесь при 200°С направл ют в конвертор окиси углерода, заполненный катализатором. Остаточна концентраци окиси углерода в газе на выходе из конвертора составл ет менее 0,005%. Одновременно в конверторе газ проходит очистку от кислорода и окислов азота, концентрации которых на выходе из конвертора не превышают соответственно 0,0003 и 0,0001%, Температура во всех зонах конвертора не превышает 250°С, После конвертора окиси углерода газ провод т через трубчатый вод ной холодильник, где вод ной пар конденсируют и отвод т из системы. Из холодильника газ с температурой не выше +30°С подают в один из двух адсорберов системы сушки и очистки от углекислого газа. Адсорберы, заполненные цеолитом, работают попеременно в режиме адсорбции и регенерации в течение 5-10 мин,Переключение с адсорбции на регенерацию осуществл ют вакуумными вентил ми и управл ют автоматически с помощью специального устройства. При регенерации адсорбента соответствующие вентили отключают его от рабочей линии и соедин ют с вакуумным насосом. Одновременно в регенерируемый гщсорбер подают 5-10% очищенного газа. Полное давление в сщсорбере при регенерации не превышает 20 мм рт. ст. Увеличение давлени приводит к значительному снижению эффективности регЪнерации , Концентраци углекислого газа на выходе системы очистки не превышает 0,005%, паров воды -0,002%. Одновременно газ очищаетс от окиси углерода до остаточной концентрации не более 0,001%, Дл сглаживани пульсации давлени при переключении адсорберов, на выходе системы очистки устанавливают ресивер. Сжигание смеси углеводородного газа с воздухо в зернистом слое огнеупора по предложенному способу обеспечивает высокую полноту сгорани . Проскок исходной горючей смеси через зернистый слой практически исключен благодар большой поверхности контакта газа с поверхностью, нагретой до высокой температуры. Температура в верхней части зернистого сло достигает 1600-1800с, Наличие зоны с темперавурой, близкой к адиабатической, позвол ет значительно увеличить глубину регулировани производительности камеры, способствует снижению остаточной концентрации углеводородных газов, обеспечивает стабильность концентрации основных компонентов, вход щих в состав продуктов горени (COjCOg, Нцг 2 Благодар высокой температуропроводкости зернистого сло обеспечиваетс интенсивное охлаждение продуктов горени , что существенно снижает габарисгы камеры и создает благопри тные услови дл снижени концентрации вредных примесей.
Совместна очистка азотоводородной газовой смеси от углекислого га за и паров воды на цеолитах обеспечивает удгшение примесей до остаточных концентраций менее 0,005 об.% по СО и 0,002% по Hjp, благодар чему существенно расшир етс область применени смеси.
Claims (2)
1. Способ получени азотоводородной газовой смеси высокотемпературной конверсией углеводородных газов при коэффициенте избытка воздуха«i 1,, отличающийс тем, что, с целью уменьшени концентрации вредных примесей в продуктах сгорани с -И повышени экономичности процесса, конверсию газовоздушной смеси ведут в слое.зернистого.огнеупорного материала при 1600-1800 С.
2. Способ по п. 1, отличающий о тем, что в качетсве огне0 упорного материала используют преимущественно корунд, муллит, хромомагнезит .
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1,Андреев Ф.А., Каргин С.И. Технологи св занного азота. М,, Хими , 1966, с. 18-62.
2.Эстрин Б.М. Производство и применение контролируемых атмосфер. М., Метанурги , 1973, с. 105-208.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762321256A SU863511A1 (ru) | 1976-01-30 | 1976-01-30 | Способ получени азотноводородной газовой смеси |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762321256A SU863511A1 (ru) | 1976-01-30 | 1976-01-30 | Способ получени азотноводородной газовой смеси |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU863511A1 true SU863511A1 (ru) | 1981-09-15 |
Family
ID=20647870
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762321256A SU863511A1 (ru) | 1976-01-30 | 1976-01-30 | Способ получени азотноводородной газовой смеси |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU863511A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2828861C1 (ru) * | 2024-03-28 | 2024-10-21 | Общество с ограниченной ответственностью "ИЭС ИНЖИНИРИНГ И КОНСАЛТИНГ" | Способ производства азотно-водородной смеси для синтеза аммиака путем частичного окисления водорода воздухом |
-
1976
- 1976-01-30 SU SU762321256A patent/SU863511A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2828861C1 (ru) * | 2024-03-28 | 2024-10-21 | Общество с ограниченной ответственностью "ИЭС ИНЖИНИРИНГ И КОНСАЛТИНГ" | Способ производства азотно-водородной смеси для синтеза аммиака путем частичного окисления водорода воздухом |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chue et al. | Comparison of activated carbon and zeolite 13X for CO2 recovery from flue gas by pressure swing adsorption | |
US5100635A (en) | Carbon dioxide production from combustion exhaust gases with nitrogen and argon by-product recovery | |
US5827496A (en) | Methods and systems for heat transfer by unmixed combustion | |
CN103359688B (zh) | 利用兰炭焦炉煤气制取不同纯度等级氢气的方法及其系统 | |
JP4745299B2 (ja) | 特定の金属ハロゲン化物の組み合わせを用いたアンモニアの吸脱着材、分離方法及び貯蔵方法 | |
CN116034086B (zh) | 在逆流反应器中的氨和尿素生产 | |
SU863511A1 (ru) | Способ получени азотноводородной газовой смеси | |
EP0871537B1 (en) | Method and system for heat transfer using a material for the unmixed combustion of fuel and air | |
KR101180251B1 (ko) | 수소 제조 방법 | |
RU2757044C1 (ru) | Тепловодородный генератор | |
MX2012013249A (es) | Proceso de remocion de oxido nitroso de una corriente de gas. | |
KR20060105465A (ko) | 옥시-연료 연소 공정 | |
SU640523A1 (ru) | Способ получени экзотермической защитной атмосферы | |
SU923948A1 (ru) | Способ получения аммиака 1 | |
SU414184A1 (ru) | Способ получения водорода | |
CN218901327U (zh) | 一种蜂窝活性炭吸附废气净化装置 | |
RU2238790C2 (ru) | Способ очистки газа и устройство для его осуществления | |
SU1604457A1 (ru) | Установка дл приготовлени азотоводородных защитных атмосфер | |
GB1597290A (en) | Method for preparing nitrogen and hydrogen gas mixture | |
SU718157A1 (ru) | Способ очистки отход щих газов от примесей углеводородов | |
Silveston | New applications of periodic operations | |
SU1089045A1 (ru) | Способ конверсии углеводородов | |
SU1353725A1 (ru) | Способ получени контролируемой атмосферы | |
RU2530134C1 (ru) | Способ получения инертной газовой среды | |
US2025071A (en) | Process for making combustible gas |