SU85755A1 - Способ изготовлени вакцины против инфекционной плевропневмонии коз - Google Patents

Description

Обычно гидроокись-алюминиевые вакцины зготовл ют пз вирулентного материала и нримем ют против чумы кур, осны овец,  щура н др., но против инфекционной плевропневмоши коз онн оказывались недостаточно эффективными.

В описываемом способе дл  изготовлени  гидроокись-алюминиевой формол-вакцины в качестве исходного вирусосодержашего материала берут легочную ткань, нмеюн.ую характерные норажени . лимфатические узлы грудно/ и плевральной зксудат от коз, больных остреи формой инфекционной плевропневмонии с  рко выраженными клинически .ми признаками в среднем на 5-8 сутки болезни. У убитых коз снимают шкуру, удал ют пин;езарительиые органы, отдел ют голову и заднюю часть туловиида в области по еннчпых позвонков, а грудную часть туловища перенос т в стерильную комнату. Вскрытие и извлечение легочной ткани и лимфатических желез производ т через диафрагму или путем вскрьгги  грудной клетки, но предварительно извлекают воспалнтельный экеудат из грудной полости. Вскрытие и извлечение органов про.изводпте  ео строгим соблюденнем асептики.

Пригодной дл  изготовлени  вакцины считаетс  ткань, имеюща  поражени , характерные дл  острой формы заболевани , а именно, острую гипере,ию легочной ткани и стадию красной и серой генатизании. В межплевральном пространстве в больщинстве случаев имеетс  скопление эксудата и свернувшегос  фибрина. Полученную легочную ткань н лимфатические железы подвергают размельчению в .м сорубке. Измельчение производ т путем последовательного применени  в м сорубке решеток с различным диаметром отверстий (уменьша  до I мм).

Эксудат из межнлеврального пространства получают путем введенн  через диафрагму етекл ниой канюли или иглы, соединеиной с резиновым шлангом и еосудом.

Дл  изготовлени  вакцины берут воспалительный эксудат грудной полости, вирулентный измельченный материал, гидроокиеь алюмиии 

№ 85755

и буферный раствор, которые смешивают в следующих пропорци х: 5 вес. ч. гидроокиси адюмини  (6%); 4 ьес. ч. раствора фосфатного буфера; вес. ч. вирусной взвеси с иоследуюн1,ей ииактивацией формалином 38-40%-ным в колнчестве 0,1% ко всей смеси.

1 90 вес. ч. стеридьной смеси гидрата окнси алюмини  и буферного раствора добавл ют 10 вее. ч. 1 ируеиой взвеси, ноеле чего нроизвод т тщательное взбалтываине (нгуттулнрованне) жидкости li течение 30 MIH-.

После 24 час. выдержки к холодном месте смесь формалиннзируетс  из расчета 0,1% формалина, содержап;е|-о 38-40% формальдегида, д количеству смеси.

Закончив формалниизацию, бутыль с вакниной закрывают и тут же нронзБОД т взбалтывание в течение 5--6 мин. и став т в термостат или комнату дл  инактивации иа 48 час. при темнерату 1е 15-20°.

После 48-час. 15ыдержкн вйкнкну в бутыл х став т в темное ирохладное место, желательно с температурой 5-10°.

После расфасовки вакцина подвергаетс  бактериолог1 ческому и биологичес1;ому контро.тю.

Бактериологический контроль ироводитс  иутем высева на питательные среды. Посевы выдерживаютс  в термостате при температуре 37-38° не менее 10 суток. При иаличии роста устанавли15аютс  вид и патогениость микроф торы. Наличие непатогенной микрофлоры в отдельны .х сери х вакцины не может преп тствовать ее выпуску дл  практического применени .

Биологическа  проверка на безвредность нроводитс :

на двух кроликах в дозе2 слг

на морских свннках в дозе1 „

иа двух белых iMbiinax в дозе0,2 ,,

Вакцину ввод т подкожно кроли1сам и морским свинкам в область живота, белым мышам-в область снины.

Безвредность вакцины ировер ют также на козах нутем нодкожного введени  в дозе 10 см.

Испытание активности вакцины провод т на козах. Дл  этой цели берут четыре козы в возрасте 1,5-3 лет, которым вспрыскивают вакцину в дозе 5 см в области . Повториую вакцинацию провод т через 7 дней в тех же дозах. Па месте введени  вакцины обычно образуютс  незначительные подкожные уплотнени  вследст1зне медленного рассасыванн  гидрата окнси алюмини .

Контрольное заражение г,нрусом вакцинированных коз ироизводитс  через 13-15 дней после второй привнвкн вакцины. Вирус в виде свежевз того эксудата нлеврального пли 1 ирусиой тканевой взвеси вводитс  четырем вакцинированньгм и трем контрольным козам интратрахеально в дозе 1-2 с.м. Дл  контрольного заражени  допускаетс  вирус не более 3-дневного хранени  в помешепии при температуре 4-6°.

Вакцина считаетс  активной, если в течение 20 дней срока наблюдени  после контрольного заражепп  все четыре вакцииирова П1ые козы не заболева от, а три контро;1ьных должны иметь клинику инфекционной плевропневмонии с детальны:, неходом.

Если нз четырех вакцинированных коз о,ана заболевает, но выздоравливает , а все контрольные погнбают, вакцина также ечитаете  активной .

Вакцина также считаетс  акт1-п ной нри условии заболевани  всех трех контрольных, но гибели из них двух коз и одной оста1зшейс  в ia-iвых .

Вакцина примен етс  с профилактической целью двухкратно путем подкожного введени  в дозах 3-5 см, в зависимости от возраста коз.

Предмет изобретени 

Claims (2)

1. Способ изготовлени  вакцины иротив инфекционной плевроиневмонин коз, отличающийс  тем, что в качестве исходного вирусосодержащего материала берут легочную ткань, имеющую характерные поражени , лимфатические узлы грудной полости и плевральной эксудат от коз, больных острой формой инфекционной плевропневмонии.

2. Прием выполнени  способа по п. , отличающийс  тем, что в рулентный материал после измельчани  и фильтрации смещивают с 5 вес. ч. 6%-иой гидроокиси алюмини , 4 вес. ч. раствора фосфатного буфера и 1 вес. ч. вирулентного материала с последующей инактивацией вируса формалином, добавл емым в количестве 0,1% ко всей смеси.

- 3 -ЛЬ 85755