SU839095A1 - Способ выделени рени - Google Patents
Способ выделени рени Download PDFInfo
- Publication number
- SU839095A1 SU839095A1 SU782605323A SU2605323A SU839095A1 SU 839095 A1 SU839095 A1 SU 839095A1 SU 782605323 A SU782605323 A SU 782605323A SU 2605323 A SU2605323 A SU 2605323A SU 839095 A1 SU839095 A1 SU 839095A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rhenium
- chamber
- dialysate
- electrodialyzer
- exchange
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ изводных растворов, содержащих рении и креьший, в электродиализаторе, отличающийс тем, что, с целью повышени чистоты рени , электродиализ ведут в четырехкамер- ном электродиапизаторе с двум анио- нообменными и одной катионообменной мембранами при температуре 15-30 С и исходный раствор предварительно нейтрализуют до рИ 5,5-6,0.
Description
Изобретение относитс к способам выделени рени из различных промьппленных растворов.электродиалиаом, в частности из кремний-содержащих, и может быть использовано в аналитической химии и металлургии.
Известен способ вьщелени рени в виде перрената аммони из ренийсодержащих растворов электродиализом в трехкамерном электродиализа торе, разделенном на анодную, катоднуюи диализатную камеры. Процесс ведут при введении в диализатную камеру гидроокиси бари . Рений вьщел ют осаждением аммиаком в анодной камере при поддержании концентрации рени 600-700 г/л (в пересчете на рениевую кислоту и 70-75С.
Недостатками этого способа вл ютс низка чистота получаемого рени , малое извлечение рени из исходного раствора: из средней ка- (еры электродиализатора в каждом цикле сливают раствор, содержащий 10-35 мг/л Re, а по предлагаемому способу сливаетс диализат, содержащий менее I мг/л Re, Введение в диализатную камеру больиого количеств бари может привести к загр знению получаемого рени этой вредной примесью . Кроме того, ведение процесса при высокой температуре значително снижает срок службы мембран.
Известен также способ выделени рени в виде перрената аммони путе электродиализа водных растворов рени , например перрената кали , в трехкамерном электродиализаторе с использованием ионитовых мембран пр мембранной плотности тока не менее 4 мА/см- и 50-70°С.
. Недостатком известного способа вл етс низка чистота получаемого рени при применении этого способа К промьшшенным объектам сложного состава, ,в частности содержащих большие количества кремни . На производстве и в анализе рений обычно находитс в кислых или щелочных средах, в которых по известному способу отделение рени от больших количеств кремни невозможно, так как наблюдаетс переход Sj Pj вместе с Fe04 в анолит в случае нахождени 383 кремни в мономериом растворимом состо нии при рН 1-3 и при . Кремний полимеризуетс в наибольшей степени при рН 5,5-6,0. Кроме того, повытение температуры ведет к росту растворимости кремнекиспоты и способствует ее переходу в анолит вместе с рением, С повышением температуры также увеличиваетс обратна диффузи перронат-иона из анолита в диализат, что снижает скорость и эффективность процесса. Целью изобретени вл етс повышение чистоты рени . Дл этого предлагаетс способ выделени рени из водных растворов, содержащих -рений и кремний, в А-х камерном электродиализаторе с двум анионообменными и одной катионооб- менной мембраной при температуре 15-30 С и исходный раствор предварительно нейтрализуют до ,5-6,0. В качестве анионообменных мембран желательно использовать гетеро генные мембраны марки МАК-1, обладаю щие высокой селективностью (0,980), прочностью Сна разрыв (115-130 кг/см и нислами переноса, близкими к 1, т как мембраны других марок, например МАК-2,,сорбируют рений, иногда до 100%. На чертеже схематично изображен .четырехкамерный электродиализатор. Электродиализатор содержит аноли ную камеру 1, анионообменные мембра
Очистка рени в зависимости от температуры диализата (рН диализата 5,5, четырехкамерный электродиализатор)
Т а б ли ц а ны 2 1 LAK-1, промежуточную диализатную камеру 3, диапизатную камеру 4, катионообменную- мембрану 5, МКК-1, католитную камеру 6 с анодом из платинированного титана, катодом из пирографита при мембранной плотности тока 20 тА/см и температуре диализата не вьше 15-30 С. В анодную камеру заливают дистиллированную воду. Пример. 40 мл сульфатного раствора промывных башен свинцового производства рН 2,4, содержащего 0,0228 г/л Re, 0,0304 г/л Si и р д других примесей нейтрализуют до рН 5,5-6,0, помещают в диализатную камеру четырехкамерного электродиапизатора . Электродные и промежуточные камеры заполн ют дистиллированной водой. На клеммы электродиализатора подают напр жение посто нного тока до 100 В. Диализат охлаждаетс до с помощью погруженного в него змеевика. Когда ток в цепи злектродиализатора падает до нул , процесс закончен. Полученный рений очищен от кремни в 100 раз. В табЛс1 приведены данные, подтверждающие оптимальность выбранного температурного интервала 15-30С. В табл.2 и 3 доказана оптимальность других параметров. Таким образом, предложенный способ позвол ет достичь высоких степе™ ней очистки.
Исходный раствор
10
15
20
30
50
5839095 Очистка рени в зависимости от
ЭлеКТрОДИалИЗаТОра (
1,42-10i 8 -10
3 4 1,86-10- 2,5-iO
Очистка рени в зависимости от Р налхзата Сс.л«з«тс, 20V., четьфехкамерный электродиализатор)
1,84-10- 5-10 3,684,9
1,855-10- 9-10 20,627,5
1,86-10 - 2,5 10- 75100
1,85-10- 1 ,5524,7
2П°С)
2,37 100
блицаЗ
Claims (1)
- СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ из водных растворов, содержащих рений и кремний, в электродиализаторе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чистоты рения, электродиализ ведут в четырехкамерном электродиализаторе с двумя анионообменными и одной катионообменной мембранами при температуре 15-30°С и исходный раствор предварительно нейтрализуют до pH 5,5-6,0.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782605323A SU839095A1 (ru) | 1978-04-17 | 1978-04-17 | Способ выделени рени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782605323A SU839095A1 (ru) | 1978-04-17 | 1978-04-17 | Способ выделени рени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU839095A1 true SU839095A1 (ru) | 1989-06-23 |
Family
ID=20760082
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782605323A SU839095A1 (ru) | 1978-04-17 | 1978-04-17 | Способ выделени рени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU839095A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014158043A1 (ru) * | 2013-03-26 | 2014-10-02 | Закрытое Акционерное Общество Торговый Дом "Галион" | Способ регенерации рения из отходов никельсодержащих суперсплавов |
-
1978
- 1978-04-17 SU SU782605323A patent/SU839095A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014158043A1 (ru) * | 2013-03-26 | 2014-10-02 | Закрытое Акционерное Общество Торговый Дом "Галион" | Способ регенерации рения из отходов никельсодержащих суперсплавов |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0255756B1 (en) | Method for producing high purity quaternary ammonium hydroxides | |
KR930016433A (ko) | α-글리코실-L-아스코르브산 고함유물의 제조방법 및 그 제조를 위한 분리 시스템 | |
US4767870A (en) | Method of purifying L-ascorbic acid | |
RU2059023C1 (ru) | Способ очистки растворов гидроксидов четвертичного аммония | |
US6284116B1 (en) | Process for treating aqueous solutions comprising bases and organic acids | |
SU839095A1 (ru) | Способ выделени рени | |
CA1272982A (en) | Method for the recovery of lithium from solutions by electrodialysis | |
CN1081188C (zh) | 抗坏血酸的制造方法 | |
US3507764A (en) | Method of refining glyoxal | |
JP3778238B2 (ja) | 過硫酸ナトリウムの製造方法 | |
JP3832533B2 (ja) | 過硫酸アンモニウムの製造方法 | |
WO1993025299A1 (de) | Verfahren zur elektrochemischen herstellung von dicarbonsäuren | |
EP0217439B1 (en) | Process for the electrochemical oxidation of alkylpyridines | |
US3980535A (en) | Process for producing sulfones | |
CZ308194A3 (en) | Method of removing iron from phosphoric acid | |
US993888A (en) | Method of separating substances in suspension. | |
JP4182302B2 (ja) | 過硫酸カリウムの製造方法 | |
JP3832534B2 (ja) | 過硫酸ナトリウムの製造方法 | |
SU1105515A1 (ru) | Способ регенерации кислот из фторсодержащих травильных растворов | |
US7083772B2 (en) | Aqueous solution of zinc nitrite and method for production thereof | |
US6200454B1 (en) | Process for producing sodium persulfate | |
RU2059614C1 (ru) | Способ получения 2-аминоэтансульфоновой кислоты | |
JPH1121689A (ja) | 高純度銀の製造方法 | |
SU834172A1 (ru) | Способ извлечени меди | |
JPH09509095A (ja) | グアニジン塩の回収方法 |