SU806693A1 - Способ получени карбамидной смолы - Google Patents
Способ получени карбамидной смолы Download PDFInfo
- Publication number
- SU806693A1 SU806693A1 SU782614771A SU2614771A SU806693A1 SU 806693 A1 SU806693 A1 SU 806693A1 SU 782614771 A SU782614771 A SU 782614771A SU 2614771 A SU2614771 A SU 2614771A SU 806693 A1 SU806693 A1 SU 806693A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reactor
- methanol
- resin
- urea
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способам получени карбамидных смол, примен емых дл изготовлени древесностружечных плит, фанеры, теплоизол ционных изделий и других назначений.
Известен способ получени карбамидной смолы конденсацией мочевины с концентрированным формгшьдегидом в среде с переменной кислотностью при нагревании I-,
Однако смола, полученна известным способом,не достаточно стабильна при хранении.
Цель изобретени - улучшение регулировани процесса поликонденсации , устранение образовани побочных нерастворимых продуктов и повышение стабильности, смол.
Поставленна цель достигаетс тем, что в известном способе дл конденсации используют формалин, содержащий 50-70% формальдегида и 2-6% метанола, наход щегос в рецикле в процессе конденсации и конденсацию ведут до содержани метанола в смоле 0,2-0,6%.
Конденсацию с рециклом метанола осуществл ют при 80-10О С.
Процесс может быть непрерывным и периодическим.
Получениеразличных типов карбамидных смол на основе концентрированного формалина по этому способу не предусматривает принципиальных
изменений известных мол рных соотношений основных исходных компонен-. тов формальдегида и мочевины.
В зависимости от типа полученной СМО.ЛЫ возможны различные мол рные
соотношени формальдегида к мочевине: от 1,33:1 (дл малотоксичных смол) до 2,4:1 (дл смол неограниченно растворимых в воде).
При непрерывном исполнении процесса рецикл метанола в процессе поликонденсации осуществл етс путем возврата сконденсированных паров метанола , поступающих в общий холодильник из каскада реакторов, в которых проводитс поликонденсаци , в первый реактор с доведением содгржани метанола в смоле до величины 0,2-0,6L.
При периодическом исполнении
процесса рецикл метанола в процессе поликоиденсации - осуществл етс путем возврата сконденсированных в холодильнике паров метанола, выдел ющихс иэ реакционной смеси, в реактор , где проводитс поликонденсаци , с доведением содержани метанола в смоле до величины 0,2-0,6%. Процесс поликонденсации с рецик метанола осуществл етс при температуре 80-100®. При этом основна часть метанола вступает в реакцию с образованием метоксильных групп. Присутствие нахол щегос в рецикле Метанола в реакционной смеси обеспечивает м гкое протекание про цесса поликонденсации, устранение побочных реакций с образованием нераствориьвдх продуктов и создает возможность хорошего регулировани процесса, ,Получаема таким путем смола, содержаща несколько процен тов метоксильных групп и 0,2-0,6% свободного метанола характеризуетс как установлено, повышенной стабильностью при хранении (более 3-х мес. при 20°С и более 20 сут. при ).. . Способ может быть осуществлен как с использованием сухой мочевин так н.концентрированных растворов мочевины (плава мочевищл) . Предлагаемый способ получени смолы иллюстрируетс примерами. П р и м е р 1. Концентрированн формалин, содержащий 60,2% формаль дегида и 4,6% метанола, предварительно нейтрализованный сначала 10%-ным раствором едкого натра до рН 5,2, а затем 25%-ной аммиачной водой до рН 6,85, непрерывно подаетс в первый реактор, снабженный мешалкой и паровой рубашкой и соединенный с обратным холодильником, общим дл каскада из двух реакторо со скоростью, обеспечивающей пребы ние реакционной смеси в реакторе в течение 30 мин. В этот же реакто непрерывно Дозируетс 80%-ный раст вор мочевины. Дозировка осуществл етс .таким образом, чтобы на 100 вес.ч. 80%-н го раствора мочевины приходилось 132,9 вес.ч. 60,2%-ного формалина. В первый- реактор также непрерывно ввод т 10%-ный раствор едкого натра количестве, обеспечивающем величину рН наход щегос в реакторе продукта, равной 5,6. Температуру в реакторе поддерживают в пределах 92-93°С. Полученный в первом реакто продукт конденсации через гидрозатвор поступает на второй реактор, оборудованный так же,как первый реактор . Также во второй реактор пода етс 10%-ный раствор едкого натра в количестве, обеспечивающем достижен в зкости 50 с по вискозиметру ВЗ-4 Врем пребывани в этом реакторе 30 мин. Температуру в реакторе поддерживают в пределах 97-98,С. Пары метанола и водыиз обоих реакторов поступают в общий холодильник, весь |конденсат возвращаетс в первый реактор. Из второго реактора продук непрерывно через гидрозатвор поступает в третий реактор. Перед поступлением в третий реактор продукт в линии подачи непрерывно нейтрализуетс 10%-ным-раствором едкого натра до рН 7,4. Третий реак;тор снабжен мешалкой и вод ной рубашкой . В этот же реактор непрерывно дозируетс суха гранулированна мочевина в количестве 50% от мочевины, подаваемой в первый реактор. Температура реакционной смеси в третьем реакторе составл ет 63-64С, а врем пребывани в этом реакторе - 30 мин. Из третьего реактора смола через гидрозатвор непрерывно насосом подаетс в трубчатый теплообменник, где охлаждаетс захоложенной водой до З0с и поступает в складские емкости . Выход смолы 229 вес.ч. на 100 вес.ч. мочевины. Полученна смола характеризуетс следующими показател ми: Содержание сухого остатка ,%66,1 Условна в зкость по вискозиметру ВЗ-4 при , сек в момент изготовлени 32 через 90 сут хранени при 20°С 144 через 20 сут хранени при 146 Содержание свободного формальдегида,%0,24 Содержание свободного метанола, % 0,42 Врем желатинизации при , с. 46 Жизнеспособность при 20С, ч 9 Смешиваемость смолы с водой при соотношении не менее 2:1 Полна Концентраци водородных ионов, рН 7,2 Предел прочности при скалывании в воде в течение 24 ч. кгс/см 24 Пример 2. Концентрированный формалин, содержащий 50% формальдегида и 6% Метанола, предварительно нейтрализованный 10%-ным раствором едкого натра до рН 6,4,непрерывно одаетс в первый реактор, снабженый мешалкой и паровой рубашкой соединенный с обратным холодильниом , общим дл каскада из двух реакоров , со скоростью, обеспечивающей ребывание реакционной смеси в реакоре в течение 30 мин. В этот же еактор непрерывно дозируетс граулирован а мочевина. Дозировка существл етс таким образом, чтобы а 100 вес.ч. мочевины приходилось 10 вес.ч. 50%-ного формалина. Темературу в реакторе при перемешиваии поддерживают в пределах 80-81 СПолученный в первом реакторе продукт конденсации через гидрозатвор- поступает во. второй реактор, оборудованный так же, как первый реактор. Также во второй реактор непрерывно ввод т 1%-ный раствор серной кислоты в количестве, обеспечивающем величину рН наход щегос в реакторе проjDiyKTa , равной 5,2. Температуру в реакторе поддерживают в пределах 97-98°С. Врем пребывани в этом реакторе 25 мин. Пары метанола и воды из обоих реакторов поступают в общий холодильник, весь конденсат возвращаетс в первый реактор. Из второго реактора продукт непрерывно через гидрозатвор поступает в третий реактор. Перед поступлением в третий реактор продукт в линии подачи не прерывно нейтрализуетс 10%-ным .. раствором едкого натра до рН 7,5. Третий реактор снабжен мешалкой ивод ной рубашкой. В этот же реактор непрерывно дозируетс мочевина в количестве 25% от мочевины, подававмой в первый реактор. Температура . в реакционной смеси в третьем реакторе составл ет 62-6З С, а врем пребывани в этом реакторе - 30 мин. Из третьего реактора смола через гидрозатвор непрерывно насосом подаетс в трубчатый.теплообменник, где охлаждаетс захбложенной водой до и поступает в складские . емкости.
Выход смолы 272 вес.ч. на 100 вес.ч. мочевины.
Полученна смола характеризуетс . следующими показател ми:
Содержание сухого
62,4
остатка, %
Условна в зкость по
вискозиметру ВЗ-4 при
20°С, сек в мрмент
37,0 изготовлени
через 90 сут хранени
при 20°С 142
через 20 сут хранени
при 30°С 146.
Содержание свободного 0/7
формальдегида,%
Содержание свободного 0,52
метанола, %
Врем желатинизации при
, с 26
Жизнеспособность при
20°С, .4
Смешиваемость смолы с
водой при соотношении
по массе 2;1
Полна
Концентраци водородных
7,4
ионов, рН
Предел прочности при .
скалывании по клеевому
слою фанеры после вымачи- вани в воде в течение
24 ч кгс/см 21
Пример 3, Концентрированный формалин, содержащий 0% формальдегида и 2% метанола, предварительно нейтрализованный до рН 5,2 непрерывно подаётс в первый реактор,снабженный меШсшкой и паровой р/башкой и соединенный с обратным XOJJдильникoм, общим дл каскада из двух реакторов, со скоростью, обеспечивающей пребывание реакционной смеси в реакторе в течение 30 мин. В этот же реактор непрерывно дозируетс плав мочевины, с содержанием последней 76,8%. До0 зировка осуществл етс таким образом, чтобы на 100 вес.ч, плава мочевины приходилось 110 вес.ч. 70%-ного формалина . В первый реактор также непрерывно вводитс 10%-ный раствор
5 едкого натра в количестве, обеспечивающем величину рН наход щегос в реакторе продукта равной 5,6. Температура в реакторе поддерживаетс в пределах 92-93с. Полученный
0 в первом реакторе продукт конденсации через гидрозатвор поступает во второй реадтор, оборудованный так же, как первый реактор. Также во второй реактор подаетс 10%-ный раствор .едкого натра в количестве,
5 обеспечивающем достижение в зкости 52 с по вискозиметру ВЗ-4. Температура в реакторе поддерживаетс в пределах 99-100°.С. .Врем пребывани в этом реакторе 30 мин. Пары метанола
0 и воды из обоих реакторов поступают . в общий холодильник. Вс-сь конденсат возвращаетс в первый реактор. Из второго реактора пг эдукт .непрерывно через гидрозатвор поступает
5 в третий реактор. Перед поступлением в третий реактор продукт в линии подачи непрерывно нейтрализуетс 10%-нйм раствором едкого натра до рН 7,5. Третий реактор
0 снабжен мешалкой и вод ной рубашкой . В этот же реактор непрерывно дозируетс плав мочевины в количестве 50% от подаваемого в первый реактор . Температура реакционной смеси в третьем реакторе составл ет 645 65°С, а врем пребывани в этом реакторе - 30 мин. Из третьего реактора смола через гидрозатвор непрерыв ,но насосом подаетс в трубчатый теплообменник, где охлаждаетс за0 холоженной водой и поступает в склгщские емкости.
Выход смолы 227 вес.ч. на 100 вес.ч. мочевины.
5
Полученна смесь характеризуетс следующими показател ми:
Содержание сухого
остатка, %65,7
Условна в зкость по
вискозиметру ВЗ-4,с
О
в момент изготовлени 32
через 90 сут хранени
при 20С - 136
через 20 сут хранени
при
148 / Содержание свободного формальдегида,% Содержание свободного метанола,% Врем желатиниэации при , с Жизнеспособность при 20°С, ч Смешиваемость смолы с водоа при соотношении по массе 2 lПолна Концентраци водородных ионов, рН7,2 Предел прочности при скалывании по клеевому слою фанерыпосле вымачивани в воде в течение 24 ч кгс/см 21 П- р и м е р 4, Концентрированн формалин, содержащий 55,4% формаль дегида и 5% метанола,, предварител но нейтрализованный 10%-ньии раство ром едкого натра до рН 7,5 непреры но подаетс в первый реактор, снаб женный метаалкой и паровой рубашкой и соеддиненный с обратным холодильн ком, общим дл каскада из двух реакторов , со скоростью, обеспечиваю щей -пребывание реакционной смеси в реакторе в течение 25 мин, В этот реактор непрерывно дозируетс гранулированна мочевина . Дозировка осуществл етс таким образом, чтоб на 100 вес.ч. мочевины приходилось 189,6 вес,ч. 55,4%-ного формальдегида . Температура в реакторе при перемешивании поддерживаетс .в пределах 94-95°С, Полученный в пер реакторе продукт конденсации .через гидрозатвор поступает во второй реактор, .оборудованный так же, как первый реактор. Также во второй ре актор непрерывно вводитс 30%-ный раствор бензосульфокислоты в количестве , обеспечивающем величину рН наход щегос в реакторе продукта, равной 5,2, Температура в реакторе поддерживаетс в пределах ЭЭ-ЮО С Врем пребывани в этом реакторе 25 мин. Пары метанола и воды из обоих реакторов поступают в общий холодильник, весь конденсат возвра щаетс в первый реактор. Из второго реактора продукт непрерывно через ,гидрозатвор поступает в третий реактор. Перед поступлением в третий реактор продукт в линии подачи непрерывно нейтрализуетс 10%-ным раствором едкого натра до рН 7,5, Третий реактор снабжен мешалкой, паровой рубашкой и обратн холодильником. В этот же реактор непрерывно дозируетс концентрированный формалин, нейтрализованный 10%-ным раств.ором едкого натра до рН 7,5 в количестве,обеспечивающем содержание формальдегида в продук-. те, выход щем из реактора, равным 5%. Температура реакционной смеси в третьем реакторе составл ет 99ЮО с , а врем пребывани в этом реакторе 15 мин. Из третьего реактора смола через х идрозатвор непрерывно насосом подаетс в трубчатый теплообменник, где охлаждаетс захоложенной водой до стабилизируетс в линии 25%-ной аммиачной водой до достижени величины рН 8,1 и поступает в складские емкости. Выход смолы 319 вес,ч, на 100 вес. ч, мочевины. Полученна смола характеризуетс следующими показател ми: Содержание сухого остатка, %62,7 Смешиваемость с водой Неограниченна Условна в зкость по вискозиметру ВЗ- при ,с в момент изготов.пени 12,4 через 170 сут хранени 27,5 Концентраци водородных ионов, рН8,1 Содержание свободного формальдегида,%4,26 Содержание свободного метанола, % 0,6 Пример 5, В реактор, снабж .енный обратным холодильником, мешалкой и- паровод ной рубашкой,загружаетс 188,3 вес,ч, концентрированного формалина, содержащего 53,1% формальдегида и 4,9% метанола . Введением 10%-ного раствора едкого натра формалин нейтрализуетс до рН 7,5,. после чего в реактор вводитс 100 вес,ч, гранулированной мочевины. Содержимое реактора нагреваетс до 95-96С и при этой температуре проводитс конденсаци в течение 30 мин. При этом пары метанола и воды, конденсиру сь в холодильнике, возвращаютс обратно в .реакционную массу. Введением 1%-ного раствора серной кислоты рН реакционной смеси доводитс до 5,3, после чего конденсаци в кислой среде при температуре 95-9бс проводитс в течение 30 мин. Введением в реактор 10%-ного раствора едкого натра рН доводитс до величины 7,5. Продукт поликонденсации охлаждаетс до . В реактор вводитс 50 вес.ч. гранулированной мочевины и проводитс дополнительна конденсаци с мочевиной при 62-63С в течение 30 мин. После этого смола охла кдаетс в реакторе до 30°С и сливаетс в складские емкости. Выход смолы - 340 вес,ч. Полученна характеризуетс следующими показател ми: Содержанй е сухого остатка, %67,2
Условна в зкость по
вискозиметру ЙЗ-4
при с в момент
34
изготовлени
через 90 сут хранени
при 148
через 20 сут хранени
при 150 0,24
Содержание свободного
формальдегида,% .
Содержание свободного
метанола,% 0,52
Врем желатинизации при
, с 42 10
Жизнеспособность при
20С, Ч
Смешиваемость смолы с
водой при соотношении по массе 2:1
Полна
Концентраци водород7 ,6 ных ионов, рН
Предел прочности при
скалывании по клеевому
слою фанеры после вымачивани в воде;в течение.
кгс/см . 21
Как видно из приведенных в примерах 1-5 данных, предлагаемый способ .обеспечивает в процессе взаимодействи мочевины с концентрированным формалином четкое регулирование процесса поликонденсации, проведение ее в м гких услови х, исключающих образование побочных нерастворимых продуктов, что находит свое пр мое про вление в высокой стабильности получаемых смол при хранении (более 3 мес при 20с и более 20 су при ). При этом высока концентраци реагирующих веществ и мала производительность технологического оборудовани - более чем в 1,5 раза выше, чем в существующих
производствах. Стади сушки смол в предлагаемом способе полностью отсутствует , соответственно сокращаютс энергозатраты, а главное отсутствуют и характерные дл производства карбамидных смол сточные воды , содержащие значительные количества формальдегида и метанола, процесс получени карбамидных смол по предлагаемому способу вл етс Поностью бессточным, что очень важно как с точки зрени экономической, (так и с точки зрени охраны окружающей среды.
Claims (2)
1.Способ получени карбамидной смолы конденсацией мочевины с концентрированным формальдегидом в среде с переменной кислотностью при нагревании, отличающийс тем, что, с целью четкого регулировани процесса конденсации, устранени образовани побочных нерастворимых продуктов и повышени стабильности смол при хранении, используют формалин, содержащий 50-70% формальдегида и 2-6% метанола, наход щегос в рецикле в процессе конденсации, и конденсацию ведут до содержани метанола в смоле 0,2-0,6%.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс конденсации с рециклом метанола осуществл ют при 86-100 С.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР по за вке 2159428/23-05, 0 кл, С 08 G 12/12, 1975.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782614771A SU806693A1 (ru) | 1978-05-11 | 1978-05-11 | Способ получени карбамидной смолы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782614771A SU806693A1 (ru) | 1978-05-11 | 1978-05-11 | Способ получени карбамидной смолы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU806693A1 true SU806693A1 (ru) | 1981-02-23 |
Family
ID=20764218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782614771A SU806693A1 (ru) | 1978-05-11 | 1978-05-11 | Способ получени карбамидной смолы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU806693A1 (ru) |
-
1978
- 1978-05-11 SU SU782614771A patent/SU806693A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4293692A (en) | Continuous process for manufacturing substantially fully methylated substantially fully methylolated melamine compositions | |
US4692478A (en) | Process for preparation of resin and resin obtained | |
US4174310A (en) | Process for producing aqueous urea-formaldehyde | |
SU806693A1 (ru) | Способ получени карбамидной смолы | |
US4564667A (en) | Urea-formaldehyde resin manufacture | |
US2715619A (en) | Process for manufacturing alkylated | |
US5034500A (en) | Process for the manufacture of urea-formaldehyde resins | |
US1143114A (en) | Formaldehyde solution. | |
HU203775B (en) | Process for producing urea-formaldehyde resine with extra-exotherm hardening | |
US3689463A (en) | Method of producing liquid water-soluble urea-formaldehyde resins employing an aryl or alkyl sulfonic acid | |
US3450659A (en) | Process for the preparation of ureaformaldehyde concentrated solutions having a high content of methylenic linkages | |
PL172981B1 (pl) | Sposób wytwarzania płynnych żywic epoksydowych | |
US4957999A (en) | Process for curing aminoplast resins | |
ATE170886T1 (de) | Verfahren zur herstellung von sulfonierten melaminformaldehydharzen | |
US4977238A (en) | Additives suitable for use in aminoplastic resins | |
SU651011A1 (ru) | Способ получени клеев | |
US5043417A (en) | Low molecular weight urea-formaldehyde reaction products and process for the preparation thereof | |
US3829528A (en) | Method of producing resorcinol resins by reacting with n-methylol caprolactam | |
RU2080334C1 (ru) | Способ получения карбамидоформальдегидной смолы | |
RU2215007C2 (ru) | Способ получения модифицированной карбамидомеламиноформальдегидной смолы | |
US2016285A (en) | Manufacture of condensation products | |
RU2064940C1 (ru) | Способ получения мочевиноформальдегидных смол | |
SU663312A3 (ru) | Способ получени смеси полифенилполиаминов с метиленовыми мостиками | |
RU2078092C1 (ru) | Способ получения карбамидоформальдегидной смолы | |
RU2114130C1 (ru) | Способ получения карбамидоформальдегидной смолы (варианты) |