SU651011A1 - Способ получени клеев - Google Patents
Способ получени клеевInfo
- Publication number
- SU651011A1 SU651011A1 SU762385538A SU2385538A SU651011A1 SU 651011 A1 SU651011 A1 SU 651011A1 SU 762385538 A SU762385538 A SU 762385538A SU 2385538 A SU2385538 A SU 2385538A SU 651011 A1 SU651011 A1 SU 651011A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- formaldehyde
- urea
- ammonia
- weight
- condensation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J161/00—Adhesives based on condensation polymers of aldehydes or ketones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J161/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C09J161/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C09J161/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08G12/10—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with acyclic compounds having the moiety X=C(—N<)2 in which X is O, S or —N
- C08G12/12—Ureas; Thioureas
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
Изобретение касаетс получени клеев на основе мочевины и формальдегида дл древесно-стружечных плит Известен способ получени клеев конденсацией мочевины и формальдегида в щелочной среде в присутствии аммиака при нагревании с последующей сушкой 1. Однако при изготовлении и хранении древесно-стружечных плит происхо дит значительное выделение формальдегида . Цель изобретени - уменьшение отщеплени формальдегида при изготов лении и хранении древесно-стружечных плит. Эта цель достигаетс тем, что в смесь мочевины с формальдегидом добавл ют водный раствор аммиака в мол рном соотношении мочевины и аммиа ка ,1 : О ,04-О ,2 и первую стадию прово д т при 100-140°С и добавлении 14 ати в течение 10-60 мин с последу щей конденсацией при 40-80°С и давл нии 40-600 мм рт.ст.при соотношении мочевины и формальдегида 1:1,4-1,6 соответственно. Формальдегид примен етс в обычных торговых 30-45%-ных растворах. Однако можно исходить из водных растворов предконденсата из формальдегида и мочевины, в которых имеетс избыток формальдегида. Растворы такого рода можно получить, например, путем абсорбции формальдегидного газа в водном растворе мочевины или путем растворени мочевины в высококонцентрированных водных растворах формальдегида. Полученные, согласно изобретению, мочевиноформальдегидные аммиачные смолы по сравненнию с обычными смолами при использовании их в качестве св зующего средства и при хранении изготовленных плит отщепл ют значительно меньше формальдегида. Смолы обладают хорошей устойчивостью при хранении и улучшенной совместимостью с водой. Они не имеют недостатков относительно параметров техники применени . Ниже приведены примеры, ил.гаострирующие изобретение. Пример 1. 1800 вес.ч. мочевины раствор ют в 5350 вес.ч. 37%-ного формалина, добавл ют при перемешивании постепенно 216 вес.ч. аммиачной воды (25%-ной) . После добавки аммиака рН 8,4. Затем смесь конденсируют при темпеоатуое 110°п до в зкости продукта 27 сП. Величина рН во врем конденсации 6,2. Далее 10%-ным натровым щелоком устанавливают рН 7,7. После добавки 840 вес.ч мочевины при температуре 80 С смесь конденсируют еще 30 мин и при уменьшенном давлении (50 торр) и темпераtrype 40-45с перегон ют такое количество воды, чтобы в зкость продукта составл ла приблизительно 600 с Л Полученна таким образом мочевиноформальдегидна смола пригодна дл изготовлени древесно-стружечных плит, отщепление формальдегида на 73% ниже, чем дл смолы, полученной без добавки аммиака. Пример 2. В аппарат с мешалкой , снабженной регул тором посто нного уровн , непрерывно подают раствор, состо щий из 4800 вес.ч. 37%-ного формалина и 1776 вес.ч. мочевины. Одновременно в аппарат BBO д т 25%-ную аммиачную воду из -расчета на 657,7 вес.ч. раствора 21 вес.ч аммиака (25%-ного). 675,7 вес.ч. сме си направл ют в реакционный аппарат с регул тором посто нного уровн . При перемешивании или циркул ции раствора при температуре и давлении 2,4 ати осуществл ют конденсацию при рН 6,4, причем измеренна при 20°С в зкость составл ет 31 сП. Выделенный продукт, который направл ют во второй реакционный аппарат с теплообменниками, перемешивают с 118,4 вес.ч.50%-ного раствора мочевины и натровым щелоком в таком количестве , чтобы получить рН 8,1. При циркул ции конденсацию продолжают и одновременно путем дистилл ции при давлении 300 мм рт.ст. и температуре концентрируют до конечной в зкости 650 сП. Конечный продукт непрерывно перегон ют . Отщепление формальдегида из полученного кле дл изготовлени древесно-стружечных плит на 62% ниже чем кле , полученного обычным способом . Клей устойчив при хранении, совместимостьс водой 1:3,2.
Мол рное соотношение мочевина : формальдегид
Врем желатинировани с 0,6% при 100°С, с
Совместимость смолы с водой при 20°С
Отщепленный формальдегид,
%Х:
а)при обработке, т.е.
в качестве кле 0,17 0,16
б)из древесно-стружечных плит0,02 0,025
х)Количество отщепленного формальдегида определено:
а)по Вильду, отделенный оттиск Holztechnologie 1964,S, 92-95;
б)по дополнени м British Standards 1811 : part 2, 1969,опубликованным 31.10.1973. Пример 3. 4060 вес.ч. 37%itOT o формалина в аппарате с мешалкой с помощью 107,-ного натрового щелока довод т до рН 8,0 и в нем раств р ют 1240 вес.ч. мочевины. Через 15 мин медленно дозируют 200 вес.ч. 25%-ного аммиака, причем рН повышаетс до 8,5, После закрыти реакционного аппарата содержимое в течение 1 ч подогревают до 120с и конденсируют при этой температуре. При это устанавливают рН 6,8. Когда измеренна при 20 С в зкость составит
1:1,6
1:1,5
180
171
Claims (1)
1:3,2 1:4,5 40 сП, конденсгщию прекращают, добавл 10 вес.ч. натрового щелока. Содержимое аппарата с мешалкой охлаждают до 60°С, перемешивают с 1040 вес.ч. раствора мочевины (60%ный ) и продолжают конденсацию еще 1 ч при этой температуре. Отщепление воды осуществл ют согласно примеру 1. Полученный таким образом клей дл изготовлени древесн.-стру жечных плит устойчив при хранении: отщепление формальдегида на 70% ниже чем дл кле , полученного обыч5 rfbiM методом без добавки аммиака. Совместимость с водой Is4,5. Формула изобретени Способ получени клеев конденсацией мочевины и формальдегида в щелочной среде в присутствии аммиака при нагревании с последующей сушкой отличающийс тем, что. с целью уменьшени отщеплени формальдегида при изготовлении и хранении древесно-стружечных плит, в 1 е смесь мочевины с формальдегидом добавл ют водный раствор аммиака в мол рном соотношении мочевины и аммиака 1:0,04-0,2 и первую стадию провод т при 100-140 с и давлении 1-4 ати в течение 10-60 мин с п следующей конденсацией при 40-80 С и давлении 40-600 мм рт.ст. при соотношении мочевины и формальдегида 1:1,4-1,6 соответственно, Источники информации, прин тые во внимание при экспертиз 1. Патент США 3462256, кл.71-28, 1969.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD187396A DD122391A1 (ru) | 1975-07-22 | 1975-07-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU651011A1 true SU651011A1 (ru) | 1979-03-05 |
Family
ID=5501115
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762385538A SU651011A1 (ru) | 1975-07-22 | 1976-07-20 | Способ получени клеев |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE844364A (ru) |
CS (1) | CS189229B1 (ru) |
DD (1) | DD122391A1 (ru) |
DE (1) | DE2623607A1 (ru) |
FI (1) | FI762095A (ru) |
HU (1) | HU175625B (ru) |
PL (1) | PL102269B1 (ru) |
RO (1) | RO69858A (ru) |
SE (1) | SE7608309L (ru) |
SU (1) | SU651011A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5674971A (en) * | 1995-06-06 | 1997-10-07 | Georgia-Pacific Resins, Inc. | Urea-formaldehyde resin composition and method of preparation thereof |
-
1975
- 1975-07-22 DD DD187396A patent/DD122391A1/xx unknown
-
1976
- 1976-05-26 DE DE19762623607 patent/DE2623607A1/de not_active Withdrawn
- 1976-07-09 CS CS764571A patent/CS189229B1/cs unknown
- 1976-07-20 SU SU762385538A patent/SU651011A1/ru active
- 1976-07-20 BE BE169109A patent/BE844364A/xx unknown
- 1976-07-20 RO RO7687030A patent/RO69858A/ro unknown
- 1976-07-21 FI FI762095A patent/FI762095A/fi not_active Application Discontinuation
- 1976-07-21 SE SE7608309A patent/SE7608309L/xx unknown
- 1976-07-22 HU HU76LE794A patent/HU175625B/hu unknown
- 1976-07-22 PL PL1976191344A patent/PL102269B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2623607A1 (de) | 1977-02-10 |
HU175625B (hu) | 1980-09-28 |
CS189229B1 (en) | 1979-04-30 |
RO69858A (ro) | 1980-08-15 |
BE844364A (fr) | 1976-11-16 |
SE7608309L (sv) | 1977-01-23 |
PL102269B1 (pl) | 1979-03-31 |
DD122391A1 (ru) | 1976-10-05 |
FI762095A (ru) | 1977-01-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4303562A (en) | Lignin-containing resin adhesive | |
US3025250A (en) | Resin composition containing alkalibark product and phenol-formaldehyde resin, and method of preparation | |
US4458049A (en) | Preparation of cocondensates which produce weather-resistant bonding | |
US3597375A (en) | Adhesive composition from lignosulfonate phenoplasts | |
US3053784A (en) | Adhesive composition comprising sodium substituted bark derivative and sodium salt of polymethylol phenol | |
Hemingway et al. | Condensed tannin-resorcinol adducts in laminating adhesives | |
US3830783A (en) | Process for the preparation of resins from urea,formaldehyde,methanol and formic acid using three stages | |
US3133034A (en) | Resorcinol-formaldehyde resins and adhesives made therefrom | |
SU651011A1 (ru) | Способ получени клеев | |
JPH0586805B2 (ru) | ||
US2332519A (en) | Casein resin product and preparation thereof | |
US4454277A (en) | Preparations of storage-stable aqueous solutions of melamine-formaldehyde resins | |
US4032515A (en) | Curable resorcinol terminated urea-formaldehyde resins | |
RU2413737C2 (ru) | Способ получения формальдегидсодержащей смолы с пониженной эмиссией формальдегида и функциональных материалов на ее основе | |
US4691001A (en) | Process for making solid urea-formaldehyde resins | |
SU456816A1 (ru) | Способ получени резорцинофенолформальдегидных смол | |
US2601666A (en) | Process of preparing thermosetting resins from urea, an aldehyde and aminoaliphatic carboxyl compounds and derivatives thereof | |
US3696064A (en) | Stable phenolic adhesive mix | |
RU2215007C2 (ru) | Способ получения модифицированной карбамидомеламиноформальдегидной смолы | |
US2497073A (en) | Reaction products of dicyandiamide with an amine-formaldehyde reaction product | |
SU1240763A1 (ru) | Способ получени модифицированных карбамидоформальдегидных смол | |
RU2114130C1 (ru) | Способ получения карбамидоформальдегидной смолы (варианты) | |
US3223667A (en) | Thermosetting resin composition comprising alkali bark derivative and polymethylol phenol and adhesive prepared therefrom | |
RU2811692C1 (ru) | Способ получения карбамидоформальдегидных смол | |
RU2078092C1 (ru) | Способ получения карбамидоформальдегидной смолы |