SU793353A3 - Микробицидное средство - Google Patents
Микробицидное средство Download PDFInfo
- Publication number
- SU793353A3 SU793353A3 SU752118251A SU2118251A SU793353A3 SU 793353 A3 SU793353 A3 SU 793353A3 SU 752118251 A SU752118251 A SU 752118251A SU 2118251 A SU2118251 A SU 2118251A SU 793353 A3 SU793353 A3 SU 793353A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- substituted
- plants
- active substance
- bromine
- Prior art date
Links
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- -1 N-substituted carboxylic amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 claims description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 2
- 239000011630 iodine Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000003641 microbiacidal effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 claims description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical group [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical group II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 21
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 241000227653 Lycopersicon Species 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 2
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 2
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 2
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 2
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 2
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000010152 pollination Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002262 Lycopersicon Nutrition 0.000 description 1
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 1
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/46—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
- C07C233/47—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to a hydrogen atom or to a carbon atom of an acyclic saturated carbon skeleton
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) МИКГОБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относитс к химическим qwfl- ствам защиты растений, а именно к микробииидным средствам на основе производаплх N-замешенных амидов карбоновых кислот. Известен микробнцид дейстЬующим сещ ством которого вл етс 2 -диметт1л-3-кгфбоксанилидофураи (1 . Также известно микрсбидадное средство, действующим веществом которого вл етс 2-метил-З-карбоксанилидофураи 2. Однако указаиные препараты иедостиочио активны. Цель изобретеии - изыскание нового микробнцидного средства, обладающего высокой микробицидной активностью. Указанна цель достигаетс использованием микробицидного средства, актив1О 1м веществом которого вл ютс производные М-замещешмх амидов карбоновых кислот формулы rSTN °° 1 COZ /1 где Z - водород, метил; о ч с к и с ил Zi - метил, этнлг Zj - - алкил, замещенный хлором , бромом, йодом. Содержание шстивного вещества в средстве 0,1 до 90% вес. Соединейи насто щего изобретени полуют анилина формулы II метиловым эфиром а-галогеш1ротюновой слоты формулы lit нл-си-соосн реакш1и соединешм формулы IV « он, ТЯГ-СН-СООСИу алогенкарбоновой кислотой НООС - Zj реакционноспособным галог«Я1дом кнслогы.. 3 В вышеприведенных фэрмулах 2j, Z, имеют указанные значени . 7933534 ZjТаким образом получают следующие соединени формулы 1. Таблица 1
Формы применени средств обычные - гранулы , пасты, смачнвающиес порошкн, эмульсии , раство{И)1. Их приготавливают методами общими при изготовлении препаративнь1х форм пестицидов.
Пример. Действие против Phytophthora infestans на томатах.
I А, Остаточно-превентивное действие.
Sofanum lycopersicum - растени сорта Красный пюм после трехнедельного вьфащивани и последующего опылени , содержащей 0,05% активного вещества, суспензией и ее сущки заражают зооспоровой суспензией Phvtopthora infestans. Затем они остаютс в течение 6 дней в климатической камере при температуре от 18 до 20° С и высокой влажности воздуха, котора получаетс с помощью искусственного морос щего тумана. После зтого периода времени показываютс типичные п тна на листь х. Их число и величина вл ютс масштабом оценки дл испытываемого вещества.
I Б. Лечебное действие.
Томатные растени сорта Красньш гном после трехнедельного выращивани опыл ют зооспоровой суспензией грибков и инкубирую
8
793353 Продолжение табл. 1.
01 CHj
В камере при температуре от 18 до 20 С и воздуха с насыщенной влажностью. Увлажненне прерывалось через 24 ч. После высыхани растений их опьш ют суспензией, котора содержит активное вещество, сформулированное как смачивающийс пороиюк, в концентрации 0,05%. После высыхани налета от опрыскивани растени оп ть устанавливаютс во влажную камеру в течение 4 дн. Число и величина по вившихс через этот период времени типичных п тен на листь х вл ютс масщтабом оценки эффективности провер емы веществ.
II. Превентивно-системное действие.
Активное вещество, в виде смачивающегос порощка, в концентрации 0,05% (счита на объем почвы) нанос т на поверхность почвы томатных растений сорта Красный пюм, посаженных три недели назад в горщки. Через три дн нижн сторона листьев у растений опыл етс зооспоровой суспензией Phytophthoга infestans. Затем их держат 5 дней в распылительной камере при температуре от 18 до 20° С и насыщенной влажности воздуха. За зто врем образуютс типичные п тна на
листь х, число и величина которых служат дл оценки эффе1стив1юёти провер емых веществ .
В этих трех опытах соединеии формулы показывают сильиое фунпщндное действие на листь х.
СоединениеПоражение
грибкоК, %
0-5
1 20 ,
2 3 4 5 7 9 0-5
20 20
20-40 20
793353
Соединение В
Соединение С
to
IS
за вка ФРГ 2 006 47120-40 20 20 0-5 0-5 -с 20 20 20 20 0-5 20 П р и м е р 2. Сравнительные Действие против Phytophthora i томатах. В качестве сравиейи использую соединени Соединение А CHj q.™-™ СНа «/ за вка ФРГ Соедикение Д 1Щ-СО тп H., за вка ФРГ 1 68.б8б II .Предохранительное систематическое действие . Изготовленное в форме смачивающегос порошка активное вещество наноситс в форме раствора дп опрыскивани на самый верхний слой почвы в с томатной рассад (ж сорта Красный гном возрастом 3 недели , так тобы в области корн была коии ентраци 0,006% или 0,002% активного ве-. &е 1естваО ащаетс внимание на то, чтобы раствор дл опрыскивани не соприкасалс с надземными част ми растений. Через 48 ч обработанные растени заражают спорс ой су Я1ензией грибка.. Оценка грибкового поражени щюизводитс после инкубации зараженных растений в течение 5 дней при и насыщенной влажиости воздуха. Количество и размер по вивщихс к этому момтту п тен на листь х служат мерой дл активности исгалтанных веществ по сравнению с эараженюлми , но нео аботанными контрольными рас Т0НИЯМИ. (ЛВ активное вещество). Результаты представлены в табл. 2.
- легка фитотоксичность,
- неприемлема фитотоксичность.
П р и м е р 3. Действие против P smopa- Г8 viticola на винограде.
А. Остаточно-превентивное действие., В теплице вьфащивают виноградные саженцы сорта Chasselas.
На iO-листной стадии 3 растени опыл ют суспензией (0,05%-ного активного вещества). После высыхани налета опылени растени на нижней стороне листьев заражают равномфно споровой суспензией грибка.. Растени затем в течение 8 дней выдерживают в камере влажности. После этого периода на контрольных растени х про вились вные симптомы болезни. Число и величина ecт заражени у обработанных
Таблица 2
растений служит в качестве масштаба оценки эффективности провер емых веществ Б. Лечебное действие. Виноградные черенки сорта Chasselas выращивают в теплице и на 10-листной стадии
заражались споровой суспензией Plasmopara viticola с нижней стороны листьев. Через 24 ч выдержки в кабине влажности растени опыл ют 0,05%-ной суспензией активного вещества, котора была изготовлена из
смачивающего порошка активиого вещества. Затем растени еще 7 дней выдерживают в кабине влажности. После этого периода у контрольных растений про вились симптомы болезни. Число и величина мест за1379335314
ражени у обработанных растеннй служили вВ этих опытах соединени формулы 1 покакачестве масштаба оценки дл эффективностизьгаают сильиое фунгнцндное действие,
провер емых веществ.Результаты представлены в табл. 3.
Таблица 3 П р и м е р 4. Сравнительные испьпани Действие против Plasmopara viticola иа виноградных лозах. А. Остаточно-предохранительное действие. В теплице выращивают черенки винограда сорта Chasselas. В стадии 10 листьев 3 растени опрыскивают.раствором, изготовленным из активного вещества, в форме смачивающегос порошка. После высыхани распыленного осадка растени на нижней стороне листа равномерно заражают суспензией спор грибка. Затем растени в течение 8 дней выдерживают
Таким образом, предложенные соединени обладают хорошей активностью,
Claims (1)
- Формула изобретениМикробицидное средство, содержащее производные N-замещенных амидов карбоновыхкислот, как активное вещество и добавку, выбранную из груйпы, включающей носитель, диспергатор, отличающеес тем, что, с целью усилени микробицидной актив ности, оно содержит в качестве производного во влажной камере. По прошествии этого времени на контрольных растени х по вл лись отчетливые симптомы заболеваний. Количество и размер зараженных участков на обработанных растени х служат масштабом оценки дл эффективности испытанных веществ. В качестве исходной величины служили зараженные, но необработанные контрольные растени (100% грибкового поражени ). (АВ - активное вещество). Результаты представлены в табл. 4. Таблица 4 17 N-замещенного амида карбоновой кислоты динение общей формулы СН5 СН-СООСНл УС 2. где Z - водород, метил; Z, - метил, этил; Zj - С2-С4 - алкил, замещенный х ром, бромом, йодом, в количестве от 0,1 до 90 вес.%, остально добаика. 793353i« сое Приоритет по признакам, 01.04.74 при Zi - метил, этил; 7.1 - Cj-Сэ - алкил, замещенный хло5Р бромом. 13.02.75 при Z - водород, метил; Zi - Cj-СА - алкил, замещенный хлором, бромом, йодом. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ N«1768686, кл. 12 24/00, о-выкл. 12.11.72. 1$ 2- Патент ФРГ N 2006471, кл.45 L 9/24, выкл. 27.08.70.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH450974A CH587605A5 (ru) | 1974-04-01 | 1974-04-01 | |
| CH178575A CH599749A5 (ru) | 1974-04-01 | 1975-02-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU793353A3 true SU793353A3 (ru) | 1980-12-30 |
Family
ID=25688666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752118251A SU793353A3 (ru) | 1974-04-01 | 1975-04-01 | Микробицидное средство |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| AR (1) | AR206017A1 (ru) |
| BG (1) | BG26355A3 (ru) |
| CS (1) | CS183786B2 (ru) |
| DD (1) | DD118789A5 (ru) |
| DK (1) | DK142077B (ru) |
| EG (1) | EG12051A (ru) |
| ES (1) | ES436151A1 (ru) |
| FI (1) | FI61475C (ru) |
| HU (1) | HU175452B (ru) |
| IE (1) | IE41330B1 (ru) |
| IL (1) | IL46970A (ru) |
| IT (1) | IT1049393B (ru) |
| NO (1) | NO144963C (ru) |
| PH (1) | PH11151A (ru) |
| PL (1) | PL98630B1 (ru) |
| SE (1) | SE411449B (ru) |
| SU (1) | SU793353A3 (ru) |
| TR (1) | TR18470A (ru) |
| YU (1) | YU81475A (ru) |
-
1975
- 1975-01-01 AR AR258180A patent/AR206017A1/es active
- 1975-03-26 SE SE7503515A patent/SE411449B/xx unknown
- 1975-03-26 DK DK136175AA patent/DK142077B/da unknown
- 1975-03-26 FI FI750918A patent/FI61475C/fi not_active IP Right Cessation
- 1975-03-26 NO NO751087A patent/NO144963C/no unknown
- 1975-03-27 IE IE697/75A patent/IE41330B1/xx unknown
- 1975-03-27 HU HU75CI1560A patent/HU175452B/hu not_active IP Right Cessation
- 1975-03-28 IT IT21854/75A patent/IT1049393B/it active
- 1975-03-30 EG EG176/75A patent/EG12051A/xx active
- 1975-03-31 IL IL46970A patent/IL46970A/xx unknown
- 1975-03-31 YU YU00814/75A patent/YU81475A/xx unknown
- 1975-03-31 ES ES436151A patent/ES436151A1/es not_active Expired
- 1975-03-31 PH PH16993A patent/PH11151A/en unknown
- 1975-03-31 DD DD185112A patent/DD118789A5/xx unknown
- 1975-03-31 BG BG029501A patent/BG26355A3/xx unknown
- 1975-04-01 SU SU752118251A patent/SU793353A3/ru active
- 1975-04-01 PL PL1975179256A patent/PL98630B1/pl unknown
- 1975-04-01 CS CS7500002210A patent/CS183786B2/cs unknown
- 1975-04-01 TR TR18470A patent/TR18470A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK142077C (ru) | 1981-01-19 |
| IT1049393B (it) | 1981-01-20 |
| SE7503515L (ru) | 1975-10-02 |
| IL46970A0 (en) | 1975-05-22 |
| PL98630B1 (pl) | 1978-05-31 |
| TR18470A (tr) | 1977-02-24 |
| NO144963C (no) | 1981-12-16 |
| DK142077B (da) | 1980-08-25 |
| FI61475C (fi) | 1982-08-10 |
| HU175452B (hu) | 1980-08-28 |
| ES436151A1 (es) | 1977-02-01 |
| SE411449B (sv) | 1979-12-27 |
| YU81475A (en) | 1983-04-27 |
| CS183786B2 (en) | 1978-07-31 |
| FI61475B (fi) | 1982-04-30 |
| AR206017A1 (es) | 1976-06-23 |
| NO144963B (no) | 1981-09-07 |
| IE41330L (en) | 1975-10-01 |
| DK136175A (ru) | 1975-10-02 |
| NO751087L (ru) | 1975-10-02 |
| BG26355A3 (bg) | 1979-03-15 |
| FI750918A (ru) | 1975-10-02 |
| EG12051A (en) | 1978-06-30 |
| DD118789A5 (ru) | 1976-03-20 |
| PH11151A (en) | 1977-10-27 |
| IL46970A (en) | 1978-08-31 |
| IE41330B1 (en) | 1979-12-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI63567C (fi) | Substituerad furan-2-karbonsyra-anilid med fungicidisk verkan och dess anvaendning | |
| SU692535A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| CA1088559A (en) | Haloacylanilides as microbicidal active substances | |
| FI61478C (fi) | Vaextfungicida n-(1'-metoxi- och etoxikarbonyl-etyl)-n-acyl-anilinderivat | |
| GB1583007A (en) | Substituted n-alkanoyl-anilines their preparation and use as pesticides | |
| KR850000337B1 (ko) | 아실화 나프틸아민의 제조방법 | |
| SU793353A3 (ru) | Микробицидное средство | |
| SU745348A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| JPS6033396B2 (ja) | ３−（ｎ−アシル−ｎ−アリ−ルアミノ）−ガンマ−ブチロチオラクトン及び該化合物を有効成物とする真菌防除組成物 | |
| IE43631B1 (en) | Anilides containing a thiocarboxylic ester group having microbicidal activity | |
| RU2373709C1 (ru) | Активатор прорастания семян озимой пшеницы, повышающий устойчивость проростков к водному стрессу | |
| US3862325A (en) | Method of combating plant fungi | |
| SU727107A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| SU519109A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| SU618019A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| US3272695A (en) | Vinyl-sulphonic acid ester fungicides | |
| SU849976A3 (ru) | Фунгицидоинсектицидное средство | |
| Smith et al. | Fungicidal activity of N‐(2‐cyano‐2‐methoximinoacetyl) amino acids and their derivatives | |
| SU793354A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
| SU367833A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU677628A3 (ru) | Фунгицид | |
| SU888802A3 (ru) | Фунгицидна композици | |
| SU724074A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| SU312436A1 (ru) | Фунгицид | |
| SU884549A3 (ru) | Гербицидна композици |