SU785331A1 - Полимерна композици - Google Patents
Полимерна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU785331A1 SU785331A1 SU792723043A SU2723043A SU785331A1 SU 785331 A1 SU785331 A1 SU 785331A1 SU 792723043 A SU792723043 A SU 792723043A SU 2723043 A SU2723043 A SU 2723043A SU 785331 A1 SU785331 A1 SU 785331A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polypropylene
- lastar
- stabilizers
- tambov
- stabilized
- Prior art date
Links
Landscapes
- Artificial Filaments (AREA)
Description
(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Изобретение относитс к пол.имерны композици м, включающим, например, полипропилен и ингибиторы свето- и термоокислительной деструкции. Изобретение может быть использовано в производстве изделий различного назначени на основе указанного полимера (пленки, нити дл каналов, сетей ковров, одежды, издели из пластмасс и т.п.) Известны стабилизированные полимерные композиции на основе полипропилена , включающие в качестве стабилизаторов различные производные бензофенона: бензон ОМ, бензон ОС, бензон ОА ll. Недостатками производных бензофе нона вл ютс отсутствие тер1«эстабилизирующего действи на полимер,сла ба эффективность как светостабилизаторов , особенно на нит х и пленка выпотевание из него, окрашивающее действие на полимер, дефицитность сырь . Б частности , в отечественно промышленности выпускаетс бензон-С с недостаточной степенью чифтьты, вледствие чего имеет в зкожидкую консистенцию, котора преп тствует его равномерному распределению в по оошкообразном полипропилене. Введение бензона-ОА в полипропилен возможно практически только в растворе, что усложн ет т бхнологию получени стабилизированного полимера. Кроме того, бензон ОА имеет темно-коричневый цвет и соответственно окрашивает полимер в желто-коричневые тона. Известны стабилизированные полимерные композиции на основе полипропилена , включающие в качестве стабилизатора производные бензотриазола, так называемые тинувины: тинувин-326г -2-(2-окси-3-третбутил-5-метилфенил) -5-хлорбензотриазол, тину вин-32 7-2 (2-окси-3,5-дитрет-бутил-фенил)-5-хлорбензотриазол , тинувин-328-2-(2.-окси-3 ,5-диизоамил )-бензотриазол l2J. По сравнению с бензонами эффективность тинувинов, как светостабилизаторов лишь незначительно выше, однако они также не вл ютс термостабилизаторами , обладают небольшим окрашивающим действием, выпотевают из полимера. Дл получени этих стабилизаторов в отечественной промьаилечности отсутствует сырье. Известна стабилизированна полимерна композици на основе полипропилена , стабилизирующа смесь которой состоит из тинувина-326, 1,1,3-трис-{2-метйл-4-окси-5 трет-бутилфенил) бутана (топанол КА), дилаурилтиодип пината (ДЛТДП) при; следующем соотношении компонентов вес,%: По;1ипропилен 98,7 Тинувин-3260,5 Топанол КА0,3 ДЛТДП0,5 Стеарат кальци . 0,2 з. Указанна композици обладает тер мостабилйзирующим эффектом за счет введени топанола КА и ДЛТДП, однак недостатком ее, так же как и вышеуказанных стабилизаторов, вл етс нейысрка светостабйлизирунхца эффективность и. окрашивающее действие на пехлимер. За прототип предлагаемого изобретени прин та полимерна композици на основе полипропилена, в которой в качестве стабилизатора используют М-циклогексилоксамоил-2,2,6,6-тетра метил-4-амйнойиперидии формулы HK WHC-C-SH Н ( C-491J 4 CHj ен Стабилизатор используют в сочетании с фенольными антиоксидантами, не содержащими серу, например Антиоксидант 2.2-46, Топанол КА, Ирганокс 10 ( в отечественной промышленности выпускаютс фенольные антиоксиданты, аналогичные Ирганоксу 101 под назва нием фенозан-23, фенозан-28). Недостаток указанной композиции заключаетс в недостаточной светои термостабилизации полипропиленово гЬ волокна, С целью повышени свето- и термо стойкости, полимерна композици . включающа полипропилен, стабилизиру
щую добавку, стеарат кальци и фенольный антиоксидант, не содержащий серу, в качестве стабилизирующей добавки содержит соединение общей формулы
КСООНКН С 0,
Л-/Н,
СНз СНз
где К - алкил с чйслсэм атрмов С от 3
до iti- --« ;
3 - 2,2,6,6,-4-оксопиперидин-бутанат (Ластар МаК) ,
5 - 2,2,6,6-4-оксопиперидин-капронат (Ластар КапК);
17 - 2,2,6,6-4-оксопиперидин-стеарат ЧЛастар СтК),
R - С Не - 2,2,6,6-4-оксопиперидин-бензоат (Ластар БК), ( - 2,2,б,6-4-Ь ксопипёрйдин-салицилат (Ластар СК) ,,/.
Й4 сбои - 2,2,6,6-4-6кс6пйпёрйдин-фталат (Ластар ФК), .
Предлагаелие соединени примен ют в сочетании с фенольными антиоксидантами , не содержащими серу например, Топанол КА, Ттентайритрйтовый эфир
5 3,5-дитретбутил-4-оксифенил пропионовой кислоты - фенозан 2:3 и бис-3- (3,5-дитретбутил-4-оксифенилпропионат ) диэтиленгликол - фенозан 28). Фенозаны наиболее предпочтительны «
Q так как О1Н1И хорошо совместима с полипропиле Ном, имеют е5лизкие температуры плавлени 1фенозан 23 - ). KpfoMe того/ в отличие От используемых в насто щее врем импортных фенол ьных антиоксидантов (Топанол КЛ)
Фенозаны производ тс в СССР на основе отечественного сырь (уже налажено их производство в опытно-промышленных услови х и разрабатываетс технологи промышленного производства).
Q Изобретение иллюстрируетс следующи ми пример акй:
П р ё р 1. К 20 кг пордшкообразного полипропилена добавл ют стабилизатор , стеарат кальци и феиоль5 ный антиоксидант в количествах, укаК (СН2;и СООН при п о - 8 0- 2,2,6,6-4-окспопиперидин-оксалат (Ластар ЩК) ,. 1- iJ 2,6, 6-4-оксопиперйдин мш:6нат (Ластар МК), 2- 2,2,6,6-4-оксопипериДин-бутандиоват Ластар ЯК), 3- 2,2,6,б-4-оксопиперидин-пентадиоват (Ластар ГК), 4- 2 ,2,6,6-4-оксопиперидин-адипинат (Ластар AK, 5- 2,2,6,6-4-оксопиперидин пимелинат (Ластар ПК), 6- 2,2,6,6-4-оксопиперидин-сукцинат (Ластар СуК), 2,2,6,6-4-окс6пиперидин-азелаинат (Ластар АзК), 8 - 2,2,6,6-4-оксопиперидин-себацинат (Ластар СебК), при следующем, соотношении компонентов , вес.%: полипропилен98,0-99,7 Светост,абилизирующа добавка 0,1-1,0 Фенольный антиоксиДант0 ,1-0,8 Стеарат кальЦи 0 ,1-0,2 Указанные соединени .под названием Ластары представл ют собой крИсталлические порошки и вл ютс наиболее простыми производными триацетонамина , получаег.мми на основе доступного отечественного сырь I ацетона , аммиака, органических кислот). Соединени ввод т или путем смещени с порошкообразным полипропиленом или путем напылени на гранулированный полипропилен (.первый способ более предпочтителен) в количестве от 0,1 до 1,0% от веса полимера inpeимущественно от 0,2 до 0,5%).
эанных в табл. 1 (п.п. 1-26) и табл. 2 (п.2). Компоненты тщательно перемеивают и смесь экструдируют при температурах по зонам 200 - 220 - . Полученную жилку измельчают до гранул и на агрегате фирмы РайфенхойзерГ при температурс1х экструдера по : от 240 до 28ОС формуют мононить ;; иаметром 0,2 мм, которую испытывают на свето-, термо- и атмосферостойкость .
Светостойкость нити определ ют путем облучени ее Уф-светом на приборе ИС (ГОСТ 10761-64). Дл облучени нить наматывают на специальные приспособлени так, чтобы она располагалась вдоль лампы ЛДЦ-30 (ГОСТ ба25-61) на длину 670 мм и соприкасалась с ее поверхностью при наложении приспособлений на лампы. Нити выдерживают в приборе при 90%-ной влажности до начала разрушени (обрывности ). Светостойкость нити выражают временем ее облучени до разрушени в сутках.
Термостойкость определ ют по времени прогреваний моточков нити в часах в воздушном термостате при 150°С до начала разрушени (хрупкости). Дл этого нити в виде моточков диаметром 45-50 мм подвешивают на капроновых петл х на стекл нную палочку так, чтобы нити не соприкасались друг. с другом и со стенками термостата,Температуру в термостате устанавливают предварительно.
Результаты испытаний представлены в табл. 1.
Атмосферостойкость определ ют по сохранению прочности и удлинени нитей в процентах к исходным значени м после их экспозиции на открытом воздухе под углом 45 к горизонту с обращением на юг. Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Пример2. К5кг порошкообразного полипропилена добавл ют Топанол КА и ДЛТДП в количествах, указанных в п. 28табл. 1. Смесь тщаСвето- и
тельно перемешивают, после чего при перемешивании ввод т предварительно приготовленный 1%-ный раствор бензона. ОА в этиловом спирте и перемешивают, до получени равномерно окрашенной . массы. Полученную смесь сушат в вакуум-сушилке при и остаточном давлении 350 ммрт.ст. до содержани eтyчиx не более 0,08%. Затем смесь перерабатываютв нити и испытывает HXJ как в примере 1.
Результаты испытаний приведены в табл. 1 и 2.
Из данных табл. 1 следует, что светостойкость мононитей, стабилизированных композици ми на основе
5 ластаров в 2,0-3,6 раза выше светостойкости нитей, стабилизированных композици ми известных, преимущественное импортных, стабилизаторов (пп. 8, 24, 25, 26). Термостойкость
0 полипропиленовых нитей, стабилизированных ластарами и известными импортными стабилизаторами, примерно одинакова.
5
Из данных табл. 2 следует, что атмосферостойкость нитей, стабилизированных композицией на основе Ластара БК (п.2), через 6 мес цев испытаний в 5 раз выше, чем соответствен0 но нитей с добавкой индивидуального .антиоксиданта фенозана 28 in.l), в 1,3 раза выше, чем нитей с известной импортной композицией, включающей светостабилизатор Тинувин - 326, и
5 в 2,5 раза выше, чем с известной композицией , включакицей светостабилизатор бензон ОА, который к тому же интенсивно окрашивает полимер в желтый цвет. Практически, уже при 50% остаточной прочности нить считают нерабо0 тоспособной, в св зи с чем нити, стабилизированные индивидуальным фенозаном-28 и композицией, включгиощей бензон ОА, выхо.п; т из стро уже 1ерез 4 мес ца испытаний на открытом воз5 духе. термостойкость полипропиленовых мононитей диаметром 0,20 WM, стабилизированных различными композици ми Таблица
1- Фенозан - 28
2 Ластар БК Фенозан 28
б/цв.
80 175
11
15 17 23
б/цв. 211 247
215 42
0Ластар СуК Фенозан 2
21Ластар АэК Фенозан 28
22 Ластар Себ.к Фенозан 28
23Ластар БК Фенозан 22
24Ластар БК Фенозан 22
25Ластар БК Тбпанол КА
26Ластар БК Топанол КА
27Тинувин J26 Топанол КА ДЛТДП
28Бензон ОА Топанол КА ДЛТДП
29С-491 Ирганокс 1010
30-0-491
Ирганокс 1010
Продолжение табл.1
0,3
4У
20J
II
47
198
195
и
46
235
63
2Ь7
Ц4
II
0,3.
203
59
If
238
62
242
2
Слабожелтый
233
23
Желтый
63
29
Бесветный
115
Claims (1)
- 59 13 7853 Формула изобретени Полимерна композици , включающа полипропилен, стабилизирующую добав .ку,стеарат кальци и фенольный антиоксидант , не содержащий серу, о т-5 личающа с тем; что, с целью повышени свето- и термостойкости, в качестве стабилизиругацей добавки она содержит соединение об14ей формулыift V ru RCOOH . . N 2 .15 где R - алкил с числом атомов С от 3 ло 114 ( СНу) при п 0-8. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Вспомогательные вещества дл полимерных материалов, М., Хими , 1966, с. 54-59. - « Стабилизаторы, ускорители, агенты вулканизации, порообразовэте РУбежом.лТамбовска правда, 1, с. 266, 283. , 3. Материалы всесоюзной коиферен ии Синтез и исследование эффективности химикатов дл полимерных материалов , Тамбов, 1970, вып. 4. 4. Авторское свидетельство СССР №645356, кл. С 07 D 211/58, 1976 ( прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792723043A SU785331A1 (ru) | 1979-01-03 | 1979-01-03 | Полимерна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792723043A SU785331A1 (ru) | 1979-01-03 | 1979-01-03 | Полимерна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU785331A1 true SU785331A1 (ru) | 1980-12-07 |
Family
ID=20809569
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792723043A SU785331A1 (ru) | 1979-01-03 | 1979-01-03 | Полимерна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU785331A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020139119A1 (en) * | 2018-12-28 | 2020-07-02 | Public Joint Stock Company “SIBUR Holding” | A polymer for high-speed production of biaxially oriented film, a film and an article made thereof |
WO2020139120A1 (en) * | 2018-12-28 | 2020-07-02 | Public Joint Stock Company "Sibur Holding" | A polymer for high-speed production of biaxially oriented film, a film and an article made thereof |
-
1979
- 1979-01-03 SU SU792723043A patent/SU785331A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020139119A1 (en) * | 2018-12-28 | 2020-07-02 | Public Joint Stock Company “SIBUR Holding” | A polymer for high-speed production of biaxially oriented film, a film and an article made thereof |
WO2020139120A1 (en) * | 2018-12-28 | 2020-07-02 | Public Joint Stock Company "Sibur Holding" | A polymer for high-speed production of biaxially oriented film, a film and an article made thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4443572A (en) | Polyolefin stabilizers | |
US4291093A (en) | Stabilized polyolefin substrate overcoated with an ethoxylated lubricant and a phosphate ester | |
KR100282620B1 (ko) | 폴리프로필렌 섬유에 대한 낮은 색형성 가공, 열 및 광 안정화제계 | |
JPH05320411A (ja) | プラスチツク材料の安定剤 | |
US4185004A (en) | Multi-component stabilizing system for pigmented polyolefins | |
US3637907A (en) | Polyolefins stabilized with diphosphines | |
SU785331A1 (ru) | Полимерна композици | |
KR100226316B1 (ko) | 안정화 폴리올레핀 조성물 | |
US3741909A (en) | Antioxidant composition to stabilize organic materials | |
TW589645B (en) | Composition for electric cables | |
US2732366A (en) | Vinyl aromatic resin compositions con- | |
US3532667A (en) | Polyamides stabilized with phosphonium halides | |
US3622530A (en) | Textile fibers, films, shaped articles and the like particularly stable to heat, light and ageing | |
CA1124923A (en) | Stabilized polypropylene | |
US2964497A (en) | Stabilized poly-alpha-olefin compositions | |
US2196758A (en) | Treating cellulose derivative materials | |
SU1327792A3 (ru) | Композици дл изготовлени формованных изделий | |
US2998405A (en) | Stabilized polyolefin compositions | |
US3644279A (en) | Polymers of mono-1-olefins stabilized against degradation by ultraviolet light | |
SU817034A1 (ru) | Полимерна композици | |
DE2506105C3 (de) | Radikalisch vernetzbare Polymersysteme | |
JP2803318B2 (ja) | 安定化ポリオレフィン組成物 | |
JPS58160333A (ja) | 耐変色性ポリオレフイン組成物 | |
US3138572A (en) | Polymeric compositions stabilized against heat, aging and light with diphenyl sulfone s | |
US3784510A (en) | Nickel pyrolyzate stabilizers for olefin polymers |