SU77530A1 - Способ получени 5-галоидопроизводных-8-(4'- диэтил-амино-1'-метил-бутил-аминометил)-хинолина - Google Patents
Способ получени 5-галоидопроизводных-8-(4'- диэтил-амино-1'-метил-бутил-аминометил)-хинолинаInfo
- Publication number
- SU77530A1 SU77530A1 SU388267A SU388267A SU77530A1 SU 77530 A1 SU77530 A1 SU 77530A1 SU 388267 A SU388267 A SU 388267A SU 388267 A SU388267 A SU 388267A SU 77530 A1 SU77530 A1 SU 77530A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- quinoline
- aminomethyl
- diethyl
- halo
- Prior art date
Links
Landscapes
- Quinoline Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Изобретение касаетс получени фармацевтических препаратов.
Применвиие 5-Д:ИЭТила га:Но-2 ,ми1но-пентана е качестве разветленной цепи дл конденсации с ете,роциклическ МИ соедин;ени ми эвестно.
Предлагаемый способ отличаетс ем, что в качестве гетероцикличес:ого соединенИЯ примен етс 5-хлор .-бромметилхинолин.
Пример. 18,7 г 5-хлор-8-метил:инолина (температура плавлени .5,5-36,0°) :раствор, ют в 200 мл хлороформа и насыщают бромистым юдародом, затем прибавл ют 8 мл ipoMa. Выпавший продукт отфильтювывают и подвергают нагреванию гри 178-188° в течение 35 мин. еакционца масса вначале пла1ИТСЯ t энергичным выделением фомистого водорода, а под конец ;но,вь закристаллизовываетс .
Полученный продукт выдел етс утем растворени массы после ре1кщии в 50%-ной серной кислоте и |саждени из полученного раствоla частичной нейтрализацией едким атром, а затем очищаетс кристал;изацией из разбавленного спирта.
Выход 5-хлор-8- ( ш -бром-метил) хинолина с температурой плавлени 940-94,4 равен 12,2 г.
10 г 5-хлор-8-(ш -бром-метил)хинолина раствор ют в 50 мл бензола и полученный раствор приливают к 15 мл 5-диэтиламино-2-ам,пно-пентана . Раствор выдерживаетс сначала полчаса на холод}, затем отгон етс бензол и остаток массы нагреваетс в течение одного часа при 100-130°.
Продукт реакции выдел етс обычным способом: растворением в разбавленной сол ной кислоте и экстракцией органическим растворителем после нейтрали1зации раствора едким натром. При вакуум-перегонке получено 6,5 г 5-хлор-8-{4дИЭтиламшто - 1-метил-бути|Л-аминометил ) -хинолина, кип щего при 216-218° при 3-4 мм рт. ст., в форме желтоватого (Масла, нерастворимого в воде, растворимого в большинстве органических растворителей , а также в разбавленных водных растворах кислот.
Предмет изобретени Способ получени 5-галоидопроивводнЫ:Х-8- (4-диэтилами1НО-1 -метил239
№ 77530- 2 -
бзтил-аминометил)-хи:нолина кон-отличающийс тем, что в ка . денсацией 5-диэтилами«о-2-ам;ино-честве последних примен ют 5-гапентана с о-бромметилпроизводны-лоидо-8-бром-8-метил-хинолин. ми гетероциклических соединений,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU388267A SU77530A1 (ru) | 1948-12-06 | 1948-12-06 | Способ получени 5-галоидопроизводных-8-(4'- диэтил-амино-1'-метил-бутил-аминометил)-хинолина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU388267A SU77530A1 (ru) | 1948-12-06 | 1948-12-06 | Способ получени 5-галоидопроизводных-8-(4'- диэтил-амино-1'-метил-бутил-аминометил)-хинолина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU77530A1 true SU77530A1 (ru) | 1949-11-30 |
Family
ID=48252048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU388267A SU77530A1 (ru) | 1948-12-06 | 1948-12-06 | Способ получени 5-галоидопроизводных-8-(4'- диэтил-амино-1'-метил-бутил-аминометил)-хинолина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU77530A1 (ru) |
-
1948
- 1948-12-06 SU SU388267A patent/SU77530A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU77530A1 (ru) | Способ получени 5-галоидопроизводных-8-(4'- диэтил-амино-1'-метил-бутил-аминометил)-хинолина | |
| US2319545A (en) | Resolution of racemic alpha-hydroxy-beta, beta-dimethyl-gamma-butyro lactone, and new compounds obtained by such resolution | |
| Gibson | CXLVII.—Nitro-derivatives of m-cresol | |
| GRUNDMANN et al. | Triazines. XVII. s-Triazine from s-Triazine-2, 4, 6-tricarbonic Acid | |
| NO138026B (no) | Analogifremgangsm}te til fremstilling av terapeutisk aktive n-benzhydryl-n`-p-hydroksybenzylpiperaziner | |
| Raper | CCXCIII.—The resolution of hydratropic acid | |
| US3007940A (en) | Method of preparing derivatives of 3, 3-pentamethylene-4-hydroxybutyric acid | |
| BARKENBUS et al. | The Beckmann Rearrangement of Some Heterocyclic Ketoximes | |
| Browning et al. | The trypanocidal action of some derivatives of anil and styryl quinolines.—II | |
| Barger et al. | CXVII.—Yohimbine (quebrachine). Part II. apo-Yohimbine and deoxy-yohimbine | |
| Myers | Some Derivatives of Diiodotyrosine and Thyroxine. The Action of Acetic Anhydride on DIIODOTYROSINE1 | |
| US2727041A (en) | Isonicotinyl hydrazone of m-formyl-benzene sulfonic acid | |
| NO833157L (no) | Sulfamoylbenzofenon-derivater, fremgangsmaate til deres fremstilling, deres anvendelse samt farmasoeytiske preparater paa basis av disse forbindelser | |
| Nelson et al. | The preparation of ethyl phenylmalonate and of 5-phenyl-beta-hydroxyethylbarbituric acid1 | |
| Thompson et al. | Preparation of 6-methylcoumarin and its derivatives | |
| Labriola et al. | Studies in argentine plants. XI. The partial structure of erysovine, erysodine, and erysopine | |
| Raiziss et al. | N-ACYL DERIVATIVES OF 3-AMINO-4-HYDROXY-PHENYLARSONIC ACID | |
| Gregory et al. | 446. The conversion of sucrose into pyridazine derivatives. Part V. Experiments on the synthesis of 3-amino-6-methylpyridazine and of its sulphanilamido-derivative | |
| US1414333A (en) | Process for the preparation of the di-alkyl-amino-ethyl derivatives of theobromine | |
| Kuettel et al. | Piperidine derivatives. XI. 3-Carbethoxy-4-piperidone and 4-piperidone hydrochloride | |
| US2423062A (en) | Resolution of alpha-hydroxy-beta:beta-dimethyl-gamma-butyrolactone | |
| US2346753A (en) | Process for the preparation of cardiac glucoside | |
| SU12600A1 (ru) | Способ приготовлени производных барбитуровой кислоты | |
| US1336952A (en) | Chmical | |
| US3152123A (en) | Process for the preparation of benzo- |