SU763321A1 - Способ получени -хлоракриловой кислоты - Google Patents
Способ получени -хлоракриловой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU763321A1 SU763321A1 SU772512320A SU2512320A SU763321A1 SU 763321 A1 SU763321 A1 SU 763321A1 SU 772512320 A SU772512320 A SU 772512320A SU 2512320 A SU2512320 A SU 2512320A SU 763321 A1 SU763321 A1 SU 763321A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- yield
- chloroacrylic
- hydration
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а -ХЛОРАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
Claims (2)
- Изобретение относитс к способу nonynetMH ахлорак:риловой кислоты, котора находит применение дл получе1ш полимеров, а также может быть использована в различных реакци х органического синтеза. Известен способ получени а-хпоракриловой кислоты путем дегидрохлорировани 2,3-Дихлор пропионовой кислоты 1. Недостаток данного способа - низкий выход целевого продукта (60%). Наиболее близким к предложенному по достигаемому зффекту вл етс способ получени а-хлоракриловой кислоты хлорированием жриловой кислоты в газовой фазе при 180190° С в присутствии перлита в качестве катализатора (2. Недостатком данного способа вл етс то, что он может приводить к получению целевого продукта, загр зненного целым р дом побочных продуктов, в основном 2,3-дихлорпропионовой кислотой, что сказываетс на выходе целевого продукта. Выход а -хлоракриловой кислоты невелик - 85%. К недостаткам данного способа следует отнести также высокую температуру проведени процесса. Цель изобретени - повышение выхода целе- вого продукта к упрощение процесса. Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени о; -хлоракриловой кислоты, отличительной особенностью которого вл етс то, что о: -хлоракрилонитрил подвергают гидратации при бО-ИО С в присутствии серной кислоты . Обычно процесс ведут при 105-115°С в присутствии ингибитора полимеризации. Пример 1. В трехгорлую колбу помещают 0,5 моль (43,75 г) хлоракрилонитрила, 0,01 г гидрохинона, затем при 20° С при перемешивании по капл м добавл ют 0,5 моль (48 г) 75% H2SO4 и 100 мл холодной воды. Реакционную смесь нагревают до 85-90° С и выдерживают 1,5 ч, после чего к смеси добавл ют 50 г (NH4)2CO3 и перемешивают еще 30 мин, затем фильтруют от (NH4)SO4, далее зкстрагируют эфиром и после удалени зфира остаток перегон ют в вакууме, при этом выдел ют 38,87 г (73%) .Ог -хлоракриловой кислоты. Т. пл. 64-65°С. .jp;.; %« ьпример 2. В услови х mm жх LT f в у - .Vnp Ч И проведении сернокислотн,ой| гадрата1щи при 105-110° С выход ос -хлоракриловой кислоты 98% ( г). , П р и м е р 3. При услови х примера 1 и проведении сернокислотной гидратации при 150° С выход с хлоракриловой кислоты (213 г). Формула изо б р е т е и и 1 Способ получени СУ -хлоракриловой сисло о т ,и чающийс тем.что, с целью увв л«ени выхода целевого продукта и упрощени фоцесса, а -хлоракрШ101штрил подвергают гидратации при температуре 60-150° С в присутствии серной кислоты. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что процесс ведут при температуре 105115 С в присутствии ингибитора полимеризации. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.За вка Англии N 1287834, кл. С 07 С , спублик. 1972.
- 2.Авторское свидетельство СССР fC 544650, кл. С 07 С 57/06, 1977 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772512320A SU763321A1 (ru) | 1977-07-25 | 1977-07-25 | Способ получени -хлоракриловой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772512320A SU763321A1 (ru) | 1977-07-25 | 1977-07-25 | Способ получени -хлоракриловой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU763321A1 true SU763321A1 (ru) | 1980-09-15 |
Family
ID=20719959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772512320A SU763321A1 (ru) | 1977-07-25 | 1977-07-25 | Способ получени -хлоракриловой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU763321A1 (ru) |
-
1977
- 1977-07-25 SU SU772512320A patent/SU763321A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2830211B2 (ja) | β−ヒドロキシケトン類の製造方法 | |
SU763321A1 (ru) | Способ получени -хлоракриловой кислоты | |
Sayles et al. | New synthetic methods for the preparation of lysine | |
JP2620437B2 (ja) | ω−ヒドロキシ−(ω−3)−ケトニトリルおよびω−ヒドロキシ脂肪酸の製法 | |
SU638588A1 (ru) | Способ получени 1,4-бис(4 -феноксибензоил)-бензола | |
JPH0610158B2 (ja) | 3−フルオロ安息香酸類の製造方法 | |
JP2001039939A (ja) | マロンニトリルの製造方法 | |
SU721400A1 (ru) | Способ получени -диметилмасл ного альдегида | |
JP2552319B2 (ja) | 3−アミノ−2,4,5−トリフルオロ安息香酸 | |
JP3334206B2 (ja) | 2,3,5,6−テトラフルオロアニリンの製造方法 | |
SU763320A1 (ru) | Способ получени -хлорметакриловой кислоты | |
SU523078A1 (ru) | Способ получени эфиров бутин-3овой кислоты | |
SU497301A1 (ru) | Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты | |
SU1397438A1 (ru) | Способ получени 3,5-дипропил-2-бутилпиридина | |
SU830753A1 (ru) | Способ получени N,N-диалкиламидов карбоновых кислот | |
US6504055B1 (en) | Catalysts and processes for the conversion of succinates to citraconates or itaconates | |
SU455943A1 (ru) | Способ получени этилового эфира =нитробензойной кислоты | |
SU529151A1 (ru) | Способ получени карбоновых кислот | |
SU595300A1 (ru) | Способ получени цианбензойных кислот | |
SU632688A1 (ru) | Способ получени 1,3-бис-(4аминофенил)-адамантана | |
SU825494A1 (ru) | СПОСОБ .ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЛНГИДРИДА2 , :'-ДИМЕТИЛ-2-АЦЕТИЛОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение относитс к органической химии, конкретно к усовершенствованному способу получени хлоран- гидрида 2,2-диметил-2-ацетилоксиук- сусной кислоты формулы.^»^-c-cta^^"^ 1)-С-СНзо(1)который используетс в р де препаративных синтезов дл получени продуктов взаимодействи гидроперекиси трет-бутила с ацилированными производными хлорангидридов с1-оксикарбо- новых кислот.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому вл етсй способ получени адилированных производных хлорангидридов с6~оксикарбо- новых кислот, в частности соединени | |
SU745893A1 (ru) | Способ получени низших алифатических эфиров 2,2-дихлорпропионовой кислоты | |
SU382609A1 (ru) | Способ получения | |
SU1097609A1 (ru) | Способ получени 2,3-диокси-1,4-диаминобутантетрауксусной кислоты | |
SU391129A1 (ru) |