SU72628A1 - Способ получени 6-метилтиоурацила - Google Patents
Способ получени 6-метилтиоурацилаInfo
- Publication number
- SU72628A1 SU72628A1 SU5310A SU346363A SU72628A1 SU 72628 A1 SU72628 A1 SU 72628A1 SU 5310 A SU5310 A SU 5310A SU 346363 A SU346363 A SU 346363A SU 72628 A1 SU72628 A1 SU 72628A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methylthiouracil
- alcohol
- obtaining
- added
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
При изготовлении б-.метилтиоурацила примен ют конденсацию ацегоуксусного эфира с тиомочевиной, провод реакцию в среде алкогол га натр1 , полученного действием металлического натри на абсолютный спирт.
Описываемый способ получени 6-метилтиоурацила отличаетс тем, что вместо раствора алкогол та натри в абсолютном спирте примен ют смесь твердой едкой щелочи с раствором едкой щелочи в 98-99%ном спирте, что упрощает и удещевл ет процесс, не уменьша выхода продукта.
Пример. В круглодонной колбе емкостью 500 м.г. снабженной обратным холодильником, к 120 ли 98-99%-ного этилового спирта прибавл ют твердый едкий натр в количестве 13,75 г (или эквивалентное количество едкого кали) и перемеапшают; при этом небольща часть едкого натра раствор етс . Прибавл ют затем 22,3 г ацетоуксусного эфира, отчего раствор разогреваетс и почти весь имеющийс едкий натр при этом рЕствор етс . После этого в растпор прибавл ют 13 г тио.мочевины, размещивают и нагревают па кип щей вод ной бане.
В результате происходит полное растворение, а затем выпадает бе .1ый осадок. Реакци заканчиваетс через 3 час. Затем отгон ют на вод ной бане спирт и к почти сухому остатку прибавл ют 150 мл воды. Полученный раствор отсасывают и к фильтрату осторожно нри перемещивании и охлаждении прибавл ют уксусную кислоту (до кислой реакции). Выпар.щпй 6-метилтиоурацил отфильтровывают под вакуумом нагревают до кипени со 100 мл воды, оставл ют до следующего дн , отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. Сущат на воздухе.
Пред мет из обретен и
Способ получени 6-метилтиоурацила конденсацией ацетоуксусного эфира с тиомочевиной, отличающийс тем, что реакцию провод т
.V° 72628 2t 98-99%-HOM этилоьюм спирте, содержащем твердую едкую щелочь, после чего .метилтиоураипл выдел ют известными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5310A SU72628A1 (ru) | 1946-07-05 | 1946-07-05 | Способ получени 6-метилтиоурацила |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5310A SU72628A1 (ru) | 1946-07-05 | 1946-07-05 | Способ получени 6-метилтиоурацила |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU72628A1 true SU72628A1 (ru) | 1947-11-30 |
Family
ID=52683058
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5310A SU72628A1 (ru) | 1946-07-05 | 1946-07-05 | Способ получени 6-метилтиоурацила |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU72628A1 (ru) |
-
1946
- 1946-07-05 SU SU5310A patent/SU72628A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU72628A1 (ru) | Способ получени 6-метилтиоурацила | |
SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
US2179978A (en) | Process for the manufacture of levo-ascorbic acid | |
Booth et al. | 182. The synthesis of α-amino-acids. Part I. dl-Methionine | |
US2159191A (en) | Process for the manufacture of levo-ascorbic acid | |
Hudson et al. | Condensations Brought about by Bases. VII. The Acylation of Ethyl Isobutyryl-isobutyrate and the Cyclization of a 3, 5-Diketo-ester by Means of Sodium Triphenylmethyl | |
SU418036A1 (ru) | Способ получения производных 8н-пиримидо- [5,4-&] [1,4]-оксазинона-7 | |
SU100225A1 (ru) | Способ получени бутилового эфира альфа,альфа-диметилдигидро-гамма-пиран-альфа'-карбоновой кислоты | |
SU383373A1 (ru) | Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты | |
SU376388A1 (ru) | ^СОЮЗНАЯtfАвторыIс2М1 i..!j s п V I г-ЛГ!>&; \л v?lr.j;[ БИБЛИО7Е?14 |В. В. Рожкова и Т. М. Александрова | |
US2598542A (en) | Process for the manufacture of basic esters of alpha, alpha-diaryl-alpha-alkoxy-acetic acids | |
SU408946A1 (ru) | Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты | |
SU309602A1 (ru) | Способ получени 1-нафтол-3-сульфамида и его -алкилзамещенных | |
SU425904A1 (ru) | Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты | |
SU31013A1 (ru) | Способ получени соединени висмута с винной или лимонной кислотой | |
SU469681A1 (ru) | Способ получени фторированных дифеноксиуксусных кислот | |
SU106568A1 (ru) | Способ получени терефталевой кислоты | |
SU124447A1 (ru) | Способ получени 2-метил-а-тионафтенотиазола | |
SU95726A1 (ru) | Способ получени псевдоирона | |
US2673849A (en) | Substituted thiobarbituric acids | |
SU66044A1 (ru) | Способ получени 2-аминотиазола | |
SU388554A1 (ru) | Способ получени никотиноил- -метионина | |
SU95525A1 (ru) | Способ получени фенилуксусной кислоты | |
SU103777A1 (ru) | Способ получени 2,4-диамино-5-изонитрозо-6-оксипиримидина | |
SU620488A1 (ru) | Способ получени 2,4-динитроанилида -тиофенсульфокислоты |