SU66044A1 - Способ получени 2-аминотиазола - Google Patents
Способ получени 2-аминотиазолаInfo
- Publication number
- SU66044A1 SU66044A1 SU4871A SU334082A SU66044A1 SU 66044 A1 SU66044 A1 SU 66044A1 SU 4871 A SU4871 A SU 4871A SU 334082 A SU334082 A SU 334082A SU 66044 A1 SU66044 A1 SU 66044A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aminothiazole
- chlorinated
- thiourea
- obtaining
- mixture
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Description
Обычно примен емый метод получени 2-аминотиазола заключаетс в конденсации тиомочевины с прохлорированным этиловым эфиром , в котором предполагаетс содержание альфа-бетадихлорэтилового эфира. Этот метод неудобен вследствие большой огнеопасности этилового эфира и наблюдающихс огненных вспышек. Другим прин тым методом вл етс конденсаци тиомочевины со спиртом, прохлорированным до определенного удельного веса, в Предположении, что в сложной смеси получающихс хлорпродуктов содержатс нужные дл конденсации производные монохлорацетальдегида (Fritsch, LieBigs Ann. 279, 288; Brochet, Bull. Soc. Chim. France (3), 288 и Chattaway и Backeberg, Journ. Chem. Soc. London 124, 1097).
Этот способ характеризуетс плохими выходами большими затратаа1;и спирта и низким качество нолучаемого 2-аминотиазола.
Примен лось также дл получени хлорацетал хлорирование ацетальдегида (Kramer и Pinner, Бег. 3. 383; Liebigs Ann. 158, 39) паральдегида {Freundler, ВцП, Soc. Chim. France (4) 1, 66) и водного
раствора ацетальдегида {Wurtz н Vogt. Bull. Soc. Chim. France (2), 17, 404). Все эти способы дают при проверке плохие результаты при конденсации продуктов хлорировани с тиомочевиной.
Авторы нашли, что хлорирование ацетильдегида и паральдегида в присзтствии эквимолекул рного количества спирта, образуюш,его в процессе хлорировани монохлорацетальдегид-аЛКогол т , протекает очень гладко, спокойно, с высоким выходом, позвол ющим при последующей конденсации с тиомочевиной получать выхода 2-аминотиазола до 55 % теории.
Пример. 220 г паральдегида и 240 г этилового спирта хлорируют при температуре 15-;20° в течение 5,5-6,5 час. до привеса в реакционной скл нке, равного 355 г, что обычно соответствует пропусканию 370-374 г хлора. Затем прохлорированный продукт постепенно добавл ют при 30-40° к смеси 250 г тиомочевины (100%) и 500мл воды. После 2-часового нагревани смеси этиловый спирт отгон ют, а из остатка выпадает сол нокисла соль 2-аминотиазола, .котора или непосредственно может быть использована дл производства норсульфазола , или же из нее концентрированным раствором едкого натра или аммиака выдел ют аминотиазол высокого качества с выходом до 55% теории.
Предмет изобретени
Способ получени 2-амииотиазола , отличающийс тем, что
смесь эквимолекул рных, количеств ацетальдегида или иаральдегида и этилового спирта хлорируют до поглощени одного мол хлора, после чего продукт реакции, без выделени его из смеси, конденсируют с тиомочевииой и образовавшийс 2-аминотиазол выдел ют известными приемами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4871A SU66044A1 (ru) | 1944-08-07 | 1944-08-07 | Способ получени 2-аминотиазола |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4871A SU66044A1 (ru) | 1944-08-07 | 1944-08-07 | Способ получени 2-аминотиазола |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU66044A1 true SU66044A1 (ru) | 1945-11-30 |
Family
ID=48246130
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4871A SU66044A1 (ru) | 1944-08-07 | 1944-08-07 | Способ получени 2-аминотиазола |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU66044A1 (ru) |
-
1944
- 1944-08-07 SU SU4871A patent/SU66044A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU66044A1 (ru) | Способ получени 2-аминотиазола | |
DK147972B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af en alfa-aminosyreamidoploesning | |
SU482433A1 (ru) | Способ получени фторсодержащих простых эфиров этиленгликол | |
US2490385A (en) | Production of aminoacetal | |
SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
US2761863A (en) | Lower-alkyl | |
US2442854A (en) | Process of preparing the oxime of 1-diethyl-amino-4-pentanone | |
SU66120A1 (ru) | Способ получени 2-аминотиазола и его хлоргидрата | |
DK145020B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 3-methyl-7-methoxy-8-dimethylaminomethyl-flavon eller salte deraf | |
SU72628A1 (ru) | Способ получени 6-метилтиоурацила | |
US2394644A (en) | Production of alpha-chloro, betahydroxynitriles | |
Malkiel et al. | New Compounds. 1, 1, 1-Trichloro-2-hydroxy-3-nitroalkanes and their Reduction Products | |
SU438647A1 (ru) | Способ получени металлилсульфоната натри | |
Allen | 360. 2: 3-Bis-p-dimethylaminophenylbutane-2: 3-diol | |
SU120217A1 (ru) | Способ получени бета-индолилуксусной кислоты (гетероауксина) | |
SU100341A1 (ru) | Способ получени альфа-пиперидона | |
SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
SU64732A1 (ru) | Способ получени 2-аминотиазола | |
SU66326A1 (ru) | Способ получени дихлордифенилтрихлорэтана | |
SU434080A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКИЛ-4-ГАЛОИД- 2,4-ДИНИТРО-1-АЛКАНОЛОВВ ПТ БФПМП ^^tft^"^'f^^ H-ujSA и «и-Л:-.: ' '^;; | |
SU125253A1 (ru) | Способ получени гетероциклических соединений р да пиразола, изоксазола и пирамидина | |
SU362015A1 (ru) | Способ получения 2-ацилвинилтиопиримидинов | |
SU99767A1 (ru) | Способ получени тетридина | |
Kochergin et al. | Syntheses of organic compounds and intermediates based on nitro esters: XII. New synthesis of glyoxylic acid and its ethyl ester from glycolic acid | |
SU449048A1 (ru) | Способ получени 2,2=диалкил=5=окси(или меркапто)=изоиндолиниевых солей |