SU722903A1 - Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов - Google Patents
Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов Download PDFInfo
- Publication number
- SU722903A1 SU722903A1 SU782615104A SU2615104A SU722903A1 SU 722903 A1 SU722903 A1 SU 722903A1 SU 782615104 A SU782615104 A SU 782615104A SU 2615104 A SU2615104 A SU 2615104A SU 722903 A1 SU722903 A1 SU 722903A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amino
- arylaminoanthraquinones
- preparing
- reaction
- anthraquinone series
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1 АМИНО 4-АРИЛАМИНОАНТРАХИ ОНОВ
Изобретение относитс к усовершенст вованному способу получени 1-амино-4-аршшминоантрахинонов . Известен способ получени 1-амино-4-ариламиноантрахинонов при удалении сульфогруппы из 1-амино-4-ариламиноантрахинон-2- сульфокислоты обработкой при в щелочном растворе Щ . Исходную 1-амино-4-арил -аминоантрахинон-2 -сульфокислоту получают при взаимодействии натриевой соли 1 -а ми но-4 -бром-2 -а нтрахинонсулъфокислоты (бромаминова кислота) с ариламином в кип щем водно-щелочном растворе в присутствии медных солей 2 . Недостатком этого способа вл ютс использование в качестве исходного бром аминовой кислоты, которую получают в р зультате обработки 1-аминоантрахинона такими агрессивны т реагентами, как бром и олеум в несколько стадий. Целью данного изобретени вл етс ynpcJiKMHie и интенсификаци щ оцесса. Это достигаетс тем, что антра-(l,9- cd-изoкcaзoл)-5-xлop-6-oн ввод т во взаимодействие с ариламином в кип щем диметнлформамиде. Как правило, прс«есс осуществл ют в течение 2 ч. Целевой продукт выдел ют обычно известными методами, например осаждением водой, фильтроват1ем и перекристаллизацией . Таким образом, предлагаемый способ позвол ет исключить агрессивные реагенты , сократить число стадий синтеза. Пример. 1-Амино-4-анилиноактрахиион . i 1,28 г (0,О05 мол ) aHTpa-(l,9cd -иэоксазол )-5-хлф-6-она и 0,65 г (О,ОО7 мол ) анилина кип т т 2 ч в ЗО мл диметилформамида. Затс.-м к охлажденной до 1ОО-11О С реакционной массе прибавл ют 1О-15 мл нагретой до 6О- 8О С воды. Выпавший при охлаждении до 2О-25°С реакционной массы 1-ами {о-4-анилино-антрахинон отфил : тро14ывают, высушивают. Получают 1,2О г (80%)
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения 1-амино-4->ариламипоантрахинонов обшей формулыО ΝΗ и « ζ где X = Н, СН, , Но? , OACR на основе соединений антрахинонового ряда, отличающийся тем, что, с целью упрощения и интенсификации процесса, в качестве соединения антрахинонового ряда используют ,чнтра-(1,9 cd —изоксазол)—5—хлор—6—он, который вводят во взаимодействие с соответствующим ариламином в кипящем диметилформамиде.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782615104A SU722903A1 (ru) | 1978-05-11 | 1978-05-11 | Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782615104A SU722903A1 (ru) | 1978-05-11 | 1978-05-11 | Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU722903A1 true SU722903A1 (ru) | 1980-03-25 |
Family
ID=20764355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782615104A SU722903A1 (ru) | 1978-05-11 | 1978-05-11 | Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU722903A1 (ru) |
-
1978
- 1978-05-11 SU SU782615104A patent/SU722903A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU722903A1 (ru) | Способ получени 1-амино-4-ариламино- антрахинонов | |
SE439482B (sv) | Sett att framstella p-hydroxifenylglycin | |
SU578885A3 (ru) | Способ получени 2,5,8-трис/орто-или пара-нитрофенил/тристриазолобензола | |
US3933909A (en) | Method for producing sulfonyl semicarbazides | |
RU1707942C (ru) | Способ получения калиевой соли 2,2-динитроэтанола | |
SU608799A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты | |
EP0274194A1 (en) | Process for the preparation of 2-nitro-5-phenoxy-N-alkylsulfonyl benzamides by nitration | |
JPH0597782A (ja) | 塩酸ベバントロールの製造方法 | |
US4621154A (en) | Process for preparing 4-(4-biphenylyl)-4-oxo-butanoic acid | |
SU1731770A1 (ru) | Способ получени 3,3,5,5-тетраметилбензидина | |
JP2931393B2 (ja) | 2−アミノベンゼン−1,4−ジスルホン酸の製法 | |
RU2051905C1 (ru) | Способ получения 2-диметиламино-1,3-бис(фенилсульфонилтио)пропана | |
SU1728228A1 (ru) | Способ получени 9,9-бис/4-аминофенил/-флуорена | |
SU1696426A1 (ru) | Способ получени 2,2-динитроэтиламина | |
SU1097619A1 (ru) | Способ получени индол-7-карбоновой кислоты | |
SU1384590A1 (ru) | Способ получени индолизино @ 2,3- @ хиноксалин-12-карбонитрила | |
SU1293180A1 (ru) | Способ получени @ , @ -бис-(2-фталимидоэтил)-пиперазина | |
SU644375A3 (ru) | Способ получени 3-цианамидо4-трифторметил-2,6-динитроанилинов или их основных солей | |
SU1097613A1 (ru) | Способ получени м-нитробензолсульфохлорида | |
SU690007A1 (ru) | Способ получени 4-бром-1-аминоантрахинона | |
SU491624A1 (ru) | Способ получени 4,4"-диаминодифенилсульфида | |
SU633858A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлоранилин4-сульфокислоты | |
SU729190A1 (ru) | Способ получени 4,4 6,6-тетранитродифеновой кислоты | |
SU771097A1 (ru) | Способ получени 5-арилиден-1,3- селеназолидиндионов-2,4 | |
SU554811A3 (ru) | Способ получени метилсульфонильных производных |