[go: up one dir, main page]

SU721439A1 - Способ получени -(2-фуранидил)- 5-замещенных урацилов - Google Patents

Способ получени -(2-фуранидил)- 5-замещенных урацилов Download PDF

Info

Publication number
SU721439A1
SU721439A1 SU731890030A SU1890030A SU721439A1 SU 721439 A1 SU721439 A1 SU 721439A1 SU 731890030 A SU731890030 A SU 731890030A SU 1890030 A SU1890030 A SU 1890030A SU 721439 A1 SU721439 A1 SU 721439A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
substituted
furanidyl
preparing
methylsilyloxy
uracyls
Prior art date
Application number
SU731890030A
Other languages
English (en)
Inventor
Арвид Августович Лаздиньш
Артур Карлович Вейнберг
Александр Борисович Сидоров
Соломон Аронович Гиллер
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср
Priority to SU731890030A priority Critical patent/SU721439A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU721439A1 publication Critical patent/SU721439A1/ru

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

В раствор 175 г 90%-ного 2,3-дигидрофурана (2,25 люль) -в 400 мл дихлорметана в температурно.м интервале от -5 до 0° С пропускают 60 л сухого хлористого водорода .со скоростью 150 л1ч с последующим прибавлением полученного 2,4-бис(триметил .сил.илокси) -5-фторпиримидина, выдерживают 30 мин, затем .ирибавл ют 710 мл этанола.
Образующийс  NI-(2-фypaнидил)-5-фтo руращил выпадает в осадок в виде белых красталлов в количестве 270 г. При упаривании фильтрата дополнительно получают 36 г продукта. После перекристаллизации из хлороформа получают 268 г чистого продукта с температурой плавлени  165- 167° С. Выход 80% от теории, счита  на вз тый 5-фторурацил.
По аналогичйой методике получают NI (2-фуранидил)-5-бромурацил;выход
75%, а та.кже Ы1-(2-фуранидил)-5-метилурацил; .выход 70%.

Claims (2)

1. Способ получени  1-(2-фуранидил)5-замещенных урацилов формулы
ИГ
Bl
где R - атом водорода или галогена ил г
алкил;
RI - 2-фуранидил,
на основе 2,4-бис(тр метилсилилокси)-5-замещенных пиримидинов с выделением целевых Продуктов обычными способами, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевых продуктов и упрощени  технологии процесса, 2,3-дипидрофурач обрабатывают сухим хлористым водородом в среде растворител  и затем подвергают взаимодействию с 2,4-б«с(тр1Иметилсилилокси ) -5-замещен.ными паримидинами.
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что 2,3-дигидрофуран обрабатываюг сухим хлористым водородом :в Среде хлорпроизводного алифатического р да, например хлороформом.
Источник инфор.мации, прин тый во вни.мание при экспертизе:
1. Авторское свидетельство СССР Хо 287952, кл. С 07 D 239/00, 1968.
SU731890030A 1973-03-06 1973-03-06 Способ получени -(2-фуранидил)- 5-замещенных урацилов SU721439A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731890030A SU721439A1 (ru) 1973-03-06 1973-03-06 Способ получени -(2-фуранидил)- 5-замещенных урацилов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU731890030A SU721439A1 (ru) 1973-03-06 1973-03-06 Способ получени -(2-фуранидил)- 5-замещенных урацилов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU721439A1 true SU721439A1 (ru) 1980-03-15

Family

ID=20544476

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731890030A SU721439A1 (ru) 1973-03-06 1973-03-06 Способ получени -(2-фуранидил)- 5-замещенных урацилов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU721439A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1984003510A1 (en) * 1983-03-11 1984-09-13 Inst Khim Fiz An Sssr Nitroxyl derivatives of 5-fluorineuracil having antitumoral activity
WO2000021956A1 (fr) * 1998-10-12 2000-04-20 Leonidov Nikolai B Nouvelle modification cristalline de 5-fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl)-uracyle, et composes complexes a base de cette modification ayant une activite antitumorale

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1984003510A1 (en) * 1983-03-11 1984-09-13 Inst Khim Fiz An Sssr Nitroxyl derivatives of 5-fluorineuracil having antitumoral activity
US4558127A (en) * 1983-03-11 1985-12-10 Emanuel Nikolai M 5-Fluorouracil nitroxyl derivatives possessing antitumor activity
WO2000021956A1 (fr) * 1998-10-12 2000-04-20 Leonidov Nikolai B Nouvelle modification cristalline de 5-fluoro-1-(tetrahydro-2-furyl)-uracyle, et composes complexes a base de cette modification ayant une activite antitumorale

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2430439A (en) Sulfonamido pyrimidines
RU2124510C1 (ru) Производные аминохинолона, замещенные фенильной или гетероароматической группой
CA2389360C (en) Urea derivatives as anti-inflammatory agents
US4432979A (en) Pyridone compounds
HU196990B (en) Process for producing piperazine derivatives with antiarrhythmic effect and pharmaceuticals comprising same
SU452961A3 (ru) Способ получени пиримидиннуклеозидов
NO164335B (no) Blanding, bindemiddel og anvendelse av bindemidlet paa kollagent materiale.
CN111217834A (zh) Rock激酶抑制剂的硝基氧衍生物
SU721439A1 (ru) Способ получени -(2-фуранидил)- 5-замещенных урацилов
US6022984A (en) Efficient synthesis of furan sulfonamide compounds useful in the synthesis of new IL-1 inhibitors
IE880350L (en) Pyridine-2,4- and -2,5-dicarboxylic acid derivatives,¹process for their preparation, the use thereof and¹medicaments based on these compounds
US4512993A (en) 4(Or 5)-(pyridinyl)-2-pyrimidinamines and cardiotonic use thereof
NO764039L (ru)
US5064963A (en) Process for the synthesis of n-(3-(1h-imidazol-1-yl)phenyl-4-(substituted)-2-pyrimidinamines
US3826791A (en) Heterocyclic amides of 4-hydroxy-2h-1-benzothiopyran-3-carboxylic acid 1,1-dioxide and process for their production
SU567401A3 (ru) Способ получени сульфамоилфенилпирролидинонов или их солей
SU468419A3 (ru) Способ получени амидов лизергиновой кислоты или их солей
SU451245A3 (ru) Способ получени гетероциклически замещенных производных небуларина
US3798220A (en) Process for preparing 4-hydroxy 5-substituted pyrimidines and products obtained
SU1156597A3 (ru) Способ получени производных 3-( @ -алкилсульфонилфенил)оксазолидинона или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
SU516354A3 (ru) Способ получени пиридиламидов фуранкарбоновой кислоты или их солей
US3919202A (en) 3-(Substituted amino)-1H-isoindoles
US3359262A (en) 2-[2-(5-nitrofuryl)-vinyl]-pyrimidines
SU1743355A3 (ru) Способ получени 3,3-бис(4-пиридинил-метил)-1-фенилиндолин-2-она или его солей
NO782455L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av farmakologisk aktive amidino-benzylpyrimidiner