SU690000A1 - Способ получени аллиловых эфиров фенола или бисфенолов - Google Patents
Способ получени аллиловых эфиров фенола или бисфеноловInfo
- Publication number
- SU690000A1 SU690000A1 SU772495794A SU2495794A SU690000A1 SU 690000 A1 SU690000 A1 SU 690000A1 SU 772495794 A SU772495794 A SU 772495794A SU 2495794 A SU2495794 A SU 2495794A SU 690000 A1 SU690000 A1 SU 690000A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- butanol
- allyl
- allyl chloride
- distilled
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- -1 allyl ethers Chemical class 0.000 title claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 title 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 12
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QIRNGVVZBINFMX-UHFFFAOYSA-N 2-allylphenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1CC=C QIRNGVVZBINFMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 claims 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ.ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛОВЫХ
Claims (2)
- ЭФИРОВ ФЕНОЛА ИЛИ БИСФЕНОЛОВ Пример 1. В колбу, снабжен ную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 114 г (0,5 моль) дифенилолпропана, 59 г (1,05 моль) гидроокиси кали , 200 мл н-бутанэла, нагревают до кипени (при все раствор етс ) и постепенно в течение 1,5 ч прибавл ют 106 г (1,35 моль) хлористого аллила издерживают 1 ч при , охлаждают отфильтровывают КС. Из фильтрата отгон ют избыточный хлОри тый аллйл и н-бутанол. Получают 152,5 г (99%) диаллилового эфира дифенилолпропана , йодное число 164,2; п 1,5650. Найдено,%: -С 81,8; Н 7,9 Вычислено,%: С 81,8; Н 7,9. П р и м е р 2, Загружают 188 г (2 моль) фенола, 140 г (2,5 моль) гидроокиси кали , 180 мл н-бутанола нагревают до кипени / загружают в те чение 75 мин 230 г (3,00 моль) хлористого аллила, выдерживают 3 ч при 80 С, отгон ют избыточный хлористый аллил, отфильтровывают КС.Е, Из фильтрата отгон ют н-бутанол и припониженном давлении целевой продукт. Получают 252,8 г (97%) аллилфенолового эфира, п 1,4860; т,кип. мм рт.ст. . . Приме р 3. Загружают 272 г (0,5 моль) 1,1,5,5-тетрабромдифенило пропана, 72 г (1,25 моль) гидроокиси кали , 300 мл н-бутанола, нагревают до и в течение 45 мин постепенно добавл ют 106 г (1,35 мол хлористого аллила. Выдерживают 2 ч при . ОтгОНйю избыточный хлористый аллил и н-бутаНОЛ ,.к остатку добавл ют 400 мл воды Диаллиловый эфир тетрабромцифенилолпропана отфильтровывают, промывают на воронке дистиллированной водой до отсутстви иона СЕ и сушат при до посто нного веса. Выход 306 г (98%), т.плЛ15 С. Найдено,%: С 40,4; Н 3,3 Bii 51,2 Вычислено,%: С 40,4; Н 3,2; В 51,
- 2. В примерах 2 и 3 провод т опыт в той же аппаратуре что и в примере 1. Формула изобретени Способ получени аллиловых эфиров фенола или бисфеноло13 общей формулы CHj CH-CHg-O где Х-Н или Bi ; / ) путем взаимодействи соответствующего фенола с галоидным аллилом в срёде органического растворител в присутствии щелочного агента при повышенной .температуре, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода и интенсификации процесса, используют в качестве галоидного аллила хлористый аллил, в качестве органического растворител -н-бутанол, в качестве щелочного агента-гидроокись кали и процесс ведут при 80-90 С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Вейганд-Хильгетаг, Методы эксперимента в органической химии, М.у Хими , 1968, с.336 (прототип)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772495794A SU690000A1 (ru) | 1977-06-14 | 1977-06-14 | Способ получени аллиловых эфиров фенола или бисфенолов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772495794A SU690000A1 (ru) | 1977-06-14 | 1977-06-14 | Способ получени аллиловых эфиров фенола или бисфенолов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU690000A1 true SU690000A1 (ru) | 1979-10-05 |
Family
ID=20713079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772495794A SU690000A1 (ru) | 1977-06-14 | 1977-06-14 | Способ получени аллиловых эфиров фенола или бисфенолов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU690000A1 (ru) |
-
1977
- 1977-06-14 SU SU772495794A patent/SU690000A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU633470A3 (ru) | Способ получени цианобензилциклопропан карбоксилатов | |
| US3038935A (en) | Process for the production of 3, 5, 3', 5'-tetra-substituted 4, 4'-dihydroxy-diphenylmethyl carboxylic acids | |
| SU690000A1 (ru) | Способ получени аллиловых эфиров фенола или бисфенолов | |
| EP0645365A1 (en) | Process for producing 2-fluoroisobutyric acid or ester thereof | |
| US2569425A (en) | Methoxy-ethyl esters of imido acids | |
| US4411841A (en) | Preparation of novel perfluorinated sulphonic acid fluorides | |
| US2233080A (en) | Process for the preparation of an | |
| JPS6222735A (ja) | 弗素含有ジオ−ルおよびテトロ−ルの製造方法 | |
| JPH0784427B2 (ja) | 医・農薬中間原料の製造方法 | |
| JPH11501314A (ja) | スチルベンジカルボン酸のエステル類の調製方法 | |
| US3428693A (en) | Preparation of pentaerythritol allyl ethers in dimethylsulfoxide | |
| JP3149537B2 (ja) | １ｈ−ペルフルオロアルカンの製造法 | |
| EP0468069B1 (en) | Process for producing a 4,6-bis(difluoromethoxy)-2-alkylthiopyrimidine | |
| SU857125A1 (ru) | Способ получени тиаоксаэфиров фенола | |
| JP2928856B2 (ja) | ビス（４―アリルオキシ―３，５―ジブロモフェニル）スルホンの製造を行う方法 | |
| JP2940560B2 (ja) | パーフルオロプロピオン酸フロリドの製造法 | |
| US5017709A (en) | Process for the preparation of perfluoro-amino oxaziridines | |
| SU563418A1 (ru) | Производные 1,3-диаллилизоцианурата в качестве мономеров дл получени растворимых гомо- и сополимеров | |
| US4089869A (en) | Process for producing perfluorolactone | |
| SU742431A1 (ru) | Способ получени 1- и 2-аллилтетразолов | |
| US3758490A (en) | Perfluoroalkylsulfonamidobenzothiazoles | |
| US3360519A (en) | Process for the preparation of 3-cyclohexyl-5, 6-trimethyleneuracil | |
| SU551328A1 (ru) | Способ получени 6(5н)-оксо-1,2,3, 4,7,8,9,10-октагидрофенантридина | |
| US2989531A (en) | Chs chx | |
| SU376357A1 (ru) | Ан ссср |