SU742431A1 - Способ получени 1- и 2-аллилтетразолов - Google Patents
Способ получени 1- и 2-аллилтетразолов Download PDFInfo
- Publication number
- SU742431A1 SU742431A1 SU782675214A SU2675214A SU742431A1 SU 742431 A1 SU742431 A1 SU 742431A1 SU 782675214 A SU782675214 A SU 782675214A SU 2675214 A SU2675214 A SU 2675214A SU 742431 A1 SU742431 A1 SU 742431A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- allyl
- tetrazole
- alkyltetrazoles
- preparing
- allyltetrazole
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N allyl bromide Chemical compound BrCC=C BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HDMNNPHDEZWAOA-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enyltetrazole Chemical compound C=CCN1N=CN=N1 HDMNNPHDEZWAOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GCQUZKXRJRPLCV-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enyltetrazole Chemical compound C=CCN1C=NN=N1 GCQUZKXRJRPLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical compound C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу по лучени исходных продуктов в синтезе полимеров. Известен способ получени 1- и 2-аллилтетразолов взаимодействием тетра зола с бромистым аллилом в присутствии едкого натра в этиловом спирте при кип чении д.. Целевые продукты экстра гируют бензолом и перегон ют в вакуум Выход смеси 1- и 2-аллилтетразолов составл ет 66%, из них 1-аллилтетразол составл ет 37%, 2-аллилтетразол - 29% Недостатком этого способа вл етс низкий выход целевого продукта. Цель изобретени - повышение выхода целевых продуктов. Это достигаетс способом получени 1- и 2-аллилтетразолов взаимодействием тетразола с бромистым аллилом, где в качестве основани используют карбонат кали , а в качестве растворител - ацетон. Предлагаемый способ позвол ет повысить выход 1-й 2-аллилтетразолов до 95%, где 1-аллилтетразола 52%, 2-ал- лилтетразола 43%. П р и м е р . К суспензии 7О г тет- разола в 2ОО мл ацетона прибавл ют i 38 г углекислого кали . Смесь нагревают до кипени , к ней при перемешивании прибавл ют по капл м 95 мл бромистого аллила и кип чение продолжают в течение 9 ч. После охлаждени выпавший осадок отфильтровывают, промывают эфиром , раствор ют в воде и водный раствор. промьшают эфиром. Из фильтрата отгон ют растворитель, остаток раствор ют в эфире. Все эфирные растворы объедин ют и сушат сульфатом магни . Эфир отгон ют , продукт перегон ют в вакуут е. Полу- чают 77 г (43%) 2-аллилтетразола, т.кип. 63-65°С/10 мм рт. ст., h |f 1,4673 и 57,4 г (52%) 1-аллилтетразола , т.кип. 132 С/3 мм рт. ст., И 1,4854.
37424314
Claims (1)
- Формула изобретени продукта, в качестве основани испольСпособ получени 1- и 2-аллилтетра-рител - ацетон.зойов взаимодействием тетразола и бромистого аллила в присутствии основани Источники информации, в органическом растворителе при кип - прин тые во внимание при экспертизе чении, отличающийс тем, 1. Патент США N9 3055911, что, с целью повышени выхода целевого кл. 260-308, опублик. 1962 (прототип),зуют карбонат кали , в качестве раство-
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782675214A SU742431A1 (ru) | 1978-10-18 | 1978-10-18 | Способ получени 1- и 2-аллилтетразолов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782675214A SU742431A1 (ru) | 1978-10-18 | 1978-10-18 | Способ получени 1- и 2-аллилтетразолов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU742431A1 true SU742431A1 (ru) | 1980-06-25 |
Family
ID=20789777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782675214A SU742431A1 (ru) | 1978-10-18 | 1978-10-18 | Способ получени 1- и 2-аллилтетразолов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU742431A1 (ru) |
-
1978
- 1978-10-18 SU SU782675214A patent/SU742431A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU742431A1 (ru) | Способ получени 1- и 2-аллилтетразолов | |
| US4408063A (en) | Preparation of epihalohydrin enantiomers | |
| US4588824A (en) | Preparation of epihalohydrin enantiomers | |
| US4346042A (en) | Preparation of epihalohydrin enantiomers | |
| JP3310399B2 (ja) | ３−ホルミル−２−ブテニル−トリフェニルホスホニウムクロリドの環状アセタールの製造法 | |
| JPS5839680A (ja) | ケタ−ル化されたグリセロ−ルアリルエ−テルの合成法 | |
| SU570592A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров пропаргилового спирта | |
| KR0162079B1 (ko) | 광학 활성 2-(테트라하이드로피란-2-일옥시)-1 프로판올의 제조방법 | |
| SU606313A1 (ru) | Способ получени замещенных 5-метилен-1,3-диоксолан-4-онов | |
| SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
| SU514814A1 (ru) | Способ получени щеелочных солей п-толилтиосульфокислоты | |
| JPH0452272B2 (ru) | ||
| SU658132A1 (ru) | Способ получени глицидиловых эфиров спиртов | |
| SU452195A1 (ru) | Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты | |
| SU1191448A1 (ru) | Способ получени @ -бензил-4-оксихинолона-2 | |
| US4031136A (en) | Process for the preparation of trans, trans-muconic acid | |
| SU899565A1 (ru) | Способ получени @ -оксифосфиновых кислот | |
| SU436052A1 (ru) | Способ получения триметиламмонийэтилтио-сульфата | |
| SU411076A1 (ru) | ||
| US3028399A (en) | Alpha-substituted beta-propiolactones | |
| SU595312A1 (ru) | Способ получени 2,4,6-замещенных перхлоратов пиримидини | |
| SU1203087A1 (ru) | Способ получени этилтиоортоформиата | |
| SU461923A1 (ru) | Способ получени эпихлоргидрина ксилитана | |
| SU673639A1 (ru) | Способ получени о-алкил- бензоилтионокарбаматов | |
| SU722894A1 (ru) | Способ получени этилениодгидрина |