SU644391A3 - Полимерна композици на основе каучука - Google Patents
Полимерна композици на основе каучукаInfo
- Publication number
- SU644391A3 SU644391A3 SU731941100A SU1941100A SU644391A3 SU 644391 A3 SU644391 A3 SU 644391A3 SU 731941100 A SU731941100 A SU 731941100A SU 1941100 A SU1941100 A SU 1941100A SU 644391 A3 SU644391 A3 SU 644391A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- groups
- polymer composition
- base polymer
- mixtures
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
- C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L19/00—Compositions of rubbers not provided for in groups C08L7/00 - C08L17/00
- C08L19/006—Rubber characterised by functional groups, e.g. telechelic diene polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/02—Polyamines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОЙЁ КАУЧУКА да и эаместител ми в 2- и/или 3-положении могут быть атомы водорода, ал Лйльййе группа, низшие алкильные груп пы (например с 1-4 атомами углерода), рйльные группы (замещенные или незайевденные ), атомы галогена, нитро- или йитрйловые группы и т.д. Пригодными дл этой цели диенами вл ютс : 1 р 3 бутадиен , изопрен, хлоропрен, 2-цйано -1,3-бутадиен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен , . . . . Диены можно также сопрлимеризовать с необходимым количеством (до 75 вес. из расчета на мономерную смесь) рлефиновбго мономера с 2-12 атомами угле рода. Дл атого можно использовать, нап эимер, такие мономеры, как стирол, в ийилтолуол, метилметакрилат, метилакрилат , сложйые эфиры акриловой кислоты, винилхлорид, винилиденхлрри акрилойитрилi акриловую кислоту и акриламид. Эти полимеры известны и ихполучают известными способами. Каучуковые смеси согласной изобретению содержат 50-400 вес.ч., предпочтительно 100-200 вес.ч,, жидкого низкомолейул рногокаучука на каждые 100 ч. высокомолекул рного каучука. Выбор средств дл сшивки высокомолекул рных и низкомолекул рннх каучуков зависит от присутствующих реакционноспособных групп. Можно использовать, наттримёр, полиизодйанаты, диамины Иполиамины, окиси многовалентных металлов, эпоксиды, карбодиимиды и кар боксисоединени , на каждый моль реакционноспособных групп в каучуке должны иметьс в распор жении, О, 5-100 эквивалейтовсредства сшивки . Наиболее пригодными вл ютс диизоцианаты и полиизоцианаты, например 2,4 -толуилендиизоцианат, 2,6-толу ИЭТендиизоцианат и их смеси, дифенилметан-4 ,4-диизоцйана1; 3, З -диметилдифенилметан-4 ,4 -диизоцианат;димер 2,4-толуилендиизоцианата; 1,5-нафталйндиизоциана м- фенилен-диизоцианат трифенилметан-4,4, 4 -триизоцианат гейсайётилендийзоциайат; 1-изоЦйанато -3,3,5-триметил-5-изоциана оМетйлциклогексан й диизоцианаты и пблШзЗДианаты , получаемые конденсацией анилина к формальдегида с последующим фосгени рованием. следующие соединени , если они по меньшей мере двухфункциональны или ДвухваЛейтны;можно также использоват дл СШИВКИ &еакционноспособньдх карбок сййьнйй трупп: амины, эпоксиды, кар бойийМйды или окиси поливалентных металлов . Пригодными шлййами вл ютс , йапрймер, метилпентаэтилёнгексаМин,ме 1й;г1 г етраэтИЙёнтетраМин /меТилгексамети лейдамин и азйридиниловые соединени . например, гекса -1-(2-метйл)-азиридинйлтрйфосфатриазйн , окись трис-1-(2- метил)-азйридинйлфосфина, окись бис-1- (2-метил)-аэиридйнйлфенйлфосфина и тримезоил-1-(2-этйл)-азиридйн. Как окиси металлов можно использовать, например, окись цинка, окись магни. , окись берилли или окись кадми . Примерами пригодных эпоксидов вл ютс 1,2,3,4-дизпоксйбуТан; 3,4-эпокси-6-мётйлциклогексилметил-З ,4-зпокси- -б-метйлцйклогексанкарбоксйлат. Дл СШИВКИ реакционноспособных групп ОН можно примен ть также карбоновыё кислРты, вл ющиес по мейьшей мере двухфункгГиЪнальнымИ, например алифатические дйкарбоновые. .кйслоты с 3-6 атомами углерода. .. Предлагаемые каучуковые сМеси могут обычные газовые сажи, несажевые- наполнители, пластификаторы , протйвсокислйтели и другие обычно примеьг емые дл ;каучуков добавки . Каучуковую композицию приготавливают смешением компонентов в обычных приспособлени х дл смешени . Смешение происходит легко, так как получаетс смесь с низкой в зкостью. Поэтому мржно примен ть простые мешалки , например легкие смесительные,ап параты с низким потреблением энергии. Смесь можно получать также непрерывным способом. Опйсываеьйле в примерах 1-5 смеси получают, примен лабораторные вальцы (150 X 300 мм). . ненты смешивают в указанном в npHiwieрах пор дке. Смешение происходит в течение 20-25 мий. , : Состав резийовых смесей приведен, в табл. 1. . . Из указанных смесей формуют . продукты и втечение 30 нагре- : вают при , причем продукты полностью сшиваютс . Физические свойства рёэййбвых смесей приведены в, табл.2. Смесь 1 вл етс обычной каучуковой смесью, примен емой дл сравнени , 3 которой пластификатор не сшиваетс . Смеси 2 и 3 - смеси согласно изобретению. В качестве йизкомалекул рного каучукового крмпонейта- прнмей ют полибутадиенгликрль., Кроме того, смесь 2 стздержит окись цйнка, кртрра отсутствует в смеси 3. Смеси 4 и 5 - смеси согласно изобретению, однако в качествё низкомълекул рного компонента примен ют полибутадиенкарбоновую кислРту. В данном случае можно обойтись без катализатора сшивки . Смесь 4 содержит окись цинка, смесь 5 приготавливают без окиси цинка . Продукты, у которых сшйвают пластификатор , имеют гораздо лучшие физическй е свойства, чем продукты с несшитым пластификатором (пример 1). Пример 6. Опыт провод т аналогично примерам 1-5. Прймён егФлй полйбутадиейглйкрль вл етс тем же Продуктом, чтр и в примерах 1-5. Стирол - бутадиеновый сополимер, содержащий гйдроксильные грУппы, обладает следующйми свойствами мол.вес. 564 примерно 250000, модифицированный 3, -оксипропилакрилата. Состав резиновой смеси, вес.ч: стиролбутадиеновый .сополимер, содержащий гидроксильные группы - 100,0; осажденна кремнева кислота - 30,0; полибутгщиенгликоль - 100,0; дифенилМетан - 4,4-диизоцианат - 0,0; дилаурат дибутилолова - 0,6.
Та б л и да . Физические свойства сшитого продукта после его нагревани до в течение 60 мин: F - 80; О -200; М 100 - 64; Н - 91; Ё -40. Предложенные полимерные композиции можно перерабатывать литьем под давлением при низких значени х температуры и давлени .
Полихлоропрен Стеаринова кислота Окись магни Окись цинка Синтетический пластификатор
Диэтиленгликоль Двуокись кремни
Осгикденна кремниева кислота
Зтилентибмочёвина
з; Полибутадиенгликоль
ПолибутадиенкарбЪнова кислота 4
4,4-Дифенилметандиизоциа«ат
Дилаурат. Дибутилолова
Примечание. 1. Наход щийс а: продаже полихлоропрен с мол.вес.200 000, содержащий; вес.% ОН-групп.
2.Мнне| альн&е масло с в зкостью ей при 20С, плотность 1,05:- 1,07. :;--:/-..:,V.-;v----::.;--; ...-: /. . ,
3.Модифицированный ОН прлибутадиён с мол.вес. 2 300, содержащий 0,8 вес.% ОН-групп.
4.Модифицированный СООН полибутадиен с мол.вес, 6 OQO, содержащий 1,9 вес.% групп карбоновой кислоты.
100,0 100,0 100,0 100,0100,0
1,0 1,0 1,0 1,01,0
4,0 4,0 4,0 4,04;о
5,0 5,0 - 5,05о ,о - :, .л-. - ) ч - - -
. f , . .
60,0 60,0 60,0 60,060,0
35,0 35,Х( 35,0 35,035,0
::-:.1,о-. :-- ..:- -,
50,0 50,0
.;--; -: - : .:-г 50,650,0
: - 25,0 25,0 Z7,327,3
;..-,---:.V-.-:o,3;- ;б,.з;- -; г.
286,3 273,3 282,3277,3
9 59
755 10 17 52
45
Примечание.
P - предел прочности на раст жение (кг/см ) по норме ДЙЙ 53504; --
13 удлинение при азрыве (%) по норме ДИН 53504 М 100 - модуль при 3004 удлинени (кг/скп по норме. ДЙЙ 53504 -М 300 - модуль при 300% удлинени (кг/см ) по норме ДИН 53504;1 о - -. Н твердость по Шору (А)по норме ДИН 53505; Е - ударна в зкость (%) по норме ДИН 53512; MS -5 - врем подвулканизации по Мунн 5 МЕ/120 0 ttd норме ДНЯ 53524.
формула изобретений
Полимерна композици на основе йауЧука и сшивакедегб агента, о т л к ч аю ада с тем, что, с тцелью упрощени переработки к 4позицйй;; ййо еан содержит ,100 в ее. ч. Пйешймолекул рнбго нёнас4йдеийого качука с 0,5-8 вес.% ОН- и С1-групп, 50-400 вей.ч. низксжолекул рного нёнасьиденного с 0,5-8 веа.% ОН- и COOH-fpyttn. и сшивающий агент.
Таблица 2
34 87
16 1,61,6
76 8084
225225250 05 45 86 70 47
46 6377
78
68 76
50 40
42
выбранный ИЗ г&уппы соединений, содержащей диидоцй&иатгы, полиизоцианатыг диамины, полиамины, окислы подивалеитных металлов, эпоксидте фединени , карбодииьвады, карбоксисоединени в количестве 0,5-10 эквивалентов на.каждый эквивалент функииональных групп каучуков.
Источники информации, прин тые во
внимание при экспертизе
1. Патент Англии 1255646,
кл. С 3 Ё, 1971.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2233359A DE2233359C3 (de) | 1972-07-07 | 1972-07-07 | Pastöse Kautschukmischung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU644391A3 true SU644391A3 (ru) | 1979-01-25 |
Family
ID=5849949
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU731941100A SU644391A3 (ru) | 1972-07-07 | 1973-06-25 | Полимерна композици на основе каучука |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3900532A (ru) |
JP (1) | JPS4958136A (ru) |
AT (1) | AT327535B (ru) |
AU (1) | AU470032B2 (ru) |
BE (1) | BE802011A (ru) |
BR (1) | BR7305047D0 (ru) |
CA (1) | CA1026484A (ru) |
DE (1) | DE2233359C3 (ru) |
FR (1) | FR2192116B1 (ru) |
GB (1) | GB1424041A (ru) |
IT (1) | IT989758B (ru) |
LU (1) | LU67952A1 (ru) |
NL (1) | NL158528B (ru) |
SU (1) | SU644391A3 (ru) |
ZA (1) | ZA734586B (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3869761A (en) * | 1973-10-29 | 1975-03-11 | Colgate Palmolive Co | Disposable diaper |
JPS5225007A (en) * | 1975-08-15 | 1977-02-24 | Boeicho Gijutsu Kenkyu Honbuch | Propellant composition |
US4245060A (en) * | 1978-08-07 | 1981-01-13 | Exxon Research & Engineering Co. | Functional group containing cyclic diolefin butyl rubbers |
US4268642A (en) * | 1980-03-24 | 1981-05-19 | The Firestone Tire & Rubber Company | Butadiene-styrene-vinyl benzyl chloride terpolymers |
US5252407A (en) * | 1987-10-01 | 1993-10-12 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Rubber composite |
US5310802A (en) * | 1988-07-08 | 1994-05-10 | Exxon Chemical Patents Inc. | Elastomeric compositions and processes for their production |
USH1564H (en) * | 1991-07-09 | 1996-07-02 | Shell Oil Company | Functionalized block copolymers cured with isocyanates |
US5576388A (en) * | 1994-10-11 | 1996-11-19 | Shell Oil Company | Telechelic polymers and heterotelechelic polydiene block polymers with dual cure systems |
SG45099A1 (en) * | 1995-05-26 | 1998-01-16 | Yeo Siew Puat | Composition |
DE10025356A1 (de) * | 2000-05-23 | 2001-11-29 | Gewerk Keramchemie | Hartgummi-Beschichtungen für den Korrosionsschutz |
KR100806663B1 (ko) | 2000-05-26 | 2008-02-28 | 소시에떼 드 테크놀로지 미쉐린 | 타이어 러닝 트레드로서 유용한 고무 조성물 |
JP5289890B2 (ja) * | 2008-10-27 | 2013-09-11 | 東洋ゴム工業株式会社 | ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
DE102009010938A1 (de) * | 2009-02-27 | 2010-09-09 | Celanese Emulsions Gmbh | Mineralwollfasermatten, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung |
DE102011112963A1 (de) * | 2011-09-13 | 2013-03-14 | Evonik Degussa Gmbh | Pfropfung oder Vernetzung von ungesättigten Polyolefinen durch Basen/Isocyanat-Initiierung |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA740039A (en) * | 1966-08-02 | W. Graham James | Thermoplastic diolefinic adhesive composition | |
US3042652A (en) * | 1959-07-31 | 1962-07-03 | Du Pont | Elastomeric compositon comprising a benzene-soluble chloroprene polymer and a benzene-insoluble radiation cross-linked chloroprene polymer |
BE787079A (fr) * | 1971-08-03 | 1973-02-02 | Polymer Corp | Composition liquide durcissable et ses applications au revetement de surfaces |
-
1972
- 1972-07-07 DE DE2233359A patent/DE2233359C3/de not_active Expired
-
1973
- 1973-06-25 SU SU731941100A patent/SU644391A3/ru active
- 1973-07-02 US US375687A patent/US3900532A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-07-02 AU AU57610/73A patent/AU470032B2/en not_active Expired
- 1973-07-04 GB GB3177273A patent/GB1424041A/en not_active Expired
- 1973-07-04 JP JP48074940A patent/JPS4958136A/ja active Pending
- 1973-07-05 AT AT591973A patent/AT327535B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-07-05 IT IT51250/73A patent/IT989758B/it active
- 1973-07-05 CA CA175,686A patent/CA1026484A/en not_active Expired
- 1973-07-05 LU LU67952A patent/LU67952A1/xx unknown
- 1973-07-06 BR BR5047/73A patent/BR7305047D0/pt unknown
- 1973-07-06 FR FR7324975A patent/FR2192116B1/fr not_active Expired
- 1973-07-06 ZA ZA734586A patent/ZA734586B/xx unknown
- 1973-07-06 NL NL7309509.A patent/NL158528B/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-07-06 BE BE133200A patent/BE802011A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2192116B1 (ru) | 1977-05-13 |
ATA591973A (de) | 1975-04-15 |
ZA734586B (en) | 1974-06-26 |
AU470032B2 (en) | 1976-03-04 |
CA1026484A (en) | 1978-02-14 |
IT989758B (it) | 1975-06-10 |
US3900532A (en) | 1975-08-19 |
BR7305047D0 (pt) | 1974-08-29 |
JPS4958136A (ru) | 1974-06-05 |
FR2192116A1 (ru) | 1974-02-08 |
AU5761073A (en) | 1975-01-09 |
LU67952A1 (ru) | 1973-09-11 |
DE2233359B2 (de) | 1979-10-18 |
DE2233359A1 (de) | 1974-01-31 |
NL158528B (nl) | 1978-11-15 |
AT327535B (de) | 1976-02-10 |
BE802011A (fr) | 1974-01-07 |
GB1424041A (en) | 1976-02-04 |
DE2233359C3 (de) | 1980-07-03 |
NL7309509A (ru) | 1974-01-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU644391A3 (ru) | Полимерна композици на основе каучука | |
US4379914A (en) | Polycaprolactone polymers | |
EP0322410A1 (de) | Carboxylgruppen und tertiäre aminogruppen enthaltendes polykondensations- und/oder additionsprodukt, überzugsmittel auf der basis desselben sowie deren verwendung | |
US2379413A (en) | Amides of high molecular weight carboxylic acids | |
ES8305813A1 (es) | Procedimiento para preparar con posiciones de revestimiento a base de polimeros formadores de pelicula. | |
CA1185043A (en) | Method for preparing condensation polymers by emulsion polymerization | |
AU686202B2 (en) | Compatible blends of epoxy resins and epoxidized polydienes | |
US4104326A (en) | Resinous radial-linear copolymer blend having blocks with a heterogeneity index ranging from 2.5 to 4 | |
KR950032343A (ko) | 별모양-가지형 중합체의 제조방법 | |
US4110412A (en) | Difunctional terminated macromolecular monomers and condensation copolymers produced therefrom | |
IE50612B1 (en) | Copolyesteramides which are pliable at low temperature | |
Paul et al. | An aliphatic amine cured rubber modified epoxide adhesive: 1. Preparation and preliminary evaluation using a room temperature cure | |
JPH09272789A (ja) | 脂肪族ポリエステル組成物 | |
AU687820B2 (en) | Aqueous crosslinkable coating compositions | |
US3317480A (en) | Adducts of isocyanates and aromatic anhydride carboxylic acids | |
US3803087A (en) | Process for preparing modified polymers | |
DE59501745D1 (de) | Hydroxy- und Carboxylgruppen enthaltende Copolymerisate, ihre Herstellung und ihre Verwendung in festkörperreichen Beschichtungsmitteln | |
US3365411A (en) | Coating composition containing a blend of modified polybutadienes | |
US3499036A (en) | Imino end-group polymers | |
US3190848A (en) | Curing of plasticized olefin-type polymers containing terminal epoxy and hydroxy groups | |
US3098059A (en) | Resinous compositions from trimellitic anhydride and vic-epoxides | |
US3499058A (en) | Mixture of two polyesters with pyromellitic dianhydride | |
US3884864A (en) | Process for preparation of nonflammable water-containing polymer material from basic salts of polymerizable mixtures of ethylenically unsaturated phosphates | |
US2840264A (en) | Polyamide resin composition and method of preparing same | |
US2396763A (en) | Modified oil |