[go: up one dir, main page]

SU636184A1 - Способ получени хлорокиси сурьмы - Google Patents

Способ получени хлорокиси сурьмы

Info

Publication number
SU636184A1
SU636184A1 SU772470689A SU2470689A SU636184A1 SU 636184 A1 SU636184 A1 SU 636184A1 SU 772470689 A SU772470689 A SU 772470689A SU 2470689 A SU2470689 A SU 2470689A SU 636184 A1 SU636184 A1 SU 636184A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
antimony
hydrochloric acid
product
antimony oxychloride
oxychloride
Prior art date
Application number
SU772470689A
Other languages
English (en)
Inventor
Станислав Михайлович Архипов
Александр Егорович Прунцев
Рувим Соломонович Бесяков
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8130
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8130 filed Critical Предприятие П/Я В-8130
Priority to SU772470689A priority Critical patent/SU636184A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU636184A1 publication Critical patent/SU636184A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретение огноситс  к способам получени  хлорокиси сурьмы, котора  служит исходным вещесгвом дл  синтеза дру гих, соединений сурьмы, а также примен етс  в лабораторной практике. Известен способ получени  хлорокиси сурьмы сосгава25ЬОС6-SbjiOj путем гид ролитического разложени  треххлористой сурьмы водой, причем на 1 вес.ч. трвххло ристой сурьмы берут 5-50 вес.ч. воды W. Недостатком этого способа  вл етс  необходимость применени  треххлористой сурьмы, которую готов т путем растворени  трехокиси сурьмы в концентрированно сол ной кислоте, упаривани  раствора и отгонки треххлорида при 220 С. Известен также способ получени  хлорокиси сурьмы путем обработки трехокисн сурьмы концентрированной сол ной кислотой при нагревании, гидролиза полученного раствора водой с последующим отделением продукта, промывкой и сушкой его 2 . .Недостатками этого способа  вл ютс  длительность процесса иэ-за его многостадийности и значительные затраты на получение целевого продукта, гак как дл  приготовлени  раствора треххлорисгой сурьмы на 1 кг трехокисн сурьмы требуетс  4 кг концентрированной сол ной кислоты, а дл  гидролиза   промывки осадка - большое количество дисталлнрованной воды. Целью изобретени   вл етс  интенси.- фнкаци  процесса получени  хлорокиси сурьмы. Цель достигаетс  описываемым способом (получени  хлорокиси сурьмы, заключающимс  в обработке трехокиси сурьмы раствором сол ной кисло ты, концентрацией 20-50 г/л, отделении продукта, промывке и сушке. Отличием способа  вл етс  концент раци  сол ной кислоты. концентраци х ее менее 2О г/л процесс образовани  хлорокиси сурьмы резко замедл етс , при
концентрапи х выше 50 г/л происходит частичное растворение трехокиси сурьмы
Предложенный способ позвол ет сократить врем  проведени  процесса с 7-1О до 1,0 - 1,5 ч.
Пример 1. 19О мл раствора сол ной кислоты концентрацией 50 г/л нагревают до 70 С и в него при перемешивании засыпают 58,5 г трехокиси сурьмы . Суспензию перемешивают при этой температуре в течении 0,5 ч. После перемешивани  содержание остаточной сол ной кислоты не измен етс  и составл ет 11,5 г/л, что свидетельствует о завершении реакции-образовани  хлорокисн сурьмы. Осадок отфилыровывают, промь вают 50 мл холодной воды и сушат, По лучают б5,2 г продукта с содержанием сурьмы 76,3 вес. % и хлора 11,08 вес.%
Вычислено дл  2 SbOCE оЪ-2, ъ
5Ь 76,34 вес.% СЕ 11,11 вес,%. Выход продукта 99,2%. Содержание сурьм в маточном растворе менее О,ОБ мг/л.
Пример 2. 760 мл раствора сол ной кислоты концентрацией 20 г/л нагревают Сив него засыпают 58,5 т .трехокиси сурьмы., После перемешивани  в течение 1 ч содержание сол ной кислоты в растворе составл ет 12,7 г/л, через 2 ч - 1О,8 г/л, Зи 4ч- 1О,4 г/л. Осадок отфильтровывают , промывают и сушат. Получают 63,1 г продукг-а с содержанием ;:урьмы 76,5 вес.%, хлора 1О,9 вес.%. Выход продукта 98,9%,
Технике-экономические показатели известного и предложенного способов представлены в таблице.
Продолжительность процесса , ч
Расход 30%-ной сол ной кислоты, на 1 т продукта
Расход дистиллированной воды, т на 1 т продукта

Claims (2)

1.Кор кин Ю. В., Ангелов И. И. Чио тые химические вешества, 1974, с. 352.
2.Промышленность химических реактивов и особочистых веществу Информационный бюллетень, № 2, ИРЕА, 1963,
с. 34-36.
SU772470689A 1977-04-07 1977-04-07 Способ получени хлорокиси сурьмы SU636184A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772470689A SU636184A1 (ru) 1977-04-07 1977-04-07 Способ получени хлорокиси сурьмы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772470689A SU636184A1 (ru) 1977-04-07 1977-04-07 Способ получени хлорокиси сурьмы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU636184A1 true SU636184A1 (ru) 1978-12-05

Family

ID=20702753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772470689A SU636184A1 (ru) 1977-04-07 1977-04-07 Способ получени хлорокиси сурьмы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU636184A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Chan et al. Silicon tetrachloride as a coupling reagent for amide formation
PT91414B (pt) Processo para a preparacao de 2-fenil-1,2-benzisosselenazol-3(2h)-ona(ebseleno) sob uma forma muito pura
SU847922A3 (ru) Способ получени - - -( -окси- -метил-НиКОТиНАМидО)- -( -ОКСифЕНил)АцЕТАМидО - -( -МЕТилТЕТРАзОл- -ил)ТиОМЕТил- -цЕфЕМ- -КАРбОНОВОй КиСлОТы
SU636184A1 (ru) Способ получени хлорокиси сурьмы
US4374109A (en) Manufacture of phosphosiderite iron phosphate
US2877220A (en) Method of preparing lysine
Jacobs et al. CHEMOTHERAPY OF TRYPANOSOME AND SPIROCHETE INFECTIONS: CHEMICAL SERIES. I. N-PHENYLGLYCINEAMIDE-p-ARSONIC ACID
CN111635358B (zh) 一种羟氯喹的制备方法
US3855245A (en) Process for the manufacture of derivatives of beta-phenylpyruvic acid
CA1331626C (en) Process for the preparation of 2,4,6-triiodo-5-amino-n-alkylisophthalamic acid
KR0135979B1 (ko) 모액으로부터의 항생물질 회수방법 및 그의 약학적으로 허용할 수 있는 신규한 염
RU2104936C1 (ru) Способ получения сульфата магния
RU2611011C1 (ru) Способ получения этилендиамин-n,n,n',n'-тетрапропионовой кислоты
US4127607A (en) Process for the preparation of an acetamide derivative
SU476266A1 (ru) Способ очистки сырого 2-меркаптобензтиазола (плава каптакса)
SU503848A1 (ru) Способ получени 1,8-диоксиантрахинона
SU1638109A1 (ru) Способ извлечени хлорида бари
SU482438A1 (ru) Способ получени -бис-(карбоксиметил)аспарагиновой кислоты
US4308383A (en) N-(3-(1'-3"-Oxapentamethyleneamino-ethylideneamino)-2,4,6-triiodobenzoyl)-β-amino-α-methylpropionitrile
SU819097A1 (ru) Способ получени дитиопирилметанов
SU391062A1 (ru) Способ получения двойного метаванадата калия
SU1558924A1 (ru) Способ получени оксидов алкил-ди-( @ -карбоксифенил)арсинов
SU602502A1 (ru) Способ получени 2,3-дитиенила
EP0157151B1 (en) New process for preparing cis-3,3,5-trimethylcyclohexyl-d,l-alpha-(3-pyridinecarboxy)-phenylacetate
SU990650A1 (ru) Способ получени селенитов трехвалентных металлов