SU636184A1 - Способ получени хлорокиси сурьмы - Google Patents
Способ получени хлорокиси сурьмыInfo
- Publication number
- SU636184A1 SU636184A1 SU772470689A SU2470689A SU636184A1 SU 636184 A1 SU636184 A1 SU 636184A1 SU 772470689 A SU772470689 A SU 772470689A SU 2470689 A SU2470689 A SU 2470689A SU 636184 A1 SU636184 A1 SU 636184A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- antimony
- hydrochloric acid
- product
- antimony oxychloride
- oxychloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Изобретение огноситс к способам получени хлорокиси сурьмы, котора служит исходным вещесгвом дл синтеза дру гих, соединений сурьмы, а также примен етс в лабораторной практике. Известен способ получени хлорокиси сурьмы сосгава25ЬОС6-SbjiOj путем гид ролитического разложени треххлористой сурьмы водой, причем на 1 вес.ч. трвххло ристой сурьмы берут 5-50 вес.ч. воды W. Недостатком этого способа вл етс необходимость применени треххлористой сурьмы, которую готов т путем растворени трехокиси сурьмы в концентрированно сол ной кислоте, упаривани раствора и отгонки треххлорида при 220 С. Известен также способ получени хлорокиси сурьмы путем обработки трехокисн сурьмы концентрированной сол ной кислотой при нагревании, гидролиза полученного раствора водой с последующим отделением продукта, промывкой и сушкой его 2 . .Недостатками этого способа вл ютс длительность процесса иэ-за его многостадийности и значительные затраты на получение целевого продукта, гак как дл приготовлени раствора треххлорисгой сурьмы на 1 кг трехокисн сурьмы требуетс 4 кг концентрированной сол ной кислоты, а дл гидролиза промывки осадка - большое количество дисталлнрованной воды. Целью изобретени вл етс интенси.- фнкаци процесса получени хлорокиси сурьмы. Цель достигаетс описываемым способом (получени хлорокиси сурьмы, заключающимс в обработке трехокиси сурьмы раствором сол ной кисло ты, концентрацией 20-50 г/л, отделении продукта, промывке и сушке. Отличием способа вл етс концент раци сол ной кислоты. концентраци х ее менее 2О г/л процесс образовани хлорокиси сурьмы резко замедл етс , при
концентрапи х выше 50 г/л происходит частичное растворение трехокиси сурьмы
Предложенный способ позвол ет сократить врем проведени процесса с 7-1О до 1,0 - 1,5 ч.
Пример 1. 19О мл раствора сол ной кислоты концентрацией 50 г/л нагревают до 70 С и в него при перемешивании засыпают 58,5 г трехокиси сурьмы . Суспензию перемешивают при этой температуре в течении 0,5 ч. После перемешивани содержание остаточной сол ной кислоты не измен етс и составл ет 11,5 г/л, что свидетельствует о завершении реакции-образовани хлорокисн сурьмы. Осадок отфилыровывают, промь вают 50 мл холодной воды и сушат, По лучают б5,2 г продукта с содержанием сурьмы 76,3 вес. % и хлора 11,08 вес.%
Вычислено дл 2 SbOCE оЪ-2, ъ
5Ь 76,34 вес.% СЕ 11,11 вес,%. Выход продукта 99,2%. Содержание сурьм в маточном растворе менее О,ОБ мг/л.
Пример 2. 760 мл раствора сол ной кислоты концентрацией 20 г/л нагревают Сив него засыпают 58,5 т .трехокиси сурьмы., После перемешивани в течение 1 ч содержание сол ной кислоты в растворе составл ет 12,7 г/л, через 2 ч - 1О,8 г/л, Зи 4ч- 1О,4 г/л. Осадок отфильтровывают , промывают и сушат. Получают 63,1 г продукг-а с содержанием ;:урьмы 76,5 вес.%, хлора 1О,9 вес.%. Выход продукта 98,9%,
Технике-экономические показатели известного и предложенного способов представлены в таблице.
Продолжительность процесса , ч
Расход 30%-ной сол ной кислоты, на 1 т продукта
Расход дистиллированной воды, т на 1 т продукта
Claims (2)
1.Кор кин Ю. В., Ангелов И. И. Чио тые химические вешества, 1974, с. 352.
2.Промышленность химических реактивов и особочистых веществу Информационный бюллетень, № 2, ИРЕА, 1963,
с. 34-36.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772470689A SU636184A1 (ru) | 1977-04-07 | 1977-04-07 | Способ получени хлорокиси сурьмы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772470689A SU636184A1 (ru) | 1977-04-07 | 1977-04-07 | Способ получени хлорокиси сурьмы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU636184A1 true SU636184A1 (ru) | 1978-12-05 |
Family
ID=20702753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772470689A SU636184A1 (ru) | 1977-04-07 | 1977-04-07 | Способ получени хлорокиси сурьмы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU636184A1 (ru) |
-
1977
- 1977-04-07 SU SU772470689A patent/SU636184A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chan et al. | Silicon tetrachloride as a coupling reagent for amide formation | |
PT91414B (pt) | Processo para a preparacao de 2-fenil-1,2-benzisosselenazol-3(2h)-ona(ebseleno) sob uma forma muito pura | |
SU847922A3 (ru) | Способ получени - - -( -окси- -метил-НиКОТиНАМидО)- -( -ОКСифЕНил)АцЕТАМидО - -( -МЕТилТЕТРАзОл- -ил)ТиОМЕТил- -цЕфЕМ- -КАРбОНОВОй КиСлОТы | |
SU636184A1 (ru) | Способ получени хлорокиси сурьмы | |
US4374109A (en) | Manufacture of phosphosiderite iron phosphate | |
US2877220A (en) | Method of preparing lysine | |
Jacobs et al. | CHEMOTHERAPY OF TRYPANOSOME AND SPIROCHETE INFECTIONS: CHEMICAL SERIES. I. N-PHENYLGLYCINEAMIDE-p-ARSONIC ACID | |
CN111635358B (zh) | 一种羟氯喹的制备方法 | |
US3855245A (en) | Process for the manufacture of derivatives of beta-phenylpyruvic acid | |
CA1331626C (en) | Process for the preparation of 2,4,6-triiodo-5-amino-n-alkylisophthalamic acid | |
KR0135979B1 (ko) | 모액으로부터의 항생물질 회수방법 및 그의 약학적으로 허용할 수 있는 신규한 염 | |
RU2104936C1 (ru) | Способ получения сульфата магния | |
RU2611011C1 (ru) | Способ получения этилендиамин-n,n,n',n'-тетрапропионовой кислоты | |
US4127607A (en) | Process for the preparation of an acetamide derivative | |
SU476266A1 (ru) | Способ очистки сырого 2-меркаптобензтиазола (плава каптакса) | |
SU503848A1 (ru) | Способ получени 1,8-диоксиантрахинона | |
SU1638109A1 (ru) | Способ извлечени хлорида бари | |
SU482438A1 (ru) | Способ получени -бис-(карбоксиметил)аспарагиновой кислоты | |
US4308383A (en) | N-(3-(1'-3"-Oxapentamethyleneamino-ethylideneamino)-2,4,6-triiodobenzoyl)-β-amino-α-methylpropionitrile | |
SU819097A1 (ru) | Способ получени дитиопирилметанов | |
SU391062A1 (ru) | Способ получения двойного метаванадата калия | |
SU1558924A1 (ru) | Способ получени оксидов алкил-ди-( @ -карбоксифенил)арсинов | |
SU602502A1 (ru) | Способ получени 2,3-дитиенила | |
EP0157151B1 (en) | New process for preparing cis-3,3,5-trimethylcyclohexyl-d,l-alpha-(3-pyridinecarboxy)-phenylacetate | |
SU990650A1 (ru) | Способ получени селенитов трехвалентных металлов |