[go: up one dir, main page]

SU63479A1 - The method of obtaining the active alumina catalyst - Google Patents

The method of obtaining the active alumina catalyst

Info

Publication number
SU63479A1
SU63479A1 SU43126A SU43126A SU63479A1 SU 63479 A1 SU63479 A1 SU 63479A1 SU 43126 A SU43126 A SU 43126A SU 43126 A SU43126 A SU 43126A SU 63479 A1 SU63479 A1 SU 63479A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alumina
active alumina
obtaining
alumina catalyst
water
Prior art date
Application number
SU43126A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Н.Р. Бурсиан
Г.Д. Канушер
В.Л. Молдавский
Original Assignee
Н.Р. Бурсиан
Г.Д. Канушер
В.Л. Молдавский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Н.Р. Бурсиан, Г.Д. Канушер, В.Л. Молдавский filed Critical Н.Р. Бурсиан
Priority to SU43126A priority Critical patent/SU63479A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU63479A1 publication Critical patent/SU63479A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Известен р д способов получени  активной окиси алюмини . Среди них наиболее доступным и дешёвым  вл етс  способ осаждени  гидрата окиси алюмини  из алюминатных растворов с помощью углекислого газа.A number of methods for producing active alumina are known. Among them, the most affordable and cheap method is the precipitation of alumina hydrate from aluminate solutions using carbon dioxide.

Получение активной окиси алюмини  дл  каталитических целей требует специальных условий, а именно, необходимы разбавленные алюминатные рас.творы, низкие температуры осаждени  и высокие концентрации углекислого газа.Obtaining active alumina for catalytic purposes requires special conditions, namely, dilute aluminate races, low precipitation temperatures and high carbon dioxide concentrations are necessary.

Основным недостатком способа  вл етс  то, что окись алюмини  получаетс  в виде порошка, в то врем  как при каталитических про-, цессах, а также и при сушке паров и газов необходимо иметь активную окись алюмини  в виде кусочков.The main disadvantage of the process is that alumina is obtained in the form of a powder, while in catalytic processes, as well as during the drying of vapors and gases, it is necessary to have active alumina in the form of pieces.

Получение окиси алюмини  в виде кусков путём прессовани  порошка не даёт хороших результатов, так как полученные куски обладают малой механической прочностью и, кроме того, вследствие уменьшени  поверхности, активность окиси алюмини  заметно снижаетс .The production of alumina in the form of pieces by pressing the powder does not give good results, since the obtained pieces have low mechanical strength and, in addition, due to the reduction of the surface, the activity of alumina decreases markedly.

Авторами насто ш,его изобретени  предлагаетс  способ получени  активной окиси алюмини  в кусках, обладающей высокой механической прочностью.The authors of this invention propose a method for producing active alumina in chunks with high mechanical strength.

Способ этот заключаетс  в осаждении гидрата окиси алюмини  из алюминатных растворов, содержащих от 60 до 100 г/л АЬОз, с помощью углекислого газа или содержащих его газов. Осаждение производитс  неполностью, а до конценТ рации не менее 20 г/л АЬОз в растворе .This method consists in the precipitation of alumina hydrate from aluminate solutions containing from 60 to 100 g / l of AO3 using carbon dioxide or gases containing it. The precipitation is incomplete, and until the concentration of the radio is at least 20 g / l of AO3 in solution.

Полученный влажный осадок обладает ТИКСО1репными свойствами и при растирании превращаетс  в гомогенную сметаноподобную массу . Эта масса, высушенна  при температуре 200-300° С, тер ет способность при обработке водой или разбавленными кислотами распадатьс  в порошок.The resulting wet cake has TIKCO1 sturdy properties and, upon grinding, turns into a homogeneous creamy mass. This mass, dried at a temperature of 200-300 ° C, loses its ability to disintegrate into water when treated with water or dilute acids.

При обработке водой происходит выщелачиваиие наход щихс  в массе растворимых веществ (Na2 СОз, NaHCOs и др.), благодар  чему полученна  твёрда  масса приобретает высокую пористость, достигающую 70% от объёма кусков, что обеспечивает ей возможность применени  как в качестве сушител , так и дл  каталитических целей.When treated with water, leaching of the soluble substances in the mass (Na2 CO2, NaHCOs, etc.) occurs, due to which the resulting solid mass acquires a high porosity, reaching 70% of the lumps volume, which makes it possible to use both as a dryer and for catalytic purposes.

Дл  облегчени  выщелачивани  рекомендуетс  сушить гидрат окиси алюмини  в тонких сло х. Можно ускорить процесс выщелачивани , употребл   дл  этого не воду, а разбавленные кислоты.To facilitate leaching, it is recommended to dry the alumina hydrate in thin layers. The leaching process can be accelerated by using diluted acids instead of water.

Пример. 2л. алюминатного раствора с содержанием AUOs 63 г/лосаждаютс  углекислым газом при скорости пропускани  его 35 л/час на 1 л раствора до конечной концентрации АЬОз в растворе 30 г/л.Example. 2l. an aluminate solution with an AUOs content of 63 g / liter is carbonated at a flow rate of 35 l / h per 1 l of the solution to a final concentration of AOOz in the solution of 30 g / l.

Полученный гидрат окиси алюмини  отсасываетс  на нутч-фильтре от маточного раствора и расти1раетс  в ступке до сметанообразной консистенции. Сушка осадка производитс  ступенчато, вначале при температурах 80-120° С, а затем в течение трёх часов при 250° С, после чего он; дробитс  на куски размером 2-7 мм. Куски окиси алюмини  промываютс  в проточной системе водой до слабо щелочной реакции. Полученна  окись алюмини , после предварительной активации нагреванием до 350° С, обладает высокой пористостью, составл ющей 60 % от объёма кусков, и при сто нии над водой в эксикаторе адсорбирует её в количестве 20,5% по весу.The resulting alumina hydrate is aspirated on a suction filter from the mother liquor and grows in a mortar to a creamy consistency. The sludge is dried in steps, first at temperatures of 80-120 ° C and then for three hours at 250 ° C, after which it; crushed into pieces measuring 2-7 mm. The alumina chunks are washed in a flow system with water until slightly alkaline. The obtained alumina, after pre-activation by heating to 350 ° C, has a high porosity of 60% of the volume of the pieces, and, when standing over water in a desiccator, adsorbs it in an amount of 20.5% by weight.

Пример 2. 2л алюминатного раствора с соде ржанием АЬОз 80 г/л осаждаютс  газом, содержащим 50i% СОа и 50% Na, пропускаемым со скоростью 80 л/час- на 1 л раствора . По достижении в раствореExample 2. A 2 l aluminate solution containing ABOz 80 g / l is precipitated with a gas containing 50i% COa and 50% Na, which is passed at a rate of 80 l / hour to 1 liter of solution. Upon reaching the solution

концентрации 20 г/л AUOa подача СО2-содержащего газа прекращаетс .concentrations of 20 g / l AUOa, the supply of CO2-containing gas is stopped.

Обработка осадка и сущка его провод тс  аналогично примеру 1. Полученные после дipoблeни  куски окиси алюмини  подвергаютс  обработке 10- процентной H2SO4 с последующей промывкой водой до нейтральной реакции.The treatment of the precipitate and its substance is carried out analogously to Example 1. The obtained pieces of alumina after batching are subjected to treatment with 10% H2SO4, followed by washing with water until neutral.

После активации «arpeBaiHweM до 350° С окись алюмини  обладает высокой пористостью, составл ющей 70,5% от объёма кусков.After activation of the arpeBaiHweM to 350 ° C, alumina has a high porosity of 70.5% of the volume of the pieces.

При сто нии над водой в эксикаторе она адсорбирует 24,0% воды по весу.When it stands above water in a desiccator, it adsorbs 24.0% of water by weight.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  активного глиноземного катализатора с применением осаждени  окиси алюмини  из растворов алюмината углекислым газом, отличающийс  тем, что растворы алюмината, содержащие 60-100 г/л АЬОз, осаждают угле:кислым газом до достижени  концентрации не ниже 20 г/л АЬОз в растворе, с целью получени  катализатора с высокой механической прочностью.A method of producing an active alumina catalyst using carbon dioxide deposition of alumina from aluminate solutions, characterized in that aluminate solutions containing 60-100 g / l of Ao3 are precipitated with carbon: acid to achieve a concentration not lower than 20 g / l of Ao3 in solution, in order to obtain a catalyst with high mechanical strength.

SU43126A 1941-05-06 1941-05-06 The method of obtaining the active alumina catalyst SU63479A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU43126A SU63479A1 (en) 1941-05-06 1941-05-06 The method of obtaining the active alumina catalyst

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU43126A SU63479A1 (en) 1941-05-06 1941-05-06 The method of obtaining the active alumina catalyst

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU63479A1 true SU63479A1 (en) 1943-11-30

Family

ID=48244412

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU43126A SU63479A1 (en) 1941-05-06 1941-05-06 The method of obtaining the active alumina catalyst

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU63479A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102730724A (en) Preparation process for large pore volume and light bulk density activated alumina
US2390272A (en) Purification of gelatinous hydroxides
SU63479A1 (en) The method of obtaining the active alumina catalyst
US2400709A (en) Process of preparing a gel product for absorption of poisonous gases
CN106744770A (en) A kind of preparation method of suspension lightweight tricalcium phosphate
CN103803591B (en) The magnesian preparation method of a kind of ultralow bulk density
JP3053414B2 (en) New or old graphite powder processing method to improve its effectiveness as metal catalyst support
Kay The reversibility of the action of urease of soy bean
SU703028A3 (en) Method of processing petroleum raw material
SU345763A1 (en) Method of preparing white reinforcing agent
CN104587952A (en) Method for preparing silica fluorine removal agent
SU1738326A1 (en) Method of producing alumina-base adsorbent
SU442825A1 (en) The method of preparation of vanadium catalyst
SU1738325A1 (en) Method of producing porous metal-containing adsorbents
US1783304A (en) Method of producing colloidal silicic acid
SU882588A1 (en) Sorbent production method
SU1155561A1 (en) Method of obtaining sodium nitrite
GB484902A (en) Improvements in or relating to soil improvers
SU981215A1 (en) Process for producing water resistant silica gel
SU406800A1 (en)
SU1291618A1 (en) Method of processing xanthate nickel cake
GB1229125A (en)
GB448125A (en) Improvements in or relating to the production of silicic acid gels
SU391140A1 (en) UNIQUE and s:. iiij ~ • -. t-t \ ('.' -.: _ Is it! iBJii'K?
SU66230A1 (en) Method for producing melamine metaphosphate