[go: up one dir, main page]

SU61199A1 - Method for determining the quantitative content of tannins of the pyrocatechol series, for example, willows, in tanning saps and extracts - Google Patents

Method for determining the quantitative content of tannins of the pyrocatechol series, for example, willows, in tanning saps and extracts

Info

Publication number
SU61199A1
SU61199A1 SU3042A SU3042A SU61199A1 SU 61199 A1 SU61199 A1 SU 61199A1 SU 3042 A SU3042 A SU 3042A SU 3042 A SU3042 A SU 3042A SU 61199 A1 SU61199 A1 SU 61199A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
tannins
determining
willows
pyrocatechol
Prior art date
Application number
SU3042A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
SU58662A1 (en
SU61200A1 (en
Inventor
З.А. Рудницкий
Original Assignee
З.А. Рудницкий
Filing date
Publication date
Application filed by З.А. Рудницкий filed Critical З.А. Рудницкий
Priority to SU3042A priority Critical patent/SU61200A1/en
Publication of SU58662A1 publication Critical patent/SU58662A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU61199A1 publication Critical patent/SU61199A1/en
Publication of SU61200A1 publication Critical patent/SU61200A1/en

Links

Description

СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЮ1ЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ТАНВДОВ ПИРОКАТЕХИНОВОГО РЯДА, НАПРИМЕР ИВЫ, В ДУБИЛЬЗа влено 17 декабр  1939 г. за 3042/320191 в НКЛП Опубликовано в Бишлетене изобретений № 4 за 1942 г.THE METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF THE CONTENT OF TANVDS OF THE PYROCATEH RANGE, EG WILA, DUBILS was made on December 17, 1939 for 3042/320191 in NKLP Published in Bishletene inventions No. 4 for 1942

Известен способ определени  количественного содержани  таннидов в дуоильных соках и экстратах путек осаждени  таннидов в виде таннатов к последувщего перевода осадка в раствор действием титрованного раствора хроновой хнслохы с оттитрованием избытка последней, причем осаждение производитс  аммиакатом меди.A known method for determining the quantitative content of tannids in duoyl juices and extras from tannid precipitation paths in the form of tannates for the subsequent transfer of sediment into solution by the action of a titrated solution of chronum with titration of the excess of the latter, and the precipitation is performed by copper ammonia.

Предлагаемый способ отличаетс  от известшх тем, что осахдевке хаыымдов производ т раствором гидроокиси меди в серногаслом аммонии в присутствии раствора двуххромокисдого калин или раданистого аммони , после чего промывают осадок аммиакатом меди, содержащим избыток аммиака.The proposed method differs from the limestone in that the hayimdov osshaid is produced by a solution of copper hydroxide in sulfur-containing ammonium in the presence of a solution of kaline dichroxide or ammonium ammonium, and then the precipitate is washed with copper ammonia containing an excess of ammonia.

Предлагаемый способ определени  количественного содержани  таннидов обеспечивает полное осажден е такнидов пирокатехинового р да, например ивы, и сводитс  к следующему, В пробирку емкость 30-35 см помещаютс  Юсм раствора ивовых таннидов. Содержание таннидов в аналитическом растворе должно составл ть г в литре. К вз той порции раствора в пробирке прибавл ют затем I с« IOJ&-ro раствора двуххромокнслого кали  и отстаивают 2-3 мин. Вместо двуххрокок слого кали  мохко прибавить I cм раствора роданистого амЬони . НЫХ СОКАХ И ЭКСТРАТАХThe proposed method for determining the quantitative content of tannids provides complete precipitation of the catechidic tacnides, such as willows, and reduces to the following, Usm of the willow tannins solution is placed in a test tube with a capacity of 30-35 cm. The content of tannids in the analytical solution should be g per liter. Then I is added to the taken portion of the solution in the test tube with a "IOJ & ro solution of potassium bichromic acid, and allowed to stand for 2-3 minutes. Instead of two potassium hydrochloric layers, add 1 cm of the solution of the rhodian amoni. Fresh Juice and Extraction

После прибавлени  двуххроиокислого кбши  (или роданистого аыыони ) раствор осахдаетс  реактивои, который составл етс  следующий образом: к 100 си 2556-го раствора иедного купороса прибавл етс  75 г. сернокислого аммони  и затеи 17 сы раствора ашшака (из приблизительного расчета 2 молекул аммиака на I молекулу медного купороса).After the addition of dichroic acid (or rodanic acid), the solution is precipitated with a reagent, which is composed as follows: 75 grams of ammonium sulphate is added to 100 s of the 2556 th solution of sulphate of vitriol and the solution is 17 s of an ashshak solution (from an approximate calculation of 2 ammonia molecules per I copper sulfate molecule).

Отдел ют полученный осадок таннатов центрофугированием раствора в течение 5 мин. при скорости центрофуги 2500-3000 об/мин.Separate the obtained tannate precipitate by centrifuging the solution for 5 minutes. at a centrifuge speed of 2500-3000 rpm

Производ т 3-х кратную промывку отделенного осадка таннатов аммиачным раствором медного купороса. Последний получаетс  разбавлением соответствующего более концентрированного раствора, который приготовл етс  следующим образом: к 100 см 25%-то раствора медного купороса прибавл ют ЮОсм 22%-го раствора аммиака (из приблизительного расчета 12 молекул аммиака на I молекулу медного купороса). Дл  промывки беретс  раствор, разбавленный дистиллированной водой в объемном отношении 1:2. Промывка производитс  центрофугированием , причем дл  каждой промывки беретс  20 см раствора.The separated precipitate of tannates is washed 3 times with ammonia solution of blue vitriol. The latter is obtained by diluting the corresponding more concentrated solution, which is prepared as follows: To 100 cm 25% solution of copper sulphate, add 10 cm of ammonia (based on an approximate calculation of 12 ammonia molecules per molecule of copper sulphate). For washing, a solution diluted with distilled water in a 1: 2 volume ratio is taken. Washing is performed by centrifugation, with 20 cm of solution being taken for each washing.

Промытый осадок раствор етс  в пробирке отмеренным объемом 0,Ц%-лого раствора хромовой кислоты (25 см). Ввиду плохой растворимости осадок перед растворением тщательно растираетс  стекл нной палочкой, дл  чего полезно прибавить к осадку цепотку какой-нибудь соли, например, цинкового купороса. 0,6-ный раствор хромовой кислоты в количестве одного литра готовитс  растворением 20 г двуххромокислого кали  в воде с последующим осторонным прибавлением к раствору 500 см концентрированной серной кислоты (уд. в. 1,84) и доведением остывшего раствора дистиллированной водой до указанного объема . Вместо химически чистой серной кислоты можно примен ть Б эквивалентном количестве техническую кислоту с достаточной степенью частоты.The washed precipitate is dissolved in a test tube with a measured volume of 0%, C% -all solution of chromic acid (25 cm). Due to the poor solubility, the precipitate is thoroughly rubbed with a glass rod before dissolution, for which purpose it is useful to add some salt to the sediment, such as zinc sulfate. A 0.6 liter solution of chromic acid in the amount of one liter is prepared by dissolving 20 g of potassium dichloride in water, followed by spontaneous addition to the solution of 500 cm of concentrated sulfuric acid (sp. C. 1.84) and bringing the cooled solution to volume with distilled water. Instead of chemically pure sulfuric acid, a B equivalent amount of technical acid can be used with a sufficient degree of frequency.

Раствор таннидов в хромовой кислоте переводитс  из пробирки в плоскодонную колбочку емкостью в 75-100см®; при этом пробирка ополаскиваетс  3 раза минимальными количествами (по I сы) серной кислоты, разбавленной в объемном отношении 1:1. После этого раствор нагреваетс  на закрытой электрической плитке до 130°. Температуру.наблюдают по подвешенному термометру. Тотчас после нагрева в колбочку приливают некоторое количество холодной дистиллированной воды и затем окончательно охлаждают под струей водопроводной воды.A solution of tannins in chromic acid is transferred from a tube into a flat-bottomed cone 75-100 cm®; wherein the tube is rinsed 3 times with minimal amounts (I sy) of sulfuric acid diluted in a 1: 1 volume ratio. Thereafter, the solution is heated on a closed hotplate to 130 °. Temperatures are monitored by a suspended thermometer. Immediately after heating, a quantity of cold distilled water is poured into the flask and then finally cooled under running tap water.

2 -6Ii99 2 -6Ii99

В полученной растворе после переаеоени  его в эрлеиеиеровскую колбу и разбавлени  опредал ехс  количество непрореагировавшей хроиовой кислоты, чтобы по разнице определить расход окислител  на танниды, содержавшиес  во вз той порции аналитического раствора. Неизрасходованна  хромова  кислота определ етс  прибавление к раствору избытка децинориальной соли Uoра , котора  оттитровываетс  обратно раствором перыаганата. Она ыожат быть оттитрована также пр ный путей пооредствои соли ilopa в присутсвии дифениламина .After transferring it to an Erleeierk flask and diluting it, determined the amount of unreacted chroic acid in the resulting solution in order to determine the oxidizer consumption for tannids contained in a portion of the analytical solution. The unspent chromic acid is determined by adding to the solution an excess of the decinnarine salt of Uor, which is titrated back with a solution of peryaganate. It also requires titration of the direct route by the use of ilopa salt in the presence of diphenylamine.

Расход окислител  на I г. ивовых таниидов составл ет 1850 сы дециноркального раствора. Дл  перевода результата анализа на весовые единицы расход окислител  дел т на указанное число.The consumption of the oxidizing agent for I g of willow thaniids is 1850 syngeneic solution. To translate the result of the analysis into weight units, the oxidant consumption is divided by the indicated number.

Способ определени  количественного содержани  таннидов пирокатехинового р да, например ивы, в дубильных соках и экстрактах путем осаждени  таннидов в виде таннатов и последующего перевода осадка в раствор действием титрованного раствора хромовой кислоты с отт ровыванием избытка последней, отличающийс  тем, что осаждение таннидов производ т раствором гидроокиси меди в сернокислом аммонии в присутствии раствора двуххромокислого кали  или раданистого аммони ,после чего промывают осадок аммиакатом меди, содержащим избыток аммиака.Method for determining the quantitative content of tannins of the pyrocatechol series, for example, willows, in tanning sap and extracts by precipitating tannids in the form of tannates and then converting the sediment to solution by the action of a titrated solution of chromic acid with sweeping off excess of the latter, which is produced by the solution of hydroxide copper in ammonium sulphate in the presence of a solution of potassium dichloride or ammonium ammonium chloride, and then the precipitate is washed with copper ammoniatoxide containing an excess of ammonia.

. 3 -6II99. 3 -6II99

ПРЕДМЕТ ИЗОБРЕЯ:ЕНИЯSUBJECT OF IMAGE: ENIA

SU3042A 1937-10-31 Method for determining the quantitative content of tannins of the pyrocatechol series, for example, willow or spruce, in tanning saps and extracts SU61200A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3042A SU61200A1 (en) 1937-10-31 Method for determining the quantitative content of tannins of the pyrocatechol series, for example, willow or spruce, in tanning saps and extracts

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3042A SU61200A1 (en) 1937-10-31 Method for determining the quantitative content of tannins of the pyrocatechol series, for example, willow or spruce, in tanning saps and extracts

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SU58662A1 SU58662A1 (en) 1940-11-30
SU61199A1 true SU61199A1 (en) 1942-04-30
SU61200A1 SU61200A1 (en) 1942-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Askevold Routine analysis of porphyrines in urine
SU61199A1 (en) Method for determining the quantitative content of tannins of the pyrocatechol series, for example, willows, in tanning saps and extracts
Zhou et al. A hybridization-based dual-colorimetric kit for circulating cancer miRNA detection
Fairchild Artificial jarosites—the separation of potassium from cesium
CN107058633A (en) A kind of carp edema virus visualization quick detection kit and its detection method
Heilbrunn STUDIES IN ARTIFICIAL PARTHENOGENESIS: I. MEMBRANE ELEVATION IN THE SEA-URCHIN EGG
Yoshimatsu A New Rapid Method for the Determination of Magnesium with One cc of Blood, without Preliminary Elimination of Calcium
JPH01311271A (en) Millon's reagent for improved cancer screening diagnosis
CN114371166A (en) A detection method for the determination of different valence iron in niobium-containing metallurgical slag in a hydrochloric acid-based solution
SU67689A1 (en) Method for determining tannins in oak bark extracts
Barker et al. Uronic acid determination
Langmyhr et al. Spectrophotometric determination of selenium (IV) with 1, 1′-dianthrimide
Tucker A lost centenary: Lassaigne's test for nitrogen. The identification of nitrogen, sulfur, and halogens in organic compounds
CN105136793A (en) Preparation method of reagent for detecting hydroxyl phenylalanine metabolite from urine
Lehrman et al. Qualitative analysis of alloys containing titanium and vanadium
Graham et al. Polarographic determinations of thorium
Butts et al. Polarographic Determination of Metals in Industrial Wastes
Palfrey et al. Determination of small amounts of copper and manganese
CN105352947A (en) Urine amino acid metabolite detection reagent preparation method
Bray A SYSTEM OF QUALITATIVE ANALYSIS FOR THE COMMON ELEMENTS. PART IV.—ANALYSIS OF THE ALKALINE-EARTH AND ALKALI GROUPS.
US1307881A (en) Icajsntrfacturb of a new compound of zirconium and its
CN117169453A (en) Water quality total phosphorus detection reagent and preparation method thereof
RU2416452C1 (en) Method of separating copper(i) and copper (ii)
SU124194A1 (en) Method for determining beryllium
SU316351A1 (en) METHOD OF DETERMINATION. . ^ 'PLUTONIA-239