SU595313A1 - Способ получени оротовой кислоты или ее солей - Google Patents
Способ получени оротовой кислоты или ее солейInfo
- Publication number
- SU595313A1 SU595313A1 SU762381394A SU2381394A SU595313A1 SU 595313 A1 SU595313 A1 SU 595313A1 SU 762381394 A SU762381394 A SU 762381394A SU 2381394 A SU2381394 A SU 2381394A SU 595313 A1 SU595313 A1 SU 595313A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- salts
- orotic acid
- preparing
- potassium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изо:бретение относитс к улучшенному .способу получени оротовой кислоты или ее солей , KOTOipbie наход т применение в качестве лечебных средств.
К числу наиболее известных способов получени оротОВОЙ кислоты и ее солей относ тс такие, как конденсаци мочевины с диэтиловым эфиром щавелевоуксусной кислоты 1 или диметиловым эфиром а,а-дихлор итарнюй кислоты 2 с использованием металлического натри и выходоМ целевого продукта 50%. Недостатками этих способов вл етс использование взрывоопасного щелочного металла и сравнительно невысокий выход целевого продукта.
Способы получени оротовой кислоты, вклЮЧающие хлорирова«ие дикетена с образованием хлорангидрида -хлорацетоуксусной кислоты 3 или бромирование ацетилендикарбоновой кислоты 4 и конденсацию галогенированных кислот с мочевиной, св заны с применепием токсичных агентов .(хлор, бром, дикетен) и загр знением окружающей среды больщими количествами галогенидов кали .
Теми же недостатками обладает И способ получени 0|ротовой кислоты конденсацией мочевины с ангидридами дигалоген нтарных кислот {5.
Наиболее простым и наиболее близким к способу насто щего изобретени вл етс способ получени оротовой кислоты, заключающийс в том, что 4- (аминокарбони )амино -4-оксо-2-бутеновую кислоту 6ipoM руют при 20°С в воде, продукт бромировани отфильтровывают, обрабатыв ают водной щелочью при 77°С и последующим выделением оротовой кислоты при подкислении сол ной
кислотой 6. Выход целевого продукта 59,6%. Недостатками способа вл ютс использование токсичиого и агрессивного брома , больщое количество трудноутилизируемых отходов - бромистого водорода, бромистого кали .
ЦеЛЬ предлагаемого изобретени - упрощение процесса, исключающее применение ТОКСИЧ1ИОГО брома и загр знение окружающей среды токсичными продуктами.
Дл этого предложено получение оротовой кислоты или ее солей, заключающеес в том, что 4- (аминокарбонил)-амино -4 - оксо-2-бутеновую кислоту подвергают окислению перманганатом кали ири темиературе от -10
до -|-20°С ,в щелочной среде, реа кционную смесь фильтруют, фильт1рат нагревают при 60-70 С, охлалчдают с последующим выделением подкнслением сол ной кислотой оротовой кислоты в свободном виде или в виде солей .
Отличительными признаками опособЗ но изобрСтенню вл етс о.гагсление 4-(ам1 «ока бонил )-амино -4-оксо-2-бутен10вой кислоты пермадган атом кали в даелочнюй среде при температуре от -10 до 20°С.
Способ по нзобретен-ию позвол ет исключить бром, что повышает безопасность процесса и улучшает .услови труда, исключает большое количество трудноутилизируемых отходов.
Пример 1. 31,6 г 4-(ам1ИНокарбонил)амино -4-оксо-2-бутеновОй кислоты раствор ют в 40%-ном водном растворе гидроокиси кали , смесь охлаждают до -15°С и при перемешивавши н поддержании температуры от - 10 до -20°С постепенно прибавл ют 31,6 г псрмалганата кали . Реакционную смесь фильтруют, фильтрат нагревают 3,5 час при температуре 60-70°С, затем смесь охлаждают и выдел ют оротат кали при подкислении сол ной кислотой до рН 5,5-6,0. Сушат при температуре 110°С. Получают 24,2 г (62%) оротата кал.и ; т. пл. 370°С (разложение ) .
УФ-спектр (10 М раствор в воде):
.,aкc.: 278 нм; 8(7,7±0,1) 10.
Ямш1: 242 HIM.
Найдено, %: С 31,17; N 14,54; Н 1,58.
С5ПзЫ204К.
Вычислено, %: С 30,90; N 14,42; Н 1,54.
Оротовую кнслоту получают при обработке водной суспензин технического оротата кали сол ной кислотой при 80-90°С. Сушат при 110°С. Выход 60%, счита ва 4-(ами«окарбонил )-амино -4-оксо-2-бутеновую кислоту; т. пл. 356-357°С (с разложением).
УФ-спектр (10 М раствор в воде): Лмакс.: 278 н.м; е(7,6±0,1) 10. .мш1.: 242 нм. Найдено, %: С 38,68; N 18,10; Н 2,57.
C5H404N2.
Вычислено, %: С 38,50; N 17,95; Н 2,50.
Claims (6)
1.Патент Великобритании № 800709, кл. 2(3) С, опублик. 1958.
2.Патент Японии № 1725/62, II сер., сб. 840, олублик. 1962.
3.Патент США № 3814786, кл. 260-285, опублик. 1974.
4.Патент Японии. № 3731/62, II сер., сб. 855, опублик. 1962.
5.Авторское свидетельство СССР №526157, кл. С 07D 239/06, опублик. 1976.
6.С. O.Murchu «The preparathion and hydrolysis of 5-bromo-5,6-dihydrooroitic acid, «Chimia, 1975, 29, 508.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762381394A SU595313A1 (ru) | 1976-07-01 | 1976-07-01 | Способ получени оротовой кислоты или ее солей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762381394A SU595313A1 (ru) | 1976-07-01 | 1976-07-01 | Способ получени оротовой кислоты или ее солей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU595313A1 true SU595313A1 (ru) | 1978-02-28 |
Family
ID=20668908
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762381394A SU595313A1 (ru) | 1976-07-01 | 1976-07-01 | Способ получени оротовой кислоты или ее солей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU595313A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111303052A (zh) * | 2020-03-09 | 2020-06-19 | 名畔科技(镇江)有限公司 | 一种维生素b13的制备方法 |
-
1976
- 1976-07-01 SU SU762381394A patent/SU595313A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111303052A (zh) * | 2020-03-09 | 2020-06-19 | 名畔科技(镇江)有限公司 | 一种维生素b13的制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1569816A1 (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Farbstoffe | |
| SU1342420A3 (ru) | Способ получени буспирона | |
| SU595313A1 (ru) | Способ получени оротовой кислоты или ее солей | |
| CA1145335A (en) | Manufacture of sulfenamides | |
| EP0067352B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von S-Aryl-thioglycolsäuren | |
| US4614822A (en) | Catalytic oxidation of 3,3-dimethyl-2-hydroxybutyric acid to 2-oxo acid and preparation of 4-amino-6-tert.-butyl-3-thio-1,2,4-triazine-5(4-H)-one | |
| KR840001186B1 (ko) | 벤즈옥사졸론의 제조방법 | |
| JPS5827272B2 (ja) | ヒチカンマタハ チカンイサトサンムスイブツ ノ セイホウ | |
| JPS6133018B2 (ru) | ||
| DE10307138A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Lagerstabilen Benzthiazolylsulfenamiden | |
| CH615326A5 (en) | Process for preparing novel acylphenoxypropanesulphonic acids | |
| JPH0681742B2 (ja) | メチオニンのナトリウム塩水溶液の製造方法 | |
| JPH11263602A (ja) | 過ヨウ素酸塩の調製方法 | |
| JPH0399065A (ja) | イミダゾール系化合物の製造方法 | |
| SU659570A1 (ru) | 2,3-Эпокси-4- (аминокарбонил)амино -4-оксобутанова кислота в качестве исходного продукта дл получени оротовой кислоты и ее солей | |
| KR950009747B1 (ko) | 2-아미노 에탄 설폰산의 개량된 제조방법 | |
| JPS62169752A (ja) | 低級アルコキシアシルアミノアニリンの製法 | |
| SU553253A1 (ru) | Способ получени кальциевой соли целлюлозогликолевой кислоты | |
| JP3084488B2 (ja) | ２−ハロゲノ−４，５−ジフルオロ安息香酸の製造法 | |
| JP3547498B2 (ja) | ベンゾチアゾロン化合物の製造方法 | |
| SU59582A1 (ru) | Способ получени 2-хлор и 2,6-дихлор-4-нитрофенолов | |
| JPS609027B2 (ja) | ２−メルカプト・ピリジン・ｎ・オキサイド亜鉛塩の製造法 | |
| JPS5848557B2 (ja) | 酸性シスエポキシコハク酸塩の製造方法 | |
| RU2554095C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНДИАМИН-N,N'-ДИ-α-ПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| JP2995576B2 (ja) | ４，６―ジメトキシ―２―メタンスルホニルピリミジンの精製方法 |