SU589896A3 - Дезинфицирующее средство - Google Patents
Дезинфицирующее средствоInfo
- Publication number
- SU589896A3 SU589896A3 SU731960350A SU1960350A SU589896A3 SU 589896 A3 SU589896 A3 SU 589896A3 SU 731960350 A SU731960350 A SU 731960350A SU 1960350 A SU1960350 A SU 1960350A SU 589896 A3 SU589896 A3 SU 589896A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphorous
- ether
- formula
- disinfectant
- water
- Prior art date
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- -1 if (GP is 0 Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- LJWGHPOQQVQWND-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(2-methylhexoxy)hexane Chemical compound CCCCC(C)COCC(C)CCCC LJWGHPOQQVQWND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUWXUSLQPDDDSD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-(2-methylbutan-2-yloxy)butane Chemical compound CCC(C)(C)OC(C)(C)CC BUWXUSLQPDDDSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXDHVUADVFDARP-UHFFFAOYSA-N 3-[(2-ethyl-2-methylbutoxy)methyl]-3-methylpentane Chemical compound CCC(C)(CC)COCC(C)(CC)CC NXDHVUADVFDARP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N Chloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- IUGWGXFPZIEWAO-UHFFFAOYSA-N dodecan-3-amine Chemical compound CCCCCCCCCC(N)CC IUGWGXFPZIEWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 244000000013 helminth Species 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N methoxypropane Chemical compound CCCOC VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOKYPACLTOWHCM-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CC)CC IOKYPACLTOWHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/141—Esters of phosphorous acids
- C07F9/1411—Esters of phosphorous acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к области санитарии и Касаетс дезинфицирующего средства, которое может быть использовано дл борьбы с разнообразными бактери ми и гельминтами . Известно дезинфицирующее средство, содержащее активное вещебтво и растворитель где в качестве активного вещества испошузован , например, хлорамин, а в качестве ра творител - вода i . Однако такое дезинфицирующее средство обладает недостаточно высокой антибактериальной активностью. Целью изобретени вл етс повыщение антибактериальных свойств. Это достигаетс тем, что предложенное средство содержит в качестве активного ве щества соединение формулы j « о и,н, й -(eHa)-N 1 Н-Р- o-C-d- СНг- Nгде и R2 - водород или метильна группа; R. Яь.ЯгЯвДо- водород или алкильна гру№ Al Ч ЭОП.. па с 1-4 С-атомами; H/f - алкильна или алкинильна группа с 8-18 О-атомами; п-и или 3; тп число от О до 4, причем в случае, когда тп равно 1-4, Rj - водород, если (ГП равно 0, водород, если R и метильна группа и Яц - водород, то Яа - пропильна или бутильна группа, а в качестве растворител - воду при следутощем соотнощении компонентов, вес,%: Активное соединение 2О-9О ВодаОстальное Примен емые в качестве дезинфицируюШих средств соединени обладают даже в небольщой концентрации и при короткосрочном воздействии высокой эффективностью умериюлени возбудителей разных заболеваний. Соединени формулы 1 получают врздействием циклическими фосфитами формулы П 3 BI Вг 0-V О- СНг на амины формулы U1 «5 В -(CH,)-iJ ««L.J где R.;( - .Rg и Ti и тп - измен ют значени согласно формуле Амин и фосфит взаимодействуют друг с другом в молекул рном соотношении I : I (в некоторых случа х амин примен ют в не большом .избытке). Реакцию провод т при 6O-iSO°C, в расплаве или в растворе, при мен пригодный пол рный растворитель, на пример воду или какой-либо спирт. Продукты превращени получают с хорошей чистотой и. нет необходимости отдельной очистки. Когда реакци идет в растворе, то растворитель удал ют дистилл цией. Примеры получени активного соединени вход щего в дезинфицирующее средство. 1, (Фосфористо-3-З-кокосовоалкил-ами .нопропиламмоний)- 2,8-диметилпропиловый .эфир 15г (О,1 мол ), 2-oкco-(2И)-5,5-ди мeтил-l,Sтдиoкca-2-фocфopинaнa и 27,4г (О,1 мол ) кокосовЬалкил-прапилендиамина нагревают 2 час с флегмой до кипени в ЮОмл воды при перемешивании. Затем раствор выпаривают досуха. Получают 4Ог соединени формулы ОСНгН© IIII . H-p-0-(iHg-(i - (СНг) где Я - алкильный остаток с распределенн цепи, отвечающим кокосовой жирнстк кйгс дтв Эквивалентный вес: вычислен 424; найден 436. Содержание азота: вычислено 6,6%; найдено 6,4%. 2. Фосфористо-3-додециламмоний-2,2-д метилпропиловый эфир ЗОг (0,2 мол ), 2-оксо-(2И)-5,5-диметил-1,3-д11окса-2-ф фори ана и 44,4г (0,2. мол ) додициламин нагревают 2 час с.флегмой до кипени в 1ОО мл воды при перемешивании. Затем ра вор выпаривают досуха. Получают 73,0г соединени формулы ® Н-Р о с - OH2,-N- Эквивалентный вес: 387, найвычислен ден 383. в Вычислено,% N3,6; Р 8,0 Найаено,% ,Ы 3,5, Р 7,8 Описанным способом можно получать следующие соединени , характеризующиес формулой : 3, Фосфористо-3.(:-дрдециламиноэтил;-аминоэтиламмоний- (2,2-диметил)-пропи- ловый эфир. 4. Фосфорнсто-3(3-кокосовоашсиламинопропиламмоний )-пропиловый эфир. 5. Фосфористо-З-тКокосовоалкиламмоньй2 ,2- диметилцропилрвый--эфир. 6.ФоСфористо-3-додециламмоний-пропиловый эфир. 7.Фосфористо-3-оксш1-2,2-диметилЕропиловый эфир. 8.ФосфориСтс -3-октадециламмоний-2,2диметилпропиловый эфир, 9.Фосфористо-3-юктадедениламмоний-2 ,2- иметилпропиловый эфир. 10.Фосфористо-3-(диметш1додецш1аммоний )-пропиловый эфир., .11. Фосфористо-3-{додецилметйламмоний)2 ,2диметилпропиловый. эфир. 12.Фосфористо-3-(додецилдиэтиламмоний )-1.-ме,тилпропиловый эфир. 13.Фосфористо-3- (дещшб тиламмоний)2 ,2-диэтилпропиловый .эфир. 14.Фосфористо-3-доДециламмониа 1,1диметилпропиловый эфир. 15.Фосфористо-3-октадециламмоний-2бутилпропиловый эфир. 1Ь. Фосфористо-З-(одеилбутиламмвний)2-бутилпропйловый эфир. 17.Фосфористо-З-дециламмоний-2,2-диэтилпропиловый эфир. 18.Фосфористо-3-(октадецилэтш1аммоний )-2-этилпроп1шовый эфир. 19.Фосфористо-3- 2-(2-октиламиноэтш1)-аминоэтиламмЬний -2-метил-2-пропилпропиловый эфир. 20. Фосфористо-3- 3- кокосовоалкилметил аминопропиламмоний|-2-бутил-2-этилпропи- ловый эфир. 21. Фосфрристо-3 З-{3-кокосово дкнламинопропил )-аминопропиламмоний1 -1-метилпропиловмй swhHD. Активные вещества формулы I в каличвс 1 е 20-90% раствор ют в воде и обрабатываг т различные предметы. Антибактериальное действие соединений ормупь I испытывают серией разведений. Испытываемые вещества разбавл ют АТар 1бульоном в нисхрд шем геометрическом ду и заражают в каждом случае двум апл ми разбавленной в соотношении 1:100 актериальной культуры возраста 24 час. езультаты получают после 18 час хрюненн ри 37 С; Минимальной концентрацией TOJ ожени вл етс установленна в сери раэ . 56
ведений минимальна концентраци (выражен-Сравнительное вещество - соединение
на в весовых единицах на 1 мл испытывав- .- Vl - (СН. 2. - NH - (СН j,,-iJn
мого pacтвopa, антибактериально действуто-- (СН. ),j - NH - СН - СООН.
щего вещества, при которой не наблюдают. В табл. 1 и 2 приведена минимальна
никакого ростд испытываемых организмов,s концентраци торможени (вес. ед./мл).
589896
Т а б л и ц а 1
Л1ккроёы
.8 Продолжение таблицы 1
Роадввениё Г
Сравнительное вещеЬтьЬ
47/2
110/2
880/2,
2467/2
2520/2
Satm . paratyphi. А
typKl TnurLum
oranCenburg
typh-i,
« огСол
gLve
StQruUa texnerl
€. CoU0,25
«0.65
078
086
0114
«0126
Aerobacter ctoacaE
aerogrenes
Paracotob. Hafnta BetKesda-Belter I ProvCde-ncila
62,5 62,5 62,5 62,5 62,5
Т а б и ц а 2
3.1 r
Г. 12,5 25,0 12,5 6,25
25,0
12,5
12,5
25,0
25,0
25,0
25,0
25,0
25,0
50,0
25,0
12,5
12,5
Claims (1)
1. БМЭ, т. 18, 1958, с. 219-938,
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2239790A DE2239790C3 (de) | 1972-08-12 | 1972-08-12 | Desinfektionsmittel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU589896A3 true SU589896A3 (ru) | 1978-01-25 |
Family
ID=5853441
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU731960350A SU589896A3 (ru) | 1972-08-12 | 1973-08-10 | Дезинфицирующее средство |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE803542A (ru) |
BR (1) | BR7306143D0 (ru) |
DE (1) | DE2239790C3 (ru) |
SU (1) | SU589896A3 (ru) |
ZA (1) | ZA735476B (ru) |
-
1972
- 1972-08-12 DE DE2239790A patent/DE2239790C3/de not_active Expired
-
1973
- 1973-08-10 ZA ZA735476A patent/ZA735476B/xx unknown
- 1973-08-10 BR BR6143/73A patent/BR7306143D0/pt unknown
- 1973-08-10 SU SU731960350A patent/SU589896A3/ru active
- 1973-08-13 BE BE134520A patent/BE803542A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA735476B (en) | 1974-07-31 |
BR7306143D0 (pt) | 1974-08-15 |
DE2239790B2 (de) | 1980-05-14 |
DE2239790C3 (de) | 1981-02-12 |
DE2239790A1 (de) | 1974-02-21 |
BE803542A (fr) | 1974-02-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4436666A (en) | Biocidal enol derivatives of 2-aryl-1,3-cycloalkanedione compounds | |
CA1291486C (en) | Quaternary ammonium salts possessing antimicrobial activity and methods for preparation and use thereof | |
CA1050558A (en) | N-(substituted phenyl)-n-furanoyl-alanine methyl esters and their use in fungicidal compositions and methods | |
SU589896A3 (ru) | Дезинфицирующее средство | |
US3888978A (en) | Certain phosphorus acid esters as disinfectants | |
US3223707A (en) | 2-(trifluorobutenylmercapto)-pyrimidines | |
SU500737A3 (ru) | Гербицидный состав | |
SU919580A3 (ru) | Фунгицидный состав | |
US3928509A (en) | Hybrid ionic phosphorus compounds | |
SU645520A3 (ru) | Фунгицидное средство | |
US2994699A (en) | Ketonic quaternary ammonium compounds | |
US2867520A (en) | 1-(chloraryl) 3-alkyl 3-alkynyl urea | |
DE2910237A1 (de) | Isothiuroniumphosphite und zusammensetzungen zum pflanzenschutz | |
US3159644A (en) | 3-halo(or nitro)-phenylalkylmercapto-5-halo(or nitro)-1, 2, 4-thiadiazole | |
US2913322A (en) | Halogen substituted carboxanilides | |
US3518261A (en) | Process of preparing phosphorus esters | |
US3446827A (en) | Organotin or mercury (carboxy hydrocarbylene amides) | |
US3226221A (en) | Inhibiting tobacco sucker growth | |
US2774658A (en) | Herbicidal alkyl-amino-phosphonium halides | |
SU1512480A3 (ru) | Способ получени производных гомопропаргиламина | |
US2953573A (en) | Certain thiazolidine-thione alkhalides and process | |
US3636103A (en) | Tetraalkyl sulfoximinium salts as cationic bactericides | |
SU674652A3 (ru) | Инсектоакарицидонематоцидна композици | |
FR2448540A1 (fr) | Procede de preparation de composes de tryptamine | |
US3454640A (en) | Alkoxy- or alkylthio-alkyleneaminoalkylguanidines |