[go: up one dir, main page]

SU589896A3 - Дезинфицирующее средство - Google Patents

Дезинфицирующее средство

Info

Publication number
SU589896A3
SU589896A3 SU731960350A SU1960350A SU589896A3 SU 589896 A3 SU589896 A3 SU 589896A3 SU 731960350 A SU731960350 A SU 731960350A SU 1960350 A SU1960350 A SU 1960350A SU 589896 A3 SU589896 A3 SU 589896A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphorous
ether
formula
disinfectant
water
Prior art date
Application number
SU731960350A
Other languages
English (en)
Inventor
Дювель Дитер
Диери Хельмут
Кунтце Ульрих
Original Assignee
Фарбверке Хехст А.Г. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фарбверке Хехст А.Г. (Фирма) filed Critical Фарбверке Хехст А.Г. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU589896A3 publication Critical patent/SU589896A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/06Phosphorus compounds without P—C bonds
    • C07F9/08Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/141Esters of phosphorous acids
    • C07F9/1411Esters of phosphorous acids with hydroxyalkyl compounds with further substituents on alkyl

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области санитарии и Касаетс  дезинфицирующего средства, которое может быть использовано дл  борьбы с разнообразными бактери ми и гельминтами . Известно дезинфицирующее средство, содержащее активное вещебтво и растворитель где в качестве активного вещества испошузован , например, хлорамин, а в качестве ра творител  - вода i . Однако такое дезинфицирующее средство обладает недостаточно высокой антибактериальной активностью. Целью изобретени   вл етс  повыщение антибактериальных свойств. Это достигаетс  тем, что предложенное средство содержит в качестве активного ве щества соединение формулы j « о и,н, й -(eHa)-N 1 Н-Р- o-C-d- СНг- Nгде и R2 - водород или метильна  группа; R. Яь.ЯгЯвДо- водород или алкильна  гру№ Al Ч ЭОП.. па с 1-4 С-атомами; H/f - алкильна  или алкинильна  группа с 8-18 О-атомами; п-и или 3; тп число от О до 4, причем в случае, когда тп равно 1-4, Rj - водород, если (ГП равно 0, водород, если R и метильна  группа и Яц - водород, то Яа - пропильна  или бутильна  группа, а в качестве растворител  - воду при следутощем соотнощении компонентов, вес,%: Активное соединение 2О-9О ВодаОстальное Примен емые в качестве дезинфицируюШих средств соединени  обладают даже в небольщой концентрации и при короткосрочном воздействии высокой эффективностью умериюлени  возбудителей разных заболеваний. Соединени  формулы 1 получают врздействием циклическими фосфитами формулы П 3 BI Вг 0-V О- СНг на амины формулы U1 «5 В -(CH,)-iJ ««L.J где R.;( - .Rg и Ti и тп - измен ют значени согласно формуле Амин и фосфит взаимодействуют друг с другом в молекул рном соотношении I : I (в некоторых случа х амин примен ют в не большом .избытке). Реакцию провод т при 6O-iSO°C, в расплаве или в растворе, при мен   пригодный пол рный растворитель, на пример воду или какой-либо спирт. Продукты превращени  получают с хорошей чистотой и. нет необходимости отдельной очистки. Когда реакци  идет в растворе, то растворитель удал ют дистилл цией. Примеры получени  активного соединени  вход щего в дезинфицирующее средство. 1, (Фосфористо-3-З-кокосовоалкил-ами .нопропиламмоний)- 2,8-диметилпропиловый .эфир 15г (О,1 мол ), 2-oкco-(2И)-5,5-ди мeтил-l,Sтдиoкca-2-фocфopинaнa и 27,4г (О,1 мол ) кокосовЬалкил-прапилендиамина нагревают 2 час с флегмой до кипени  в ЮОмл воды при перемешивании. Затем раствор выпаривают досуха. Получают 4Ог соединени  формулы ОСНгН© IIII . H-p-0-(iHg-(i - (СНг) где Я - алкильный остаток с распределенн цепи, отвечающим кокосовой жирнстк кйгс дтв Эквивалентный вес: вычислен 424; найден 436. Содержание азота: вычислено 6,6%; найдено 6,4%. 2. Фосфористо-3-додециламмоний-2,2-д метилпропиловый эфир ЗОг (0,2 мол ), 2-оксо-(2И)-5,5-диметил-1,3-д11окса-2-ф фори ана и 44,4г (0,2. мол ) додициламин нагревают 2 час с.флегмой до кипени  в 1ОО мл воды при перемешивании. Затем ра вор выпаривают досуха. Получают 73,0г соединени  формулы ® Н-Р о с - OH2,-N- Эквивалентный вес: 387, найвычислен ден 383. в Вычислено,% N3,6; Р 8,0 Найаено,% ,Ы 3,5, Р 7,8 Описанным способом можно получать следующие соединени , характеризующиес  формулой : 3, Фосфористо-3.(:-дрдециламиноэтил;-аминоэтиламмоний- (2,2-диметил)-пропи- ловый эфир. 4. Фосфорнсто-3(3-кокосовоашсиламинопропиламмоний )-пропиловый эфир. 5. Фосфористо-З-тКокосовоалкиламмоньй2 ,2- диметилцропилрвый--эфир. 6.ФоСфористо-3-додециламмоний-пропиловый эфир. 7.Фосфористо-3-оксш1-2,2-диметилЕропиловый эфир. 8.ФосфориСтс -3-октадециламмоний-2,2диметилпропиловый эфир, 9.Фосфористо-3-юктадедениламмоний-2 ,2- иметилпропиловый эфир. 10.Фосфористо-3-(диметш1додецш1аммоний )-пропиловый эфир., .11. Фосфористо-3-{додецилметйламмоний)2 ,2диметилпропиловый. эфир. 12.Фосфористо-3-(додецилдиэтиламмоний )-1.-ме,тилпропиловый эфир. 13.Фосфористо-3- (дещшб тиламмоний)2 ,2-диэтилпропиловый .эфир. 14.Фосфористо-3-доДециламмониа 1,1диметилпропиловый эфир. 15.Фосфористо-3-октадециламмоний-2бутилпропиловый эфир. 1Ь. Фосфористо-З-(одеилбутиламмвний)2-бутилпропйловый эфир. 17.Фосфористо-З-дециламмоний-2,2-диэтилпропиловый эфир. 18.Фосфористо-3-(октадецилэтш1аммоний )-2-этилпроп1шовый эфир. 19.Фосфористо-3- 2-(2-октиламиноэтш1)-аминоэтиламмЬний -2-метил-2-пропилпропиловый эфир. 20. Фосфористо-3- 3- кокосовоалкилметил аминопропиламмоний|-2-бутил-2-этилпропи- ловый эфир. 21. Фосфрристо-3 З-{3-кокосово дкнламинопропил )-аминопропиламмоний1 -1-метилпропиловмй swhHD. Активные вещества формулы I в каличвс 1  е 20-90% раствор ют в воде и обрабатываг т различные предметы. Антибактериальное действие соединений ормупь I испытывают серией разведений. Испытываемые вещества разбавл ют АТар 1бульоном в нисхрд шем геометрическом  ду и заражают в каждом случае двум  апл ми разбавленной в соотношении 1:100 актериальной культуры возраста 24 час. езультаты получают после 18 час хрюненн  ри 37 С; Минимальной концентрацией TOJ ожени   вл етс  установленна  в сери  раэ . 56
ведений минимальна  концентраци  (выражен-Сравнительное вещество - соединение
на  в весовых единицах на 1 мл испытывав- .- Vl - (СН. 2. - NH - (СН j,,-iJn
мого pacтвopa, антибактериально действуто-- (СН. ),j - NH - СН - СООН.
щего вещества, при которой не наблюдают. В табл. 1 и 2 приведена минимальна 
никакого ростд испытываемых организмов,s концентраци  торможени  (вес. ед./мл).
589896
Т а б л и ц а 1
Л1ккроёы
.8 Продолжение таблицы 1
Роадввениё Г
Сравнительное вещеЬтьЬ
47/2
110/2
880/2,
2467/2
2520/2
Satm . paratyphi. А
typKl TnurLum
oranCenburg
typh-i,
« огСол
gLve
StQruUa texnerl
€. CoU0,25
«0.65
078
086
0114
«0126
Aerobacter ctoacaE
aerogrenes
Paracotob. Hafnta BetKesda-Belter I ProvCde-ncila
62,5 62,5 62,5 62,5 62,5
Т а б   и ц а 2
3.1 r
Г. 12,5 25,0 12,5 6,25
25,0
12,5
12,5
25,0
25,0
25,0
25,0
25,0
25,0
50,0
25,0
12,5
12,5

Claims (1)

1. БМЭ, т. 18, 1958, с. 219-938,
SU731960350A 1972-08-12 1973-08-10 Дезинфицирующее средство SU589896A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2239790A DE2239790C3 (de) 1972-08-12 1972-08-12 Desinfektionsmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU589896A3 true SU589896A3 (ru) 1978-01-25

Family

ID=5853441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731960350A SU589896A3 (ru) 1972-08-12 1973-08-10 Дезинфицирующее средство

Country Status (5)

Country Link
BE (1) BE803542A (ru)
BR (1) BR7306143D0 (ru)
DE (1) DE2239790C3 (ru)
SU (1) SU589896A3 (ru)
ZA (1) ZA735476B (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
ZA735476B (en) 1974-07-31
BR7306143D0 (pt) 1974-08-15
DE2239790B2 (de) 1980-05-14
DE2239790C3 (de) 1981-02-12
DE2239790A1 (de) 1974-02-21
BE803542A (fr) 1974-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4436666A (en) Biocidal enol derivatives of 2-aryl-1,3-cycloalkanedione compounds
CA1291486C (en) Quaternary ammonium salts possessing antimicrobial activity and methods for preparation and use thereof
CA1050558A (en) N-(substituted phenyl)-n-furanoyl-alanine methyl esters and their use in fungicidal compositions and methods
SU589896A3 (ru) Дезинфицирующее средство
US3888978A (en) Certain phosphorus acid esters as disinfectants
US3223707A (en) 2-(trifluorobutenylmercapto)-pyrimidines
SU500737A3 (ru) Гербицидный состав
SU919580A3 (ru) Фунгицидный состав
US3928509A (en) Hybrid ionic phosphorus compounds
SU645520A3 (ru) Фунгицидное средство
US2994699A (en) Ketonic quaternary ammonium compounds
US2867520A (en) 1-(chloraryl) 3-alkyl 3-alkynyl urea
DE2910237A1 (de) Isothiuroniumphosphite und zusammensetzungen zum pflanzenschutz
US3159644A (en) 3-halo(or nitro)-phenylalkylmercapto-5-halo(or nitro)-1, 2, 4-thiadiazole
US2913322A (en) Halogen substituted carboxanilides
US3518261A (en) Process of preparing phosphorus esters
US3446827A (en) Organotin or mercury (carboxy hydrocarbylene amides)
US3226221A (en) Inhibiting tobacco sucker growth
US2774658A (en) Herbicidal alkyl-amino-phosphonium halides
SU1512480A3 (ru) Способ получени производных гомопропаргиламина
US2953573A (en) Certain thiazolidine-thione alkhalides and process
US3636103A (en) Tetraalkyl sulfoximinium salts as cationic bactericides
SU674652A3 (ru) Инсектоакарицидонематоцидна композици
FR2448540A1 (fr) Procede de preparation de composes de tryptamine
US3454640A (en) Alkoxy- or alkylthio-alkyleneaminoalkylguanidines