SU564810A3 - Способ получени аминопроизводных 4-окси-2,1,3-бензтиадиазола или их солей - Google Patents
Способ получени аминопроизводных 4-окси-2,1,3-бензтиадиазола или их солейInfo
- Publication number
- SU564810A3 SU564810A3 SU7502101520A SU2101520A SU564810A3 SU 564810 A3 SU564810 A3 SU 564810A3 SU 7502101520 A SU7502101520 A SU 7502101520A SU 2101520 A SU2101520 A SU 2101520A SU 564810 A3 SU564810 A3 SU 564810A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- benzothiadiazole
- evaporated
- residue
- salts
- epoxypropyloxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/01—Five-membered rings
- C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
- C07D285/14—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles condensed with carbocyclic rings or ring systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (1)
- (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОПРОИЗВОДНЫХ 4-ОКСИ 2 , 1, 3-БЕНЗТИАДИАЗОЛА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ 85 Пример. 4- (3- Изопрошигамино - 2 -окотпропилокси ) -2- 1,3- бензтиадаазол. 5,2 г (25 ммоль) - 4- (2,3 эпоксипротшлокси) 2,1,3 бензтиадаазола в 60мл шюксана и 30 мл изопропиламина нагревают 4 час с обратным холодилышком , упаривают, хроматографируют остаток на колонш с силикагелем (размер частиц 0,063-0,200 мм), элюиру метанолом с небольшой добавкой лед ной уксусной кислоты. Целевые фракции упаривают и перекристаллизовьшают остаток из диизопропилового эфира. Выход 4,1 г (62%),т.пл. 100-Ш2°С. , Дл получени исходного 4 (2,3 - эпоксипропилокси ) - 2,1,3 - бензтиадиазола7,6г (50 ммоль); 4 - окси - 2,1,3 - бензтиадаазола раствор ют в 100 мл диоксана, смешивают с 50 мл i эпихлоргидрина и 55 мл 1 н. едкого натра, перемешивают 4-5 час при 55-60° С, разбавл ют 300мл воды и экстрагируют хлороформом. Осуше1шый хлороформный экстракт упаривают, хроматографируют остаток в колонне с силикагелем, элюиру хлороформом , упаривают целевые фракции и кристаллизуют остаток при обработке диизопропиловым эфиром. Выход 7,2 г (69%), т.пл. 65-67° С. , Пример 2 4- (3- трет - Бутилам но - 2 -оксипропшюкси ) - 2- 1,3 - бензтиадиазол. К раствору 12,5 г (60 ммоль) 4- (2,3 - эпоксипропилокси ) -2,1,3- бензтиадиазола в 150мл н-бутанола добавл ют 40 мл трет - бyтилa fflнa, нагревают 3 час с обратным холодилышком, упаривают и хроматографируют остаток на колонне с силикагелем , как в примере. Выход 9,6г (57%), т.ш1. 89-9 Г С. . Формула изобретени Способ получени аминопроизводных 4 - окси 2 ,1,3 - бензтиадиазола общей формулы o-cii2 M-CH2- H:-R . где R - линейный или разветвленный С i - Cg -алкил ,или их солей, заключающийс в том, что 4 -{2j3 - эпоксипропилокси) - 2,1,3 - бензтиадиазол формулы o dHo-CH-dHo X. X . о подвергают взаимодействию с алкиламином общей формулы Нз N-R, где R имеет вышеуказанные значени , в среде -инертного органического растворител в интервале температур от комнатой до температуры кипени реакционной смеси с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли.. Источники информации, прин тые во внима1ше при экспертизе: 1. Патент США №3655661, кл. 260-247,1, 11.04.72.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2404858A DE2404858A1 (de) | 1974-02-01 | 1974-02-01 | Aminderivate des 4-hydroxy-2,1,3-benzthiadiazols und verfahren zu ihrer herstellung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU564810A3 true SU564810A3 (ru) | 1977-07-05 |
Family
ID=5906356
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU7502101520A SU564810A3 (ru) | 1974-02-01 | 1975-01-31 | Способ получени аминопроизводных 4-окси-2,1,3-бензтиадиазола или их солей |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4436742A (ru) |
| JP (1) | JPS50112368A (ru) |
| AR (1) | AR204348A1 (ru) |
| AT (1) | AT339899B (ru) |
| BE (1) | BE824831A (ru) |
| CA (1) | CA1042900A (ru) |
| CH (1) | CH609975A5 (ru) |
| DE (1) | DE2404858A1 (ru) |
| DK (1) | DK135946C (ru) |
| ES (1) | ES434126A1 (ru) |
| FI (1) | FI750204A (ru) |
| FR (1) | FR2259600B1 (ru) |
| GB (1) | GB1427913A (ru) |
| IE (1) | IE40489B1 (ru) |
| NL (1) | NL7500902A (ru) |
| PL (1) | PL94009B1 (ru) |
| SE (1) | SE404603B (ru) |
| SU (1) | SU564810A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA75542B (ru) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3655661A (en) | 1968-05-22 | 1972-04-11 | Frosst & Co Charles E | Benzothiadiazole compounds |
-
1974
- 1974-02-01 DE DE2404858A patent/DE2404858A1/de not_active Withdrawn
-
1975
- 1975-01-01 AR AR257449A patent/AR204348A1/es active
- 1975-01-24 ES ES434126A patent/ES434126A1/es not_active Expired
- 1975-01-24 SE SE7500768A patent/SE404603B/xx unknown
- 1975-01-24 CA CA218,613A patent/CA1042900A/en not_active Expired
- 1975-01-27 ZA ZA00750542A patent/ZA75542B/xx unknown
- 1975-01-27 NL NL7500902A patent/NL7500902A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-01-27 FI FI750204A patent/FI750204A/fi not_active Application Discontinuation
- 1975-01-27 BE BE152751A patent/BE824831A/xx unknown
- 1975-01-28 GB GB359575A patent/GB1427913A/en not_active Expired
- 1975-01-28 CH CH99375A patent/CH609975A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-01-28 JP JP50011816A patent/JPS50112368A/ja active Pending
- 1975-01-29 DK DK29275A patent/DK135946C/da active
- 1975-01-30 AT AT70175A patent/AT339899B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-01-31 FR FR7503069A patent/FR2259600B1/fr not_active Expired
- 1975-01-31 SU SU7502101520A patent/SU564810A3/ru active
- 1975-01-31 PL PL1975177719A patent/PL94009B1/pl unknown
- 1975-01-31 IE IE193/75A patent/IE40489B1/xx unknown
-
1980
- 1980-11-20 US US06/208,741 patent/US4436742A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES434126A1 (es) | 1976-12-16 |
| BE824831A (fr) | 1975-07-28 |
| ATA70175A (de) | 1977-03-15 |
| AR204348A1 (es) | 1975-12-22 |
| IE40489B1 (en) | 1979-06-06 |
| PL94009B1 (ru) | 1977-07-30 |
| US4436742A (en) | 1984-03-13 |
| SE7500768L (ru) | 1975-08-04 |
| AT339899B (de) | 1977-11-10 |
| DK135946B (da) | 1977-07-18 |
| FR2259600B1 (ru) | 1980-01-04 |
| FI750204A (ru) | 1975-08-02 |
| ZA75542B (en) | 1976-02-25 |
| IE40489L (en) | 1975-08-01 |
| NL7500902A (nl) | 1975-08-05 |
| DK29275A (ru) | 1975-09-29 |
| GB1427913A (en) | 1976-03-10 |
| FR2259600A1 (ru) | 1975-08-29 |
| DK135946C (da) | 1978-01-30 |
| SE404603B (sv) | 1978-10-16 |
| AU7702374A (en) | 1976-07-01 |
| DE2404858A1 (de) | 1975-08-07 |
| CH609975A5 (ru) | 1979-03-30 |
| CA1042900A (en) | 1978-11-21 |
| JPS50112368A (ru) | 1975-09-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU633473A3 (ru) | Способ получени производных пиперидина или их солей | |
| SU795476A3 (ru) | Способ получени производныхбЕНзиМидАзОлА или иХ СОлЕй | |
| DE69110625T2 (de) | Oxazolopyridinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und die sie enthaltenden pharmazeutischen Zusammensetzungen. | |
| SU575025A3 (ru) | Способ получени 4-арил-1,4-дигидропиридинов или их солей | |
| SE451017B (sv) | Cinnamylmoranolin-derivat | |
| JPS6160077B2 (ru) | ||
| SU659081A3 (ru) | Способ получени фенилэтиламинов или их солей | |
| RU1796625C (ru) | 3-Амино-7-нитро-4(2,3,4-триметоксифенил)-2-фенил-1(2Н)изохинолон, обладающий аналептическим действием | |
| EP0030009B1 (en) | New derivatives of the 9-cis-6,6'-diapo-psi,psi-carotenedioic acid, preparation thereof and pharmaceutical compositions containing same | |
| JPS5817454B2 (ja) | アルキル化ヒドロキシルアミン及びその製法 | |
| NO151322B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive 2(5-metyl-4-imidazolyl-metyltio)etylamino-(no2-heterocyklisk gruppe) forbindelser | |
| DE4038335A1 (de) | Neue pyridinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung als arzneimittel | |
| AU2018215089A1 (en) | Anti-fibrotic compounds | |
| SU1053743A3 (ru) | Способ получени производных фенилуксусной кислоты или их солей | |
| EP0203435A2 (en) | Novel pyridine derivatives and process for preparing the same | |
| SU584775A3 (ru) | Способ получени производных бензотиазола или их солей | |
| SU564810A3 (ru) | Способ получени аминопроизводных 4-окси-2,1,3-бензтиадиазола или их солей | |
| US3073826A (en) | 3-pyrrolidylmethyl-4-quinazolones | |
| DE2059824A1 (de) | Heterocyclische Verbindungen | |
| US4654349A (en) | Anti-allergic methods using pyrazolo(1,5-A)pyridines | |
| JPS6354363A (ja) | キノリン誘導体 | |
| CA1078395A (en) | Anti-inflammatory 1-oxo-isoindoline derivatives and processes for their preparation | |
| SU936811A3 (ru) | Способ получени пиридазинилгидразонов или их кислотно-аддитивных солей | |
| US2543764A (en) | Diaralkyl carbinyl esters of dialkylamino alkanoates and the production thereof | |
| JPH0144708B2 (ru) |