SU521847A3 - Состав дл покрытий - Google Patents
Состав дл покрытийInfo
- Publication number
- SU521847A3 SU521847A3 SU1397585A SU1397585A SU521847A3 SU 521847 A3 SU521847 A3 SU 521847A3 SU 1397585 A SU1397585 A SU 1397585A SU 1397585 A SU1397585 A SU 1397585A SU 521847 A3 SU521847 A3 SU 521847A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- resin
- polyester resin
- polyester
- composition
- resins
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D167/00—Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/40—Polyesters derived from ester-forming derivatives of polycarboxylic acids or of polyhydroxy compounds, other than from esters thereof
- C08G63/42—Cyclic ethers; Cyclic carbonates; Cyclic sulfites; Cyclic orthoesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
- C08G63/668—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/672—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Изобретение относитс к изготовлению составов дл покрытий. Известен состав дл покрытий, содержащий полиэфирную смолу и алкоксилированную меламиноформальдегидиую смолу. В качестве полиэфирной смолы состав содержит смолу на основе предельной или непредельной, а ифатнческой или ароматической дикарбоновой кислоты и ароматического двухатомного спирта общей формулы НЧОЯХп О-/ V А-/ Уочтг0)п-н где А - радикал 2-алкилидена с , R лен с , Ши . Однако, известный состав непригоден дл нанесени покрыти из расплава и наноситс из раствора Предлагаемый состав дл покрытий, который можно наносить из расплава в качестве нолиэфирной смолы, содержит смолу на основе фталевььх кислот, простого диэфира зтиленгликол и бисфенола А и/ил соединений, выбранных из группы, состо щей из глицидиловых эфиров монокарбоновых кислот с числом зтлеродных атомов Сд-Cj j, и двухатомных алн фатических спиртов при следующем соотношении компонентов состав, вес.%: Полиэфирна смола85-97, Алкоксилированпа меламиноформальдегидна смола3-15 Дл приготовлени состава полиэфирную смолу , имеющую кислотное число менее 20 и температуру разм гчени 60-130°С, определ емую по модифицированному методу кольца и щара, смещивают с алкоксилированной полиаминоальдегидной смолой в весовом отнощении полиэфирной и полиаминоальдегидной смол, равном 85:15 - 97:3. Наиболее предпочтительным весовым отношением вл етс 90:1095:5 . Полз аема смесь смол, как правило, должна иметь температуру плавлени - 120°С (определение по модифицированному методу кольца и шара); смольцполученные при наиболее предпочтительных услови х, имеют температуру плавлени 80 - 11 (определение по модифицированному методу кольца и шара). Однако во всех случа х получаема смол на смесь имеет высокую стабильность порошка. Алкоксилировэнна полиамимоальдегидна смола обычно представл ет собой термореактивный конденсат амииоШ1аста, который вл етс апкоксипированным продуктом конденсации альдегида, преимущественно формальдегида, с полиаминов ым соединением , таким как мочевина, аминотриазинами, такими как мела мин, или с замещенными аминотриазинами , такими как бензогуанамин.
Алкоксилирование можно осуществл ть с алифатическими спиртами, включающими 1-6 атомов углерода, можно использовать также смеси спиртов.
При получении по предлагаемому способу в
основном однородных, порошкообразных ПОКрЫвающих составов полиэфирную и метоксилированную полиаминоальдегидную смолы смешивают (например в прессе непрерывного продавливани ) при температуре, превышающей температуры плавлени этих смол, охлаждают с целью отверждени смеси и затем дроб т и измельчают в соответствующем дробильном устройстве (например в дисковой мельнице ) до порошка, обладающего текучестью (флюидизированногопорошка ) с размером частиц л20- 150мкм Получаемый таким образом порошок, обладающий текучестью, можно просеивать дл получени заданного размера частиц.
Получаемые однородные поронпсообразные покрьгаающие составы могут содержать также различные , хорюшо известные, специальные модификаторы например измельчающие вспомогательные средства, отверждающие areirrbi или катализаторы, регулирующие текучесть вещества, поверхностно-активные вещества , термостойкие органические или неорганические крас хцие вещества, инертные наполнители, ингибиторы , абразивные вещества и пластификаторы, используемые в оптимальных соотношени х.
Кроме того, предлагаемые составы могут включать небольшие количества других смол или других органических соединений, способствующих улучшению пленкообразующих свойств. Количество этих веществ должно бьггь таким, чтобы они не вызывали ухущиеаие физических свойств отверждаемых покрытий .
После нанесени покрывающих составов на основу эти покрыти отверждаютс при температуре 120-250°С в течение 10 - 60 мин. Рекомендуетс , чтобы отверждение происходило в течение 20-40 мин при 150 200°С.
В приведенных примерах все температуры разм гчени измерены по методу кольца и шара, в соответствии со стандартами (ASTM, Американского общества по испытанию материалов под номером Е 28- -58), причем за первоначальную температуру принимают температуру, при которой шар начинает перемещатьс , и за конечную температуру, при которой шар проваливаетс на дно пластины. Было установлено , что дл оценки характеристик полиэфирной смолы и покрываюшего состава целесообразно использовать значени температуры разм гчени , определенные именно этим способом, (а не те значени , которы определ ютс в соответствии со стандартами ASTM).
Пример 1.Вреакционный сосуд, снабженный термометром, мешалкой, вертикальным холодилником и впускной и вьшускной трубками дл инертного газа, ввод т 309,6 г (0,9 мол ) диэфира пропиленгликол и бисфенола А, 50 г (0,2 мол ) эфира CardLura Е (зарегистрированна торгова маркаглицидного зфира монокарбоновых кислот с разветвленной цепью, включающих 9-11 агомов углерода ) , и 166 г (1,0 моль) терефталевой кислоты. Реактщотсую смесь нагревают дол/ 220-260С, и вьщерживают при этой температуре и перемешивании до тех пор, пока кислотное число не станет равным 15. Вода, образ)гюща с при реакции этерификации, удал етс из реакционной смеси путем барботировани через реакционную смесь газообразного азота. Получаема полиэфирна смола имеет температуру разм гчени 85 - 110°С.
Примеры 2-7. В той же аппаратуре, что и в примере 1, получают р д полиэфирных смол, услови получени и характеристики которых приведены в табл. 1.
Обозначени прин тые в табл. 1.
ДЭГБА - простой диэфир этиленгликол и бисфенола А,
ТФА -Терефталева кислота
COLfduPClI зарегистрированна торгова марка глицидного эфира монокарбоновых кислот с разветвленной цепью, включающих 9 - 11 атомов углерода .
ГЭТ - Гексахлорэндометилентетрагадрофталева кисдота.
ИФА - Изофталева кислота
ТМП - Триметилолпропан.
Таблица 1
Пример 8-11. На основе полиэфирной смолы , пол ченной по примеру 3, готов т р д покрываю1ЦИХ составов путем ее смещени с гексаметоксиметилмелакошовой смолой (ГМММ). Данные опытов 8-11 приведены в табй. 2. Стабильность порошка определ ют следующим образом.
20 г ненаполиеииого порошкообразного состава 80-90% которого имеет размер частиц 70-100 мкм нагревают в химическом стакане при 40°С в течение 2 - 24 ч. Если при этом частищ смолы не склеиваютс друг с другом, то считают, что стабильность порошка хороша ( G- ). Если частицы смолы склеиваютс друг с другом, то считают, что стабильность плоха (В).
Эластичность определ ют с помощью плоских образцов из низкоуглеродистой стали толщиной 1 мм на которые нанос т с помощью электростатического распылени порошкообразную смол ную смесь в таком количестве, чтобы после процесса отверждени
этой смеси при температуре 180°С в течение 30 мин получалось равномерное покрытие толщиной около 50 мкм.
Покрытие считаетс удовлетвор ющим требовани эластичности (Р) или не удовлетвор ющим требовани эластичности (Ф) в зависимости от того , сможет рши не сможет плоский стальной образец изгибатьс на 180° (при диаметре основы 3/4 дюйма (19,05 мм), не поврежда покрыти . Если пленка разрушаетс или в ней образуютс трещины, то она считаетс не удовлетвор ющей требовани эластичности (Ф).
Сопротивление термическому удару определ етс по способу Erichseh ScKfagprulgrerdt, описание которого приведено в Герм.пат. D3N № 53156, с использованием таких же образцов, которые используют дл определе1ш эластичности покРыти .Таблица 2
Примеры 12-18. В той же аппаратуре, что описана в примере 1, использу количества ингредиентов , указанные в табл. 3, получают р д полиэфирных смол, свойства которых приведены в табл. 3.
Использу эти полиэфирные смолы, получают целый р д составов путем смешивани их с гексаметоксиметилмеламиновой (ГМММ) смолой (табл. 4).
Таблица 3
Таблица 4 910
Claims (1)
- Формула изобретени ранных из группы, состо щей из глицидиловых эфиСостав дл покрытий, содержащий полиэфир -атомов Сд-Cj j, и двухатомных алифатических спирную смолу и алкоксилированную меламиноформаль-тов, при следующем соотношении компонентов сосдегиднуюсмолу , отличающийс тем,что,сс тава,вес.%: целью получени состава, способного наноситьс израсплава, в качестве полиэфирной смолы он содержитПолиэфирна смола 85-97смолы на основе фталевых кислот, простого диэфираАлкоксшшрованна меламиноэтиленгликол и бисфенола А и/или соединений, выб-формальдегидна смола 3- 15521847ров монокарбоновых кислот с числом углеродных
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU57855 | 1969-01-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU521847A3 true SU521847A3 (ru) | 1976-07-15 |
Family
ID=19725891
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1397585A SU521847A3 (ru) | 1969-01-28 | 1970-01-27 | Состав дл покрытий |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3624232A (ru) |
AT (1) | AT310325B (ru) |
BE (1) | BE744957A (ru) |
CH (1) | CH527869A (ru) |
DE (1) | DE2003733A1 (ru) |
ES (1) | ES375951A1 (ru) |
FR (1) | FR2029565A1 (ru) |
GB (1) | GB1305208A (ru) |
LU (1) | LU57855A1 (ru) |
NL (1) | NL157633B (ru) |
PL (1) | PL80697B1 (ru) |
SE (1) | SE364972B (ru) |
SU (1) | SU521847A3 (ru) |
ZA (1) | ZA70514B (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4147737A (en) * | 1970-12-23 | 1979-04-03 | Internationale Octrooi Maatschappij Octropa B.V. | Powder coating composition employing mixture of polyepoxide resin with modified polyester resin |
US3872040A (en) * | 1972-10-02 | 1975-03-18 | Ppg Industries Inc | Wax-containing powder coatings |
GB1413681A (en) * | 1972-10-20 | 1975-11-12 | Ucb Sa | Powdered thermosetting compositions |
US3922447A (en) * | 1972-12-26 | 1975-11-25 | Monsanto Co | Article comprising a substrate coated with a cured powder resin composition comprising an aminoplast and a polyester or polyacrylic resin |
US3954901A (en) * | 1973-01-11 | 1976-05-04 | Nippon Ester Co., Ltd. | Polyester resin composition |
US3928492A (en) * | 1973-03-12 | 1975-12-23 | Du Pont | Coating compositions containing mixed esters of dibasic unsaturated acids, glycols and glycidyl tertiary esters, polyesters and amine-aldehyde resins |
JPS5090623A (ru) * | 1973-12-14 | 1975-07-19 | ||
US4053661A (en) * | 1974-03-25 | 1977-10-11 | Electrostatic Equipment Corporation | Particle cloud coating method and apparatus |
IE45250B1 (en) * | 1976-08-03 | 1982-07-14 | U C O And Soc Generale Pour L | A method of forming a coating on a glass or ceramic surface |
JPS5486530A (en) * | 1977-12-21 | 1979-07-10 | Kansai Paint Co Ltd | Coating powder composition |
US4410667A (en) * | 1982-01-29 | 1983-10-18 | Ppg Industries, Inc. | Elastomeric coating compositions |
US4410668A (en) * | 1982-01-29 | 1983-10-18 | Ppg Industries, Inc. | Elastomeric coating compositions |
US4419407A (en) * | 1982-01-29 | 1983-12-06 | Ppg Industries, Inc. | Elastomeric coating compositions |
AU645393B2 (en) * | 1991-02-22 | 1994-01-13 | Nippon Paint Co., Ltd. | Polyester coating compositions and precoated steel sheet using same |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3278636A (en) * | 1960-06-21 | 1966-10-11 | Union Carbide Corp | Thermosetting compositions of carboxyl terminated polyesters and diglycidyl ethers |
US3211695A (en) * | 1960-11-23 | 1965-10-12 | Gen Electric | Coating composition from a mixture of an epoxy resin and two polyester resins |
US3337486A (en) * | 1962-07-12 | 1967-08-22 | Atlas Chem Ind | Corrosion resistant polyester resin compositions |
NL283869A (ru) * | 1962-10-03 | |||
US3382295A (en) * | 1963-08-12 | 1968-05-07 | Goodyear Tire & Rubber | Blend of amorphous polyesters as fluidized bed coating material |
US3410926A (en) * | 1964-01-09 | 1968-11-12 | Celanese Coatings Co | Epoxy resin compositions comprising aminoplast resin and polycarboxylic compound |
US3438849A (en) * | 1966-08-31 | 1969-04-15 | Charles D Isack | Fusible cycloaliphatic acetal polyepoxide-dicarboxylic acid reaction products |
US3504431A (en) * | 1966-09-27 | 1970-04-07 | Gen Electric | Method of manufacturing insulated electrical members |
US3538186A (en) * | 1967-12-26 | 1970-11-03 | Gen Electric | Polyester coating materials |
-
1969
- 1969-01-28 LU LU57855D patent/LU57855A1/xx unknown
-
1970
- 1970-01-23 GB GB339870A patent/GB1305208A/en not_active Expired
- 1970-01-26 ZA ZA700514A patent/ZA70514B/xx unknown
- 1970-01-26 SE SE00935/70A patent/SE364972B/xx unknown
- 1970-01-26 US US5941A patent/US3624232A/en not_active Expired - Lifetime
- 1970-01-26 BE BE744957D patent/BE744957A/xx unknown
- 1970-01-26 NL NL7001032.A patent/NL157633B/xx not_active IP Right Cessation
- 1970-01-27 PL PL1970138416A patent/PL80697B1/pl unknown
- 1970-01-27 AT AT72770A patent/AT310325B/de not_active IP Right Cessation
- 1970-01-27 SU SU1397585A patent/SU521847A3/ru active
- 1970-01-27 FR FR7002857A patent/FR2029565A1/fr not_active Withdrawn
- 1970-01-27 CH CH113770A patent/CH527869A/de not_active IP Right Cessation
- 1970-01-27 ES ES375951A patent/ES375951A1/es not_active Expired
- 1970-01-28 DE DE19702003733 patent/DE2003733A1/de active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3624232A (en) | 1971-11-30 |
SE364972B (ru) | 1974-03-11 |
NL157633B (nl) | 1978-08-15 |
ES375951A1 (es) | 1973-01-01 |
GB1305208A (ru) | 1973-01-31 |
PL80697B1 (ru) | 1975-08-30 |
AT310325B (de) | 1973-09-25 |
BE744957A (ru) | 1970-07-27 |
ZA70514B (en) | 1971-09-29 |
DE2003733A1 (de) | 1970-07-30 |
FR2029565A1 (ru) | 1970-10-23 |
NL7001032A (ru) | 1970-07-30 |
LU57855A1 (ru) | 1970-07-29 |
CH527869A (de) | 1972-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU521847A3 (ru) | Состав дл покрытий | |
US4147737A (en) | Powder coating composition employing mixture of polyepoxide resin with modified polyester resin | |
CA1146693A (en) | Storage-stable, homogeneous mixture containing epoxide resin, curing agent and curing accelerator, and the use of the mixture for producing cured products | |
EP0040869B1 (en) | Aqueous coating powder suspensions, preparation and use | |
JP2000514107A (ja) | エポキシ樹脂用接着促進剤として有用なノボラック化合物 | |
US3806480A (en) | Esters of melamine resins | |
US3928265A (en) | Lacquer systems which are harmless to the environment | |
US3480577A (en) | Paint compositions comprising epoxy resin ester,pigment and glass fibers or polypropylene powder | |
US3467707A (en) | Certain amino substituted hydrazide epoxy resin curing agents | |
JPS5953526A (ja) | エポキシ樹脂用潜在性硬化剤 | |
US3226214A (en) | Epoxy resin abrasive structures and method therefor | |
CA1153839A (en) | Aqueous polyester dispersions | |
US3594340A (en) | Epoxy resin esters and process of preparation | |
US2890204A (en) | Epoxy resin compositions | |
US3062770A (en) | Composition consisting essentially of (alpha) a reaction product of trimellitic anhydride and alkylene oxide and (beta) an epoxy resin | |
JPH0152410B2 (ru) | ||
US3576775A (en) | Low temperature curing wood coatings | |
US5036144A (en) | Powdered lacquer of epoxy resin of diamine-benzene polycarboxylic acid salt | |
JP2634269B2 (ja) | 塗布用組成物のための粘性改良剤 | |
US3442869A (en) | Process for the preparation of mixed polyamides in finely grained form | |
KR950006070B1 (ko) | 분말상 래커, 이의 제조방법 및 용도 | |
EP0040979B1 (en) | Ester diol alkoxylate based alkyd resins and compositions containing them | |
US4314925A (en) | Curable compositions | |
US3239537A (en) | Diphenylmethane-bis-trimellitate anhydrides | |
DK2688944T4 (en) | RESIN COMPOSITIONS FOR TEMPERATURING POWDER COATING COMPOSITIONS |