[go: up one dir, main page]

SU521847A3 - Состав дл покрытий - Google Patents

Состав дл покрытий

Info

Publication number
SU521847A3
SU521847A3 SU1397585A SU1397585A SU521847A3 SU 521847 A3 SU521847 A3 SU 521847A3 SU 1397585 A SU1397585 A SU 1397585A SU 1397585 A SU1397585 A SU 1397585A SU 521847 A3 SU521847 A3 SU 521847A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resin
polyester resin
polyester
composition
resins
Prior art date
Application number
SU1397585A
Other languages
English (en)
Inventor
Ван Дорп Корнелис
Клоос Нантко
Виссер Фритс
Original Assignee
Юнилевер Н.В. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юнилевер Н.В. (Фирма) filed Critical Юнилевер Н.В. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU521847A3 publication Critical patent/SU521847A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/40Polyesters derived from ester-forming derivatives of polycarboxylic acids or of polyhydroxy compounds, other than from esters thereof
    • C08G63/42Cyclic ethers; Cyclic carbonates; Cyclic sulfites; Cyclic orthoesters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/66Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
    • C08G63/668Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/672Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Изобретение относитс  к изготовлению составов дл  покрытий. Известен состав дл  покрытий, содержащий полиэфирную смолу и алкоксилированную меламиноформальдегидиую смолу. В качестве полиэфирной смолы состав содержит смолу на основе предельной или непредельной, а ифатнческой или ароматической дикарбоновой кислоты и ароматического двухатомного спирта общей формулы НЧОЯХп О-/ V А-/ Уочтг0)п-н где А - радикал 2-алкилидена с , R лен с , Ши . Однако, известный состав непригоден дл  нанесени  покрыти  из расплава и наноситс  из раствора Предлагаемый состав дл  покрытий, который можно наносить из расплава в качестве нолиэфирной смолы, содержит смолу на основе фталевььх кислот, простого диэфира зтиленгликол  и бисфенола А и/ил соединений, выбранных из группы, состо щей из глицидиловых эфиров монокарбоновых кислот с числом зтлеродных атомов Сд-Cj j, и двухатомных алн фатических спиртов при следующем соотношении компонентов состав, вес.%: Полиэфирна  смола85-97, Алкоксилированпа  меламиноформальдегидна  смола3-15 Дл  приготовлени  состава полиэфирную смолу , имеющую кислотное число менее 20 и температуру разм гчени  60-130°С, определ емую по модифицированному методу кольца и щара, смещивают с алкоксилированной полиаминоальдегидной смолой в весовом отнощении полиэфирной и полиаминоальдегидной смол, равном 85:15 - 97:3. Наиболее предпочтительным весовым отношением  вл етс  90:1095:5 . Полз аема  смесь смол, как правило, должна иметь температуру плавлени  - 120°С (определение по модифицированному методу кольца и шара); смольцполученные при наиболее предпочтительных услови х, имеют температуру плавлени  80 - 11 (определение по модифицированному методу кольца и шара). Однако во всех случа х получаема  смол на  смесь имеет высокую стабильность порошка. Алкоксилировэнна  полиамимоальдегидна  смола обычно представл ет собой термореактивный конденсат амииоШ1аста, который  вл етс  апкоксипированным продуктом конденсации альдегида, преимущественно формальдегида, с полиаминов ым соединением , таким как мочевина, аминотриазинами, такими как мела мин, или с замещенными аминотриазинами , такими как бензогуанамин.
Алкоксилирование можно осуществл ть с алифатическими спиртами, включающими 1-6 атомов углерода, можно использовать также смеси спиртов.
При получении по предлагаемому способу в
основном однородных, порошкообразных ПОКрЫвающих составов полиэфирную и метоксилированную полиаминоальдегидную смолы смешивают (например в прессе непрерывного продавливани ) при температуре, превышающей температуры плавлени  этих смол, охлаждают с целью отверждени  смеси и затем дроб т и измельчают в соответствующем дробильном устройстве (например в дисковой мельнице ) до порошка, обладающего текучестью (флюидизированногопорошка ) с размером частиц л20- 150мкм Получаемый таким образом порошок, обладающий текучестью, можно просеивать дл  получени  заданного размера частиц.
Получаемые однородные поронпсообразные покрьгаающие составы могут содержать также различные , хорюшо известные, специальные модификаторы например измельчающие вспомогательные средства, отверждающие areirrbi или катализаторы, регулирующие текучесть вещества, поверхностно-активные вещества , термостойкие органические или неорганические крас хцие вещества, инертные наполнители, ингибиторы , абразивные вещества и пластификаторы, используемые в оптимальных соотношени х.
Кроме того, предлагаемые составы могут включать небольшие количества других смол или других органических соединений, способствующих улучшению пленкообразующих свойств. Количество этих веществ должно бьггь таким, чтобы они не вызывали ухущиеаие физических свойств отверждаемых покрытий .
После нанесени  покрывающих составов на основу эти покрыти  отверждаютс  при температуре 120-250°С в течение 10 - 60 мин. Рекомендуетс , чтобы отверждение происходило в течение 20-40 мин при 150 200°С.
В приведенных примерах все температуры разм гчени  измерены по методу кольца и шара, в соответствии со стандартами (ASTM, Американского общества по испытанию материалов под номером Е 28- -58), причем за первоначальную температуру принимают температуру, при которой шар начинает перемещатьс , и за конечную температуру, при которой шар проваливаетс  на дно пластины. Было установлено , что дл  оценки характеристик полиэфирной смолы и покрываюшего состава целесообразно использовать значени  температуры разм гчени , определенные именно этим способом, (а не те значени , которы определ ютс  в соответствии со стандартами ASTM).
Пример 1.Вреакционный сосуд, снабженный термометром, мешалкой, вертикальным холодилником и впускной и вьшускной трубками дл  инертного газа, ввод т 309,6 г (0,9 мол ) диэфира пропиленгликол  и бисфенола А, 50 г (0,2 мол ) эфира CardLura Е (зарегистрированна  торгова  маркаглицидного зфира монокарбоновых кислот с разветвленной цепью, включающих 9-11 агомов углерода ) , и 166 г (1,0 моль) терефталевой кислоты. Реактщотсую смесь нагревают дол/ 220-260С, и вьщерживают при этой температуре и перемешивании до тех пор, пока кислотное число не станет равным 15. Вода, образ)гюща с  при реакции этерификации, удал етс  из реакционной смеси путем барботировани  через реакционную смесь газообразного азота. Получаема  полиэфирна  смола имеет температуру разм гчени  85 - 110°С.
Примеры 2-7. В той же аппаратуре, что и в примере 1, получают р д полиэфирных смол, услови  получени  и характеристики которых приведены в табл. 1.
Обозначени  прин тые в табл. 1.
ДЭГБА - простой диэфир этиленгликол  и бисфенола А,
ТФА -Терефталева  кислота
COLfduPClI зарегистрированна  торгова  марка глицидного эфира монокарбоновых кислот с разветвленной цепью, включающих 9 - 11 атомов углерода .
ГЭТ - Гексахлорэндометилентетрагадрофталева  кисдота.
ИФА - Изофталева  кислота
ТМП - Триметилолпропан.
Таблица 1
Пример 8-11. На основе полиэфирной смолы , пол ченной по примеру 3, готов т р д покрываю1ЦИХ составов путем ее смещени  с гексаметоксиметилмелакошовой смолой (ГМММ). Данные опытов 8-11 приведены в табй. 2. Стабильность порошка определ ют следующим образом.
20 г ненаполиеииого порошкообразного состава 80-90% которого имеет размер частиц 70-100 мкм нагревают в химическом стакане при 40°С в течение 2 - 24 ч. Если при этом частищ смолы не склеиваютс  друг с другом, то считают, что стабильность порошка хороша  ( G- ). Если частицы смолы склеиваютс  друг с другом, то считают, что стабильность плоха  (В).
Эластичность определ ют с помощью плоских образцов из низкоуглеродистой стали толщиной 1 мм на которые нанос т с помощью электростатического распылени  порошкообразную смол ную смесь в таком количестве, чтобы после процесса отверждени 
этой смеси при температуре 180°С в течение 30 мин получалось равномерное покрытие толщиной около 50 мкм.
Покрытие считаетс  удовлетвор ющим требовани  эластичности (Р) или не удовлетвор ющим требовани  эластичности (Ф) в зависимости от того , сможет рши не сможет плоский стальной образец изгибатьс  на 180° (при диаметре основы 3/4 дюйма (19,05 мм), не поврежда  покрыти . Если пленка разрушаетс  или в ней образуютс  трещины, то она считаетс  не удовлетвор ющей требовани  эластичности (Ф).
Сопротивление термическому удару определ етс  по способу Erichseh ScKfagprulgrerdt, описание которого приведено в Герм.пат. D3N № 53156, с использованием таких же образцов, которые используют дл  определе1ш  эластичности покРыти .Таблица 2
Примеры 12-18. В той же аппаратуре, что описана в примере 1, использу  количества ингредиентов , указанные в табл. 3, получают р д полиэфирных смол, свойства которых приведены в табл. 3.
Использу  эти полиэфирные смолы, получают целый р д составов путем смешивани  их с гексаметоксиметилмеламиновой (ГМММ) смолой (табл. 4).
Таблица 3
Таблица 4 910

Claims (1)

  1. Формула изобретени ранных из группы, состо щей из глицидиловых эфиСостав дл  покрытий, содержащий полиэфир -атомов Сд-Cj j, и двухатомных алифатических спирную смолу и алкоксилированную меламиноформаль-тов, при следующем соотношении компонентов сосдегиднуюсмолу , отличающийс  тем,что,сс тава,вес.%: целью получени  состава, способного наноситьс  из
    расплава, в качестве полиэфирной смолы он содержитПолиэфирна  смола 85-97
    смолы на основе фталевых кислот, простого диэфираАлкоксшшрованна  меламиноэтиленгликол  и бисфенола А и/или соединений, выб-формальдегидна  смола 3- 15
    521847
    ров монокарбоновых кислот с числом углеродных
SU1397585A 1969-01-28 1970-01-27 Состав дл покрытий SU521847A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
LU57855 1969-01-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU521847A3 true SU521847A3 (ru) 1976-07-15

Family

ID=19725891

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1397585A SU521847A3 (ru) 1969-01-28 1970-01-27 Состав дл покрытий

Country Status (14)

Country Link
US (1) US3624232A (ru)
AT (1) AT310325B (ru)
BE (1) BE744957A (ru)
CH (1) CH527869A (ru)
DE (1) DE2003733A1 (ru)
ES (1) ES375951A1 (ru)
FR (1) FR2029565A1 (ru)
GB (1) GB1305208A (ru)
LU (1) LU57855A1 (ru)
NL (1) NL157633B (ru)
PL (1) PL80697B1 (ru)
SE (1) SE364972B (ru)
SU (1) SU521847A3 (ru)
ZA (1) ZA70514B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4147737A (en) * 1970-12-23 1979-04-03 Internationale Octrooi Maatschappij Octropa B.V. Powder coating composition employing mixture of polyepoxide resin with modified polyester resin
US3872040A (en) * 1972-10-02 1975-03-18 Ppg Industries Inc Wax-containing powder coatings
GB1413681A (en) * 1972-10-20 1975-11-12 Ucb Sa Powdered thermosetting compositions
US3922447A (en) * 1972-12-26 1975-11-25 Monsanto Co Article comprising a substrate coated with a cured powder resin composition comprising an aminoplast and a polyester or polyacrylic resin
US3954901A (en) * 1973-01-11 1976-05-04 Nippon Ester Co., Ltd. Polyester resin composition
US3928492A (en) * 1973-03-12 1975-12-23 Du Pont Coating compositions containing mixed esters of dibasic unsaturated acids, glycols and glycidyl tertiary esters, polyesters and amine-aldehyde resins
JPS5090623A (ru) * 1973-12-14 1975-07-19
US4053661A (en) * 1974-03-25 1977-10-11 Electrostatic Equipment Corporation Particle cloud coating method and apparatus
IE45250B1 (en) * 1976-08-03 1982-07-14 U C O And Soc Generale Pour L A method of forming a coating on a glass or ceramic surface
JPS5486530A (en) * 1977-12-21 1979-07-10 Kansai Paint Co Ltd Coating powder composition
US4410667A (en) * 1982-01-29 1983-10-18 Ppg Industries, Inc. Elastomeric coating compositions
US4410668A (en) * 1982-01-29 1983-10-18 Ppg Industries, Inc. Elastomeric coating compositions
US4419407A (en) * 1982-01-29 1983-12-06 Ppg Industries, Inc. Elastomeric coating compositions
AU645393B2 (en) * 1991-02-22 1994-01-13 Nippon Paint Co., Ltd. Polyester coating compositions and precoated steel sheet using same

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3278636A (en) * 1960-06-21 1966-10-11 Union Carbide Corp Thermosetting compositions of carboxyl terminated polyesters and diglycidyl ethers
US3211695A (en) * 1960-11-23 1965-10-12 Gen Electric Coating composition from a mixture of an epoxy resin and two polyester resins
US3337486A (en) * 1962-07-12 1967-08-22 Atlas Chem Ind Corrosion resistant polyester resin compositions
NL283869A (ru) * 1962-10-03
US3382295A (en) * 1963-08-12 1968-05-07 Goodyear Tire & Rubber Blend of amorphous polyesters as fluidized bed coating material
US3410926A (en) * 1964-01-09 1968-11-12 Celanese Coatings Co Epoxy resin compositions comprising aminoplast resin and polycarboxylic compound
US3438849A (en) * 1966-08-31 1969-04-15 Charles D Isack Fusible cycloaliphatic acetal polyepoxide-dicarboxylic acid reaction products
US3504431A (en) * 1966-09-27 1970-04-07 Gen Electric Method of manufacturing insulated electrical members
US3538186A (en) * 1967-12-26 1970-11-03 Gen Electric Polyester coating materials

Also Published As

Publication number Publication date
US3624232A (en) 1971-11-30
SE364972B (ru) 1974-03-11
NL157633B (nl) 1978-08-15
ES375951A1 (es) 1973-01-01
GB1305208A (ru) 1973-01-31
PL80697B1 (ru) 1975-08-30
AT310325B (de) 1973-09-25
BE744957A (ru) 1970-07-27
ZA70514B (en) 1971-09-29
DE2003733A1 (de) 1970-07-30
FR2029565A1 (ru) 1970-10-23
NL7001032A (ru) 1970-07-30
LU57855A1 (ru) 1970-07-29
CH527869A (de) 1972-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU521847A3 (ru) Состав дл покрытий
US4147737A (en) Powder coating composition employing mixture of polyepoxide resin with modified polyester resin
CA1146693A (en) Storage-stable, homogeneous mixture containing epoxide resin, curing agent and curing accelerator, and the use of the mixture for producing cured products
EP0040869B1 (en) Aqueous coating powder suspensions, preparation and use
JP2000514107A (ja) エポキシ樹脂用接着促進剤として有用なノボラック化合物
US3806480A (en) Esters of melamine resins
US3928265A (en) Lacquer systems which are harmless to the environment
US3480577A (en) Paint compositions comprising epoxy resin ester,pigment and glass fibers or polypropylene powder
US3467707A (en) Certain amino substituted hydrazide epoxy resin curing agents
JPS5953526A (ja) エポキシ樹脂用潜在性硬化剤
US3226214A (en) Epoxy resin abrasive structures and method therefor
CA1153839A (en) Aqueous polyester dispersions
US3594340A (en) Epoxy resin esters and process of preparation
US2890204A (en) Epoxy resin compositions
US3062770A (en) Composition consisting essentially of (alpha) a reaction product of trimellitic anhydride and alkylene oxide and (beta) an epoxy resin
JPH0152410B2 (ru)
US3576775A (en) Low temperature curing wood coatings
US5036144A (en) Powdered lacquer of epoxy resin of diamine-benzene polycarboxylic acid salt
JP2634269B2 (ja) 塗布用組成物のための粘性改良剤
US3442869A (en) Process for the preparation of mixed polyamides in finely grained form
KR950006070B1 (ko) 분말상 래커, 이의 제조방법 및 용도
EP0040979B1 (en) Ester diol alkoxylate based alkyd resins and compositions containing them
US4314925A (en) Curable compositions
US3239537A (en) Diphenylmethane-bis-trimellitate anhydrides
DK2688944T4 (en) RESIN COMPOSITIONS FOR TEMPERATURING POWDER COATING COMPOSITIONS