[go: up one dir, main page]

SU520361A1 - Способ получени алкиловых эфиров 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты - Google Patents

Способ получени алкиловых эфиров 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты

Info

Publication number
SU520361A1
SU520361A1 SU1971443A SU1971443A SU520361A1 SU 520361 A1 SU520361 A1 SU 520361A1 SU 1971443 A SU1971443 A SU 1971443A SU 1971443 A SU1971443 A SU 1971443A SU 520361 A1 SU520361 A1 SU 520361A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
spectrum
alkyl esters
same
producing alkyl
alcohol
Prior art date
Application number
SU1971443A
Other languages
English (en)
Inventor
Чингиз Шакирович Кадыров
Саидвали Азизович Хасанов
Мукадас Акбарова
Сабир Юнусович Юнусов
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии Растительных Веществ Ан Узбекской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии Растительных Веществ Ан Узбекской Сср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химии Растительных Веществ Ан Узбекской Сср
Priority to SU1971443A priority Critical patent/SU520361A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU520361A1 publication Critical patent/SU520361A1/ru

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

постепенно выпадают порошкообразные крио таллы целевого продукта и получают его 0.96 г (6О%), г,пл 315-32О°С, Данные ИК-спектра те же. что в примере 1. Пример 3, 2 Мегилкарба1у1атбе1 - зимидазол. Опыт провод т, как описано в примере 1 но примен ют 15 мл метилового сдирта и процесс осуществл ют при температуре кип ни  реакционной смеси При охлаждении вы падают кристаллы метилово1чз эфира бензим дазоли;ь-2-карбаминовой кислоты Выход 0,8 г (70%). В ИК-спектре отсутствует полоса нит рильной группы при 2240 см ,, а про вл етс  при 16 9О см полоса карбонильной группы и при 3290-3441 полоса NH-груплы. Пример 4. 2-.Бути.цкарбаматбен зимидазол. Опыт осуществл ют по примеру 1, но бе рут 15 мл бутилового спирта и процесс про вод т при 85 С. Постепенно выпадают по рошкообразные кристаллы целевого пошщгкта Выход 0,6 г (50%), т,пл„ 318 320°С (с разл.). ИК-спектр идентичен с ИК-спектром в примере 1. Пример 5 2™Изoбyтилкap6a 4aтбe зимидазол, В услови х примера 4.. но  ри вспользовании 15 мл изобутилового спирга .получаю г (52%) целевого продукта, Данные ИК спектра те же, что з примере 1. Пример 6, 2--Амилз1арбаматбензи мидазол. В услови х примера 1, но при использовании 15 мл аминового спирта и проведени процесса при получают О,, 9 6 г (70%) целевого продукта, т,пл, 192°С. Данные ИК спектра те же что в примере 1. Пример 7 о 2- Изоамкшгарба.ма.т бензимидазол. В услови х примера 1, но при использо вании 15 мл изоамилоБого спирта лол гчают 1 г (71%) белого кристалль-гческого продукта , т.пл. 335°а Дэнные ИК-спектра те же; что в приме ре 1. Пример 8е 2-Гекси 1ка:рбаматбе№зимидазол . Опыт осуществл ют по пркмеру i, но бе рут 15 мл гексилового спирта и процесс провод т 3,5 час при 90 С„ Получают 0,9 г (62%) целевого продукта, т,а1л, ЗОБ С (с разл.). 2-Гептилкарбаматбе1 Пример 9„ зимидазол В услови х примера 8, но с использованием 15 мл гептилового спирта получают 1 г (55%) целевого продукта, тлл. ЗОСГС. ИК-спектр идентичен с ИК-спектром в примере 1, Пример 10. 2-Изогептилкарбаматбензимидазол , Так же, как в примере 9, но при использовании 15 мл изогептилового спирта получают Ij2 г (61%) целевого продукта, т.пл. 285°С. Данные ИК-спектра те же, что в прим&ре 1. Пример 11. 2-Октилкарбаматбензими/дазол в услови х примера 8, но при применении 15 мл октилового спирта получают 0.7 г (50%) целевого вещества, т.пл. 331 С. Р1К ;пектр идентичен с ИК-спектром в примере 1, Пример 12, 2-Цикпогексилкарбаматбензимидазол . Так же, как в примере 8, но при испольгзовании 15 мл циклогексанола и длительнооти процесса 4 час получают 0,85 г (50%) 2-цикпогексилкарбаматбензимидазола т.пл. 330 340°С (с разл.). Данные ИК-спектра те же, что в примере 1, Пример 13. 2-Бензилкарбаматбе№зимидазол , Опыт осуществл ют по примеру 8, но берут 15 мл бензилового спирта и процесс провод т в течение 6 час. Получают 0,9 г (48%) целевого продукта, т.пл. 303°С (съейШВв) ИК-юпектр идентичен с ИК-спектром в примера 1. Пример 14. 2-.Метилцеллозолилкар матбензимидазол . В усдиви х примера 8, но в 15 мл м&илдел юзольва и при 80°С получают 0,48 г (34%) 2-метилделлозолилкарбаматбензими- азола, т.пл. (съежив.). Вднные ИК спектра те же, что в примее 1, Пример 15. 2-Этилцеллозолилкараматбензилмидазол , В услови х примера 14, но в 15 мл этилеллозольва получают 0,5 г (32%) 2-.этил- еллозолилкарбаматбензимидазола, т.пл, 28CV93°С (с разл.). ИК спектр идентичен с ИК-спектром в римере 1. Пример 16. 2-Дихлорпропйлкараматбензими;: зол . Так же, как в примере 14, но прн иопользовании 15 мл двхлорпропанола и длительности процесса 3 час получают 0,6 г (38%) целевого продукта, т.ши 349ь.. Данные ИК-спектра, те же, что в примере 1. Пример 17, 2-Этилeнxлopги фи№ карбаматбензимидазол. В услови х примера 14, но при использовании 15 мл этиленхлорги/фнна и длител ности процесса 2 час получают 0,44 г (29% 2- тиленхлоргифинкарбамат6ензимидазола, Т.ПЛ. 29О-2950С (с разл.). ИК-спектр идентичен с ИК-спектром в примере 1. зобретени Формула Способ получени  алкиловых эфиров 2- -бензимидазолилкарбаминовой кислоты о&щей формулы б.И,, где 5-СН -СбН,1г.,СН ОСН СН2ИАИ ClCHgCH, - Н, Ct или СН отличаюш и и с   тем, что, с целью упрощени  процесса, 2-цианаминобензимидазол подвергают взаимодействию со спиртом в присутствии минеральной кислоты при 6О-1ОО С,
SU1971443A 1973-11-16 1973-11-16 Способ получени алкиловых эфиров 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты SU520361A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1971443A SU520361A1 (ru) 1973-11-16 1973-11-16 Способ получени алкиловых эфиров 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1971443A SU520361A1 (ru) 1973-11-16 1973-11-16 Способ получени алкиловых эфиров 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU520361A1 true SU520361A1 (ru) 1976-07-05

Family

ID=20568002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1971443A SU520361A1 (ru) 1973-11-16 1973-11-16 Способ получени алкиловых эфиров 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU520361A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2816042B1 (en) 6-oxabicyclo[3,2,0]heptanes for use as intermediates
SU520361A1 (ru) Способ получени алкиловых эфиров 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты
DE60101786T2 (de) Verfahren zur herstellung von citalopram
GB1377352A (en) 2-trifluoromethylimino derivatives of heterocyclic compounds with five-membered rings a process for their production and their use as fungicides insecticides or acaricides
CA1239646A (en) Tartaric acid monoesters of optically active alkanols and alkanolamines, method for their preparation and their use
DE60031299T2 (de) Verfahren zur industriellen Herstellung von (Aminomethyl)trifluormethlcarbinol-Derivaten
SU582250A1 (ru) Способ получени -бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидил-4)оксамида
EP0067361A2 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Alkoxy-(1,3)-dioxolanen
SU1042616A3 (ru) Способ получени замещенных 2-пиперидино-4-амино-6,7-диметоксихиназолина
US2734082A (en) N-z-ethylcrotonyl-n -methylol urea
KR102271944B1 (ko) 시스테인 프로테아제 억제제로서 유용한 n-[1-6-(에티닐-3-옥소-헥사하이드로-푸로[3,2-b]피롤-4-카르보닐)-3-메틸-부틸]-4-[5-플루오로-2-(4-메틸-피페라지닐)티아졸-4-일]-벤즈아미드의 염의 2형 결정질 다형체
IL28815A (en) 1,3-dioxolan-4-yl-alkyl guanidines and process for preparing same
CN101906066A (zh) 一种制备盐酸奈哌齐晶型i的方法
SU331680A1 (ru) Способ получени дигидрохлорида 4(5)-имидазолилметилового эфира N-бис-(2-хлорэтил)аминофенилуксусной кислоты
SU606313A1 (ru) Способ получени замещенных 5-метилен-1,3-диоксолан-4-онов
SU392069A1 (ru) Способ получения сложных
SU417938A3 (ru) Способ получения 1-
SU439988A1 (ru) Способ получени 2-(аминофенилимино)-3аза-1-тиациклоалканов
JPS60252480A (ja) イミダゾ−ル誘導体及びその塩
EP0003866B1 (en) 3-azabicyclo(3.1.0)hexane derivatives and a process for their preparation
SU852867A1 (ru) Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB
SU452099A3 (ru) Способ получени гексагидро1,3,5-триазин-2,4-дионов
SU403678A1 (ru) Способ получения алкил(нитроалкокси)
SU899553A1 (ru) Способ получени 2-метил-3-этоксикарбонил-хиноксалинов
US5777138A (en) Ring-opening amidation process