постепенно выпадают порошкообразные крио таллы целевого продукта и получают его 0.96 г (6О%), г,пл 315-32О°С, Данные ИК-спектра те же. что в примере 1. Пример 3, 2 Мегилкарба1у1атбе1 - зимидазол. Опыт провод т, как описано в примере 1 но примен ют 15 мл метилового сдирта и процесс осуществл ют при температуре кип ни реакционной смеси При охлаждении вы падают кристаллы метилово1чз эфира бензим дазоли;ь-2-карбаминовой кислоты Выход 0,8 г (70%). В ИК-спектре отсутствует полоса нит рильной группы при 2240 см ,, а про вл етс при 16 9О см полоса карбонильной группы и при 3290-3441 полоса NH-груплы. Пример 4. 2-.Бути.цкарбаматбен зимидазол. Опыт осуществл ют по примеру 1, но бе рут 15 мл бутилового спирта и процесс про вод т при 85 С. Постепенно выпадают по рошкообразные кристаллы целевого пошщгкта Выход 0,6 г (50%), т,пл„ 318 320°С (с разл.). ИК-спектр идентичен с ИК-спектром в примере 1. Пример 5 2™Изoбyтилкap6a 4aтбe зимидазол, В услови х примера 4.. но ри вспользовании 15 мл изобутилового спирга .получаю г (52%) целевого продукта, Данные ИК спектра те же, что з примере 1. Пример 6, 2--Амилз1арбаматбензи мидазол. В услови х примера 1, но при использовании 15 мл аминового спирта и проведени процесса при получают О,, 9 6 г (70%) целевого продукта, т,пл, 192°С. Данные ИК спектра те же что в примере 1. Пример 7 о 2- Изоамкшгарба.ма.т бензимидазол. В услови х примера 1, но при использо вании 15 мл изоамилоБого спирта лол гчают 1 г (71%) белого кристалль-гческого продукта , т.пл. 335°а Дэнные ИК-спектра те же; что в приме ре 1. Пример 8е 2-Гекси 1ка:рбаматбе№зимидазол . Опыт осуществл ют по пркмеру i, но бе рут 15 мл гексилового спирта и процесс провод т 3,5 час при 90 С„ Получают 0,9 г (62%) целевого продукта, т,а1л, ЗОБ С (с разл.). 2-Гептилкарбаматбе1 Пример 9„ зимидазол В услови х примера 8, но с использованием 15 мл гептилового спирта получают 1 г (55%) целевого продукта, тлл. ЗОСГС. ИК-спектр идентичен с ИК-спектром в примере 1, Пример 10. 2-Изогептилкарбаматбензимидазол , Так же, как в примере 9, но при использовании 15 мл изогептилового спирта получают Ij2 г (61%) целевого продукта, т.пл. 285°С. Данные ИК-спектра те же, что в прим&ре 1. Пример 11. 2-Октилкарбаматбензими/дазол в услови х примера 8, но при применении 15 мл октилового спирта получают 0.7 г (50%) целевого вещества, т.пл. 331 С. Р1К ;пектр идентичен с ИК-спектром в примере 1, Пример 12, 2-Цикпогексилкарбаматбензимидазол . Так же, как в примере 8, но при испольгзовании 15 мл циклогексанола и длительнооти процесса 4 час получают 0,85 г (50%) 2-цикпогексилкарбаматбензимидазола т.пл. 330 340°С (с разл.). Данные ИК-спектра те же, что в примере 1, Пример 13. 2-Бензилкарбаматбе№зимидазол , Опыт осуществл ют по примеру 8, но берут 15 мл бензилового спирта и процесс провод т в течение 6 час. Получают 0,9 г (48%) целевого продукта, т.пл. 303°С (съейШВв) ИК-юпектр идентичен с ИК-спектром в примера 1. Пример 14. 2-.Метилцеллозолилкар матбензимидазол . В усдиви х примера 8, но в 15 мл м&илдел юзольва и при 80°С получают 0,48 г (34%) 2-метилделлозолилкарбаматбензими- азола, т.пл. (съежив.). Вднные ИК спектра те же, что в примее 1, Пример 15. 2-Этилцеллозолилкараматбензилмидазол , В услови х примера 14, но в 15 мл этилеллозольва получают 0,5 г (32%) 2-.этил- еллозолилкарбаматбензимидазола, т.пл, 28CV93°С (с разл.). ИК спектр идентичен с ИК-спектром в римере 1. Пример 16. 2-Дихлорпропйлкараматбензими;: зол . Так же, как в примере 14, но прн иопользовании 15 мл двхлорпропанола и длительности процесса 3 час получают 0,6 г (38%) целевого продукта, т.ши 349ь.. Данные ИК-спектра, те же, что в примере 1. Пример 17, 2-Этилeнxлopги фи№ карбаматбензимидазол. В услови х примера 14, но при использовании 15 мл этиленхлорги/фнна и длител ности процесса 2 час получают 0,44 г (29% 2- тиленхлоргифинкарбамат6ензимидазола, Т.ПЛ. 29О-2950С (с разл.). ИК-спектр идентичен с ИК-спектром в примере 1. зобретени Формула Способ получени алкиловых эфиров 2- -бензимидазолилкарбаминовой кислоты о&щей формулы б.И,, где 5-СН -СбН,1г.,СН ОСН СН2ИАИ ClCHgCH, - Н, Ct или СН отличаюш и и с тем, что, с целью упрощени процесса, 2-цианаминобензимидазол подвергают взаимодействию со спиртом в присутствии минеральной кислоты при 6О-1ОО С,