SU505648A1

SU505648A1 - Способ получени метилфенилдихлорсилана

Info

Publication number: SU505648A1
Application number: SU2037122A
Authority: SU
Inventors: Андрей Борисович Каменский; Василий Васильевич Пономарев; Вадим Николаевич Пенский; Николай Григорьевич Уфимцев; Зинаида Гавриловна Темникова
Original assignee: Предприятие П/Я Г-4236
Priority date: 1974-06-18
Filing date: 1974-06-18
Publication date: 1976-03-05

Description

вого остатка, кип щего выше 210° С (получен 3 аналогичном синтезе), и 0,15 г (0,05% от веса смеси реагентов) борной кислоты. Автоклав нагревают до 205° С в течение 1,5 час, охлаждают, образовавшиес газообразные продукты стравливают в газо.метр, автоклав вскрывают и разгружают. Получают 301,5 г реакционной смеси, фракционной перегонкой которой сначала при атмосферном давлении, а затем в вакууме получают по данным ГЖХ 47,6 г метилдихлорсилана, 2,5 г ди.метилдихлорсилана , 44,3 г метилфенилдихлорсилана и 33,9 г кубового остатка (т. кип. 210°С). Конверси метилдихлорсилана 44,3%Быход метилфенилдихлорсилана 70,6% на прореагировавший и 31,3% на загруженный метилдихлорсилан. Прирост кубового остатка 10,4% от загруженного или немного более 1,0% от веса реакционной смеси.

Пример 2. В услови х примера 1 из 171,0 г (2,19 моль) бензола, 83,9 г (0,72 моль) метилдихлорсилана, 13,8 з (0,14 моль) диметилхлорсилана , 36,4 г кубового остат ка, полученного в предыдущем примере, и 0,15 г (0,05%) борной кислоты при 207±2°С в течение 1,5 час получают 44,5 г метилдихлорсилана , 2,3 г диметилхлорсилана, 43,5 г метилфенилдихлорсилана (содержание фенилтрихлорсилана 0,03%) и 40,1 г кубового остатка. Конверси метилдихлорсилана 47%. Выход vмeтилфeнилдиxлopcилaнa 66,4% на прореагировавший и 31,2% на загруженный метнлдихлорсилан . Прирост кубового остатка 10,3% от загруженного или - 1,2% от веса реакционной смеси.

Claims

1.Способ получени метилфенилдихлорсилана взаимодействием бензола с метилдихлорсиланом в присутствии катализатора электрофильного характера и органохлорсиланов, добавл емых вначале процесса, при 200-250° С с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода и чистоты целевого продукта и упрощени процесса , в качестве органохлорсиланов используют 0,05-0,5 моль диметилхлорсилана на 1 моль метилдихлорсилана и смесь кип щих выше 210° С органохлорсиланов, представл ющих собой жубовый остаток после ректификационного выделени из реакционной смеси целевого метилфенилдихлорсилана, в количестве 5-50% от веса реакционной смеси.

2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при 205-210° С.

3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что в качестве катализатора электрофильного характера используют борную кислоту в количестве 0,05% от веса смеси реагентов .