[go: up one dir, main page]

SU493477A1 - Способ получени моно-или дитиоловых эфиров бис/фосфорил/ гидрохинона - Google Patents

Способ получени моно-или дитиоловых эфиров бис/фосфорил/ гидрохинона

Info

Publication number
SU493477A1
SU493477A1 SU1971524A SU1971524A SU493477A1 SU 493477 A1 SU493477 A1 SU 493477A1 SU 1971524 A SU1971524 A SU 1971524A SU 1971524 A SU1971524 A SU 1971524A SU 493477 A1 SU493477 A1 SU 493477A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphoryl
preparing mono
bis
hydroquinone
dithiol
Prior art date
Application number
SU1971524A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Кириллович Близнюк
Зоя Николаевна Кваша
Светлана Борисовна Голенкевич
Галина Алексеевна Маджара
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority to SU1971524A priority Critical patent/SU493477A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU493477A1 publication Critical patent/SU493477A1/ru

Links

Description

В услови х примера 1 получены вещества Л 1-5 и 11 (см. таблицу).
При м е р 2. Получение бис- {5-эт 1л-0-2,4,5трпхлорфеноксиэтилтиофосфорил ) - гидрохинона .
К раствору 0,02 г-моль бис-(S-этилхлортиофосфорил )-гидрохинона в 30 мл хлороформа прибавл ют смесь 0,04 г-моль 2,4,5-трихлорфекоксиэтанола и 0,04 г-моль триэтиламипа в 30 мл хлороформа при температуре 0--5°С.
Тиоловые эфиры бис-(фосфорил)-гидрохинона
Реакционную массу нагревают в течение 2 час при 40-50 С, промывают водой, сушат сульфатом натри , )астворитель удал ют в вакууме, а в остатке ..от продукт в виде малопод1:-и;киои ;л-1дкосги. Выход 92%
Найдено, %: Ci 26.14; S 7,58. СзбП.зСЬОзРгЗг.
Вычислено, %: С1 26,50; S 7,96.
В услови х примера 2 получены вещества Ло 6-40 (см. таблицу).
RSx
//
РОX
RX
SU1971524A 1973-11-21 1973-11-21 Способ получени моно-или дитиоловых эфиров бис/фосфорил/ гидрохинона SU493477A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1971524A SU493477A1 (ru) 1973-11-21 1973-11-21 Способ получени моно-или дитиоловых эфиров бис/фосфорил/ гидрохинона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1971524A SU493477A1 (ru) 1973-11-21 1973-11-21 Способ получени моно-или дитиоловых эфиров бис/фосфорил/ гидрохинона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU493477A1 true SU493477A1 (ru) 1975-11-28

Family

ID=20568026

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1971524A SU493477A1 (ru) 1973-11-21 1973-11-21 Способ получени моно-или дитиоловых эфиров бис/фосфорил/ гидрохинона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU493477A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU493477A1 (ru) Способ получени моно-или дитиоловых эфиров бис/фосфорил/ гидрохинона
Fujiwara et al. 4-Chloro-3-methylcrotonic acid derivatives and phosphonates
ZA746497B (en) Process for making a c1-c7 aliphatic hydrocarbyl ester of an n-<2,6-di(c1-c7 alkyl)phenyl> alpha-aminocarboxylic acid
SE7706509L (sv) Spiro ((7-acyltio-4-ostren eller -androsten-3-on)-17 beta,2'-(4'-karbonsyra-1'-oxacyklopentan-5'-on)) och estrar derav
SU497779A3 (ru) Способ получени эфироамидов тиофосфорной кислоты
SU418038A1 (ru) Способ получени -органосалицилтиофосфатов
Booth et al. 182. The synthesis of α-amino-acids. Part I. dl-Methionine
FI874956A (fi) Ettstegsfoerfarande foer framstaellning av blandsubstituerade 1,2-diacyl-sn-glycero-3-fosfokoliner.
SU574148A3 (ru) Способ получени производного димеркаптоэтилового эфира
GB1365175A (en) Process for the production of polymers
GB1522907A (en) Carbamates of 2- haloergolines and of 2- haloergolenes and process for the preparation thereof
JPS5711981A (en) Theobromine derivative and its preparation
SU476250A1 (ru) Способ получени -оксидиалкилперекисей
SU482461A1 (ru) Способ получени хлоралкил-арил- алкил- -алкоксикарбамидофосфатов
SU339157A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОЦИАНАТОВ а-ГАЛОИДКАРБОНОВЫХКИСЛОТ
SU451702A1 (ru) Способ получени восьмичленных гетероциклических фосфороорганических соединений
SU566847A1 (ru) Способ получени хлоралкил- -органохлортиофосфатов
SU502896A1 (ru) Способ получени бис(приорганилсилил) сульфатов
SU576923A3 (ru) Способ получени имидокарбонатных производных
SU487893A1 (ru) Способ получени 0,0,0,0-тетраалкил- -изопропилен-бис-дитиофосфатов
FR2415641A1 (fr) Amino-3-cardenolides, procede pour leur preparation, et medicaments les contenant
SU1182039A1 (ru) Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла
SU496273A1 (ru) Способ получени -(дитиокарбамоил) алкиловых эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот
SU1482913A1 (ru) Способ получени метантиолата натри
SU689152A1 (ru) 1-Алкоксикарбонил-2-карбамоилазиридины,как полупродукты дл синтеза канцеростатиков и иммуностимул торов