SU487895A1 - Способ получени ариловых эфиров арил(алкилен)-бил-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфиновых кислот - Google Patents

Description

ArO

(Cl.OH I

F-A

комнатной температуре и I ч при 30-40°С, охлаждают до температуры от О до -10°С и прибавл ют при этой температуре спачала 0,04 г-моль грет-бутилового спирта, затем 0,04 г-моль хлорал . Реакциоппую массу пагревают при 65-70°С, продолжа  перемешнвапие , в течение 3-5 ч, затем осадок отфильтровывают , npoiHbiBaiOT па фильтре водой (до отсутстви  хлор-попа в промывпых водах), сушат и получают продукт в виде белого кристаллического порошка с т. ил. 158-160°С. Выход 94%.

Найдепо, %: С 46,76; Н 4,53; С1 27,12; Р 8,19.

Сзо11240бС1бР2С 47,01; Н 4,47; С1 27,75;

Вычислено, %; 8,08. В апалогичпых

услови х получают другие вещества, выход, температура плавлепип п данпые апализа которых ириведепы в таблице .

Фор м у л а II 3 о б р е т е и и  

1.Способ получени  ариловых эфиров арилен(алкплеп)-бис-(1-окси-2, 2, 2 - трихлорэтилфосфиионых; кислот, отличающийс  тем, что смесь арилеи(алкилен)-бисдихлорфосфииа и феиола подвергают последовательной обработке амином, третичным спиртом, например г/ гг-бутанолом, и хлорале.м с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

2.Способ по II. I, отличающийс  тем, что а;)илеп (алкиле) -бисдпхлорфосфин, фенол, ;i.MHii, третнчиый спирт и хлораль используют в мольном соотношении 1;2;2:2;2 соответствеппо .

3.Способ по нн. 1 и 2, отличающийс  тем, что пропесс провод т в среде инертного орган 1ческого растворител , например бензола, нри том 1Ррат ре от --10 до -г70°С.