SU467081A1 - Способ получени фосфорорганических соединений - Google Patents
Способ получени фосфорорганических соединенийInfo
- Publication number
- SU467081A1 SU467081A1 SU1828898A SU1828898A SU467081A1 SU 467081 A1 SU467081 A1 SU 467081A1 SU 1828898 A SU1828898 A SU 1828898A SU 1828898 A SU1828898 A SU 1828898A SU 467081 A1 SU467081 A1 SU 467081A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organophosphorus compounds
- producing organophosphorus
- proton
- producing
- compounds
- Prior art date
Links
Description
Изобретение относитс к области получени фосфорорганических соединений, а именно к сиособу получени новых фосфорорганических соединений общей формулы С,Н5-СН- 1Н-Р( о4( 5 где R и RI - а л кил, алкоксил. Эти соединени могут найти применение в качестве физиологически активных веществ, пластификаторов, а также в качестве полупродуктов органического синтеза. Способ получени названных соединений основан на неизвестной дл этого класса веществ реакции ненолных эфиров кислот фосфора с бензиминоэфирами. По предлагаемому способу неполные эфиры кислот фосфора общей формулы где R и RI имеют указанные значени , подвергают взаимодействию с бензиминоэфирами в присутствии эквимол рного количества натри . Процесс провод т при нагревании в среде инертного органического растворител , например бензола. Целевые продукты выдел ют известными приемами. Процесс прост в исполнении, выход целевого продукта составл ет 65-70%. Строение продуктов реакции подтверждено ИК- и ЯМР-опектрами Р. В ИК-спектрах диэтилового эфира Н-(диэтилфосфонобензил)амидофосфорной кислоты наблюдаетс полоса 3200-3240 , соответствующа NH во вторичных аминах, 6(NH) лежит в области 1550 , что также характерно дл вторичных аминов. Спектр ЯМР показал, что в молекуле имеютс два различных по характеру атома фосфора, один резонирует np-i 21 и. д., другой при - 5 М. д., т. е. один атом фосфора имеет фосфатное, а другой фосфонатное строение. В спектре ПМР наблюдаетс резонанс протона СН-группы (квартет) с центром 6 4,79 м. д. Интегральна крива указывает на наличие одного протона. Протон NH-группы резонирует при б-5,77 м. д., интегральна крива соответствует одному протону. Строение целевых продуктов подтверл :деио и химическими методами: при переэтерифи
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1828898A SU467081A1 (ru) | 1972-09-18 | 1972-09-18 | Способ получени фосфорорганических соединений |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1828898A SU467081A1 (ru) | 1972-09-18 | 1972-09-18 | Способ получени фосфорорганических соединений |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU467081A1 true SU467081A1 (ru) | 1975-04-15 |
Family
ID=20527128
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1828898A SU467081A1 (ru) | 1972-09-18 | 1972-09-18 | Способ получени фосфорорганических соединений |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU467081A1 (ru) |
-
1972
- 1972-09-18 SU SU1828898A patent/SU467081A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU622410A3 (ru) | Способ получени карбонилзамещенных иминометилфосфонатов | |
Zhao et al. | Highly enantioselective hydrophosphonylation of imines catalyzed by SPINOL-phosphoric acid | |
Solovyov et al. | Calix [4] arenes bearing α‐amino‐or α‐hydroxyphosphonic acid fragments at the upper rim | |
SU467081A1 (ru) | Способ получени фосфорорганических соединений | |
Rogic et al. | New facile method for conversion of oximes to nitriles. Preparation and acid-catalyzed transformation of aldehyde oxime ortho esters | |
Kaur et al. | Asymmetric Hydrophosphylation of Chiral N‐Phosphonyl Imines Provides an Efficient Approach to Chiral α‐Amino Phosphonates | |
Bodalski et al. | A new synthesis of 2-phospholene-1-oxides. Reaction of sec-benzylphosphine oxides and related compounds with α, β-unsaturated ketones | |
SU407911A1 (ru) | Способ получения тетраалкиловых эфиров изофосфорноватой кислоты | |
SU450812A1 (ru) | Способ получени 0-арил-1-окси-2,2,2трихлорэтилфосфинатов | |
SU1067001A1 (ru) | Способ получени циклофосфорилированных бензоинов | |
SU1067005A1 (ru) | Способ получени третичных @ -кетофосфиноксидов | |
SU524519A3 (ru) | Способ получени трис=(2-хлорэтил)=фосфита | |
SU435225A1 (ru) | Способ получения ацеталей n-замещенныхлактамов | |
Kraicheva | Addition products of dialkyl phosphites to a difuryl-containing schiff base | |
SU447408A1 (ru) | Способ получени -фосфорилированных 1,3,2-оксазафосфоланов или фосфоринанов | |
Kobayashi et al. | NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION OF ALCOHOL AT PHOSPHORUS OF SPIRO ACYLOXYPHOSPHORANE: TRANSPHOSPHORANYLATION | |
SU425917A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛЕНИМИДОПРОИЗВОДНЫХ 3-АРИЛБУТИЛ-Фосфоновых кислот | |
SU594105A1 (ru) | Способ получени эфиров диметилмалоновой кислоты | |
SU497301A1 (ru) | Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты | |
SU462827A1 (ru) | Способ получени высших диалкилфосфитов | |
SU375297A1 (ru) | Способ получения o,o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n- -ацилимидофосфатов | |
SU539037A1 (ru) | Способ получени амидоэфиров фосфорноватистой кислоты | |
SU482460A1 (ru) | Способ получени о-алкил-о-арил -органотиолфосфатов | |
SU434087A1 (ru) | Способ получения хлорангидридов диалкилтиофосфиновых кислот | |
SU1041546A1 (ru) | Способ получени трис-/аминоалкил/ фосфитов |