SU462822A1 - Способ получени -бисаллилимидов тетракарбоновых ароматических кислот - Google Patents
Способ получени -бисаллилимидов тетракарбоновых ароматических кислотInfo
- Publication number
- SU462822A1 SU462822A1 SU1806996A SU1806996A SU462822A1 SU 462822 A1 SU462822 A1 SU 462822A1 SU 1806996 A SU1806996 A SU 1806996A SU 1806996 A SU1806996 A SU 1806996A SU 462822 A1 SU462822 A1 SU 462822A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bisallylimides
- aromatic acid
- tetracarboxylic aromatic
- producing tetracarboxylic
- producing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
i
Найдено, %: С 67,46; Н 4,2; N 7,04.
C22Hi6N205.
Вычислено, %: С 68,01; Н 4,12; N 7,21.
ТТТ7I1ПО/ /
ИК-спектр, см- : 1380
(имидный цикл); 1720 и 1780; 1640 (С-С).
Пример 2. Провод т опыт, как в примере 1, использу 1,6 г (0,0033 моль) калиевой соли диимида бис-(3,4-дикарбоксифенилового эфира) резорцина и 2,5 г (0,032 моль) хлористого аллила в 30 мл ДМФА. По окончании реакции смесь фильтруют, отгон ют ДМФА в вакууме, перекристаллизовывают остаток из спирта, сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50°С и получают 1 г (60%) N-аллилимида бис-(3,4-дикарбоксифенилового эфира ) резорцина, т. пл. 134-135°С, содержание двойных св зей 96% в расчете на С28Н2оМ20б.
Найдено, %: С 69,4; Н 4,03; N 5,2.
С28Н2оН2Об.
Вычислено, %: С 70,0; Н 4,17; N 5,38.
Дл определени содержани двойных св зей соединение гидрируют на палладии, нанесенном на СаСОз.
Предмет изобретени
Способ получени N, N-бисаллилимидов тетракарбоновых ароматических кислот, отличающийс тем, что калиевую соль диимида бис- (3,4-дикарбокси) -фенилового эфира или бис-(3,4-дикарбоксифенилового эфира) резорцина подвергают взаимодействию с хлористым аллилом в среде диметилформамида в присутствии гидрохинона при 75- 80°С с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1806996A SU462822A1 (ru) | 1972-07-07 | 1972-07-07 | Способ получени -бисаллилимидов тетракарбоновых ароматических кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1806996A SU462822A1 (ru) | 1972-07-07 | 1972-07-07 | Способ получени -бисаллилимидов тетракарбоновых ароматических кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU462822A1 true SU462822A1 (ru) | 1975-03-05 |
Family
ID=20520853
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1806996A SU462822A1 (ru) | 1972-07-07 | 1972-07-07 | Способ получени -бисаллилимидов тетракарбоновых ароматических кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU462822A1 (ru) |
-
1972
- 1972-07-07 SU SU1806996A patent/SU462822A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU462822A1 (ru) | Способ получени -бисаллилимидов тетракарбоновых ароматических кислот | |
| GB1361925A (en) | Process for making aminophenoxy benzonitriles and products there from | |
| SU463675A1 (ru) | Способ получени -фосфорилированных нитроалканолов | |
| ES8100017A1 (es) | Un procedimiento mejorado para la obtencion de sales de man-ganeso sobrealcalinizadas. | |
| US3824255A (en) | Process for the production of tetronic acid | |
| SU910599A1 (ru) | Способ получени диэфиров гликолей и трифторуксусной кислоты | |
| SE7405537L (ru) | ||
| SU490797A1 (ru) | Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот | |
| SU407877A1 (ru) | Способ получения высших 2-алкеновых кислот | |
| SU375299A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О.О-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦЕТИМИДО-р-ЦИАН- | |
| SU418473A1 (ru) | Способ получения 2- л1еркапто^ 3,4,5,6- тетрахлорпиридина | |
| SU371241A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЦЕТИМИДОВ 0,0-ДИАЛКИЛ- О-п-ОКСИАРИЛФОСФИТОВ | |
| SU583740A3 (ru) | Способ получени дипропиленгликольдибензоатта | |
| SU375297A1 (ru) | Способ получения o,o-диaлkил-o-диxлopbиhиj1-n- -ацилимидофосфатов | |
| SU365357A1 (ru) | Способ получения 6-замещенных фенантридинов | |
| SU516673A1 (ru) | Способ получени диметилмалоновой кислоты | |
| SU455942A1 (ru) | Способ получени триперекисных соединений с последовательным расположением перекисных групп в молекуле | |
| JPS5562040A (en) | Preparation of alpha-ketocarboxylic acids or their esters | |
| SU488818A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридов тетрахлоралкилфосфорной или тетрахлоралкилтиофосфорной кислот | |
| SU467068A1 (ru) | Способ получени бис-лактонов сульфоланового или тиациклогексанового р да | |
| SU435239A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА1Изобретение относитс к способу получени алкилпроизводных хинолина общей формулыгде RI—алкил; R2 — водород или алкил, причем алкил RI содержит на один атом углерода больше, чем алкил Rs, которые примен ютс в химической промышленности.Известные способы получени алкилпроизводных хинолина при взаимодействии анилинов с карбонилсодержащими соединени ми (например, альдегиды, кетоны) в присутствии различных конденсируюш,их и окисл юш,их агентов требуют использовани труднодоступных исходных продуктов.Цель изобретени — унрош,ение технологии процесса — достигаетс тем, что смесь нитробензола и алифатического спирта обшей формулы ROH, где R — Cz—Се-алкил, пропускают через промышленный ванадиевый катализатор (В-3) при 320—360°С с последую- шим выделением целевого продукта известными приемами.5 Иример 1. Синтез 2-метилхинолина (хинальдин).Смесь 13 мл нитробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320°С ванадиевый катализатор В-3, нредвари-10 тельно активированный водородом в течение 1 час при 350—380°С. От катализата, состо щего из двух слоев, отдел ют масл нистый слой, перегон ют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246—249°С, т. пл. пикра-15 та 191 —192°С.Найдено, %: N 9,92; 10,13.CioHgN.Вычислено, %: N 9,79.В примерах 2—5, сведенных в таблицу, про- 20 вод т опыт, как в примере 1, использу в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуска реакционную смесь через нагретый до определенной температуры ванадиевый катализатор В-3. 25 Полученные результаты приведены в таблице. | |
| SU371217A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,16-ДИАЦЕТАТА ПРЕГНЕН-5-ТРИОЛ-Зр,16а, 17а-ОНА-20 | |
| SU449058A1 (ru) | Способ получени 1-(арилоксиацилокси)-2,2,2-трихлорэтилфосфинатов | |
| SU430097A1 (ru) | Способ получения этиленамида 4-амино- 3,5,6-трихлорпиколиновой кислоты | |
| SU372210A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИПРОПАРГИЛГИДРАЗИНАПАТа1ТШ-:ГК[^й"Е1(й| |