[go: up one dir, main page]

SU449279A1 - The method of deposition of beryllium from solutions - Google Patents

The method of deposition of beryllium from solutions

Info

Publication number
SU449279A1
SU449279A1 SU1781555A SU1781555A SU449279A1 SU 449279 A1 SU449279 A1 SU 449279A1 SU 1781555 A SU1781555 A SU 1781555A SU 1781555 A SU1781555 A SU 1781555A SU 449279 A1 SU449279 A1 SU 449279A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
beryllium
solutions
deposition
precipitation
precipitate
Prior art date
Application number
SU1781555A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Светлана Семеновна Морозова
Людмила Витальевна Никитина
Нина Михайловна Дятлова
Галина Васильевна Серебрякова
Александр Иванович Григорьев
Наталья Ивановна Воронежева
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Предприятие П/Я А-7815
Priority to SU1781555A priority Critical patent/SU449279A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU449279A1 publication Critical patent/SU449279A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ БЕРИЛЛИЯ ИЗ РАСТВОРОВ(54) METHOD FOR DEPOSITING BERILLY FROM SOLUTIONS

1one

Изобретение относитс  к аналитической химии.This invention relates to analytical chemistry.

Известны способы осаждени  берилли  из растворов неорганическими и органическими реагентами, преимущественно дл  его последующего аналитического определени . В качестве органических реагентов известно применение -дикетонов, 8-оксихинапина и его производных производных фе1шлгидроксипамииа и др.Methods are known for precipitating beryllium from solutions with inorganic and organic reagents, preferably for its subsequent analytical determination. As organic reagents, it is known to use β-diketones, 8-hydroxy-napin and its derivatives of fexylhydroxypamia derivatives, etc.

С иэлью повышени  избирательности процесса, предлагаетс  осаждение проводит из среды с рН 1,9-2,5 дизамещенной солью нитрилтриметилфосфоновой кислоты, например динатриевой.In order to increase the selectivity of the process, precipitation is suggested to be carried out from a medium with a pH of 1.9-2.5 with disubstituted nitrile trimethylphosphonic acid salt, for example, disodium salt.

Ввиду того, что бериллий образует с нитрилтриметилфосфоновой кислотой (И L )Due to the fact that beryllium forms with nitrile trimethylphosphonic acid (And L)

аморфный осадок, осаждение лучше про- : водить из гор чих концентрированных растворов солей берилли  (хлорида, сульфата, нитрата) 1,5-кратным избытком реагента. Осаждение в кислой среде позвол ет исключить вли ние 100-кратных количеств элементов И группы - магни , кальци , стронци  и бари . Образующее соединение имеет весовую форму ВеДМН(),-.amorphous precipitate, precipitation is better to carry out: from a concentrated concentrated solutions of beryllium salts (chloride, sulfate, nitrate) with a 1.5-fold excess of reagent. Deposition in an acidic environment makes it possible to eliminate the effect of 100-fold amounts of elements of the AND group — magnesium, calcium, strontium, and barium. Forming a compound has a weight form of WDMN (), -.

с молекул рным весом 818. Аналитический множитель весового анализа:with a molecular weight of 818. Analytical multiplier for weight analysis:

ГВе/бедСни) 10Н20 0,0550 FBeO/Beg (НЬ)а10НгО 0,1528 .GWe / BedSnI) 10H20 0.0550 FBeO / Beg (НЬ) а10НгО 0.1528.

Кислую среду при осаждении создают буферными растворами, в качестве которых используют смеси цитрата натри , глицина, гидрофталата кали , хлорида кали , хлорида аммони  с сол ной кислотой.The acidic medium during the precipitation is created with buffer solutions, which use mixtures of sodium citrate, glycine, potassium hydrophthalate, potassium chloride, ammonium chloride with hydrochloric acid.

Пример. К5 мл раствора хлористой соли берилли , содержащего 2-20 мг элемента, добавл ют 1О мл цитратного буферного раствора с рН 2,2, нагревают до кипени  и приливают 10 мл 0,1 М водного раствора диаммонийной соли нитрилтриметилфосфоновой кислоты (из расчета по 3 мл осадител  на каждые 5 мг берилли ). .Полученную смесь разбавл ют до 6О млExample. K5 ml of a beryllium chloride solution containing 2–20 mg of the element is added 10 ml of a citrate buffer solution of pH 2.2, heated to boiling and 10 ml of a 0.1 M aqueous solution of the diammonium salt of nitrile trimethylphosphonic acid are added precipitator for every 5 mg of beryllium). The mixture obtained is diluted to 6 ml.

2. 4492792. 449279

: ди1ратным: буферным раствором и вновь нагревают в течение 4 мин. Осадок коли1чественно перенос т на стекл нный фильтр №4, нромывают 5Q мл воды, затем 100 мл смеси воды и адетона (1:1) до отри- g дательной реакции на хлор ион. Осадок довод т до посто нного веса в вакуумном эксикаторе над п тиокисью фосфора. Обычно однократного 20-минутного откачивани  достаточно дл  полного высушиванч5т осадка, о Относительна  ошибка определени  irO,16%.: dihydrate: buffer solution and reheat for 4 min. The precipitate was quantitatively transferred to a No. 4 glass filter, washed with 5Q ml of water, then 100 ml of a mixture of water and an adheton (1: 1) to a negative reaction to chlorine ion. The precipitate is brought to constant weight in a vacuum desiccator over phosphorus pentoxide. Typically, a single 20 minute pumping out is sufficient to completely dry the precipitate, o Relative error in determining irO, 16%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ осаждени  берилли  из растворов органическими реагентами,преимущественно дл  его последующего аналитического определени , лтличаюшийс   тем, 4TOi с целью повышени  избир&тельности процесса, осаждение провод т из среды с рН 1,9-2,5 . дизамещенной солью нитрилтриметилфосфоновой кислоты, например динатриевой.The method of sedimentation of beryllium from solutions with organic reagents, mainly for its subsequent analytical determination, not only 4TOi, in order to increase the electoral efficiency of the process, the precipitation is carried out from a medium with a pH of 1.9-2.5. disubstituted salt nitrilotrimethylphosphonic acid, for example disodium.

SU1781555A 1972-05-06 1972-05-06 The method of deposition of beryllium from solutions SU449279A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1781555A SU449279A1 (en) 1972-05-06 1972-05-06 The method of deposition of beryllium from solutions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1781555A SU449279A1 (en) 1972-05-06 1972-05-06 The method of deposition of beryllium from solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU449279A1 true SU449279A1 (en) 1974-11-05

Family

ID=20513282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1781555A SU449279A1 (en) 1972-05-06 1972-05-06 The method of deposition of beryllium from solutions

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU449279A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wieland et al. Antamanide and analogs. Studies on selectivity and stability of complexes
SU449279A1 (en) The method of deposition of beryllium from solutions
GB969419A (en) Process for recovering potassium from brines
Kuebler Jr et al. The Stereoisomerism of Complex Inorganic Compounds. XIV. Studies upon the Stereochemistry of Saturated Tervalent Nitrogen Compounds1
King 251. Researches on ammines. Part IX. Diaquo-, hydroxoaquo-, and acidohydroxo-diammines of bivalent platinum
SU865787A1 (en) Method of producing yttrium orthophosphate dihydrate
SU539831A1 (en) Method of producing manganese orthophosphate trihydrate
Parker The absorption of phosphate by Pasteur-Chamberland Filters
SU490489A1 (en) The method of purification of gases from mercury
SU379872A1 (en) METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF ORGANIC COMPOUNDS CONTAINING AMINOGROUPE
SU633812A1 (en) Method of gravimetric determination of iron
LEMMETYINEN et al. A steady state and laser flash photolysis study of phenanthrene photocyanation: a singlet and triplet state reaction
Tanaka et al. Riboside and Ribotide of 5 (or 3)-Aminopyrazole-4-carboxamide: The Chemical Preparation from the Corresponding 4-Hydroxypyra-zolo-[3, 4-d] pyrimidine Derivatives by Ring-opening Reaction
SU521223A1 (en) The method of obtaining complex phosphates
GB1017341A (en) Process for the production of barium salts
SU379539A1 (en) METHOD OF OBTAINING CRYOLITE
Alfer'ev et al. Addition of nucleophilic agents to vinylidenediphosphonic acid: Communication 2. Reactions of vinylidenediphosphonic acid with primary amines, ammonia, and hydrazine
SU392953A1 (en) HI.IKRY! U - ;; Uifcr ^
SU582258A1 (en) Method of preparing aminodialkylphosphonic acids
SU472110A1 (en) The method of extraction of mercury from aqueous solutions
SU1253976A1 (en) Method of producing 11,12,20,21-dibenzo-1,4,7,10-tetraoxa-14,15,17,18-tetrazocyclogeneikosis-13,18-dien-16-thion
SU385922A1 (en) Method of producing zirconium phosphate
Nesbitt et al. The oxidation of thiamine and its analogues with potassium ferricyanide
Kapur et al. Determination of Iodate Ion in Presence of Cupric Ion
SU515758A1 (en) Uridine release method