SU449279A1 - The method of deposition of beryllium from solutions - Google Patents
The method of deposition of beryllium from solutionsInfo
- Publication number
- SU449279A1 SU449279A1 SU1781555A SU1781555A SU449279A1 SU 449279 A1 SU449279 A1 SU 449279A1 SU 1781555 A SU1781555 A SU 1781555A SU 1781555 A SU1781555 A SU 1781555A SU 449279 A1 SU449279 A1 SU 449279A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- beryllium
- solutions
- deposition
- precipitation
- precipitate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ БЕРИЛЛИЯ ИЗ РАСТВОРОВ(54) METHOD FOR DEPOSITING BERILLY FROM SOLUTIONS
1one
Изобретение относитс к аналитической химии.This invention relates to analytical chemistry.
Известны способы осаждени берилли из растворов неорганическими и органическими реагентами, преимущественно дл его последующего аналитического определени . В качестве органических реагентов известно применение -дикетонов, 8-оксихинапина и его производных производных фе1шлгидроксипамииа и др.Methods are known for precipitating beryllium from solutions with inorganic and organic reagents, preferably for its subsequent analytical determination. As organic reagents, it is known to use β-diketones, 8-hydroxy-napin and its derivatives of fexylhydroxypamia derivatives, etc.
С иэлью повышени избирательности процесса, предлагаетс осаждение проводит из среды с рН 1,9-2,5 дизамещенной солью нитрилтриметилфосфоновой кислоты, например динатриевой.In order to increase the selectivity of the process, precipitation is suggested to be carried out from a medium with a pH of 1.9-2.5 with disubstituted nitrile trimethylphosphonic acid salt, for example, disodium salt.
Ввиду того, что бериллий образует с нитрилтриметилфосфоновой кислотой (И L )Due to the fact that beryllium forms with nitrile trimethylphosphonic acid (And L)
аморфный осадок, осаждение лучше про- : водить из гор чих концентрированных растворов солей берилли (хлорида, сульфата, нитрата) 1,5-кратным избытком реагента. Осаждение в кислой среде позвол ет исключить вли ние 100-кратных количеств элементов И группы - магни , кальци , стронци и бари . Образующее соединение имеет весовую форму ВеДМН(),-.amorphous precipitate, precipitation is better to carry out: from a concentrated concentrated solutions of beryllium salts (chloride, sulfate, nitrate) with a 1.5-fold excess of reagent. Deposition in an acidic environment makes it possible to eliminate the effect of 100-fold amounts of elements of the AND group — magnesium, calcium, strontium, and barium. Forming a compound has a weight form of WDMN (), -.
с молекул рным весом 818. Аналитический множитель весового анализа:with a molecular weight of 818. Analytical multiplier for weight analysis:
ГВе/бедСни) 10Н20 0,0550 FBeO/Beg (НЬ)а10НгО 0,1528 .GWe / BedSnI) 10H20 0.0550 FBeO / Beg (НЬ) а10НгО 0.1528.
Кислую среду при осаждении создают буферными растворами, в качестве которых используют смеси цитрата натри , глицина, гидрофталата кали , хлорида кали , хлорида аммони с сол ной кислотой.The acidic medium during the precipitation is created with buffer solutions, which use mixtures of sodium citrate, glycine, potassium hydrophthalate, potassium chloride, ammonium chloride with hydrochloric acid.
Пример. К5 мл раствора хлористой соли берилли , содержащего 2-20 мг элемента, добавл ют 1О мл цитратного буферного раствора с рН 2,2, нагревают до кипени и приливают 10 мл 0,1 М водного раствора диаммонийной соли нитрилтриметилфосфоновой кислоты (из расчета по 3 мл осадител на каждые 5 мг берилли ). .Полученную смесь разбавл ют до 6О млExample. K5 ml of a beryllium chloride solution containing 2–20 mg of the element is added 10 ml of a citrate buffer solution of pH 2.2, heated to boiling and 10 ml of a 0.1 M aqueous solution of the diammonium salt of nitrile trimethylphosphonic acid are added precipitator for every 5 mg of beryllium). The mixture obtained is diluted to 6 ml.
2. 4492792. 449279
: ди1ратным: буферным раствором и вновь нагревают в течение 4 мин. Осадок коли1чественно перенос т на стекл нный фильтр №4, нромывают 5Q мл воды, затем 100 мл смеси воды и адетона (1:1) до отри- g дательной реакции на хлор ион. Осадок довод т до посто нного веса в вакуумном эксикаторе над п тиокисью фосфора. Обычно однократного 20-минутного откачивани достаточно дл полного высушиванч5т осадка, о Относительна ошибка определени irO,16%.: dihydrate: buffer solution and reheat for 4 min. The precipitate was quantitatively transferred to a No. 4 glass filter, washed with 5Q ml of water, then 100 ml of a mixture of water and an adheton (1: 1) to a negative reaction to chlorine ion. The precipitate is brought to constant weight in a vacuum desiccator over phosphorus pentoxide. Typically, a single 20 minute pumping out is sufficient to completely dry the precipitate, o Relative error in determining irO, 16%.
Предмет изобретени Subject invention
Способ осаждени берилли из растворов органическими реагентами,преимущественно дл его последующего аналитического определени , лтличаюшийс тем, 4TOi с целью повышени избир&тельности процесса, осаждение провод т из среды с рН 1,9-2,5 . дизамещенной солью нитрилтриметилфосфоновой кислоты, например динатриевой.The method of sedimentation of beryllium from solutions with organic reagents, mainly for its subsequent analytical determination, not only 4TOi, in order to increase the electoral efficiency of the process, the precipitation is carried out from a medium with a pH of 1.9-2.5. disubstituted salt nitrilotrimethylphosphonic acid, for example disodium.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1781555A SU449279A1 (en) | 1972-05-06 | 1972-05-06 | The method of deposition of beryllium from solutions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1781555A SU449279A1 (en) | 1972-05-06 | 1972-05-06 | The method of deposition of beryllium from solutions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU449279A1 true SU449279A1 (en) | 1974-11-05 |
Family
ID=20513282
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1781555A SU449279A1 (en) | 1972-05-06 | 1972-05-06 | The method of deposition of beryllium from solutions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU449279A1 (en) |
-
1972
- 1972-05-06 SU SU1781555A patent/SU449279A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wieland et al. | Antamanide and analogs. Studies on selectivity and stability of complexes | |
SU449279A1 (en) | The method of deposition of beryllium from solutions | |
GB969419A (en) | Process for recovering potassium from brines | |
Kuebler Jr et al. | The Stereoisomerism of Complex Inorganic Compounds. XIV. Studies upon the Stereochemistry of Saturated Tervalent Nitrogen Compounds1 | |
King | 251. Researches on ammines. Part IX. Diaquo-, hydroxoaquo-, and acidohydroxo-diammines of bivalent platinum | |
SU865787A1 (en) | Method of producing yttrium orthophosphate dihydrate | |
SU539831A1 (en) | Method of producing manganese orthophosphate trihydrate | |
Parker | The absorption of phosphate by Pasteur-Chamberland Filters | |
SU490489A1 (en) | The method of purification of gases from mercury | |
SU379872A1 (en) | METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF ORGANIC COMPOUNDS CONTAINING AMINOGROUPE | |
SU633812A1 (en) | Method of gravimetric determination of iron | |
LEMMETYINEN et al. | A steady state and laser flash photolysis study of phenanthrene photocyanation: a singlet and triplet state reaction | |
Tanaka et al. | Riboside and Ribotide of 5 (or 3)-Aminopyrazole-4-carboxamide: The Chemical Preparation from the Corresponding 4-Hydroxypyra-zolo-[3, 4-d] pyrimidine Derivatives by Ring-opening Reaction | |
SU521223A1 (en) | The method of obtaining complex phosphates | |
GB1017341A (en) | Process for the production of barium salts | |
SU379539A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CRYOLITE | |
Alfer'ev et al. | Addition of nucleophilic agents to vinylidenediphosphonic acid: Communication 2. Reactions of vinylidenediphosphonic acid with primary amines, ammonia, and hydrazine | |
SU392953A1 (en) | HI.IKRY! U - ;; Uifcr ^ | |
SU582258A1 (en) | Method of preparing aminodialkylphosphonic acids | |
SU472110A1 (en) | The method of extraction of mercury from aqueous solutions | |
SU1253976A1 (en) | Method of producing 11,12,20,21-dibenzo-1,4,7,10-tetraoxa-14,15,17,18-tetrazocyclogeneikosis-13,18-dien-16-thion | |
SU385922A1 (en) | Method of producing zirconium phosphate | |
Nesbitt et al. | The oxidation of thiamine and its analogues with potassium ferricyanide | |
Kapur et al. | Determination of Iodate Ion in Presence of Cupric Ion | |
SU515758A1 (en) | Uridine release method |