SU414264A1 - Способ получения 1-алкил-4-оксо-4-алкокси- 1,4-азафосфори панов - Google Patents
Способ получения 1-алкил-4-оксо-4-алкокси- 1,4-азафосфори пановInfo
- Publication number
- SU414264A1 SU414264A1 SU1792721A SU1792721A SU414264A1 SU 414264 A1 SU414264 A1 SU 414264A1 SU 1792721 A SU1792721 A SU 1792721A SU 1792721 A SU1792721 A SU 1792721A SU 414264 A1 SU414264 A1 SU 414264A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxo
- alkyl
- azafosphori
- alkil
- panov
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретение относитс к способу получени циклических соединений фосфора, а именно новых 1-алкил-4-оксо-4-алкокси-1,4-азафосфориианов , которые могут быть использованы как полупродукты тонкого органнческого синтеза .
Известна реакци присоединени первичных и вторичных аминов к фосфорорганическим соединени м, содержащим вивильную группу при атоме фосфора. Циклоприсоединение первичных аминов к соединени м с двум винильными грунпами при атоме фосфора ранее не изучалось.
Предлагаетс способ получени 1-алкил-4оксо-4-алкокси - 1,4 - азофосфоринанов, заключающийс в том, что О-алкилдивинилфосфинат общей формулы
СНГ Ич в /S
н,-сн« I
где R и R - алкил,
заключающийс в том, что О-алкилдивинилфосфинат общей формулы
СН, ::СН.
FOR
СН СНI О
2
где 1 - алкпл,
нодвергают взаимодействию с нервичным алкиламипом общеи формулы
RNH,
где R - алкил,
с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Реакци протекает легко с выделением тепла.
Процесс желательно проводить при 10- в среде niiepTKoro органического растворител , например этанола.
В реакции может быть использован как
свободный первичный алкиламин, так и алкилa пuI , выдел ющийс непосредственно в
реакционной смеси при обработке спиртовой
И1елочью сол нокислого алкиламина.
Выход целевого продукта достаточно высок. Полученпые азафосфоринаиы - легкоподвпжные жидкости, растворимые в воде и органических растворител х.
I. В раствор 13,4 г (0,1 моль) метилдивинилфосфината в 50 мл этанола при перемешивании пропускают 3,16 г (0,1 моль) метиламина: температура реакционной смеси при этом повышаетс с 24 до 38°С. Затем смесь выдерживают 4 час при ко. 1натной температуре , спирт отгон ют, а из остатка вакуумной перегонкой выдел ют 3,6 г метилдивинилфосфината и 4,6 г (38,5%) 1-.метил-4оксо-4-метоксн - 1,4 - азафосфоринана, т. кип. 72--75°С/0,03 мм
df 1,0981.
Найдено, %: С N 8,80. MRD 42,20.
СбНнОгР.
Вычислено, %: N 8,60. MRo 42,35.
Пример 2. В раствор 7,2 г (0,049 моль) этилдивиннлфосфината в 100 мл абсолютного этанола при перемешивании пропускают 1,56 г (0,005 моль) газообразного метиламина; темнература при этом достигает 28°С. Затем реакционную смесь нагревают при 60°С в теченне 2 час. Растворитель отгон ют, а из остатка вакуумной перегонкой выдел ют 5,1 г (58,5%) 1-метил-4-оксо-4-этокси-1,4-азафосфоринана , т. кип. 75-77°С/0,03 мм рт. ст., 1,4750, df 1,0836.
Найдено, %: N 8,80. MRp 46,03.
CyHisNOaP.
Вычислено, %: N 7,92. MRn 46,01.
Пример 3. К смеси 16,5 г (0,113 моль) этилдивинилфосфината и 11 г (0,135 моль) сол нокислого этиламина в 50 мл этанола при перемешивании и 10°С, поддержива указанную температуру наружным охлаждением, прикапывают раствор 7,6 г (0,135 моль) КОН в 30 мл этанола. Затем реакционную смесь перемешивают при 70°С 2.5 час. После суточного СТОЯНИЯ осадок отфильтровывают, промывают этанолом, из фильтрата отгон ют спирт, а из остатка вакуумной перегонкой получают 11,0 г (52,7%) 1-ЭТИЛ-4-ОКСО-4-ЭТОКСИ1 ,4-азафосфоринана, т. кин. 77-80°С/0,03 мм рт. ст., 1,4770, df 1,0675.
Найдено, %: N 7,29. MRo 50,58. CsHisNOaP .
Вычислено, %: N 7,34. MRo 50,63.
Предмет изобретени
Claims (3)
1. Способ получени 1-алкил-4-оксо-4-алкокси-1 ,4-азафосфоринанов общей формулы
СН,-СНо
СН7-СН, J
где R и R - алкил, отличающийс тем, что О-алкилдивинилфосфинат подвергают взаимодействию с первичным алкиламином с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т при 10-70°С.
3.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т в среде органического растворител , например этанола.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1792721A SU414264A1 (ru) | 1972-06-05 | 1972-06-05 | Способ получения 1-алкил-4-оксо-4-алкокси- 1,4-азафосфори панов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1792721A SU414264A1 (ru) | 1972-06-05 | 1972-06-05 | Способ получения 1-алкил-4-оксо-4-алкокси- 1,4-азафосфори панов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU414264A1 true SU414264A1 (ru) | 1974-02-05 |
Family
ID=20516665
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1792721A SU414264A1 (ru) | 1972-06-05 | 1972-06-05 | Способ получения 1-алкил-4-оксо-4-алкокси- 1,4-азафосфори панов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU414264A1 (ru) |
-
1972
- 1972-06-05 SU SU1792721A patent/SU414264A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1051920A (en) | Inner ammonium salts of phosphinic acids | |
SU414264A1 (ru) | Способ получения 1-алкил-4-оксо-4-алкокси- 1,4-азафосфори панов | |
US3944608A (en) | Synthesis of N-[1-(chloromethyl)propyl]acetamide | |
US4517122A (en) | Cyclic peptides | |
RU2007402C1 (ru) | Способ получения производных 2-азабицикло(2,2,1)гепт-5-ен-2-уксусной кислоты | |
Weisel et al. | Substituted β-aminopropionic esters | |
US2533798A (en) | 2-thenylamines | |
US2996521A (en) | Alpha-amino-beta-hydroxycarboxylic acid derivatives | |
US2856427A (en) | Substituted glycinamides | |
Krawczyk | The Mannich Reaction of Diethyl Phosphonoacetic Acid. A Novel Route to 1-(N, N-Dialkylamino) Methylvinylphosphonates | |
US3168567A (en) | Hindered alkyl and alkylene secondary amines | |
US2516337A (en) | Manufacture of 5-amino-1-pentanol and alkyl derivatives thereof | |
US3666838A (en) | Propenyl and propadienylphosphonic acids 2-propadienyl-4-oxo-1,3-dioxa-2-phosphanaphthalene-2-oxide | |
US2578788A (en) | Preparation of beta-tertiary aminoacrylic esters from alkoxyacrylic esters | |
Craig et al. | Amine Exchange Reactions. Mannich Bases from Primary Aliphatic Amines and from Amino Acids1 | |
SU499806A3 (ru) | Способ получени производных пиперазина | |
US2880208A (en) | Preparation of unsaturated cyclic | |
US4600535A (en) | Cyclic peptides | |
CA1097357A (en) | Preparation of isotopically labelled aminopyrine | |
US1790096A (en) | Tertiary amines containing the 1-amino-2-hydroxypropyl residue | |
US2845431A (en) | Alkyl-piperidiones and process for the manufacture thereof | |
SU899539A1 (ru) | Способ получени N,N-бис-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)гидроксиламина | |
US3557157A (en) | Process for preparing tetrakis (alkyl or alkenyl-amino) ethylenes | |
US4157343A (en) | Preparation of aromatic diamines | |
SU666166A1 (ru) | Способ получени с- с - алифатических эфиров трихлорвинилбензойной кислоты |