[go: up one dir, main page]

SU414243A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU414243A1
SU414243A1 SU1801520A SU1801520A SU414243A1 SU 414243 A1 SU414243 A1 SU 414243A1 SU 1801520 A SU1801520 A SU 1801520A SU 1801520 A SU1801520 A SU 1801520A SU 414243 A1 SU414243 A1 SU 414243A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
chloride
acetylene
lanthanum
hours
Prior art date
Application number
SU1801520A
Other languages
Russian (ru)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1801520A priority Critical patent/SU414243A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU414243A1 publication Critical patent/SU414243A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  iK усовершенствованию способа получени  хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода.This invention relates to an improvement in the process for producing vinyl chloride from acetylene and hydrogen chloride.

Известен способ получени  хлористого винила газофазным гидрохлорированием ацетилена при 80-200°С в присутствии .кип щего сло  катализатора- сулемы на активированном угле и выделением целевого продукта ректификацией . Такой способ характеризуетс  недостаточно высокой производительностью используемого катализатора, а также сравнительно невысокой конверсией ацетилена.A known method for producing vinyl chloride by gas-phase hydrochlorination of acetylene at 80-200 ° C in the presence of a boiling catalyst layer is sublimated on activated carbon and the isolation of the target product by distillation. This method is characterized by an insufficiently high productivity of the catalyst used, as well as a relatively low acetylene conversion.

С целью устранени  указанных недостатков предлагаетс  используемый в процессе катализатор дополнительно промотировать хлоридом лантана.In order to eliminate these drawbacks, the catalyst used in the process is additionally promoted with lanthanum chloride.

Производительность -катализатора при этом поБышаетс  на 15-20%.The performance of the catalyst is increased by 15-20%.

Пример 1. Дл  приготовлени  катализатора , содержащего сулему и хлористый лантан в мол рном соотношении YlgClz : ЬаС1з i : 0,5, в фарфоровую чашку наливают 10 м-л 20%-ного раствора сол ной кислоты, нагревают до 60- 90°С, а затем добавл ют порци ми при перемешивании 1,0 г окиси ртути. После растворени  окиси ртути добавл ют 15 мл дистиллированной воды и 0,89 г шестиводного хлорида лантана . В получившийс  прозрачный раствор насыпают при перемешивании 12,7 г активированного угл  (размер частиц 0,25-0,31 мм).Example 1. To prepare a catalyst containing mercuric chloride and lanthanum chloride in a molar ratio of YlgClz: LaCi i: 0.5, 10 ml of a 20% hydrochloric acid solution is poured into a porcelain dish, heated to 60-90 ° C, and then 1.0 g of mercury oxide is added in portions with stirring. After dissolving the mercury oxide, 15 ml of distilled water and 0.89 g of lanthanum sulphate are added. 12.7 g of activated carbon (particle size 0.25-0.31 mm) are poured into the resulting clear solution with stirring.

выдерживают 2 час и сушат 5-6 час при 120- 130°С. Содержание активного вещества (смеси сулемы и хлористого лантана или их соединени ) в катализаторе 12,9 вес. %. Катализатор испытывают в безградиентной (по температуре и концентраци м компонентов газовой смеси) проточно-циркул ционной установке. Состав газовой смеси на входе в реактор (в об.%) : 47 СаНг, 52 НС1, 1 N2. Скорость потока 300 нмл/мин. Количество используемого катализатора 1,31 г (2,8 мл); его разбавл ют 12,5 мл стекл нной крошки (размер частиц 0,25-0,50 мм). Температура процесса 220°С. Конверси  ацетилена через 1, 10 иincubated for 2 hours and dried for 5-6 hours at 120-130 ° C. The content of the active substance (mixture of mercuric chloride and lanthanum chloride or their compounds) in the catalyst is 12.9 wt. % The catalyst is tested in a gradient-free (in terms of the temperature and concentrations of the components of the gas mixture) flow-circulation installation. The composition of the gas mixture at the inlet to the reactor (% by volume): 47 CaHg, 52 HC1, 1 N2. The flow rate is 300 Nl / min. The amount of catalyst used is 1.31 g (2.8 ml); it is diluted with 12.5 ml of glass chips (particle size 0.25-0.50 mm). Process temperature 220 ° C. Conversion of acetylene through 1, 10 and

20 час испытани  соответственно 26,5; 19,0 и 16,9%, а съем хлористого винила с 1 л катализатора в 1 час соответственно 2170, 1600, 1420 г. При испытании катализатора без хлористого20 hours of testing, respectively, 26.5; 19.0 and 16.9%, and I will remove vinyl chloride from 1 l of catalyst at 1 hour, respectively, 2170, 1600, 1420 g. When testing a catalyst without chloride

лантана, приготовленного аналогично, конверси  ацетилена через 1, 10 и 20 час составл ет 21,5; 17,0 и 14,2%, а съем хлористого винила соответственно 1810, 1440, 1200 г/л катализатора/час .lanthanum, prepared similarly, the conversion of acetylene after 1, 10 and 20 hours is 21.5; 17.0 and 14.2%, and removal of vinyl chloride, respectively, 1810, 1440, 1200 g / l of catalyst / hour.

П р и м е р 2. Катализатор готов т и испытывают аналогично примеру 1. Содержание активного вещества (смеси сулемы и хлористого лантана или их соединени ) в катализаторе 5,0 вес.%, размер частиц катализатора 1-EXAMPLE 2 A catalyst was prepared and tested as in Example 1. The content of the active substance (mixtures of mercuric chloride and lanthanum chloride or their compounds) in the catalyst was 5.0 wt.%, The particle size of the catalyst 1-

2 мм, количество используемого катализатора2 mm, amount of catalyst used

2,10 г (4,8 мл), температура процесса 240°С. Конверси  ацетилена через 1 и 10 час испытани  11,0 и 8,2%, а съем хлористого винила 540 и 400 г/л катализатора /час.2.10 g (4.8 ml), process temperature 240 ° C. Conversion of acetylene after 1 and 10 hours of testing 11.0 and 8.2%, and removal of vinyl chloride 540 and 400 g / l of catalyst / hour.

При испытании катализатора без хлористого лантана конверси  ацетилена через 1 и 10 час испытани  9,8 и 6,5%, а съем хлористого винила соответственно 480 и 320 г/л катализатора/час .When testing a catalyst without lanthanum chloride, acetylene conversion after 1 and 10 hours of testing was 9.8 and 6.5%, and the removal of vinyl chloride was 480 and 320 g / l of catalyst / hour, respectively.

П|редмет изобретени P | redmet invention

Способ получени  хлористого винила газофазным гидрохлорированием ацетилена при повышенной температуре в присутствии кип щего СЛОЯ катализатора - сулемы на активированном угле и выделением целевого продукта известным приемом, отличающийс  тем, что, с целью повышени  производительности процесса и степени .конверсии ацетилена, используют катализатор с добавкой хлорида лантана.The method of obtaining vinyl chloride by gas-phase hydrochlorination of acetylene at elevated temperatures in the presence of a boiling catalyst LAYER - mercuric chloride on activated carbon and separation of the target product by a known technique, characterized in that, in order to increase the conversion of acetylene, the catalyst with the addition of lanthanum chloride .

SU1801520A 1972-06-20 1972-06-20 SU414243A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1801520A SU414243A1 (en) 1972-06-20 1972-06-20

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1801520A SU414243A1 (en) 1972-06-20 1972-06-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU414243A1 true SU414243A1 (en) 1974-02-05

Family

ID=20519211

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1801520A SU414243A1 (en) 1972-06-20 1972-06-20

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU414243A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5843384B2 (en) Manufacturing method of ethyl acetate
Kharasch et al. Derivatives of Sulfenic Acids. III. The Catalytic Chlorinolysis of 2, 4-Dinitrophenyl Disulfide1
DePuy et al. The Chemistry of Cyclopropanols. I. The hydrolysis of Cyclopropyl acetate and the Synthesis of Cyclopropanol
SU414243A1 (en)
Lane et al. Allylic Rearrangements. XV. The Carbonation of Butenylmagnesium Bromide
Sayles et al. New synthetic methods for the preparation of lysine
Kharasch et al. THE DECOMPOSITION OF UNSYMMETRICAL ORGANOMERCURIC COMPOUNDS: A METHOD OF ESTABLISHING THE RELATIVE DEGREE OF ELECTRONEGATIVITY OF ORGANIC RADICALS. III
JP2565738B2 (en) Pyridine purification method
US2446123A (en) Preparation of vinyl chloride
US3125608A (en) Purification of vinyl chloride
US3053621A (en) Production of stannous halide
US1311175A (en) Herbert h
MacArdle The use of solvents in synthetic organic chemistry
US1971656A (en) Preparation of vinylacetylene
US4296257A (en) Process for producing dihydrocarvone geometric isomers
US1926058A (en) Process of purifying gas
US1937269A (en) Process for the production of alkyl halides
SU522854A1 (en) Solution for the recovery of palladium from a spent palladium catalyst
SU508042A1 (en) Method of purifying titanium tetrachloride
DE763141C (en) Process for the production of vinyl chloride
SU461921A1 (en) The method of obtaining-acetopropyl alcohol
Stephanou et al. Phase Equilibrium Studies on Pyridine—Amide Systems1
US2596102A (en) Process of preparing cyclohexene
Berstein et al. Tritiation of multiple bonds—synthesis of tritiated styrene
SU513964A1 (en) The method of obtaining 1-chlorobutene-2