SU413656A3 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU413656A3 SU413656A3 SU1697505A SU1697505A SU413656A3 SU 413656 A3 SU413656 A3 SU 413656A3 SU 1697505 A SU1697505 A SU 1697505A SU 1697505 A SU1697505 A SU 1697505A SU 413656 A3 SU413656 A3 SU 413656A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- palladium
- carrier
- impregnated
- alumina
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/44—Palladium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/005—Spinels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/005—Spinels
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/006—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by hydrogenation of aromatic hydroxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Илобретенне относитс к области ироизводства катализаторов дл гидрировани фенола в циклогексанон.
Известен катализатор дл этого процесса, содержащий палладий на носителе - окиси алюмини .
Этот катализатор обладает недостаточиой активностью и мехаиической прочностью.
Цель изобретени - увеличение активности катализатора и его мехаиической прочности .
Эта цель достигаетс тем, что в качестве носител вз та алюминиева шпииель, включающа один из следующих металлов: кобальт , магний, литий, никель, цинк,
Получение катализатора.
Пример 1. 2,86 л шарикообразной окнси Y-алюмиии с диаметром 4-6 мм и внутреиней поверхностью около 250 пропитывают при 30°С 1 л водного раствора, в который последовательно добавл ют 296 г муравьиной кислоты и 233 г 54%-ного водного раствора гидроокиси лити . Пропитанную окись алюмини высушивают при 150°С в вакууме, пропитывают еще раз тем же раствором и снова высущивают в вакууме при 150°С. В заключение носитель в течение 6 час при 1050°С обжигают до образоваии щпинели, что установлено рентгеновским исследованием. Гото2 ный носитель имеет внутреннюю поверхность
о
25 М-/Г и среднюю ширину пор 700А . После пропитывани сол нокислым раствором 82,7 г гидрата хлорида паллади (II) и восстановлени щелочиы.м формалином готовый катализатор содержнт 1,8 вес. % паллади . Прочность на излом 99% шариков не менее 0,0 кг/щарик.
Пример 2. 1,2 л шариков диаметром 4 мм из активной окиси алюмини с внутренней поверхностью 288 м-/г трижды нропитывают при обычной температуре 1600 г насыщенного водного раствора нитрата кобальта. Нагрева пропитанные и высушеиные шарики нитраткобальта до 500°С, превращают их в окись, которую нагревают 8 час до 1050°С до образовани шпинели, что иодтверждено данными рентгеноструктурного анализа. Полученный таким образом носнтель имеет внутреннюю поверхность 40 и среднюю щирио
ну пор 760 А.
Дл получени катализатора иоситель пропитывают сол нокислым раствором гидрата хлорида паллади (II). Палладий восстанавливают щелочным формалином. Содержание паллади в готовом катализаторе составл ет 1,8 вес. % и 99% готового катализатора имеют прочность па излом не менее 8,9 кг/щарик. Пример,3. Катализатор получают по примеру 2, но используют 1800 г насыщениого р.одпого раствора нитрата магпи . При этом образуетс 60% шпинели (согласно данным рентгеноструктуриого анализа). Носитель пропитглвают сол нокислым раствором 50 г гидрата хлорида паллади (И). Готовый катализатор содержит 1,8 пес. % паллади и 99% HiapHKOB имеют прочность на излом не менее 8,8 кг/шарик. II р и м е р 4. Дл нолучеии носител катализатора 1,2 л окиси 7-злюмини в жгутах мм и с внутренней поверхностью 300 многократно нропитывают 1600 г насыщенного раствора нитрата цинка. В результате образуетс шпинель цинкалюмини в стехиометрическом составе. Пропитанный носитель высушивают и нагревают до 500°С, при этом нитрат разлагаетс до окиси. Затем носитель нагревают в течение 6 час до 1050°С. Полученный носитель состоит (согласно данным рентгеноструктурного анализа) из шпинели цинкалюмини н имеет внутреннюю поверхность 20 и среднюю ширину нор 800А. После пропитывани сол нокислым раствором 5,5 г гидрата хлорида наллади (II), 2 час восстаповлепи в потоке водорода при температуре 200°С и промываии от хлорида катализатор содержит 1,8 вес. % паллади . Прочность на излом у 99% шариков готового катализатора не менее 8,3 мг/цилиндр. Пример 5. Сравнительный (окись алюмини без добавок). На 1000 г шарикообразной окиси уЗлюмини с диаметром 4-6 мм и внутренней поверхностью 280 м/т нанос т сол нокислый раствор 36 г гидрата хлорида паллади II. Катализатор носле восстановлени водным щелочным формалином содержит 1,8 вес. % паллади . Прочность на излом составл ет у 95% ншриков не более 2,6 кг/шарик . Пример 6 (сравнительный:окись алюмини без добавки). На 1000 г окиси а-алюмини в виде вынрессованных жгутов длиной и пиаметром около 5 мм и внутренней Horsepxностью 30 нанос т нрн трехкратном нромежуточном высушнваннн сол нокислый раствор 36 г гидрата хлорида налллди П. Ка тализатор после восстановлени водным формалином содержит 1,8 вес. % паллади . Прочность на излом у 95% шариков не более 4,5 кг цилиндр. Пример 7. Гидрирование. 2000 мл катализатора по нримеру 1 номеш,ают в реакционную нечь шириной 50 м.м и длиной I .м. После обработки катализатора водоро/том при 200°С свыше 24 час над катализатором провод т 660 г парообразного фенола с 990 л водорода, а реакционное тепло отвод т через масл ное наполнение кожуха. Устанавливают контактные температуры 150-220°С, причем образуетс отчетлива пикова температура. Мольное соотношение фенола к водороду составл ет 1:6. Полученный реакционный продукт содержит в среднем 93% циклогексанона , 6% циклогексанола и около 1% загр знений , нричем содержание фенола ниже 0,1%, т. е. превращение можно рассматривать как 100%. Продукт реакции очищают носредством дистилл ции в вакууме и добавл ют циклогексанон особенной чистоты (по данным газохроматографического анализа) через 2500 час проведени реакции селективность ниже90%, степень превращени также уменьшаетс . 1 л катализатора дает 830 кг циклогексапона. Такие же результаты получают при применеНИИ катализаторов по примерам 2-4. Пример 8. Гидрировапие (сравнительный ) . Если в услови х примера 7 иснользовать катализатор по примеру 5 или 6, то селективность и степень превращени снижаютс через 130 час. В этих опытах 1 л катализатора дает 58 кг циклогексанона. Предмет изобретени Катализатор дл гидрировани фенола в циклогексанон, содержащий палладий на носителе-окиси алюмини , отличающийс ем, что, с целью новышени активности и механической прочности катализатора, в качестве носи-1ел вз та алюминиева щнинель, пключаюи1.а один из следуюн1нх металлов: кобальт, магний, лит1и |, никель, нинк.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19702045882 DE2045882C3 (de) | 1970-09-17 | Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanon durch selektive Hydrierung von Phenol In der Gasphase |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU413656A3 true SU413656A3 (ru) | 1974-01-30 |
Family
ID=5782627
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1697505A SU413656A3 (ru) | 1970-09-17 | 1971-09-15 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS528824B1 (ru) |
BE (1) | BE772764A (ru) |
BG (1) | BG21013A3 (ru) |
CA (1) | CA996953A (ru) |
CH (1) | CH558675A (ru) |
CS (1) | CS170103B2 (ru) |
ES (1) | ES395133A1 (ru) |
FR (1) | FR2108255A5 (ru) |
GB (1) | GB1368449A (ru) |
HU (1) | HU163988B (ru) |
IT (1) | IT954133B (ru) |
NL (1) | NL170726C (ru) |
PL (1) | PL77961B1 (ru) |
RO (1) | RO59280A (ru) |
SU (1) | SU413656A3 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4272326A (en) * | 1980-01-24 | 1981-06-09 | Allied Chemical Corporation | Enhanced distillation of cyclohexanol from phenol with additional cyclohexanone feed |
GB9306334D0 (en) * | 1993-03-26 | 1993-05-19 | Univ Dundee | Catalyst |
WO2010005859A2 (en) * | 2008-07-07 | 2010-01-14 | Albemarle Corporation | Processes for hydrogenating aromatic amines |
-
1971
- 1971-09-09 HU HUBA2644A patent/HU163988B/hu unknown
- 1971-09-12 BG BG018534A patent/BG21013A3/xx unknown
- 1971-09-13 CS CS6518A patent/CS170103B2/cs unknown
- 1971-09-14 CA CA122,757A patent/CA996953A/en not_active Expired
- 1971-09-15 SU SU1697505A patent/SU413656A3/ru active
- 1971-09-15 IT IT28688/71A patent/IT954133B/it active
- 1971-09-16 JP JP46071305A patent/JPS528824B1/ja active Pending
- 1971-09-16 CH CH1361071A patent/CH558675A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-09-16 PL PL1971150526A patent/PL77961B1/pl unknown
- 1971-09-16 ES ES395133A patent/ES395133A1/es not_active Expired
- 1971-09-16 NL NLAANVRAGE7112756,A patent/NL170726C/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-09-16 GB GB4325171A patent/GB1368449A/en not_active Expired
- 1971-09-17 RO RO68226A patent/RO59280A/ro unknown
- 1971-09-17 FR FR7133606A patent/FR2108255A5/fr not_active Expired
- 1971-09-17 BE BE772764A patent/BE772764A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA996953A (en) | 1976-09-14 |
CH558675A (de) | 1975-02-14 |
IT954133B (it) | 1973-08-30 |
ES395133A1 (es) | 1974-11-16 |
CS170103B2 (ru) | 1976-08-27 |
FR2108255A5 (ru) | 1972-05-19 |
BE772764A (ru) | 1972-03-17 |
DE2045882B2 (de) | 1976-01-15 |
NL170726B (nl) | 1982-07-16 |
DE2045882A1 (de) | 1972-03-23 |
HU163988B (ru) | 1973-12-28 |
JPS528824B1 (ru) | 1977-03-11 |
BG21013A3 (bg) | 1976-01-20 |
PL77961B1 (ru) | 1975-04-30 |
NL170726C (nl) | 1982-12-16 |
GB1368449A (en) | 1974-09-25 |
NL7112756A (ru) | 1972-03-21 |
RO59280A (ru) | 1976-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69514283T2 (de) | Verfahren zur katalytischen Hydrierung und in diesem Verfahren zur verwendender Katalysator | |
US5055282A (en) | Method of decomposing ammonia using a ruthenium catalyst | |
US4835132A (en) | Catalyst and method of making a precursor for the catalyst | |
US3932514A (en) | Catalyst for the preparation of cyclohexanone from phenol and process therefor | |
DE69615514T2 (de) | Selektive Hydrierungskatalysator und Verfahren unter Verwendung derselben | |
KR0160308B1 (ko) | 시클로 올레핀의 제조법 | |
KR100258903B1 (ko) | 은 함유 산화알루미늄 촉매 및 질소산화물의 분해방법 | |
EP0166619B1 (en) | Process for the catalytic hydrogenation of diolefins | |
US3514492A (en) | Dehydrogenation catalyst and a process for dehydrogenating cyclic alcohols and ketones | |
CN100387521C (zh) | 氨合成用催化剂 | |
US4467124A (en) | Preparation of 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane-2-ol by vapor phase catalytic reaction of hexafluoroacetone hydrate with hydrogen | |
SU413656A3 (ru) | ||
TW200848160A (en) | A dehydrogenation catalyst, process for preparation, and a method of use thereof | |
JPS6123175B2 (ru) | ||
KR920007593B1 (ko) | 메탄올의 분해방법 | |
CZ291458B6 (cs) | Způsob dehydrogenace sekundárních cyklických alkoholů, dehydrogenační katalyzátor, způsob jeho výroby a použití | |
JPS59204145A (ja) | カルボニル化合物の製造方法 | |
WO2023134779A1 (zh) | 加氢催化剂及其制备方法和制备异己二醇和甲基异丁基甲醇的方法 | |
JPS6256788B2 (ru) | ||
US4115462A (en) | Gas phase aromatic hydrogenation using palladium lithium aluminum spinel catalyst | |
DE4132944A1 (de) | Verfahren zur herstellung von hydroxydiphenylen | |
JPH02202855A (ja) | 第2級アミンの製造方法 | |
JPH0247972B2 (ru) | ||
US3875080A (en) | Process for preparing supported silver catalysts for the production of ethylene oxide | |
KR0131932B1 (ko) | 시클로헥사놀의 탈수소화반응에 의한 시클로헥사논 제조용 촉매 및 이의 제조방법 |