[go: up one dir, main page]

SU413656A3 - - Google Patents

Info

Publication number
SU413656A3
SU413656A3 SU1697505A SU1697505A SU413656A3 SU 413656 A3 SU413656 A3 SU 413656A3 SU 1697505 A SU1697505 A SU 1697505A SU 1697505 A SU1697505 A SU 1697505A SU 413656 A3 SU413656 A3 SU 413656A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
palladium
carrier
impregnated
alumina
Prior art date
Application number
SU1697505A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19702045882 external-priority patent/DE2045882C3/de
Application filed filed Critical
Application granted granted Critical
Publication of SU413656A3 publication Critical patent/SU413656A3/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/44Palladium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/005Spinels
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/005Spinels
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/006Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by hydrogenation of aromatic hydroxy compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Илобретенне относитс  к области ироизводства катализаторов дл  гидрировани  фенола в циклогексанон.
Известен катализатор дл  этого процесса, содержащий палладий на носителе - окиси алюмини .
Этот катализатор обладает недостаточиой активностью и мехаиической прочностью.
Цель изобретени  - увеличение активности катализатора и его мехаиической прочности .
Эта цель достигаетс  тем, что в качестве носител  вз та алюминиева  шпииель, включающа  один из следующих металлов: кобальт , магний, литий, никель, цинк,
Получение катализатора.
Пример 1. 2,86 л шарикообразной окнси Y-алюмиии  с диаметром 4-6 мм и внутреиней поверхностью около 250 пропитывают при 30°С 1 л водного раствора, в который последовательно добавл ют 296 г муравьиной кислоты и 233 г 54%-ного водного раствора гидроокиси лити . Пропитанную окись алюмини  высушивают при 150°С в вакууме, пропитывают еще раз тем же раствором и снова высущивают в вакууме при 150°С. В заключение носитель в течение 6 час при 1050°С обжигают до образоваии  щпинели, что установлено рентгеновским исследованием. Гото2 ный носитель имеет внутреннюю поверхность
о
25 М-/Г и среднюю ширину пор 700А . После пропитывани  сол нокислым раствором 82,7 г гидрата хлорида паллади  (II) и восстановлени  щелочиы.м формалином готовый катализатор содержнт 1,8 вес. % паллади . Прочность на излом 99% шариков не менее 0,0 кг/щарик.
Пример 2. 1,2 л шариков диаметром 4 мм из активной окиси алюмини  с внутренней поверхностью 288 м-/г трижды нропитывают при обычной температуре 1600 г насыщенного водного раствора нитрата кобальта. Нагрева  пропитанные и высушеиные шарики нитраткобальта до 500°С, превращают их в окись, которую нагревают 8 час до 1050°С до образовани  шпинели, что иодтверждено данными рентгеноструктурного анализа. Полученный таким образом носнтель имеет внутреннюю поверхность 40 и среднюю щирио
ну пор 760 А.
Дл  получени  катализатора иоситель пропитывают сол нокислым раствором гидрата хлорида паллади  (II). Палладий восстанавливают щелочным формалином. Содержание паллади  в готовом катализаторе составл ет 1,8 вес. % и 99% готового катализатора имеют прочность па излом не менее 8,9 кг/щарик. Пример,3. Катализатор получают по примеру 2, но используют 1800 г насыщениого р.одпого раствора нитрата магпи . При этом образуетс  60% шпинели (согласно данным рентгеноструктуриого анализа). Носитель пропитглвают сол нокислым раствором 50 г гидрата хлорида паллади  (И). Готовый катализатор содержит 1,8 пес. % паллади  и 99% HiapHKOB имеют прочность на излом не менее 8,8 кг/шарик. II р и м е р 4. Дл  нолучеии  носител  катализатора 1,2 л окиси 7-злюмини  в жгутах мм и с внутренней поверхностью 300 многократно нропитывают 1600 г насыщенного раствора нитрата цинка. В результате образуетс  шпинель цинкалюмини  в стехиометрическом составе. Пропитанный носитель высушивают и нагревают до 500°С, при этом нитрат разлагаетс  до окиси. Затем носитель нагревают в течение 6 час до 1050°С. Полученный носитель состоит (согласно данным рентгеноструктурного анализа) из шпинели цинкалюмини  н имеет внутреннюю поверхность 20 и среднюю ширину нор 800А. После пропитывани  сол нокислым раствором 5,5 г гидрата хлорида наллади  (II), 2 час восстаповлепи  в потоке водорода при температуре 200°С и промываии  от хлорида катализатор содержит 1,8 вес. % паллади . Прочность на излом у 99% шариков готового катализатора не менее 8,3 мг/цилиндр. Пример 5. Сравнительный (окись алюмини  без добавок). На 1000 г шарикообразной окиси уЗлюмини  с диаметром 4-6 мм и внутренней поверхностью 280 м/т нанос т сол нокислый раствор 36 г гидрата хлорида паллади  II. Катализатор носле восстановлени  водным щелочным формалином содержит 1,8 вес. % паллади . Прочность на излом составл ет у 95% ншриков не более 2,6 кг/шарик . Пример 6 (сравнительный:окись алюмини  без добавки). На 1000 г окиси а-алюмини  в виде вынрессованных жгутов длиной и пиаметром около 5 мм и внутренней Horsepxностью 30 нанос т нрн трехкратном нромежуточном высушнваннн сол нокислый раствор 36 г гидрата хлорида налллди  П. Ка тализатор после восстановлени  водным формалином содержит 1,8 вес. % паллади . Прочность на излом у 95% шариков не более 4,5 кг цилиндр. Пример 7. Гидрирование. 2000 мл катализатора по нримеру 1 номеш,ают в реакционную нечь шириной 50 м.м и длиной I .м. После обработки катализатора водоро/том при 200°С свыше 24 час над катализатором провод т 660 г парообразного фенола с 990 л водорода, а реакционное тепло отвод т через масл ное наполнение кожуха. Устанавливают контактные температуры 150-220°С, причем образуетс  отчетлива  пикова  температура. Мольное соотношение фенола к водороду составл ет 1:6. Полученный реакционный продукт содержит в среднем 93% циклогексанона , 6% циклогексанола и около 1% загр знений , нричем содержание фенола ниже 0,1%, т. е. превращение можно рассматривать как 100%. Продукт реакции очищают носредством дистилл ции в вакууме и добавл ют циклогексанон особенной чистоты (по данным газохроматографического анализа) через 2500 час проведени  реакции селективность ниже90%, степень превращени  также уменьшаетс . 1 л катализатора дает 830 кг циклогексапона. Такие же результаты получают при применеНИИ катализаторов по примерам 2-4. Пример 8. Гидрировапие (сравнительный ) . Если в услови х примера 7 иснользовать катализатор по примеру 5 или 6, то селективность и степень превращени  снижаютс  через 130 час. В этих опытах 1 л катализатора дает 58 кг циклогексанона. Предмет изобретени  Катализатор дл  гидрировани  фенола в циклогексанон, содержащий палладий на носителе-окиси алюмини , отличающийс  ем, что, с целью новышени  активности и механической прочности катализатора, в качестве носи-1ел  вз та алюминиева  щнинель, пключаюи1.а  один из следуюн1нх металлов: кобальт, магний, лит1и |, никель, нинк.
SU1697505A 1970-09-17 1971-09-15 SU413656A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19702045882 DE2045882C3 (de) 1970-09-17 Verfahren zur Herstellung von Cyclohexanon durch selektive Hydrierung von Phenol In der Gasphase

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU413656A3 true SU413656A3 (ru) 1974-01-30

Family

ID=5782627

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1697505A SU413656A3 (ru) 1970-09-17 1971-09-15

Country Status (15)

Country Link
JP (1) JPS528824B1 (ru)
BE (1) BE772764A (ru)
BG (1) BG21013A3 (ru)
CA (1) CA996953A (ru)
CH (1) CH558675A (ru)
CS (1) CS170103B2 (ru)
ES (1) ES395133A1 (ru)
FR (1) FR2108255A5 (ru)
GB (1) GB1368449A (ru)
HU (1) HU163988B (ru)
IT (1) IT954133B (ru)
NL (1) NL170726C (ru)
PL (1) PL77961B1 (ru)
RO (1) RO59280A (ru)
SU (1) SU413656A3 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4272326A (en) * 1980-01-24 1981-06-09 Allied Chemical Corporation Enhanced distillation of cyclohexanol from phenol with additional cyclohexanone feed
GB9306334D0 (en) * 1993-03-26 1993-05-19 Univ Dundee Catalyst
WO2010005859A2 (en) * 2008-07-07 2010-01-14 Albemarle Corporation Processes for hydrogenating aromatic amines

Also Published As

Publication number Publication date
CA996953A (en) 1976-09-14
CH558675A (de) 1975-02-14
IT954133B (it) 1973-08-30
ES395133A1 (es) 1974-11-16
CS170103B2 (ru) 1976-08-27
FR2108255A5 (ru) 1972-05-19
BE772764A (ru) 1972-03-17
DE2045882B2 (de) 1976-01-15
NL170726B (nl) 1982-07-16
DE2045882A1 (de) 1972-03-23
HU163988B (ru) 1973-12-28
JPS528824B1 (ru) 1977-03-11
BG21013A3 (bg) 1976-01-20
PL77961B1 (ru) 1975-04-30
NL170726C (nl) 1982-12-16
GB1368449A (en) 1974-09-25
NL7112756A (ru) 1972-03-21
RO59280A (ru) 1976-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69514283T2 (de) Verfahren zur katalytischen Hydrierung und in diesem Verfahren zur verwendender Katalysator
US5055282A (en) Method of decomposing ammonia using a ruthenium catalyst
US4835132A (en) Catalyst and method of making a precursor for the catalyst
US3932514A (en) Catalyst for the preparation of cyclohexanone from phenol and process therefor
DE69615514T2 (de) Selektive Hydrierungskatalysator und Verfahren unter Verwendung derselben
KR0160308B1 (ko) 시클로 올레핀의 제조법
KR100258903B1 (ko) 은 함유 산화알루미늄 촉매 및 질소산화물의 분해방법
EP0166619B1 (en) Process for the catalytic hydrogenation of diolefins
US3514492A (en) Dehydrogenation catalyst and a process for dehydrogenating cyclic alcohols and ketones
CN100387521C (zh) 氨合成用催化剂
US4467124A (en) Preparation of 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane-2-ol by vapor phase catalytic reaction of hexafluoroacetone hydrate with hydrogen
SU413656A3 (ru)
TW200848160A (en) A dehydrogenation catalyst, process for preparation, and a method of use thereof
JPS6123175B2 (ru)
KR920007593B1 (ko) 메탄올의 분해방법
CZ291458B6 (cs) Způsob dehydrogenace sekundárních cyklických alkoholů, dehydrogenační katalyzátor, způsob jeho výroby a použití
JPS59204145A (ja) カルボニル化合物の製造方法
WO2023134779A1 (zh) 加氢催化剂及其制备方法和制备异己二醇和甲基异丁基甲醇的方法
JPS6256788B2 (ru)
US4115462A (en) Gas phase aromatic hydrogenation using palladium lithium aluminum spinel catalyst
DE4132944A1 (de) Verfahren zur herstellung von hydroxydiphenylen
JPH02202855A (ja) 第2級アミンの製造方法
JPH0247972B2 (ru)
US3875080A (en) Process for preparing supported silver catalysts for the production of ethylene oxide
KR0131932B1 (ko) 시클로헥사놀의 탈수소화반응에 의한 시클로헥사논 제조용 촉매 및 이의 제조방법