[go: up one dir, main page]

SU404353A1 - Способ получени растворимых ионитов - Google Patents

Способ получени растворимых ионитов

Info

Publication number
SU404353A1
SU404353A1 SU7101696564A SU1696564A SU404353A1 SU 404353 A1 SU404353 A1 SU 404353A1 SU 7101696564 A SU7101696564 A SU 7101696564A SU 1696564 A SU1696564 A SU 1696564A SU 404353 A1 SU404353 A1 SU 404353A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ionites
preparing soluble
yield
soluble
target product
Prior art date
Application number
SU7101696564A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.Я. Кузнецова
В.А. Колено
З.Б. Попова
Д. Джумабаева
В.И. Иванов
Original Assignee
Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт органической химии АН Киргизской ССР filed Critical Институт органической химии АН Киргизской ССР
Priority to SU7101696564A priority Critical patent/SU404353A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU404353A1 publication Critical patent/SU404353A1/ru

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

I . ,
I Изобретение относитс  к области получени  растворимых ИОНИТОВ.
Иониты данного типа наход т применение в технике в качестве экстра|гентов , эффективньах стабилизаторов глинистых растворов при бурении нефт ных и газовых скважин, при флотационном обогащении руд, а также могут быть использованы дл  сорбции и раз делени  стабилъньис и радиоактивных ,изотопов.
Известен способ получени  растворимых ионитов на основе алкалицеллюлозы обработкой монохлоруксусной кисло той.
Такой способ характеризуетс  повышенной температурой реакции, а при пёлучёиии продукта с высокой степенью замещени  - многократной обработкой монохлоруксусной КИСЛОТОЙ, котора  ведет к деструкции полимера и снижению выхода целевого продукта. Получаемые по этому способу ИОНИТЫ обладают обменной емкостью 2,8-5,1 мг экв/г.
Предлагаетс  проводить окисление окислс1ми азота оксиэтилцеллюлозы.
Преимуществом предлагаемого спосоi6a получени  растворимых ионитов  вл етс  однос адийнрсть процесса, по .вышенна  обменна  емкость (4,3 2
8,9 мг«экв/г),. увеличение выхода целевого продагкта. При его .осуществлении нет необходимости в повьшенной температуре и в1применение монохлоруксусной кислоты, л1 в качестве окислител  мойной спользоВать отходы производства азотной кислоты - окислы азота.
Пример. 10 г оксиэтилцеллюлозы , .содержащей 32,4% оксиэтильных групп,, окисл ют газообразными окислами азота при ксалнатной температуре в течение 120 ч. Целевой продукт промывают ацетоном и сушат на воздухе. Выход 9,0 г; сзодержание СООН-групп 28,5% СОЕ по ,1 ,4 мгэкв/г .
Ионит полностью раствор етс  в воде и 1%-ных водных растворах WaHCOj, НН,ОН, WaOH.
П р и м е р 2. 10 г воздушно-сухой оксиэтилцеллюлозы, содержащей 32,4% Ьксиэтильных групп, окисл ют газообра ными окислами азота при 20 С. По истечении 10 суток целевой продукт промывают ацетоном до отсутстви  свободной азотной кислоты и сушат на воз;духе . Выход 9,28 г; содержание СООНгрупп 32,1%) СОЕ по. ,9 мг-экв/г РВ 8,7 мгЭКв/г ,8 мг-экв/г.
Ионит полностью раствор етЬ  в воде и в 1%-ных водных растворах NincOj, NHi,OH, NaOH.
ПримерЗ. Юг оксиэтилцеллюлозц содержащей 32,4% оксиэтйльных групп, обрабатывгиот смесью, состо щей из 20 мл жидких окислов азота и 280 мл циклогексана при 20С в течение 48 ч. Целевой продукт промывают ацетоном и сушат на воздухе. Выход 11,0 г; содержание СООН-групп 32,3%,СОЕ по ,4 мг-экв/г Са 5,2 мг экв/г.
Ионит 1 олностью растворим в воде и 1%-ных водных растворах щ ёлочей.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  растворимых ионитов на основе производных целлюлозы, отличающийс  тем, что, с цёйью упрощени  технологического процесса и увеличени  обменной емкости, оксиэтилцеллюлозу окисл ют окислами ээота.
SU7101696564A 1971-09-01 1971-09-01 Способ получени растворимых ионитов SU404353A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7101696564A SU404353A1 (ru) 1971-09-01 1971-09-01 Способ получени растворимых ионитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7101696564A SU404353A1 (ru) 1971-09-01 1971-09-01 Способ получени растворимых ионитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU404353A1 true SU404353A1 (ru) 1977-12-05

Family

ID=20487710

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7101696564A SU404353A1 (ru) 1971-09-01 1971-09-01 Способ получени растворимых ионитов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU404353A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH506485A (de) Verfahren zur Herstellung von Schwermetallkomplexen neuer Tetrakosapeptide
IT1004477B (it) Procedimento elettrolitico per il recupero di metalli da soluzioni acquose acide
SU404353A1 (ru) Способ получени растворимых ионитов
IE37898L (en) Separation process
GB1485067A (en) Effluent treatment process
US3132994A (en) Polymyxin purification
ES420775A1 (es) Un procedimiento para la purificacion de soluciones acuosasde citrato sodico.
GB1372019A (en) Preparation of pyrosulphates
US2984661A (en) Method of preparing pure vitamin b12 and intermediary obtained thereby
GB1280855A (en) Process for the recovery of metallic catalysts
SU452542A1 (ru) Способ извлечени висмута из азотнокислых растворов
SU375914A1 (ru)
SU402571A1 (ru) Способ селективного выделения металлов из рудного сырья
SU436826A1 (ru) Способ получени катионита
SU137836A1 (ru) Способ очистки сточных вод от анилина
ES428937A1 (es) Un procedimiento mejorado para la purificacion de acido sulfurico acuoso.
IE35803B1 (en) A process for the recovery of zinc from ferrites
GB1305860A (ru)
DE906333C (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfitverbindungen der Pyridinaldehyde
SU432100A1 (ru)
GB1373912A (en) Manganese compounds
GB963359A (en) Chemical process for recovery of vanadium and copper catalysts
US3218298A (en) Polymaleic acid and alkali and alkaline earth metal salts of said acid and process of making same
SU145597A1 (ru) Способ получени структурообразователей почвы
SU575348A1 (ru) Способ получени ди-(бензтиазолил-2) -дисульфида