SU404353A1 - Способ получени растворимых ионитов - Google Patents
Способ получени растворимых ионитовInfo
- Publication number
- SU404353A1 SU404353A1 SU7101696564A SU1696564A SU404353A1 SU 404353 A1 SU404353 A1 SU 404353A1 SU 7101696564 A SU7101696564 A SU 7101696564A SU 1696564 A SU1696564 A SU 1696564A SU 404353 A1 SU404353 A1 SU 404353A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ionites
- preparing soluble
- yield
- soluble
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
I . ,
I Изобретение относитс к области получени растворимых ИОНИТОВ.
Иониты данного типа наход т применение в технике в качестве экстра|гентов , эффективньах стабилизаторов глинистых растворов при бурении нефт ных и газовых скважин, при флотационном обогащении руд, а также могут быть использованы дл сорбции и раз делени стабилъньис и радиоактивных ,изотопов.
Известен способ получени растворимых ионитов на основе алкалицеллюлозы обработкой монохлоруксусной кисло той.
Такой способ характеризуетс повышенной температурой реакции, а при пёлучёиии продукта с высокой степенью замещени - многократной обработкой монохлоруксусной КИСЛОТОЙ, котора ведет к деструкции полимера и снижению выхода целевого продукта. Получаемые по этому способу ИОНИТЫ обладают обменной емкостью 2,8-5,1 мг экв/г.
Предлагаетс проводить окисление окислс1ми азота оксиэтилцеллюлозы.
Преимуществом предлагаемого спосоi6a получени растворимых ионитов вл етс однос адийнрсть процесса, по .вышенна обменна емкость (4,3 2
8,9 мг«экв/г),. увеличение выхода целевого продагкта. При его .осуществлении нет необходимости в повьшенной температуре и в1применение монохлоруксусной кислоты, л1 в качестве окислител мойной спользоВать отходы производства азотной кислоты - окислы азота.
Пример. 10 г оксиэтилцеллюлозы , .содержащей 32,4% оксиэтильных групп,, окисл ют газообразными окислами азота при ксалнатной температуре в течение 120 ч. Целевой продукт промывают ацетоном и сушат на воздухе. Выход 9,0 г; сзодержание СООН-групп 28,5% СОЕ по ,1 ,4 мгэкв/г .
Ионит полностью раствор етс в воде и 1%-ных водных растворах WaHCOj, НН,ОН, WaOH.
П р и м е р 2. 10 г воздушно-сухой оксиэтилцеллюлозы, содержащей 32,4% Ьксиэтильных групп, окисл ют газообра ными окислами азота при 20 С. По истечении 10 суток целевой продукт промывают ацетоном до отсутстви свободной азотной кислоты и сушат на воз;духе . Выход 9,28 г; содержание СООНгрупп 32,1%) СОЕ по. ,9 мг-экв/г РВ 8,7 мгЭКв/г ,8 мг-экв/г.
Ионит полностью раствор етЬ в воде и в 1%-ных водных растворах NincOj, NHi,OH, NaOH.
ПримерЗ. Юг оксиэтилцеллюлозц содержащей 32,4% оксиэтйльных групп, обрабатывгиот смесью, состо щей из 20 мл жидких окислов азота и 280 мл циклогексана при 20С в течение 48 ч. Целевой продукт промывают ацетоном и сушат на воздухе. Выход 11,0 г; содержание СООН-групп 32,3%,СОЕ по ,4 мг-экв/г Са 5,2 мг экв/г.
Ионит 1 олностью растворим в воде и 1%-ных водных растворах щ ёлочей.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени растворимых ионитов на основе производных целлюлозы, отличающийс тем, что, с цёйью упрощени технологического процесса и увеличени обменной емкости, оксиэтилцеллюлозу окисл ют окислами ээота.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7101696564A SU404353A1 (ru) | 1971-09-01 | 1971-09-01 | Способ получени растворимых ионитов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7101696564A SU404353A1 (ru) | 1971-09-01 | 1971-09-01 | Способ получени растворимых ионитов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU404353A1 true SU404353A1 (ru) | 1977-12-05 |
Family
ID=20487710
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7101696564A SU404353A1 (ru) | 1971-09-01 | 1971-09-01 | Способ получени растворимых ионитов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU404353A1 (ru) |
-
1971
- 1971-09-01 SU SU7101696564A patent/SU404353A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH506485A (de) | Verfahren zur Herstellung von Schwermetallkomplexen neuer Tetrakosapeptide | |
IT1004477B (it) | Procedimento elettrolitico per il recupero di metalli da soluzioni acquose acide | |
SU404353A1 (ru) | Способ получени растворимых ионитов | |
IE37898L (en) | Separation process | |
GB1485067A (en) | Effluent treatment process | |
US3132994A (en) | Polymyxin purification | |
ES420775A1 (es) | Un procedimiento para la purificacion de soluciones acuosasde citrato sodico. | |
GB1372019A (en) | Preparation of pyrosulphates | |
US2984661A (en) | Method of preparing pure vitamin b12 and intermediary obtained thereby | |
GB1280855A (en) | Process for the recovery of metallic catalysts | |
SU452542A1 (ru) | Способ извлечени висмута из азотнокислых растворов | |
SU375914A1 (ru) | ||
SU402571A1 (ru) | Способ селективного выделения металлов из рудного сырья | |
SU436826A1 (ru) | Способ получени катионита | |
SU137836A1 (ru) | Способ очистки сточных вод от анилина | |
ES428937A1 (es) | Un procedimiento mejorado para la purificacion de acido sulfurico acuoso. | |
IE35803B1 (en) | A process for the recovery of zinc from ferrites | |
GB1305860A (ru) | ||
DE906333C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfitverbindungen der Pyridinaldehyde | |
SU432100A1 (ru) | ||
GB1373912A (en) | Manganese compounds | |
GB963359A (en) | Chemical process for recovery of vanadium and copper catalysts | |
US3218298A (en) | Polymaleic acid and alkali and alkaline earth metal salts of said acid and process of making same | |
SU145597A1 (ru) | Способ получени структурообразователей почвы | |
SU575348A1 (ru) | Способ получени ди-(бензтиазолил-2) -дисульфида |