SU402513A1 - Способ получения хлористого олова - Google Patents
Способ получения хлористого оловаInfo
- Publication number
- SU402513A1 SU402513A1 SU1610210A SU1610210A SU402513A1 SU 402513 A1 SU402513 A1 SU 402513A1 SU 1610210 A SU1610210 A SU 1610210A SU 1610210 A SU1610210 A SU 1610210A SU 402513 A1 SU402513 A1 SU 402513A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tin
- chlorine tin
- electrolysis
- obtaining chlorine
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к техиологии электрохимических производств, в частности к электрохимическим способам получени хлористого олова.
Известен способ получени хлористого олова путем анодного окислени .металлического олова в электролизере с разделенными электродными пространствами при температуре 20-40°С. Выход продукта по току 98%. Одиако необходимость использовани металлического олова существеиио усложн ет известный способ.
Дл упрощени способа предлагаетс использовать в качестве оловосодерл ащего сырь хлорное олово и вести процесс при темпе ратуре 45-50°С и катодиой плотиости тока около 0,25 а/см.
При этом иелесообразно использовать хлорное олово, вл ющеес продуктом переработки бедиых олов ииых руд методом хлорироваии .
Пример 1. Готов т раствор хлорного олова в концентрированной сол ной кислоте постеиенным смещением при охлаждении (так как растворение происходит с сильным разогревом ) 25 мл SnCU (d 2,23) и 30 мл НС1 (d 1,18). Электроды получают из спектрального графита. Видима иоверхность катода 4 см, анода 25 см. Катодна илотиость тока 0,25 а/см. Потенциал катода контролируют
прн иомоии лампового вольтметра относительно стандартного каломельного электрода сравнени . Температура ваииы 45-50°С. электролиза 1 час.
После ирекраптепи электролиза содержимое катодного пространства перенос т в воронку с порнстым фильтром и о.хлаждают до 15-18°С. Выиадают белые игольчатые кристалы SnCb-21120. Маточный раствор удал ют отсасыванием. Иснареиием в вакууме удал ют оставшиес SnCli и НС1 и выдел ют SnCl2-2IivO. Обпдес количество полученного SnCl2-2Ii20 3,57 г, что соответствует 88% выхода продукта 110 току.
Пример 2. Готов т исходиый раствор, как в иримере 1, из расчета 5 об. ч. SnCU иа 6 об. ч. НС1 (d 1,18). Услови электролиза те же, что и в примере 1. Периодически из катодного пространства отбирают часть раствора и 3 5;чеГ ку добавл ют исходиый раствор до прежнего уровн . Отобранный раствор охлаждают , как в примере 1, отдел ют кристаллы от маточного раствора, а маточный раствор , содержании SnClj, ПС1 и SnCU-214201
присоедин ют к исходиому раствору и возвращают в пикл. Количество выделеииого кристаллического продукта зависит от продолжительности электролиза. Состав иолученных кристаллов отвечает соединению 5пС12-2П20.
Выход продукта ио току 98-100%. 3 Предмет изобретени Способ получени хлористого олова путем электролиза оловосодержащего сырь в электролизере с разделенными электродными про- 5 4 странствами, отличающийс тем, что, с целью упрощени способа, в качестве оловосодержащего сырь используют хлорное олово и процесс ведут при температуре 45-50°С и катодной плотности тока около 0,25 а/см.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1610210A SU402513A1 (ru) | 1971-01-11 | 1971-01-11 | Способ получения хлористого олова |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1610210A SU402513A1 (ru) | 1971-01-11 | 1971-01-11 | Способ получения хлористого олова |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU402513A1 true SU402513A1 (ru) | 1973-10-19 |
Family
ID=20463413
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1610210A SU402513A1 (ru) | 1971-01-11 | 1971-01-11 | Способ получения хлористого олова |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU402513A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102115157A (zh) * | 2011-04-01 | 2011-07-06 | 连云港市金囤农化有限公司 | 一种还原四氯化锡的方法 |
-
1971
- 1971-01-11 SU SU1610210A patent/SU402513A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102115157A (zh) * | 2011-04-01 | 2011-07-06 | 连云港市金囤农化有限公司 | 一种还原四氯化锡的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3966568A (en) | Electrowinning of gallium | |
SU402513A1 (ru) | Способ получения хлористого олова | |
US3226311A (en) | Process of producing calcium by electrolysis | |
US2731402A (en) | Production of metallic titanium | |
JPS60243293A (ja) | m−ハイドロオキシベンジルアルコ−ルの製造法 | |
SU101352A1 (ru) | Способ получени селеновой кислоты | |
US2986503A (en) | Production of titanium and zirconium by the electrolytic refining of their alloys | |
US2907703A (en) | Method for the production of cysteine hydrochloride | |
US2974092A (en) | Production of titanium | |
SU361143A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРООКИСИ БАРИЯBCCCOiQSHAH П"Т";^ТЧ'' '; -'V'^'s^''^ -jf-sii;.-. J ..а i r>&v J ^i\z.lf, iC ,йЖ?&--^5ЛИО~ЕНА | |
US3960680A (en) | Treatment of catalytic anodes | |
GB748615A (en) | Improvements in or relating to the preparation of titanium metal | |
US2223929A (en) | Process for electrolytically producing arsenates | |
SU542772A1 (ru) | Способ получени арсенатов щелочных металлов | |
US4115220A (en) | Process for the preparation of high purity antimony | |
SU831869A1 (ru) | Способ получени концентриро-ВАННОгО PACTBOPA гидРООКиСищЕлОчНОгО МЕТАллА и ХлОРА | |
SU582333A1 (ru) | Способ получени хлоридного электролита | |
US2457933A (en) | Process for electrolytic reduction of pentionic acid lactones | |
Sakurai | ELECTROLYTIC REDUCTION OF SUCCINIMIDE. | |
GB782371A (en) | Improvements in fused salt baths for use in the electrodeposition of refractory metals | |
SU1066980A1 (ru) | Способ переработки смеси @ , @ и @ -гексахлорциклогексана | |
SU323942A1 (ru) | Электрохимический способ получени пербората натри | |
DE964676C (de) | Verfahren zur Herstellung von reinen waessrigen Lithiumhydroxydloesungen nach dem Amalgamverfahren | |
SU447368A1 (ru) | Способ получени тридекафторциконата кали | |
ES8101653A1 (es) | Mejoras introducidas en un procedimiento de fabricacion de clorato de sodio. |