SU401127A1 - Способ получения перфторизопропильныхпроизводных алифатических илиароматических соединений - Google Patents
Способ получения перфторизопропильныхпроизводных алифатических илиароматических соединенийInfo
- Publication number
- SU401127A1 SU401127A1 SU1693104A SU1693104A SU401127A1 SU 401127 A1 SU401127 A1 SU 401127A1 SU 1693104 A SU1693104 A SU 1693104A SU 1693104 A SU1693104 A SU 1693104A SU 401127 A1 SU401127 A1 SU 401127A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aliphatic
- aromatic compounds
- propyl derivatives
- producing perfluoro
- derivatives
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к сиособам получени лерфторизоиропильных. производных алифатических или ароматических соединений . Такие соединени используют дл синтеза .красителей, физиологически активных веществ , моломеров.
Известен способ получени лерфторизопропильных производных алифатических или ароматических соединений, например п-перфторизоиролилтолуола фторированием л-толилбис (трифтор метил) карбинола четырехфтористой серой в авто, при 125-150° С в течение 8 час. Выход целевого продукта 64%. Однако при этом способе выход целевого лродукта левысокий из-за лаличи побочных реакций. Кроме того, в лроцесс фторировали левозможно вовлечь соединени , разлагающиес в услови х высокотемп&ратуриого процесса реакции фтарировали с оомощью 5р4 или содержащие функциональные группировки, которые при этом также .могут взаимодействовать с 5р4, либо вещества, подвергающиес элимеризации при повыщенной температуре.
С целью ловыщен.и селективности процесса и выхода целевого лродукта предлагают фтори(рование проводить лри температуре от -70 до 20° С. Желательно .процесс проводить в среде хлористого метилена.
.Пример 1. п-Перфторизопропилтолуол (п-гептафторцимол).
а)В ампулу емкостью 200 мл из кварца иди нержавеющей стали, снабженную двум отводам.и с зажимами: один - защищенный трубкой с РгОо, другой - дл ввода 5р4, предварительно продутую сухим азотом, помещают 5,2 г (0,02 г моль) /г-толилбис (трифторметил ) карбинола.
Ампулу охлаждают до -70° С и ввод т .в нее 5,2 г 90%-лой или 4,7 г 100%-ной (0,043 г моль) SF,. котора конденсируетс на дне амлулы. Оба отвода перекрываютс , и за 40-45 мин температуру ампулы довод т до комлатной. По мере повыщенл темлературы реакционна омесь окращиваетс в желтый цвет, причем в конце лроцесса илтенсивность окраски полижаетс . Ампулу охлаждают до -10° С, газообраз.ные продукты реакции (SOFj и ПР) и избыток 5р4 откачивают в вакууме водоструйного ласоса. Остаток раствор ют в 20 мл безводного хлор.истого метилена , прибавл ют 1 -1,5 г безводного NaP дл св зывани фтористого водорода и оставл ют на ночь. На следующий день отфильтровывают NaP, отгон ют хлористый метилен и продукт перегон ют с небольщиад дефлегматором.
Выход 3,9 г (75%).
б)В кварцевый двугорлый реактор емкостью 100 мл, снабжеилый кварцевым обрат
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1693104A SU401127A1 (ru) | 1971-08-19 | 1971-08-19 | Способ получения перфторизопропильныхпроизводных алифатических илиароматических соединений |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1693104A SU401127A1 (ru) | 1971-08-19 | 1971-08-19 | Способ получения перфторизопропильныхпроизводных алифатических илиароматических соединений |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU401127A1 true SU401127A1 (ru) | 1974-05-05 |
Family
ID=20486608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1693104A SU401127A1 (ru) | 1971-08-19 | 1971-08-19 | Способ получения перфторизопропильныхпроизводных алифатических илиароматических соединений |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU401127A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2765715C2 (ru) * | 2016-12-26 | 2022-02-02 | Дайкин Индастриз, Лтд. | Композиция для дезоксифторирования |
-
1971
- 1971-08-19 SU SU1693104A patent/SU401127A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2765715C2 (ru) * | 2016-12-26 | 2022-02-02 | Дайкин Индастриз, Лтд. | Композиция для дезоксифторирования |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU655301A3 (ru) | Способ получени хлористого водорода | |
| SU401127A1 (ru) | Способ получения перфторизопропильныхпроизводных алифатических илиароматических соединений | |
| US2549892A (en) | Fluorinated propionyl halides and a method of making them | |
| Bunyagidj et al. | Synthesis of 2, 2, 2-trifluoroethanesulfonic acid | |
| Jander et al. | Reactions of fluorocarbon radicals. Part XIII. Alternative syntheses, properties, and spectra of trifluoro-nitroso-and-nitro-methane | |
| Leermakers | The thermal decomposition of methyl azide. A homogeneous unimolecular reaction | |
| SU795457A3 (ru) | Способ получени цианистого бензоила | |
| Sekiya et al. | Chlorofluorination of nitriles. Preparation of N-chloro-N-fluoroalkylamines | |
| Sheppard et al. | Dichlorofluoromethanesulfenyl Chloride | |
| Christe et al. | Aromatic Fluorine Compounds. II. 1 A Novel Method of Introducing Fluorine into an Aromatic Ring | |
| Barkenbus et al. | Preparation of primary n-alkyl sulfates | |
| De Marco et al. | Polyfluoroalkyl chloro-and fluorosulfites | |
| SU380629A1 (ru) | Ан ссср | |
| US3357804A (en) | Process for preparing halosulfonyl isocyanates | |
| US2928720A (en) | Method of preparing oxyfluorides and thiofluorides | |
| US4337362A (en) | Conversion of hexafluorothioacetone dimer into hexafluoroacetone | |
| Wiesboeck et al. | Dimethylfluoramine | |
| US3040085A (en) | Alpha-fluoroalkyl nitrites and nitrates, omega-nitroso- and omeganitroper-fluoroalkanoyl fluorides, and their preparation | |
| US2759978A (en) | Production of chloral | |
| SU394361A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОИДАНГИДРИДОВ а-ЗАМЕЩЕННЫХ СУЛЬФОКИСЛОТ | |
| KR820001078B1 (ko) | 알파-클로로-디에틸카르보네이트의 제조방법 | |
| SU130895A1 (ru) | Способ получени 2-гидро-перфторпропилена | |
| US4311651A (en) | Fluoroalkoxysulfur fluorides | |
| SU284779A1 (ru) | ||
| Fox et al. | Some Acylamino Acid Esters and Amides1, 2 |