SU371212A1 - Всесоюзная - Google Patents
ВсесоюзнаяInfo
- Publication number
- SU371212A1 SU371212A1 SU1317379A SU1317379A SU371212A1 SU 371212 A1 SU371212 A1 SU 371212A1 SU 1317379 A SU1317379 A SU 1317379A SU 1317379 A SU1317379 A SU 1317379A SU 371212 A1 SU371212 A1 SU 371212A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- toluene
- sulfuric acid
- reactor
- stage
- tsc
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованию способа получени д-толуолсульфокислоты , наход щей широкое применение при производстве красителей, пестицидов, поверхностно-активных веш,еств и т. д.
Известный способ получени -толуолсульфокислоты заключаетс в кип чении избытка толуола с концентрированной серной кислотой с одновременной отгонкой реакционной воды.
Однако при известном способе выход целевого продукта невысокий. га-Толуолсульфокислота , полученна этим способом, содержит до 15% орто- и мета-изомеров и поэтому требует дополнительной очистки.
С целью повышени выхода л-толуолсульфокислоты и снижени количества примесей орто- и лгета-изомеров в ней, пары толуола сульфируют Б непрерывном режиме по схеме противотока в две стадии. На первой стадии с парами толуола ввод т в реакцию 92,5%ную серную кислоту при 115-120°С, на второй стадии с парами толуола ввод т в реакцию при 160-М80°С продукты сульфировани , полученные на первой стадии. Толуол берут с 3,0 - 3,3-кратным избытком дл удалени реакционной воды. Толуол после отделени воды возвраш,ают в цикл.
Выход целевого продукта 91,5% по серной кислоте, содержание орто- и мета- изомеров
4-7% (вместе), сульфонов не более 0,1%.
Ир им ер. В стекл нный реактор объемом 70 мл, предварительно заполненный л-ТСК, непрерывно подают 35 г (-0,36 моль) 92,5%ной серной кислоты и 40 г (-0,55 моль толуола в парах при температуре в реакторе 115- 120°С. Отход щие пары толуола и воды поступают на конденсацию и отделение толуола. Сульфомасса из первого реактора непрерывно стекает в верхнюю часть второго реактора, в нижнюю часть которого противотоком непрерывно подают 40 г (0,55 моль) толуола в парах . Второй реактор представл ет собой стекл нную колонку объемом 90 мл, заполненную
35 мл насадки; температуру в реакторе поддерживают 180°С. Отход щие пары толуола и воды также поступают на конденсацию и отделение толуола.
Полученный продукт после первого реактора имеетсостав 18-20% о-ТСК н ..vj-TCK, 45% и-ТСК, 15% серной кислоты; после второго реактора 4-5% серной кислоты, 80-85%, п-ТСК, 4-7% о- и лг-ТСК, 2-3% воды и 0,1% сульфонов.
Выход п-толуолсульфокислоты 91,5% (по
серной кислоте).
Предмет изобретени
.1. Способ получени -толуолсульфокислоЗв ты сульфированием толуола серной кислотой 3 при нагревании с выделением целевого иродукта обычным приемом, отличающийс тем, что, с целью повышени чистоты и выхода целевого продукта, сульфированию подвергают пары толуола и процесс провод т непрерывно5 противотоком в две стадии. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что взаимодействию с парами толуола подверга4 ют на первой стадии 92,5%-ную серную кислоту , на второй - продукты сульфировани , полученные на первой стадии, 3. Способ по п. 1 и 2, отличающийс тем, что процесс провод т на первой стадии при температуре 115-120°С, на второй - при 160-180°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1317379A SU371212A1 (ru) | 1969-04-03 | 1969-04-03 | Всесоюзная |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1317379A SU371212A1 (ru) | 1969-04-03 | 1969-04-03 | Всесоюзная |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU371212A1 true SU371212A1 (ru) | 1973-02-22 |
Family
ID=20445172
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1317379A SU371212A1 (ru) | 1969-04-03 | 1969-04-03 | Всесоюзная |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU371212A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4242275A (en) * | 1976-05-13 | 1980-12-30 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the preparation of isomer-free toluene-4-sulfonic acid |
-
1969
- 1969-04-03 SU SU1317379A patent/SU371212A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4242275A (en) * | 1976-05-13 | 1980-12-30 | Hoechst Aktiengesellschaft | Process for the preparation of isomer-free toluene-4-sulfonic acid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4162270A (en) | Process for producing 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone of high purity | |
GB1463266A (en) | Preparation of hydroxypivaldehyde | |
Young et al. | The Synthesis of the Isomeric 2-BUTENES1 | |
US3878057A (en) | Plural stage distillation of a crude 3-methylmercaptopropionaldehyde feed in solution with a volatile weak acid and a less volatile strong acid | |
SU371212A1 (ru) | Всесоюзная | |
US2026985A (en) | Process for the manufacture of aliphatic acid anhydrides | |
SU474977A3 (ru) | Способ получени диметилсульфоксида | |
GB699153A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of meta-dichlorobenzene | |
Dippy et al. | The nature of the catalyst in the Perkin condensation | |
SU468417A3 (ru) | Способ получени 2-оксиметил-3-оксипиридина | |
DK153543B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af 2',6'-dialkyl-n-alkoxymethyl-2-chlor-acetanilider | |
SU620202A3 (ru) | Способ очистки 4-окси3-(с 1- с 2 -алкокси)бензальдегида, хинизарина или нитродифениламина | |
US2010384A (en) | Process for the separation of isomeric pentanones | |
CN114315561A (zh) | 2,3,4,5-四氟苯甲酰氯高效绿色合成的方法 | |
US554974A (en) | Iieinrich baum | |
US3519645A (en) | Process for the preparation of propane-sultone | |
US3329598A (en) | Photochemical methods for making sulfopivalic acid anhydride | |
US3519646A (en) | Manufacture of propane-sultone | |
SU516669A1 (ru) | Способ очистки технического резорцина | |
SU655305A3 (ru) | Способ очистки динитрила малоновой кислоты | |
US3529024A (en) | Method of preparing 3-methylmercaptopropionaldehyde | |
SU486502A3 (ru) | Способ получени бета-ацетоксипивалинового альдегида | |
SU119184A1 (ru) | Способ получени 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло-(2, 2, 1)-5-гептен-2, 3-дикарбонового ангидрида | |
US1858151A (en) | Process for concentrating volatile aliphatic acids | |
US2447419A (en) | Preparation of diphenylacetonitrile |