[go: up one dir, main page]

SU371212A1 - Всесоюзная - Google Patents

Всесоюзная

Info

Publication number
SU371212A1
SU371212A1 SU1317379A SU1317379A SU371212A1 SU 371212 A1 SU371212 A1 SU 371212A1 SU 1317379 A SU1317379 A SU 1317379A SU 1317379 A SU1317379 A SU 1317379A SU 371212 A1 SU371212 A1 SU 371212A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
toluene
sulfuric acid
reactor
stage
tsc
Prior art date
Application number
SU1317379A
Other languages
English (en)
Inventor
А. А. Дахно М. М. Филимонова Н. И. Гусарь Н. В. Мельниченко А. С. Ромашов Ф. Бикмулин А. В. Мезенцев Г. А. Ланчук М. П. Финкельштейн Авторы изобретени Б. Ф. Филимонов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1317379A priority Critical patent/SU371212A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU371212A1 publication Critical patent/SU371212A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к усовершенствованию способа получени  д-толуолсульфокислоты , наход щей широкое применение при производстве красителей, пестицидов, поверхностно-активных веш,еств и т. д.
Известный способ получени   -толуолсульфокислоты заключаетс  в кип чении избытка толуола с концентрированной серной кислотой с одновременной отгонкой реакционной воды.
Однако при известном способе выход целевого продукта невысокий. га-Толуолсульфокислота , полученна  этим способом, содержит до 15% орто- и мета-изомеров и поэтому требует дополнительной очистки.
С целью повышени  выхода л-толуолсульфокислоты и снижени  количества примесей орто- и лгета-изомеров в ней, пары толуола сульфируют Б непрерывном режиме по схеме противотока в две стадии. На первой стадии с парами толуола ввод т в реакцию 92,5%ную серную кислоту при 115-120°С, на второй стадии с парами толуола ввод т в реакцию при 160-М80°С продукты сульфировани , полученные на первой стадии. Толуол берут с 3,0 - 3,3-кратным избытком дл  удалени  реакционной воды. Толуол после отделени  воды возвраш,ают в цикл.
Выход целевого продукта 91,5% по серной кислоте, содержание орто- и мета- изомеров
4-7% (вместе), сульфонов не более 0,1%.
Ир им ер. В стекл нный реактор объемом 70 мл, предварительно заполненный л-ТСК, непрерывно подают 35 г (-0,36 моль) 92,5%ной серной кислоты и 40 г (-0,55 моль толуола в парах при температуре в реакторе 115- 120°С. Отход щие пары толуола и воды поступают на конденсацию и отделение толуола. Сульфомасса из первого реактора непрерывно стекает в верхнюю часть второго реактора, в нижнюю часть которого противотоком непрерывно подают 40 г (0,55 моль) толуола в парах . Второй реактор представл ет собой стекл нную колонку объемом 90 мл, заполненную
35 мл насадки; температуру в реакторе поддерживают 180°С. Отход щие пары толуола и воды также поступают на конденсацию и отделение толуола.
Полученный продукт после первого реактора имеетсостав 18-20% о-ТСК н ..vj-TCK, 45% и-ТСК, 15% серной кислоты; после второго реактора 4-5% серной кислоты, 80-85%, п-ТСК, 4-7% о- и лг-ТСК, 2-3% воды и 0,1% сульфонов.
Выход п-толуолсульфокислоты 91,5% (по
серной кислоте).
Предмет изобретени 
.1. Способ получени   -толуолсульфокислоЗв ты сульфированием толуола серной кислотой 3 при нагревании с выделением целевого иродукта обычным приемом, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чистоты и выхода целевого продукта, сульфированию подвергают пары толуола и процесс провод т непрерывно5 противотоком в две стадии. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что взаимодействию с парами толуола подверга4 ют на первой стадии 92,5%-ную серную кислоту , на второй - продукты сульфировани , полученные на первой стадии, 3. Способ по п. 1 и 2, отличающийс  тем, что процесс провод т на первой стадии при температуре 115-120°С, на второй - при 160-180°С.
SU1317379A 1969-04-03 1969-04-03 Всесоюзная SU371212A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1317379A SU371212A1 (ru) 1969-04-03 1969-04-03 Всесоюзная

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1317379A SU371212A1 (ru) 1969-04-03 1969-04-03 Всесоюзная

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU371212A1 true SU371212A1 (ru) 1973-02-22

Family

ID=20445172

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1317379A SU371212A1 (ru) 1969-04-03 1969-04-03 Всесоюзная

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU371212A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4242275A (en) * 1976-05-13 1980-12-30 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of isomer-free toluene-4-sulfonic acid

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4242275A (en) * 1976-05-13 1980-12-30 Hoechst Aktiengesellschaft Process for the preparation of isomer-free toluene-4-sulfonic acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4162270A (en) Process for producing 4,4'-dihydroxydiphenylsulfone of high purity
GB1463266A (en) Preparation of hydroxypivaldehyde
Young et al. The Synthesis of the Isomeric 2-BUTENES1
US3878057A (en) Plural stage distillation of a crude 3-methylmercaptopropionaldehyde feed in solution with a volatile weak acid and a less volatile strong acid
SU371212A1 (ru) Всесоюзная
US2026985A (en) Process for the manufacture of aliphatic acid anhydrides
SU474977A3 (ru) Способ получени диметилсульфоксида
GB699153A (en) Improvements in or relating to the manufacture of meta-dichlorobenzene
Dippy et al. The nature of the catalyst in the Perkin condensation
SU468417A3 (ru) Способ получени 2-оксиметил-3-оксипиридина
DK153543B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af 2',6'-dialkyl-n-alkoxymethyl-2-chlor-acetanilider
SU620202A3 (ru) Способ очистки 4-окси3-(с 1- с 2 -алкокси)бензальдегида, хинизарина или нитродифениламина
US2010384A (en) Process for the separation of isomeric pentanones
CN114315561A (zh) 2,3,4,5-四氟苯甲酰氯高效绿色合成的方法
US554974A (en) Iieinrich baum
US3519645A (en) Process for the preparation of propane-sultone
US3329598A (en) Photochemical methods for making sulfopivalic acid anhydride
US3519646A (en) Manufacture of propane-sultone
SU516669A1 (ru) Способ очистки технического резорцина
SU655305A3 (ru) Способ очистки динитрила малоновой кислоты
US3529024A (en) Method of preparing 3-methylmercaptopropionaldehyde
SU486502A3 (ru) Способ получени бета-ацетоксипивалинового альдегида
SU119184A1 (ru) Способ получени 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло-(2, 2, 1)-5-гептен-2, 3-дикарбонового ангидрида
US1858151A (en) Process for concentrating volatile aliphatic acids
US2447419A (en) Preparation of diphenylacetonitrile