[go: up one dir, main page]

SU368274A1 - METHOD OF OBTAINING N-FOCFORIL-N'-p- (FOSFOHIL) - ETHYLTIOMETRY - Google Patents

METHOD OF OBTAINING N-FOCFORIL-N'-p- (FOSFOHIL) - ETHYLTIOMETRY

Info

Publication number
SU368274A1
SU368274A1 SU1629234A SU1629234A SU368274A1 SU 368274 A1 SU368274 A1 SU 368274A1 SU 1629234 A SU1629234 A SU 1629234A SU 1629234 A SU1629234 A SU 1629234A SU 368274 A1 SU368274 A1 SU 368274A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fosfohil
focforil
ethyltiometry
obtaining
benzene
Prior art date
Application number
SU1629234A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
витель Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by витель Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии filed Critical витель Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
Priority to SU1629234A priority Critical patent/SU368274A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU368274A1 publication Critical patent/SU368274A1/en

Links

Description

1one

Изобретение относитс  к способу получени  не описанных в литературе фосфорорганических соединений общей формулыThe invention relates to a method for producing organophosphorus compounds not described in the literature with the general formula

,OROR

/ /

RP RP

OCH,CH,NHCNH - Р (OR),OCH, CH, NHCNH - P (OR),

II ОII Oh

IIIIIiii

So

где R -алкил, арил, аралкил;where R is alkyl, aryl, aralkyl;

R - алкил или арилоксиалкил; R - алкил,R is alkyl or aryloxyalkyl; R is alkyl,

которые могут найти применение в качестве пестицидов, пластификаторов, экстрагентов и т. д.which can be used as pesticides, plasticizers, extractants, etc.

Предлагаемый способ заключаетс  -во взаимадействии кислых эфирОВ фосфоновых кислот с изотиоцианатами диалкилфосфорных кислот и этиленлмипом. Реакци  протекает по схеме:The proposed method consists in the interaction of acidic ethers of phosphonic acids with dialkylphosphoric acid isothiocyanates and ethylenemip. The reaction proceeds according to the scheme:

сн.sn.

OROR

././

г/g /

RP + (),PNCS + HN:: I II ОНII СН,RP + (), PNCS + HN :: I II OHII CH,

ооoo

-OR-OR

RPRP

- 11 OCH.CH,NHCNHОII- 11 OCH.CH, NHCNHOII

S S

22

где R, R и R имеют вышеуказанные значени .where R, R and R are as defined above.

Реакцию лучше вести при 20-50°С и смешивать эквимолекул рные количества исходных реагентов в среде органического растворител , например бензола. В результате реакции не образуетс  никаких побочных продуктов и целевые продукты выдел ют известными методами .практически с количественным выходом . Они представл ют собой малоподвижные жидкости или парафинообразные массы. Степень чистоты и строение подтверждаютс  элементарным анализом и бумажной хроматографией .It is better to conduct the reaction at 20–50 ° C and mix equimolecular amounts of the initial reagents in an organic solvent medium, for example, benzene. As a result of the reaction, no by-products are formed and the desired products are isolated by known methods practically with quantitative yield. They are sedentary liquids or paraffin masses. The degree of purity and structure are confirmed by elemental analysis and paper chromatography.

Пример. Получение N-дибутоксифосфорил-N-p - (О-2 - феноксиэтилметилфосфонил)этилтиомочевины .Example. Getting N-dibutoxyphosphoryl-N-p - (O-2 - phenoxyethylmethylphosphonyl) ethylthiourea.

К раствору 0,015 г-моль 0-2-феноксиэтнлметилфосфоновой кислоты в 20 мл сухого бензола при 20°С и перемешивании прибавл ют раствор 0,015 г-моль изотиоцианата дибутилфосфорной кислоты -в 5 мл бензола, перемешивают 1 час при -комнатной температуре иTo a solution of 0.015 gmol of 0-2-phenoxyethylmethylphosphonic acid in 20 ml of dry benzene at 20 ° C and stirring was added a solution of 0.015 gmol of dibutylphosphoric isothiocyanate to 5 ml of benzene, stirred for 1 hour at room temperature

2час при 50°С, охлаждают до 20°С и прибавл ют раствор 0,015 г-моль этиленимИ1На в2 hours at 50 ° C, cooled to 20 ° C and a solution of 0.015 g-mol ethylenimI1Ha in

3мл бензола (охлаждение лед ной водой). После прибавлени  этиленимина перемешивают 1 час при комнатной температуре и 2 час при 40-45°С, отгон ют растворитель в вакууме , создаваемом водоструйным насосом, и3 ml of benzene (cooling with ice water). After addition of ethyleneimine, it is stirred for 1 hour at room temperature and 2 hours at 40-45 ° C, the solvent is distilled off in a vacuum created by a water-jet pump, and

33

получаю белую малоподвижную жидкость. Выход количественный, п 1.5100.I get a white sedentary liquid. The output is quantitative, p 1.5100.

Найдено, %: N 5,31; Р 11,97; S 6,43.Found,%: N 5.31; R 11.97; S 6.43.

СаоНзбМгОтРгЗ.SaoNzbMgOTRgZ.

1one

Вычислено, %: N 5,5; Р 12,20; S 6,30. Аналогично получают соединени , перечисленные в табллце.Calculated,%: N 5.5; P 12.20; S 6.30. The compounds listed in the table are likewise obtained.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1. СпособПолучени  Ы-фосфорил-М-р-(фосфонил )-этилтиомочевины, отличающийс  тем, что кислые эфиры фосфоновых кислот обраб тывают изотиоцианатами диалкилфосфорных кислот и этиленим.ином с последующим выделением целевого продукта известными методами.1. Method for preparing N-phosphoryl-M-p- (phosphonyl) -ethylthiourea, characterized in that the acidic esters of phosphonic acids are treated with dialkyl phosphoric acid isothiocyanates and ethyleneimine, followed by isolation of the target product by known methods. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут в среде органического растворител , например бензола, при 20-50°С.2. A method according to claim 1, characterized in that the process is conducted in an environment of an organic solvent, for example benzene, at 20-50 ° C.
SU1629234A 1971-03-05 1971-03-05 METHOD OF OBTAINING N-FOCFORIL-N'-p- (FOSFOHIL) - ETHYLTIOMETRY SU368274A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1629234A SU368274A1 (en) 1971-03-05 1971-03-05 METHOD OF OBTAINING N-FOCFORIL-N'-p- (FOSFOHIL) - ETHYLTIOMETRY

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1629234A SU368274A1 (en) 1971-03-05 1971-03-05 METHOD OF OBTAINING N-FOCFORIL-N'-p- (FOSFOHIL) - ETHYLTIOMETRY

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU368274A1 true SU368274A1 (en) 1973-01-26

Family

ID=20467722

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1629234A SU368274A1 (en) 1971-03-05 1971-03-05 METHOD OF OBTAINING N-FOCFORIL-N'-p- (FOSFOHIL) - ETHYLTIOMETRY

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU368274A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU368274A1 (en) METHOD OF OBTAINING N-FOCFORIL-N'-p- (FOSFOHIL) - ETHYLTIOMETRY
SU386955A1 (en) METHOD FOR OBTAINING UREIDO (TIOURIDE) ETHYL PHOSPHATES
SU374321A1 (en) Method of producing isocyanide dichloride thiophosphoric acid
SU455116A1 (en) Method for producing vinyl phosphorus derivatives
SU478012A1 (en) Method for preparing mixed dialkyl phosphites
SU386956A1 (en) METHOD FOR OBTAINING CYCLIC DITHIOPHOSPHATES
SU367106A1 (en) METHOD FOR PRODUCING DITIOPHOSFORNB1X ETHERS
SU464595A1 (en) Method for producing 1,2,3-tris (dialkylphosphorous) propanes
SU396344A1 (en) VP TB
SU1058970A1 (en) Process for preparing trimethylsiloxyphosphonium-2,3-butylene dithiophosphates
SU436823A1 (en) Method for preparing dialkyl- or diaryl- / 1-acyloxy-1-methyl-2,2,2-trichloroethyl / phosphonates
SU380662A1 (en) Method of production of salts of tertiary amines and 0-alkyl (aryl) -5-alkylpythiophosphorus
SU451702A1 (en) The method of obtaining eight-membered heterocyclic organophosphorus compounds
SU437389A1 (en) Method for producing methylphosphonic acid β-mercaptoethylamide
US3024244A (en) Process for producing pyridoxine and intermediates
SU335950A1 (en) Process for preparing alkyl esters of phosphinic acids
SU410022A1 (en)
SU1703653A1 (en) Method for preparation of allylphosphonic acid dischloroanhydrides
SU299163A1 (en) Method of obtaining ammonium salts of b-alkoxyvinylpyrothiophosphonic acid amides
SU431172A1 (en) Method of producing 2,2-dialkyl-3-hydroxy-pdan-1-opt-3-dialkyl phosphonates
SU505656A1 (en) Method for preparing esters of -substituted vinylphosphonic acids
SU421197A3 (en) METHOD FOR OBTAINING 2-IMINO-1,3-DITHIAN-DERIVATIVES
SU555109A1 (en) Method for preparing 0-alkyl- (cycloalkyl) -2-hydroxy-3-chloropropylphenyl (benzyl) thiophosphonates
SU408553A1 (en) Method for preparing chlorinated higher dialkyl chlorophosphates
SU454210A1 (en) The method of obtaining phosphonous acids or their bis-analogues