SU368274A1 - METHOD OF OBTAINING N-FOCFORIL-N'-p- (FOSFOHIL) - ETHYLTIOMETRY - Google Patents
METHOD OF OBTAINING N-FOCFORIL-N'-p- (FOSFOHIL) - ETHYLTIOMETRYInfo
- Publication number
- SU368274A1 SU368274A1 SU1629234A SU1629234A SU368274A1 SU 368274 A1 SU368274 A1 SU 368274A1 SU 1629234 A SU1629234 A SU 1629234A SU 1629234 A SU1629234 A SU 1629234A SU 368274 A1 SU368274 A1 SU 368274A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fosfohil
- focforil
- ethyltiometry
- obtaining
- benzene
- Prior art date
Links
Description
1one
Изобретение относитс к способу получени не описанных в литературе фосфорорганических соединений общей формулыThe invention relates to a method for producing organophosphorus compounds not described in the literature with the general formula
,OROR
/ /
RP RP
OCH,CH,NHCNH - Р (OR),OCH, CH, NHCNH - P (OR),
II ОII Oh
IIIIIiii
SоSo
где R -алкил, арил, аралкил;where R is alkyl, aryl, aralkyl;
R - алкил или арилоксиалкил; R - алкил,R is alkyl or aryloxyalkyl; R is alkyl,
которые могут найти применение в качестве пестицидов, пластификаторов, экстрагентов и т. д.which can be used as pesticides, plasticizers, extractants, etc.
Предлагаемый способ заключаетс -во взаимадействии кислых эфирОВ фосфоновых кислот с изотиоцианатами диалкилфосфорных кислот и этиленлмипом. Реакци протекает по схеме:The proposed method consists in the interaction of acidic ethers of phosphonic acids with dialkylphosphoric acid isothiocyanates and ethylenemip. The reaction proceeds according to the scheme:
сн.sn.
OROR
././
г/g /
RP + (),PNCS + HN:: I II ОНII СН,RP + (), PNCS + HN :: I II OHII CH,
ооoo
-OR-OR
RPRP
- 11 OCH.CH,NHCNHОII- 11 OCH.CH, NHCNHOII
S S
22
где R, R и R имеют вышеуказанные значени .where R, R and R are as defined above.
Реакцию лучше вести при 20-50°С и смешивать эквимолекул рные количества исходных реагентов в среде органического растворител , например бензола. В результате реакции не образуетс никаких побочных продуктов и целевые продукты выдел ют известными методами .практически с количественным выходом . Они представл ют собой малоподвижные жидкости или парафинообразные массы. Степень чистоты и строение подтверждаютс элементарным анализом и бумажной хроматографией .It is better to conduct the reaction at 20–50 ° C and mix equimolecular amounts of the initial reagents in an organic solvent medium, for example, benzene. As a result of the reaction, no by-products are formed and the desired products are isolated by known methods practically with quantitative yield. They are sedentary liquids or paraffin masses. The degree of purity and structure are confirmed by elemental analysis and paper chromatography.
Пример. Получение N-дибутоксифосфорил-N-p - (О-2 - феноксиэтилметилфосфонил)этилтиомочевины .Example. Getting N-dibutoxyphosphoryl-N-p - (O-2 - phenoxyethylmethylphosphonyl) ethylthiourea.
К раствору 0,015 г-моль 0-2-феноксиэтнлметилфосфоновой кислоты в 20 мл сухого бензола при 20°С и перемешивании прибавл ют раствор 0,015 г-моль изотиоцианата дибутилфосфорной кислоты -в 5 мл бензола, перемешивают 1 час при -комнатной температуре иTo a solution of 0.015 gmol of 0-2-phenoxyethylmethylphosphonic acid in 20 ml of dry benzene at 20 ° C and stirring was added a solution of 0.015 gmol of dibutylphosphoric isothiocyanate to 5 ml of benzene, stirred for 1 hour at room temperature
2час при 50°С, охлаждают до 20°С и прибавл ют раствор 0,015 г-моль этиленимИ1На в2 hours at 50 ° C, cooled to 20 ° C and a solution of 0.015 g-mol ethylenimI1Ha in
3мл бензола (охлаждение лед ной водой). После прибавлени этиленимина перемешивают 1 час при комнатной температуре и 2 час при 40-45°С, отгон ют растворитель в вакууме , создаваемом водоструйным насосом, и3 ml of benzene (cooling with ice water). After addition of ethyleneimine, it is stirred for 1 hour at room temperature and 2 hours at 40-45 ° C, the solvent is distilled off in a vacuum created by a water-jet pump, and
33
получаю белую малоподвижную жидкость. Выход количественный, п 1.5100.I get a white sedentary liquid. The output is quantitative, p 1.5100.
Найдено, %: N 5,31; Р 11,97; S 6,43.Found,%: N 5.31; R 11.97; S 6.43.
СаоНзбМгОтРгЗ.SaoNzbMgOTRgZ.
1one
Вычислено, %: N 5,5; Р 12,20; S 6,30. Аналогично получают соединени , перечисленные в табллце.Calculated,%: N 5.5; P 12.20; S 6.30. The compounds listed in the table are likewise obtained.
Предмет изобретени Subject invention
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1629234A SU368274A1 (en) | 1971-03-05 | 1971-03-05 | METHOD OF OBTAINING N-FOCFORIL-N'-p- (FOSFOHIL) - ETHYLTIOMETRY |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1629234A SU368274A1 (en) | 1971-03-05 | 1971-03-05 | METHOD OF OBTAINING N-FOCFORIL-N'-p- (FOSFOHIL) - ETHYLTIOMETRY |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU368274A1 true SU368274A1 (en) | 1973-01-26 |
Family
ID=20467722
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1629234A SU368274A1 (en) | 1971-03-05 | 1971-03-05 | METHOD OF OBTAINING N-FOCFORIL-N'-p- (FOSFOHIL) - ETHYLTIOMETRY |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU368274A1 (en) |
-
1971
- 1971-03-05 SU SU1629234A patent/SU368274A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU368274A1 (en) | METHOD OF OBTAINING N-FOCFORIL-N'-p- (FOSFOHIL) - ETHYLTIOMETRY | |
SU386955A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING UREIDO (TIOURIDE) ETHYL PHOSPHATES | |
SU374321A1 (en) | Method of producing isocyanide dichloride thiophosphoric acid | |
SU455116A1 (en) | Method for producing vinyl phosphorus derivatives | |
SU478012A1 (en) | Method for preparing mixed dialkyl phosphites | |
SU386956A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING CYCLIC DITHIOPHOSPHATES | |
SU367106A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING DITIOPHOSFORNB1X ETHERS | |
SU464595A1 (en) | Method for producing 1,2,3-tris (dialkylphosphorous) propanes | |
SU396344A1 (en) | VP TB | |
SU1058970A1 (en) | Process for preparing trimethylsiloxyphosphonium-2,3-butylene dithiophosphates | |
SU436823A1 (en) | Method for preparing dialkyl- or diaryl- / 1-acyloxy-1-methyl-2,2,2-trichloroethyl / phosphonates | |
SU380662A1 (en) | Method of production of salts of tertiary amines and 0-alkyl (aryl) -5-alkylpythiophosphorus | |
SU451702A1 (en) | The method of obtaining eight-membered heterocyclic organophosphorus compounds | |
SU437389A1 (en) | Method for producing methylphosphonic acid β-mercaptoethylamide | |
US3024244A (en) | Process for producing pyridoxine and intermediates | |
SU335950A1 (en) | Process for preparing alkyl esters of phosphinic acids | |
SU410022A1 (en) | ||
SU1703653A1 (en) | Method for preparation of allylphosphonic acid dischloroanhydrides | |
SU299163A1 (en) | Method of obtaining ammonium salts of b-alkoxyvinylpyrothiophosphonic acid amides | |
SU431172A1 (en) | Method of producing 2,2-dialkyl-3-hydroxy-pdan-1-opt-3-dialkyl phosphonates | |
SU505656A1 (en) | Method for preparing esters of -substituted vinylphosphonic acids | |
SU421197A3 (en) | METHOD FOR OBTAINING 2-IMINO-1,3-DITHIAN-DERIVATIVES | |
SU555109A1 (en) | Method for preparing 0-alkyl- (cycloalkyl) -2-hydroxy-3-chloropropylphenyl (benzyl) thiophosphonates | |
SU408553A1 (en) | Method for preparing chlorinated higher dialkyl chlorophosphates | |
SU454210A1 (en) | The method of obtaining phosphonous acids or their bis-analogues |