[go: up one dir, main page]

SU361145A1 - Способ получения хлороксиванадатов щелочных металлов - Google Patents

Способ получения хлороксиванадатов щелочных металлов

Info

Publication number
SU361145A1
SU361145A1 SU1689414A SU1669414A SU361145A1 SU 361145 A1 SU361145 A1 SU 361145A1 SU 1689414 A SU1689414 A SU 1689414A SU 1669414 A SU1669414 A SU 1669414A SU 361145 A1 SU361145 A1 SU 361145A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chloroxivanadates
chloroxyvanadate
alkaline metal
composition
carried out
Prior art date
Application number
SU1689414A
Other languages
English (en)
Inventor
изобретени Авторы
Original Assignee
А. И. Морозов, И. С. Морозов , Е. В. Карлова Институт общей , неорганической химии Н. С. Курнакова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А. И. Морозов, И. С. Морозов , Е. В. Карлова Институт общей , неорганической химии Н. С. Курнакова filed Critical А. И. Морозов, И. С. Морозов , Е. В. Карлова Институт общей , неорганической химии Н. С. Курнакова
Priority to SU1689414A priority Critical patent/SU361145A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU361145A1 publication Critical patent/SU361145A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к получению новых соединений ванади  - хлороксиванадатов щелочных металлов состава MeaVOCU.s (где Me- К, Rb, Cs). Эти соединени  могут быть использованы , например, в качестве катализаторов при синтезе поли.меров.
Сущность .способа состоит в том, что хлороксиванадат щелочного металла состава МезУОСЦ нагревают в атмосфере хлора до 180-360°С в течение 1,5-4 час.
При получении хлороксиванадата кали  процесс ведут при 180-220°С, при получении хлороксиванадата рубиди  - при 230-260°С и при получении хлороксиванадата цези  340-ЗбО°С.
Пример. 3,54 г кристалл-ического хлороксиванадата кали  состава KsVOCU нагревают в токе хлора с произвольной скоростью до 180°С и затем до 210°С втечение 1,5 час до посто нного веса. Получено 3,76 г темНозеленого кристаллического вещества состава КзУОС14,5 (найдено: 14,93% ванади  и 46,92%
хлора; вычислено: 14,82% ванади  и 46,39% хлора). Данное соединение (как и хлороксиванадаты рубиди  и цези  того же состава) раствор етс  в разбавленных минеральных кислотах, парамагнитно.
Предмет изобретени 

Claims (4)

1.Способ получени  хлороксиванадатов щелочных металлов состава MesVOCU.s (где Me-
К, Rb, Cs), отличающийс  тем, что хлороксиванадат соответствующего щелочного металла состава МезУОСЦ нагревают в атмосфере хлора до 180-360°С в течение 1,5-4 час.
2.Способ 1ИО п. 1, отличающийс  тем, что дл  получени  хлороксиванадата кали  процесс ведут при 180-220°С.
3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что дл  получени  хлороксиванадата рубиди  процесс ведут при 230-260°С.
4. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что дл  получени  хлороксиванадата цези  процесс ведут при 340-360°С.
SU1689414A 1971-06-10 1971-06-10 Способ получения хлороксиванадатов щелочных металлов SU361145A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1689414A SU361145A1 (ru) 1971-06-10 1971-06-10 Способ получения хлороксиванадатов щелочных металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1689414A SU361145A1 (ru) 1971-06-10 1971-06-10 Способ получения хлороксиванадатов щелочных металлов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU361145A1 true SU361145A1 (ru) 1972-12-07

Family

ID=20479101

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1689414A SU361145A1 (ru) 1971-06-10 1971-06-10 Способ получения хлороксиванадатов щелочных металлов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU361145A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU361145A1 (ru) Способ получения хлороксиванадатов щелочных металлов
SU446125A3 (ru) Способ получени перфторалкилйодида
SU363664A1 (ru) Способ получения двойного метаванадата калия
NO138688B (no) Fremgangsmaate for tilveiebringelse av en sveiseforbindelse mellom aluminium og staal
SU148040A1 (ru) Способ получени 2,3-дихлорнафтохинона-1,4
US3238015A (en) Process for the production of potassium magnesium fluoride
NL7505135A (nl) Werkwijze ter bereiding van gestabiliseerd, afbindbaar calciumsulfaat door omzetting van calciumverbindingen met zwavelzuur.
JPH0782209A (ja) 品質の改善された酢酸ナトリウム3水塩の製造方法
SU570579A1 (ru) Способ получени медленно действующих удобрений
SU439473A1 (ru) Способ получени смешанных фосфатов натри , кали и алюмини
US3082268A (en) Preparation of 1, 2, 3, 4-tetraphenyl naphthalene
US3359310A (en) Process for producing potassium malonate
SU361685A1 (ru) Способ получения очищенных от калия плавиковокислых растворов тантала
SU430062A1 (ru) Способ получения гексафторцирконата калия
SU499799A3 (ru) Способ получени терефталевой кислоты
US3294800A (en) Production of x,s-dihydrouracil
SU488818A1 (ru) Способ получени дихлорангидридов тетрахлоралкилфосфорной или тетрахлоралкилтиофосфорной кислот
US1385866A (en) Production of acetone by distillation of sodium acetate &c.
SU391062A1 (ru) Способ получения двойного метаванадата калия
SU1154208A1 (ru) Способ получени диоксида ванади
SU598865A1 (ru) "Способ получени 13-кетобицикло (10,3,0)-1
SU432097A1 (ru) Способ получения триметафосфатакалия
SU400162A1 (ru) Способ получени двуокиси теллура
SU386968A1 (ru) Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм»
Haruki et al. A Novel Method for the Preparation of Carbodiimides from N-Haloamidine